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PCEM1 CAHIER D'EXERCICES de BIOCHIMIE 4. Biologie ...

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Cahier d'Exercices en Biochimie / <strong>PCEM1</strong> <strong>Biologie</strong> Moléculaire / 25<br />

7. Annales 2005<br />

QCM<br />

1. La figure suivante représente un fragment d’aci<strong>de</strong><br />

nucléique <strong>de</strong> quatre nucléoti<strong>de</strong>s.<br />

O<br />

H N<br />

C<br />

C<br />

CH3<br />

- O<br />

O<br />

P<br />

O<br />

C C H<br />

O N<br />

O CH2<br />

O<br />

NH2<br />

C H H C<br />

C<br />

H<br />

N C N<br />

H<br />

C C<br />

H C C C H<br />

O H<br />

N N<br />

- O P O CH2<br />

O<br />

O<br />

O<br />

C H H C<br />

C<br />

H<br />

N C N<br />

H<br />

C C<br />

C C C H<br />

O<br />

H H2N N H N<br />

- O P O CH2<br />

O<br />

NH2<br />

O<br />

C H H C<br />

C<br />

H<br />

C C<br />

H<br />

H N<br />

C<br />

C H<br />

C H<br />

O H<br />

O N<br />

- O P O CH2<br />

O<br />

O<br />

C H H C<br />

H<br />

C C<br />

H<br />

Ce fragment se situe dans une <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux séquences que<br />

voici :<br />

5’-AAGCGGCTATAGCCGCTT-3’<br />

5’-UUCGCCUAUAGCGCGAA-3’<br />

Quels sont dans cette séquence les cinq nucléoti<strong>de</strong>s<br />

suivants en allant du côté 3’ Indiquer ces cinq<br />

nucléoti<strong>de</strong>s parmi les propositions suivantes :<br />

a. CGCTT<br />

b. ATCGC<br />

c. CGCTA<br />

d. GCTAT<br />

e. GCGAA<br />

2. Une mutation non-sens (CAGTAG) du gène <strong>de</strong><br />

l’apolipoprotéine C-I (apoC-I) engendre une<br />

modification du site spécifique (CAG/CTG) <strong>de</strong><br />

l’enzyme <strong>de</strong> restriction Pvu II.<br />

Parmi les techniques suivantes, toutes permettent <strong>de</strong><br />

faire le diagnostic <strong>de</strong> la présence ou <strong>de</strong> l’absence <strong>de</strong><br />

cette mutation chez un sujet, sauf une, indiquer<br />

laquelle<br />

a. extraction d’ARN + RT-PCR + digestion par Pvu<br />

II + électrophorèse avec BET<br />

b. extraction d’ADN + PCR + digestion par Pvu II +<br />

électrophorèse avec BET<br />

c. extraction d’ADN + PCR + électrophorèse +<br />

hybridation avec une son<strong>de</strong> ASO<br />

d. extraction d’ARN + digestion par Pvu II +<br />

électrophorèse avec BET<br />

e. extraction d’ADN + digestion par Pvu II +<br />

Southern blot avec son<strong>de</strong> du gène apoC-I<br />

ASO = allele specific oligonucleoti<strong>de</strong> ; BET = bromure<br />

d’éthidium ; PCR = polymerase chain reaction ; RT<br />

= reverse transcription ;<br />

3. Un polymorphisme du gène <strong>de</strong> l’apolipoprotéine C-<br />

II (apoC-II) a été mis en évi<strong>de</strong>nce sur l’ADN <strong>de</strong>s<br />

sujets après digestion par l’enzyme <strong>de</strong> restriction<br />

Taq I, puis électrophorèse et Southern blot révélé<br />

par une son<strong>de</strong> cDNA <strong>de</strong> l’apoC-II.<br />

Le sujet n° 6 vu sur le film <strong>de</strong> l’autoradiographie a<br />

tous les caractères suivants sauf un, indiquer<br />

lequel :<br />

O<br />

H<br />

a. il est le fils <strong>de</strong>s sujets n° 1 et 3<br />

b. il a un autre site <strong>de</strong> restriction Taq I, 300 pb plus<br />

loin<br />

c. il a un site <strong>de</strong> restriction Taq I <strong>de</strong> plus que les<br />

sujets n° 2 et 4<br />

d. il est homozygote pour le fragment <strong>de</strong> restriction<br />

le plus court (3,5 Kb)<br />

e. il est homozygote pour le fragment <strong>de</strong> restriction<br />

le plus long (3,8 Kb)<br />

<strong>4.</strong> Le promoteur du gène <strong>de</strong> l’apolipoprotéine A-II<br />

(apoA-II) contient toutes les séquences suivantes,<br />

sauf une, indiquer laquelle<br />

a. TGACTCA (élément cis-régulateur TRE)<br />

b. TATA (boîte TATA)<br />

c. CCAT (boîte CAT ou CAAT)<br />

d. GGCCC (boîte GC)<br />

e. ATG (codon d’initiation)<br />

5 . Au cours <strong>de</strong> la transcription du gène d’une<br />

protéine extracellulaire, la RNA polymerase II agit<br />

en fonction <strong>de</strong> l’orientation indiquée <strong>de</strong>s molécules<br />

suivantes, sauf une, indiquer laquelle :<br />

a. elle transcrit chaque intron en commençant par<br />

son site donneur<br />

b. elle parcourt le brin antisens du gène <strong>de</strong> 3’ vers 5’<br />

c. elle achève la synthèse du transcrit primaire par<br />

son extrémité 5’-phosphate<br />

d. elle transcrit la séquence qui co<strong>de</strong>ra pour les<br />

aci<strong>de</strong>s aminés du signal-pepti<strong>de</strong> avant celle qui<br />

co<strong>de</strong>ra pour le reste <strong>de</strong> la protéine<br />

e. elle commence la transcription en séparant les<br />

<strong>de</strong>ux brins <strong>de</strong> l’ADN du gène à partir <strong>de</strong> l’extrémité<br />

5’ <strong>de</strong> l’exon 1<br />

6. Selon les gènes, <strong>de</strong>s combinaisons <strong>de</strong> structure<br />

peuvent être obtenues par épissage alternatif<br />

aboutissant à <strong>de</strong>s transcrits différents. Toutes les<br />

combinaisons d’exons suivantes sont possibles,<br />

sauf une, indiquer laquelle :<br />

a. l’exon 5 peut être suivi <strong>de</strong> l’exon 7<br />

b. il peut y avoir plusieurs exons avec un codon <strong>de</strong><br />

terminaison, dont un seul sera épissé à la suite <strong>de</strong><br />

l’avant-<strong>de</strong>rnier exon du même gène<br />

c. l’exon 4 peut être suivi <strong>de</strong> l’exon 3<br />

d. plusieurs promoteurs peuvent initier la<br />

transcription du même gène par plusieurs exons 1,<br />

chacun étant épissé ensuite avec le même exon 2<br />

e. le même lasso peut contenir l’intron 3, l’exon 4 et<br />

l’intron 4<br />

Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine Pierre & Marie Curie

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