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PCEM1 CAHIER D'EXERCICES de BIOCHIMIE 4. Biologie ...

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Cahier d'Exercices en Biochimie / <strong>PCEM1</strong> <strong>Biologie</strong> Moléculaire / 23<br />

12 On rencontre <strong>de</strong>s aci<strong>de</strong>s nucléiques hybri<strong>de</strong>s<br />

(brins <strong>de</strong> ribonucléoti<strong>de</strong>s et <strong>de</strong> désoxyribonucléoti<strong>de</strong>s<br />

liés <strong>de</strong> façon antiparallèle et<br />

complémentaire) dans toutes les circonstances<br />

suivantes sauf une, indiquer laquelle :<br />

a. entre l'amorce et le brin avancé <strong>de</strong> DNA au<br />

cours <strong>de</strong> la réplication<br />

b. au cours <strong>de</strong> la transcription inverse du RNA<br />

viral<br />

c. entre un élément cis-régulateur et un facteur<br />

trans-régulateur<br />

d. entre l'amorce et le brin retardé <strong>de</strong> DNA au<br />

cours <strong>de</strong> la réplication<br />

e. dans le site catalytique d'une RNA polymérase<br />

13 Toutes ces affirmations concernant la réplication<br />

sont vraies sauf une, laquelle :<br />

a Les 2 brins <strong>de</strong> l’ADN parental servent chacun <strong>de</strong><br />

modèle pour la synthèse d’un nouveau brin au<br />

cours <strong>de</strong> la réplication<br />

b. L’hélicase sert à stabiliser les brins séparés<br />

c. Les ADN Polymérases ont une activité<br />

exonucléasique<br />

d. Le Mg++ est essentiel pour l’activité <strong>de</strong>s ADN<br />

polymérases<br />

e. L’ADN Polymérase est associée à la primase<br />

et L’ADN Polymérase est la principale enzyme <strong>de</strong><br />

réplication en synthétisant sur le brin direct aussi<br />

bien que sur le brin retardé<br />

14 Toutes les affirmations concernant la réplication<br />

et la réparation ci-<strong>de</strong>ssous sont vraies sauf une,<br />

laquelle :<br />

a. La télomérase est une ADN polymérase qui<br />

peut continuer la synthèse d’un ADN simple brin ;<br />

b. Une structure avec entrecroisement <strong>de</strong> brins <strong>de</strong><br />

2 ADN homologues est appelée structure Holliday<br />

c. Le remplacement d’un A par un G est une<br />

transition<br />

d. Le remplacement d’un C par un T est une<br />

transversion<br />

e. Une mutation somatique n’est pas transmissible<br />

à la <strong>de</strong>scendance d’un sujet<br />

5. Altération du matériel génétique et outils<br />

<strong>de</strong> biologie moléculaire<br />

1 Dans la séquence suivante du gène d’une protéine<br />

CAGGCCGAGGCCAAAGTAAATCTCA<br />

correspondant à l’extrémité 3’ <strong>de</strong> l’exon 3, qui se<br />

traduit par Gln Ala Glu Ala Lys, indiquer quelle<br />

transition G A (nucléoti<strong>de</strong>s soulignés) est<br />

susceptible d’entraîner un empêchement <strong>de</strong><br />

l’excision épissage <strong>de</strong> l’intron 3 <strong>de</strong> cette<br />

protéine :<br />

a. CAAGCCGAGGCCAAAGTAAATCTCA<br />

b. CAGGCCGAGGCCAAAATAAATCTCA<br />

c. CAGACCGAGGCCAAAGTAAATCTCA<br />

d. CAGGCCGAGACCAAAGTAAATCTCA<br />

e. CAGGCCGAAGCCAAAGTAAATCTCA<br />

2 Toutes les lésions moléculaires suivantes peuvent<br />

se traduire par un caractère ou une maladie chez<br />

l’enfant qui les reçoit dans son patrimoine<br />

génétique, sauf une, indiquer laquelle :<br />

a. transition GA dans un codon <strong>de</strong> terminaison<br />

b. insertion d’un C dans le codon CCC d’une<br />

proline<br />

c. délétion <strong>de</strong> la boîte TATA<br />

d. transversion dans le codon d’un aci<strong>de</strong><br />

aspartique<br />

e. délétion du site receveur du <strong>de</strong>rnier intron<br />

3 Parmi les mutations nucléotidiques lesquelles<br />

vont changer la séquence en aci<strong>de</strong>s aminés <strong>de</strong><br />

la protéine<br />

a. mutation silencieuse<br />

b. mutation faux sens<br />

c. mutation non sens<br />

d. mutation somatique<br />

e. mutation conservatrice<br />

4 Parmi les propositions suivantes concernant le<br />

séquençage <strong>de</strong> l'ADN par la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />

Sanger, lesquelles sont exactes<br />

a. les réactions parallèles <strong>de</strong> séquençage ne<br />

diffèrent entre elles que par la nature du<br />

didéoxynucléoti<strong>de</strong><br />

b. l'ADN à séquencer doit être sous forme<br />

double brin<br />

c. les réactions <strong>de</strong> séquence sont <strong>de</strong>s réactions<br />

<strong>de</strong> polycon<strong>de</strong>nsation <strong>de</strong> l'ADN<br />

d. chacune <strong>de</strong>s 4 réactions parallèles <strong>de</strong><br />

séquence se fait en présence d'un seul<br />

nucléoti<strong>de</strong><br />

e. la région séquencée est déterminée par la<br />

matrice d'ADN et non l'amorce<br />

5 Classer dans l’ordre les étapes <strong>de</strong> la métho<strong>de</strong> du<br />

« Southern blot »<br />

1 - Electrophorèse<br />

2 - Hybridation<br />

3 - Transfert sur membrane<br />

4 - Digestion <strong>de</strong> l’ADN par une enzyme <strong>de</strong> restriction<br />

5 - Autoradiographie<br />

a. 4 – 3 – 1 – 2 – 5<br />

b. 1 – 4 – 3 – 5 – 2<br />

c. 4 – 1 – 3 – 2 – 5<br />

d. 2 – 5 – 3 – 4 – 1<br />

e. 1 – 4 – 5 – 3 – 2<br />

6 L’ADN complémentaire<br />

a. l’ADN complémentaire est synthétisé par<br />

transcriptase inverse à partir d’ARN messager<br />

b. les banques d’ADN complémentaire sont<br />

i<strong>de</strong>ntiques quel que soit le tissu humain (foie,<br />

poumon, cœur, rein…) à partir duquel elles sont<br />

préparées<br />

c. les banques d’ADN complémentaire préparées<br />

à partir <strong>de</strong> différents tissus humains (foie, poumon,<br />

cœur, rein…) ont en commun les séquences<br />

correspondant aux gènes domestiques<br />

d. la séquence en aci<strong>de</strong>s aminés d’une protéine<br />

peut être déterminée à partir d’une séquence<br />

d’ADN complémentaire<br />

e. la séquence d’un intron peut être déterminée à<br />

partir d’une séquence ADN complémentaire<br />

7 Parmi les enzymes suivantes, laquelle ou<br />

lesquelles sont utilisées dans la technique <strong>de</strong><br />

RT-PCR<br />

a. ligase<br />

b. ADN polymérase thermostable<br />

c. transcriptase inverse<br />

d. ARN polymérase<br />

e. hélicase<br />

Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine Pierre & Marie Curie

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