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PCEM1 CAHIER D'EXERCICES de BIOCHIMIE 4. Biologie ...

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Cahier d'Exercices en Biochimie / <strong>PCEM1</strong> <strong>Biologie</strong> Moléculaire / 22<br />

2 La synthèse du brin retardé par l'ADN polymérase<br />

se distingue <strong>de</strong> celle du brin rapi<strong>de</strong> par toutes les<br />

différences suivantes, sauf une, indiquer<br />

laquelle :<br />

a. elle consomme moins <strong>de</strong> désoxyribonucléosi<strong>de</strong>s<br />

triphosphates<br />

b. elle fait intervenir beaucoup plus souvent les<br />

enzymes ADN-primase et ADN-ligase<br />

c. elle engendre la production <strong>de</strong>s fragments<br />

d'Okazaki<br />

d. elle fait appel à <strong>de</strong>s amorces plus nombreuses<br />

e elle se fait à contre-sens du déplacement <strong>de</strong><br />

l'enzyme sur l'ADN<br />

3 L'ADN polymérase humaine est capable <strong>de</strong> toutes<br />

les activités enzymatiques suivantes, sauf une,<br />

indiquer laquelle :<br />

a.Con<strong>de</strong>nsation du phosphate d'un désoxyribonucléoti<strong>de</strong><br />

sur la fonction 3' alcool libre d'un brin<br />

d'ADN hybridé à un autre brin servant <strong>de</strong> modèle<br />

b. Hydrolyse <strong>de</strong> la liaison anhydri<strong>de</strong> entre le<br />

premier et les <strong>de</strong>ux autres phosphates d'un<br />

désoxyribonucléosi<strong>de</strong> triphosphate<br />

c. Con<strong>de</strong>nsation du phosphate du désoxyribonucléoti<strong>de</strong><br />

5' initial d'un brin d'ADN avec le<br />

désoxyribonucléoti<strong>de</strong> 3' terminal d'un autre brin<br />

d'ADN<br />

d. Hydrolyse du désoxyribonucléoti<strong>de</strong> 3' terminal<br />

d'un brin d'ADN<br />

e. Hydrolyse du ribonucléoti<strong>de</strong> 5' initial d'un ARN<br />

4 L'ADN polymérase catalyse toutes les réactions<br />

suivantes, sauf une, indiquer laquelle :<br />

a. réparation d'une brèche étendue sur un ADN<br />

double brin lésé.<br />

b. synthèse d'une liaison ester entre un nucléosi<strong>de</strong><br />

triphosphate et l'extrémité 3'-OH d'un brin d'ADN<br />

c. hydrolyse <strong>de</strong> la liaison ester entre le <strong>de</strong>rnier et<br />

l'avant-<strong>de</strong>rnier nucléoti<strong>de</strong>s à l'extrémité 3'-OH d'un<br />

brin d'ADN<br />

d. hydrolyse <strong>de</strong> la liaison ester entre le premier et<br />

le <strong>de</strong>uxième nucléoti<strong>de</strong>s à l'extrémité 5'-phosphate<br />

d'un ARN<br />

e. synthèse <strong>de</strong> la liaison ester entre l'extrémité 3'-<br />

OH d'un brin d'ADN et l'extrémité 5'-phosphate d'un<br />

autre brin d'ADN<br />

5 Au cours <strong>de</strong> la réplication <strong>de</strong> l’ADN,<br />

l’incorporation d’un désoxyribonucléoti<strong>de</strong><br />

a. est catalysée par une ADN polymérase<br />

b. consomme l’énergie fournie par l’hydrolyse <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>ux liaisons riches en énergie<br />

c. peut avoir lieu à l’extrémité 3’-OH ou 5’-OH d’un<br />

brin amorce d’ADN<br />

d. peut avoir lieu à l’extrémité 3’-OH ou 5’-OH d’un<br />

brin amorce d’ARN synthétisé par une primase<br />

e. peut avoir lieu à l’extrémité 3’-OH d’un brin<br />

amorce d’ARN synthétisé par une télomérase<br />

6 Les ARN polymérases et les ADN polymérases<br />

ont en commun les caractéristiques suivantes<br />

a. catalysent l’addition d’unités nucléotidiques dans<br />

le sens 5’ 3’<br />

b. catalysent la formation <strong>de</strong> liaisons<br />

« phosphodiester »<br />

c. nécessitent une chaîne polynucléo-tidique<br />

matrice<br />

d. nécessitent une chaîne polynucléo-tidique<br />

amorce<br />

e. possè<strong>de</strong>nt une activité exonucléasique 3’ 5’<br />

7 Les principes et mécanismes généraux <strong>de</strong> la<br />

réplication<br />

a. Il est nécessaire d'ouvrir la molécule d'ADN<br />

en un point précis pour procé<strong>de</strong>r<br />

enzymatiquement à sa réplication in vivo.<br />

b La synthèse d'un brin nouveau d'ADN<br />

nécessite toujours la fabrication préalable d'une<br />

amorce d'ARN.<br />

c. Il existe au niveau d'une fourche <strong>de</strong><br />

réplication, <strong>de</strong>ux molécules d'ADN polymérases à<br />

fonctionnement simultané mais différent, l'une<br />

allongeant un brin d'ADN dans le sens 5' --->3' et<br />

l'autre allongeant l'autre brin dans le sens 3'--->5'.<br />

d. Le brin dit "précoce" est celui à synthèse<br />

discontinue et le brin dit "tardif" est celui à<br />

synthèse continue.<br />

e. Dans une boucle <strong>de</strong> réplication, les <strong>de</strong>ux<br />

fourches progressent en direction opposée, à la<br />

même vitesse.<br />

8 L'enzymologie <strong>de</strong> la réplication<br />

a. La primase est une catégorie d'ARN<br />

polymérase spécialisée dans la synthèse <strong>de</strong>s<br />

amorces d'ARN sur le brin à synthèse<br />

discontinue.<br />

b. La <strong>de</strong>struction <strong>de</strong>s amorces d'ARN sur le brin<br />

retardé est effectuée par l'enzyme nommée<br />

ligase.<br />

c. On appelle "ADN hélicase" la protéine<br />

séparant les <strong>de</strong>ux brins appariés <strong>de</strong> la molécule<br />

d'ADN à répliquer, au niveau <strong>de</strong> la pointe <strong>de</strong><br />

chaque fourche.<br />

d. Les enzymes <strong>de</strong> relaxation, fonctionnant en<br />

amont <strong>de</strong>s fourches, suppriment les contraintes<br />

mécaniques induites par la progression <strong>de</strong> la<br />

réplication le long <strong>de</strong> l'ADN.<br />

e. Les protéines dites <strong>de</strong> "stabilisation" se fixent<br />

sur les <strong>de</strong>ux double hélices récemment<br />

synthétisées pour les protéger <strong>de</strong> l'action <strong>de</strong>s<br />

nucléases.<br />

9 Quelle est l'activité enzymatique, retrouvée chez<br />

la plupart <strong>de</strong>s ADN polymérases, qui leur<br />

permet d'assurer une très gran<strong>de</strong> fidélité <strong>de</strong> la<br />

réplication<br />

a. Activité d'exonucléase 3' ----> 5'<br />

b. Activité d'exonucléase 5' ----> 3'<br />

c. Activité <strong>de</strong> polymérase<br />

d. Activité d'endonucléase<br />

e. Activité <strong>de</strong> synthèse d'amorce<br />

10 La réplication <strong>de</strong> l'ADN <strong>de</strong>s eucaryotes<br />

a. utilise <strong>de</strong>s désoxyribonucléoti<strong>de</strong>s<br />

triphosphates.<br />

b. fait intervenir <strong>de</strong> l'ARN.<br />

c. débute en un seul site.<br />

d. met en jeu <strong>de</strong>s ADN polymérases<br />

bidirectionnelles.<br />

e. est semi-conservative.<br />

11 Au cours <strong>de</strong> la réplication<br />

a. la croissance <strong>de</strong> la chaîne se fait toujours<br />

dans le sens 5' ----->3'<br />

b. les <strong>de</strong>ux brins <strong>de</strong> l'ADN se séparent grâce à<br />

<strong>de</strong>s protéines.<br />

c. les précurseurs sont les<br />

désoxyribonucléoti<strong>de</strong>s pour un brin et les<br />

ribonucléoti<strong>de</strong>s pour l'autre.<br />

d. il y a un épissage <strong>de</strong> l' ADN néoformé.<br />

e.la synthèse est continue pour un brin d'ADN et<br />

discontinue pour l'autre.<br />

Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine Pierre & Marie Curie

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