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PCEM1 CAHIER D'EXERCICES de BIOCHIMIE 4. Biologie ...

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Cahier d'Exercices <strong>de</strong> Biochimie / <strong>PCEM1</strong> <strong>Biologie</strong> Moléculaire / 11<br />

Position du codon 1 2 3 4 5 6 7 8<br />

ARNm Normal --- GCU GUU GCU AAU AUC UUU GGU<br />

ARNm avec Mutation X<br />

Suppression <strong>de</strong> 3 nucléoti<strong>de</strong>s<br />

ARNm avec Mutation Y<br />

Remplacement <strong>de</strong> 2 nucléoti<strong>de</strong>s<br />

ARNm avec Mutation Z<br />

Remplacement d’1 nucléoti<strong>de</strong><br />

--- GCU GUU GCU AAU AU U GGU<br />

--- GCU GUU GCU AAU AUC UAG GGU<br />

--- GCU GUU GCU AAU AUC UUC GGU<br />

Citer pour chacune <strong>de</strong>s mutation X, Y et Z:<br />

- le type <strong>de</strong> mutation :<br />

- ses conséquences éventuelles sur le cadre <strong>de</strong> lecture:<br />

- ses conséquences éventuelles sur le pepti<strong>de</strong> synthétisé:<br />

<strong>4.</strong> REPLICATION ET REPARATION<br />

<strong>4.</strong>1 On incube <strong>de</strong>s extraits solubles <strong>de</strong> colibacilles contenant <strong>de</strong> l’ADN avec un mélange <strong>de</strong> dATP,<br />

dTTP, dGTP et dCTP marqués tous avec du 32 P sur le phosphore . Après une pério<strong>de</strong><br />

d’incubation, le mélange est traité à l’aci<strong>de</strong> trichloracétique qui précipite l’ADN et laisse en<br />

solution les petites molécules.<br />

a. Si un <strong>de</strong>s quatre précurseurs manque, on ne trouve pas <strong>de</strong> radioactivité dans le précipité.<br />

Commenter.<br />

b. Aurait-on trouvé <strong>de</strong> la radioactivité si c’était le phosphore ou qui avait été marqué <br />

c. Dans la chaîne synthétisée <strong>de</strong> manière continue suivante, où est l’erreur Comment cette<br />

erreur sera-t-elle corrigée <br />

Matrice<br />

(3’) C - G - T - A - C - A - A - A- C - C - T - G - G - T - T - ...... (5’)<br />

Néosynthètisé<br />

(5’) G - C - A - T - G - T - T- T- G - G - A - A - ...... (3’)<br />

d. Cette chaîne, sous l’influence <strong>de</strong>s UV, peut présenter d’autres altérations. Lesquelles<br />

Comment seront-elles réparées<br />

<strong>4.</strong>2 Quelles sont les caractéristiques principales <strong>de</strong> la télomérase<br />

<strong>4.</strong>3 Compléter les propositions suivantes.<br />

a. L’enzyme responsable <strong>de</strong> la synthèse d’ADN dans la réplication comme dans la réparation<br />

est l’___________________.<br />

b. Lors <strong>de</strong> la réplication, la région active du chromosome est une structure en forme d’Y<br />

appelé une ______________________.<br />

c. L’enzyme qui scelle les brèches dans l’hélice lors <strong>de</strong> la synthèse et <strong>de</strong> la réparation <strong>de</strong><br />

l’ADN s’appelle: l’_____________________ .<br />

d. Lors <strong>de</strong> la réplication <strong>de</strong> l’ADN, le brin fils synthétisé en continu s’appelle:___________, et<br />

le brin synthétisé <strong>de</strong> manière discontinue est appelé_______________ .<br />

e. Si l’ADN polymérase positionne un nucléoti<strong>de</strong> incorrect à l’extrémité 3’, un domaine<br />

catalytique distinct possédant une activité_________________ enlève la base mal appariée.<br />

f. L’initiation <strong>de</strong> la synthèse d’ADN sur le brin à réplication discontinue requiert <strong>de</strong><br />

petites_________________ fabriquées par une enzyme appelée__________________, qui a pour<br />

substrat <strong>de</strong>s _______________________ .<br />

g. La séparation <strong>de</strong> 2 brins d’ADN au niveau <strong>de</strong> la fourche <strong>de</strong> réplication est catalysée par<br />

l’__________________, qui se déplace unidirectionnellemment le long <strong>de</strong> l’ADN grâce à l’énergie<br />

fournie par l’hydrolyse d’ATP;<br />

Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine Pierre & Marie Curie

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