SystÃ¨me RÃ©nine Angiotensine-AldostÃ©rone

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IEC: pharmacocinétique • Médicaments bien résorbés par voie orale • Actifs directement (captopril) ou après transformation en métabolite actif (enalapril) • Eliminés par voie rénale (poso si IR). • ½ vie allant de 3h (captopril) à 24h (lisinopril) • Administration en 1 à 2 fois par jour. Novembre 2005, Pharmacologie DCEM1
IEC: associations synergiques • Avec les diurétiques (thiazidiques, de l’anse) : intérêt car activation du SRA qui limite efficacité diurétiques • Avec les béta-bloquants: diminution sécrétion rénine=augm effet IEC Novembre 2005, Pharmacologie DCEM1
Page 1 and 2: Système Rénine Angiotensine-Aldos
Page 3 and 4: SRAA Régulation de la pression art
Page 5 and 6: Angiotensinogène • Glycoprotéin
Page 7 and 8: RENINE • Enzyme • Synthétisée
Page 9 and 10: Angiotensine II • Peptide actif :
Page 11 and 12: Schéma du SRAA Novembre 2005, Phar
Page 13 and 14: Effets de l’Angiotensine II • R
Page 15 and 16: Activation du SRAA • Environ 20%
Page 17 and 18: Médicaments bloqueurs du SRAA Angi
Page 19 and 20: Médicaments bloqueurs du SRAA Angi
Page 23 and 24: IEC : Indications 1. Hypertension a
Page 25 and 26: IEC : Effets indésirables Effet Fa
Page 27: IEC : INTERACTIONS Associations né
Page 31 and 32: Antagonistes de l’Ang II Spécial
Page 35 and 36: Antagonistes de l’Ang II : Effets
Page 37 and 38: Antagonistes de l’Ang II : INTERA
Page 39 and 40: Effets de l’aldostérone • Augm
Page 41: Conclusions • SRAA déterminant i

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