Biologie - Dunod
Biologie - Dunod
Biologie - Dunod
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
fiche<br />
161<br />
CARACTÉRISTIQUES<br />
DES PRINCIPALES PHYTOHORMONES<br />
Les hormones végétales sont regroupées en cinq familles principales auxquelles s’ajoutent<br />
d’autres groupes qui interviennent également dans le contrôle du développement de la plante.<br />
Ces hormones appartiennent à des familles chimiques très variées et peuvent avoir des fonctions<br />
multiples.<br />
Voir fiche :<br />
La notion de<br />
phytohormone<br />
1 La diversité des familles de phytohormones<br />
Les premières molécules identifiées ont été les auxines, les gibbérellines, l’acide abscissique, les<br />
cytokinines, l’éthylène et depuis peu d’autres molécules comme les brassinostéroïdes, l’acide jasmonique,<br />
l’acide salicylique ou encore des prolamines et des oligosaccharides (figure 1).<br />
Auxines Gibbérellines Cytokines Acide abscissique<br />
H<br />
CH OH 2<br />
C C<br />
CH CH<br />
CH<br />
3<br />
3<br />
HN CH CH3<br />
3<br />
C<br />
C<br />
2<br />
C CH C<br />
C C C C<br />
C<br />
CH COOH<br />
O<br />
C C CH CH<br />
C 2<br />
O<br />
C<br />
N<br />
OH<br />
C C<br />
C<br />
N C<br />
HO C C C C<br />
COOH<br />
OH<br />
C<br />
C C C<br />
CH<br />
C C<br />
C C<br />
HC<br />
C<br />
N<br />
C<br />
CH 3<br />
C<br />
CH CH<br />
N<br />
O<br />
N<br />
3 2<br />
H O<br />
COOH<br />
H<br />
Acide (S)-abscissique<br />
Acide indole-3-acétique<br />
GA3 (Acide gibbérellique)<br />
Trans-zéatine<br />
Éthylène Acide jasmonique Acide salicylique Brassinostéroïdes<br />
OH<br />
CH 3<br />
CH<br />
O<br />
3<br />
CH 3<br />
CH 2<br />
CH CH<br />
2<br />
3<br />
C<br />
H<br />
H<br />
C<br />
CH CH<br />
C<br />
CH OH CH<br />
C C<br />
3<br />
C C COOH<br />
3<br />
H 3 C<br />
C<br />
H<br />
H<br />
C COOH<br />
HO<br />
C<br />
Ethylène<br />
CH C C OH<br />
2<br />
C<br />
O<br />
HO<br />
Brassinolide<br />
Acide jasmonique<br />
Acide salicylique<br />
O<br />
Figure 1 Formules chimiques de quelques phytohormones<br />
2 Les formes principales et la production des phytohormones<br />
Au sein de la plante, on peut distinguer une forme chimique prédominante de messager hormonal<br />
pour chacune des familles (figure 1). Cette forme est associée à des intermédiaires de biosynthèse,<br />
chimiquement proches et qui peuvent agir de la même manière.<br />
La synthèse des phytohormones a lieu dans différents organes de l’appareil végétatif et dans les<br />
organes reproducteurs. Leur action peut se faire in situ, ou suite à un transport sur des distances<br />
plus ou moins longues. La distribution des messagers entre les organes se fait majoritairement par<br />
les liquides qui circulent dans les tissus conducteurs du phloème et du xylème. Le déplacement<br />
peut être polarisé, comme dans le cas de l’auxine. Par ailleurs, au cours du transport, les messagers<br />
sont souvent combinés à des molécules qui les stabilisent (tableau 1).<br />
La réponse du tissu peut être due à l’action d’une seule phytohormone ou à celle d’une combinaison<br />
de plusieurs messagers. Cette réponse est fonction du tissu, de la concentration en médiateurs<br />
et du contexte phytohormonal.<br />
Voir mode<br />
d’action des<br />
hormones<br />
3 Le mode d’action des phytohormones<br />
Les phytohormones agissent sur les cellules cibles en se liant à des récepteurs membranaires ou<br />
intracellulaires. Cette interaction active des voies de signalisation intracellulaire à l’origine de<br />
l’amplification du signal qui se traduit, comme dans le règne animal, soit par une modification<br />
rapide du métabolisme de la cellule amenant une réponse immédiate et soit par la modulation de<br />
l’expression de gènes.<br />
418