TRAITEMENT DES URGENCES HYPERTENSIVES (grossesse ...
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<strong>TRAITEMENT</strong> <strong>DES</strong><br />
<strong>URGENCES</strong> <strong>HYPERTENSIVES</strong><br />
(<strong>grossesse</strong> exclue)<br />
Patrick Sengès<br />
<strong>DES</strong>C réanimation r<br />
médicalem<br />
Clermont Ferrand - déc. 2006
Urgences hypertensives<br />
• AFSSAPS 2002<br />
Elévation tensionnelle avec souffrance viscérale immédiate mettant<br />
en jeu le pronostic vital<br />
• JNC7 2003<br />
Elévation sévère s<br />
de la PA(>180/120 mm Hg) avec dysfonction<br />
viscérale qui requiert une réduction r<br />
immédiate de la PA, pas<br />
nécessairement<br />
à la normale. → « hypertensive emergencies »<br />
AFSSAPS, J Mal Vasc 2002;27:234<br />
JNC7, Hypertension 2003;42:1206
HTA sévère s<br />
et urgences HTA: distribution<br />
HTA Urgence<br />
30<br />
sévère vraie<br />
25<br />
25<br />
23<br />
N= 341 108<br />
Age 60 67<br />
% homme 40 49<br />
PAS mm Hg 210 210<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
16<br />
14<br />
12<br />
5 5<br />
2<br />
PAD mm Hg 126 130<br />
0<br />
AVC-I<br />
OAP<br />
ENCEPH<br />
IVG Aigue<br />
IDM<br />
Eclampsie<br />
AVC-H<br />
Dissection<br />
Zampiglione et al. Hypertension 1996:27:144
Situations d’urgence d<br />
hypertensives<br />
1. Le patient neurologique: AVC ischémique?<br />
Hémorragie cérébrale? c<br />
Encéphalopathie?<br />
2. OAP et syndrome coronarien avec HTA<br />
3. Dissection de l’aorte. l
PA systémique et perfusion cérébralec<br />
• Si HTA chronique, plateau<br />
d’autorégulation du débit d<br />
cérébral déplacd<br />
placé vers les PA hautes<br />
• Admission pour AVC 75% patients sont hypertendus, seulement<br />
40% après s 1 semaine<br />
• Baisse rapide de la PA peut aggraver l’ischl<br />
ischémie du tissu viable<br />
(pénombre).<br />
Faut-il abaisser la PA dans les AVC aigus ?
Métaanalyse de données d’observationd<br />
• AVC mortel et PA à l’admission<br />
• mortalité pour PA hautes dans les AVC hémorragiquesh<br />
• tendance non retrouvée e pour AVC ischémiques et mixtes<br />
• Risque relatif* par type d’AVCd<br />
• PAM élevée e et AVC hémorragique h<br />
2.26 p
Nimodipine dans l’AVC l<br />
aigu<br />
• Patients avec AVC ischémique datant de moins de 24 h<br />
Placebo ou<br />
nimodipine<br />
Placebo n=100<br />
1mg/h n=101<br />
2mg/h n=94<br />
8<br />
7<br />
RR de décès<br />
/ dépendance<br />
vs placebo<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3<br />
2<br />
1<br />
*<br />
*<br />
*<br />
INWEST, Stroke 2000;31:1250<br />
0<br />
1 mg/h 2 mg/h<br />
PAD =<br />
ou ↑<br />
Réduction de PAD<br />
20%
AVC aigu: état des lieux<br />
• Bénéfice réduction r<br />
de la PA dans les AVC hémorragiques,<br />
h<br />
douteux dans l’AVC l<br />
ischémique<br />
• Nécessité TDM ou IRM précoce<br />
‣ AFSSAPS : Pas de réduction r<br />
de la PSA avant imagerie<br />
cérébrale<br />
‣ ANAES et American stroke association: Respect de l’HTA l<br />
sauf si PA>220/120mm Hg, si PA>180/110 chez un<br />
candidat à la thrombolyse ou si dissection ou IDM associé.<br />
AFSSAPS, J Mal Vasc. 2002;27:234<br />
http://www.anaes.fr/ ,sept 2002<br />
ASA, stroke 2003;34:1056
HTA maligne (1)<br />
‣ Incidence 2cas/100000 hab.<br />
‣ Mortalité spontanée à 90 % à<br />
2 ans<br />
Hommes 64%<br />
Age 50±13 ans<br />
PA 228/142 ±<br />
29/20<br />
FO stade 4 48%<br />
Créattinine<br />
156 µmol/l<br />
HTA sévère + anomalies bilat. au FO<br />
Atteinte encéphalique Atteinte cardiaque Atteinte rénale
HTA maligne (2)<br />
PRES syndrome<br />
Hinchey et al. NEJM 1996
Dissection aortique<br />
• Complication la plus dramatique et<br />
rapidement fatale de l’HTA l<br />
sévères<br />
Mortalité<br />
Type A: 1 à 2% par heure<br />
Type B: 10% à 30 jours<br />
Décroissance rapide du niveau de PSA (PSA s ~100mm Hg)<br />
et fréquence cardiaque<br />
But: ↓ stress sur paroi aortique<br />
Utilité combinaison βbloquants/vasodilatateurs<br />
Nienaber et al; circulation 2003; 108:628
<strong>URGENCES</strong> HTA<br />
PA élevée<br />
avec souffrance viscérale<br />
Surveillance clinico-biologique intensive .Traitement de la<br />
douleur, l’anxiété ,la rétention urinaire<br />
OAP, dissection signes<br />
HTA maligne<br />
neurologiques<br />
Réduire attendre<br />
la PA<br />
l’imagerie cérébrale
Agents pharmacologiques<br />
• Privilégier produits d’action d<br />
rapide, aux effets<br />
rapidement réversiblesr<br />
• Pas d’agent d<br />
« idéal<br />
»<br />
• Adapté a la situation clinique<br />
• Voie parentérale.<br />
rale.
Médicaments disponibles en<br />
urgence(1)<br />
• Urapidil EUPRESSYL ®<br />
- α bloquant périphp<br />
riphériquerique<br />
- Régulation centrale de la PA<br />
- Action rapide 5 à 10 min<br />
- POSOLOGIE<br />
• 12,5 mg IVD à renouveler<br />
• Relais PSE : 10 à 30 mg/h<br />
TOLERANCE +++
Médicaments disponibles en<br />
urgence(2)<br />
• Esmolol BREVIBLOC ®<br />
- Activité β bloquante β1 1 cardiosélèctif<br />
ctif<br />
- ultra courte durée e d’action(10 d<br />
à 20 min)<br />
- Délai d’action d<br />
rapide(30 sec)<br />
- Effet anti arythmique<br />
- POSOLOGIE<br />
• Dose initiale : 0,5 mg/kg<br />
• Entretien : 25 à 300 µg/kg<br />
•Réversibilité rapide du blocage des β récepteurs
Médicaments disponibles en<br />
urgence(3)<br />
• Intérêt qd HTA avec débit d<br />
cardiaque et Fc ↑<br />
• Beaucoup étudié et utilisé dans HTA post –<br />
opératoires (chirurgie vasculaire, cardiaque).
Médicaments disponibles en<br />
• Nicardipine LOXEN ®<br />
Mais<br />
- Inhibiteur calcique<br />
urgence(4)<br />
- Vasodilatateur puissant<br />
- Délai<br />
d’action:5<br />
-15min<br />
Durée d’action: : 5h<br />
- POSOLOGIE:<br />
• Débit<br />
initial 5mg/h à ↑ par paliers de 2,5mg/h par 5min<br />
jusqu’à<br />
PSA souhaitée(max<br />
15mg/h)<br />
Mais: tachycardie réflexe, arythmies ventric...<br />
Varon J; Chest 2000, 118:214-225
Médicaments disponibles en<br />
urgence(5)<br />
• Labetolol TRANDATE ®<br />
- Action α et β bloquante(β prédominante)<br />
- Indiqué dans le SCA et dissection aortique car permet<br />
de ↓ la Fc<br />
- Action rapide(5 à 10 min)<br />
- POSOLOGIE<br />
• Bolus initial de 20 mg puis 20-80 mg ttes les 10 min<br />
• Entretien 1-21<br />
2 mg/min<br />
Respect des CI des β bloquants
Objectifs tensionnels<br />
Atteindre des chiffres tensionnels afin de<br />
réduire l’atteinte viscérale<br />
↓ de la PAD de 10-15% 15% ou obtention de 110 mm Hg en<br />
30-60 min<br />
Varon; Chest 2000 ; 118:214-27<br />
↓ de 25% de la PAM en qques min à 2 heures.<br />
JNC
Quel agent pour quelle pathologie?<br />
Varon ; Crit Care Med 2003, 7:374-384
Conclusion<br />
• Urgence thérapeutique fonction de l’atteinte l<br />
viscérale<br />
• Le but ne sera pas la normalisation de la PSA<br />
• Une ↓ de la PSA trop rapide peut être dommageable<br />
• Traitement idéal:<br />
- délai d’action d<br />
court et durée e brève<br />
- agent choisi en fonction du contexte clinique.