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M MA AC RC OR OA A L G L G U U E E S S Colpomenia peregrina Sauvageau, 1927 SYNONYMES Colpomenia sinuosa var. peregrina Sauvageau, 1927 NOMS VERNACULAIRES : Ballons, voleuses d’huîtres (F) Oyster thief (A) Osterdief (NL) TAXONOMIE Règne Plantae Haeckel Sous-règne Chromobiota Cavalier-Smith Infra-règne Heterokonta Cavalier-Smith Phylum Heterokontophyta Classe Phaeophyceae Kjellman Ordre Scytosiphonales Feldman Famille Scytosiphonaceae Farlow Genre Colpomenia (Endlicher) Derbès & Solier, 1851 Espèce Colpomenia peregrina © Daphné Grulois Non invasive dans notre région • DESCRIPTION Le thalle est brun-jaune, lobé et cassant, formant une sphère irrégulière creuse, atteignant exceptionnellement 30 cm de diamètre, mais mesure dans la majorité des cas autour de 2 cm de diamètre. La paroi externe peut être lisse ou rugueuse, la morphologie varie selon la position sur l'estran. • ECOLOGIE/BIOLOGIE Biotope : Colpomenia peregrina se fixe sur d'autres algues, sur des rochers ou encore sur des coquilles de bivalves (eg. Crassostrea gigas). On peut la trouver en zone intertidale dans les cuvettes, mais aussi dans la zone subtidale jusqu'à 20 m de profondeur dans les milieux relativement abrités. Cycle de vie : il s'agit d'une espèce annuelle, qui a un cycle digénétique. Deux générations annuelles se succèdent, une en hiver et une en fin d'été. Le thalle est un gamétophyte dioïque émettant rarement des gamètes fonctionnels. Dans quelques rares cas, des gamètes mâles germent parthénogénétiquement en des gamétophytes mâles. La germination des gamètes des deux sexes peut aussi aboutir à des sporophytes filamenteux, libérant à maturité des spores, qui donnent naissance à des gamétophytes. Lorsque la gamie se produit, le zygote se développe également en un sporophyte filamenteux dont les spores donnent un gamétophyte. Il arrive aussi que les sporophytes libèrent des spores donnant un autre sporophyte et non un gamétophyte. L'algue macroscopique est présente seulement une partie de l'année, elle passe l'autre partie sous forme végétative microscopique. • UTILISATION Inconnue • DISTRIBUTION © Daphné Grulois Origine : océan Pacifique. Introduction : Colpomenia peregrina a été signalée en 1905 en France à Saint-Vaast-la-Hougue (Normandie) et à Vannes (Bretagne) ainsi qu'en mer du Nord, en 1907 à Cornwall & Dorset en Angleterre, en 1930 dans la mer Baltique, en 1935 en Irlande et enfin en 1956 en Méditerranée. Dans la région, elle a été signalée pour la première fois en 1971 au niveau de la digue Nord de Boulogne-sur-mer dans une cuvette rocheuse abritée. Distribution régionale : cette espèce n'a été que très rarement observée dans la région : un exemplaire à Boulogne-sur- Mer et deux exemplaires à Audresselles. Distribution globale : Açores, Alaska, Angleterre, Australie, Bulgarie, Canada, Corée, Espagne, Etats-Unis (Est et Ouest), France, Grèce, îles Canaries, îles Salomon, Irlande, Italie, Japon, Maroc, mer Baltique, Mexique, Norvège, Nouvelle-Zélande, Portugal, Russie, Sardaigne, Scandinavie et Tanzanie. • MODES D’INTRODUCTION ET DE DISPERSION Colpomenia peregrina a été introduite par l'intermédiaire de l'huître du Pacifique Crassostrea virginica dans un premier temps, puis elle s'est répandue via les courants. Son expansion est favorisée par l'absence de prédateurs et sa vitesse de croissance élevée. • IMPACTS Sur l'habitat et les espèces natives : inconnus Sur l'homme et ses activités : Colpomenia peregrina est surnommée voleuse d'huître car les thalles creux se fixent sur les huîtres et se remplissent d'air à marée basse, agissant ensuite comme des flotteurs et entrainant les huîtres hors des parcs. 18 24
Sargassum muticum (Yendo) Fensholt, 1955 SYNONYMES (liste non exhaustive) Sargassum kjellmanianum f. muticum Yendo, 1907 NOMS VERNACULAIRES : Sargasse, sargasse japonaise (F), Japweed, wireweed, strangleweed (A), Japans bessenwier (NL) TAXONOMIE Règne Chromista Sous-règne Chromobiota Cavalier-Smith Infra-règne Heterokonta Cavalier-Smith Phylum Heterokontophyta Classe Phaeophyceae Kjellman Ordre Fucales Bory de Saint-Vincent Famille Sargassaceae Kützing Genre Sargassum C. Agardh Espèce Sargassum muticum • DESCRIPTION Algue de couleur marron pâle, allant parfois du doré à l'orangé. S. muticum alterne régulièrement les pousses latérales sur l'axe central pérenne. Les rameaux inférieurs sont plus longs que les rameaux supérieurs, d'où un aspect pyramidale. Cette algue se fixe au substrat via le disque. Sur le thalle sont visibles de nombreuses petites vésicules aérifères de 2-3 mm de diamètre, qui permettent à l'algue de se redresser à l'immersion et de flotter lorsqu'elle est détachée. La fronde de Sargassum muticum peut mesurer 6-7 m en France. Lors de la période de reproduction se développent des réceptacles en forme de cigares. • ECOLOGIE/BIOLOGIE Biotope : S. muticum se fixe sur des substrats durs dans les eaux marines peu profondes. Elle tolère également les eaux saumâtres. On la trouve dans les niveaux moyens de l'étage médiolittoral dans les cuvettes, jusqu'à l'étage infralittoral. Elle préfère les milieux abrités. Cette espèce est tolérante à une large gamme de salinité (5-34 psu) et de température (elle tolère même les températures négatives). Des conditions eutrophes favorisent sa croissance. Cycle de vie : la sargasse pratique la multiplication végétative, c'est-à-dire qu'un fragment de thalle suffit à donner un individu entier. Elle se reproduit également de manière asexuée via l'émission de spores, ou par voie sexuée en été. C'est à ce moment qu'apparaissent à l'aisselle des phylloïdes (petite lame foliacée) des réceptacles en forme de cigares à l'intérieur desquels se forment les gamètes. Ces gamètes sont ensuite libérés dans le milieu, où a lieu fécondation à l'origine d'un zygote se développant en un nouveau thalle. Le jeune thalle a une croissance importante, jusqu'à 4 cm par jour. • UTILISATION Inconnue • DISTRIBUTION Origine : Japon. Introduction : Sargassum muticum a d'abord été introduite en Colombie britannique au Canada en 1944. En Europe, elle a été signalée dans les années 1960 en mer du Nord et en Manche côté français, puis en 1971 à l'île de Wight, en 1975 à Saint Vaast-la Hougues et en 1976 à Barfleur en Normandie. En 1980, elle a été observée à la fois en Méditerranée et à Saint-Brieuc en Bretagne. En 1985, elle a été signalée en mer Baltique, en 1995 en Irlande, et en 1999 à Zeebruge en Belgique. Dans la région, S. muticum a été observée en septembre 1979 à Audinghen (pointe du Riden), en septembre 1981 au niveau de la digue Nord de Boulogne-sur- © Cécile Massé © Cécile Massé Invasive dans notre région Mer, en mars 1981 à la pointe aux Oies à Wimereux et en mars 1992 à la pointe du Nid de Corbet à Audresselles. Distribution régionale : elle se développe aujourd'hui sur tout le littoral du Nord – Pas-de-Calais de manière préoccupante dans la quasi totalité des cuvettes. Distribution globale : Alaska, côtes est et ouest d’Amérique du Nord, Angleterre, Chine, Corée, Espagne, France, Hawaii, Irlande, Italie, mer Adriatique, mer Baltique, Mexique, Norvège, Pays-Bas, Portugal, Scandinavie. • MODES D’INTRODUCTION ET DE DISPERSION Cette espèce a probablement été introduite à partir des années 1970 via les naissains d'huîtres japonaises Crassostrea gigas. Elle a ensuite été dispersée d'une part entre les différents bassins conchylicoles, et d'autre part par les courants. En effet, ses vésicules aérifères lui permettent de flotter et d'être entraînée par les courants. Sa propagation dans une zone est facilitée par sa capacité de dissémination par voies sexuée et asexuée, par sa multiplication végétative, sa capacité élevée de régénération, l'absence de prédateurs naturels, sa capacité élevée à coloniser des niches écologiques inoccupées ou sous-occupées et enfin à sa tolérance pour les facteurs abiotiques. • IMPACTS Sur l'habitat et les espèces natives : la sargasse est en compétition pour l'espace, les ressources et la lumière avec certaines espèces indigènes. En Manche, elle est encompétition avec Zostera marina, Saccharina latissima et Cystoseira sp. Dans certaines zones, elle aurait même occasionné la disparition de Saccharina latissima. Elle est également en compétition pour la lumière avec les autres algues benthiques et le phytoplancton. N'étant pas consommée, S. muticum est à l'origine d'importantes biomasses, que l’on retrouve notamment dans les laisses de mer. Néanmoins, des points positifs sont à signaler concernant sa prolifération : elle est l'habitat d'un certain nombre d'espèces, leur fournissant un abri. De plus, elle favorise l'oxygénation et diminue l'hydrodynamisme. Elle est maintenant intégrée à l’ensemble de la communauté algale. Sur l'homme et ses activités : le principal secteur touché est la conchyliculture car elle est une gêne à l'entretien des parcs dont l'accès est rendu difficile. De plus, elle entre en compétion avec le phytoplancton, ressource principale des bivalves. S. muticum peut également être une gêne pour la pêche car elle recouvre les filets et les casiers, et pour la navigation car elle peut rendre difficile la circulation ou encore s'enrouler dans les hélices des moteurs... M MA C A R C O R A O A L L G G U U E E S S 25 19
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