Verticillium - Toubkal

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que ceux d’origine et à coloniser les racines des plantes pendant une certaine
période pour contrôler les agents pathogènes. Si les recherches abordant
l’influence de quelques facteurs de l’environnement sur l’aptitude de Trichoderma
harzianum à supprimer les agents phytopathogènes sont nombreuses, peu de
travaux ont abordé le problème de la salinité des sols comme une contrainte
possible à l’application des agents du contrôle biologique. Cette lacune est
amplifiée par le fait que la salinité constitue un facteur qui aggrave certaines
maladies d’origine fongique comme les pourritures dues à Phytophthora sp et les
trachéomycoses dues à Fusarium oxysporum et Verticillium albo-atrum.
Dans une étude précédente, nous avons montré in vitro que Trichoderma
harzianum possède une activité antagoniste élevée vis-à-vis du Verticillium de la
tomate. Celle ci étant très faiblement diminuée par NaCl aux doses usuelles des
sols salins marocains (Regragui & Lahlou, 2005). Or, le succès du phénomène
d’antagonisme bien manifesté in vitro peut ou non être obtenu in vivo. En fonction
de toutes ces données et dans l’objectif d’établir une stratégie de lutte biologique
contre la verticilliose de la tomate en présence de NaCl, on s’est proposé de tester,
dans un premier temps, l’antagonisme in vivo de Trichoderma à l’encontre de
Verticillium en présence de la plante hôte et dans un deuxième temps, de vérifier si
la salinité des eaux d’arrosage pourrait affecter les capacités de l’antagoniste à
induire la résistance des tomates stressées.
A. Matériel et méthodes
1. Protocole de bioprotection des plantes
1.1. Préinoculation avec Trichoderma
Les plantes de tomate (Marmande Claudia) ayant atteint le stade premières vraies
feuilles sont arrachées de la pépinière. Les racines légèrement blessées sont
trempées pendant trente minutes dans une suspension de spores de l’antagoniste.
Celle ci est obtenue après grattage de la surface des cultures mycéliennes d’une
souche de Trichoderma développée sur milieu PDA et âgées de 15 jours. Le
mycélium recueilli est mélangé avec de l’eau stérile. Après agitation le mélange est