Verticillium - Toubkal

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de NaCl allant de 0 à 6g/l. Au delà, l’effet inhibiteur des substances volatiles
diminue de manière significative. Il est de 24,4% à 8g/l.
2.2.2. Action des substances non volatiles
- Action sur la croissance mycélienne de Verticillium
Les cultures du pathogène conduites sur milieu enrichi en sel, et ayant porté
auparavant une culture de Trichoderma, montrent une réduction importante de
leur croissance par rapport à leurs témoins respectifs, de même salinité,
développés sur milieu sans Trichoderma, et ceci pour toutes les concentrations en
sel de l’expérience (figure 41). En absence de sel, l’inhibition de la croissance du
pathogène est de l’ordre de 62%. La présence de sel entraîne une baisse
progressive de l’activité inhibitrice exercée par les métabolites de Trichoderma.
Cependant, l’action antagoniste sur la croissance du pathogène, très significative,
est de 37 % à 8g/l et elle persiste pour les concentrations élevées de NaCl allant
jusqu’à 16g/l (planche 16).
- Action sur la sclérogénèse
Les microsclérotes apparaissent sur les cultures témoins dès la deuxième semaine
de culture pour toutes les concentrations de l’expérience. Par contre, on remarque
l’absence des organes de conservation sur les thalles développés en présence des
métabolites de Trichoderma.
Après quatre semaines, la sclérogénèse s’accentue sur les cultures témoins à toutes
les concentrations de sel et apparaît tardivement sur les cultures soumises aux
métabolites de Trichoderma avec une moindre importance. Ainsi, en absence de
sel, l’action antagoniste des substances non volatiles de Trichoderma entraîne un
retard dans l’apparition des microsclérotes et une réduction de leur abondance
(figure 42). En présence de sel, l’action inhibitrice des métabolites libérées par
Trichoderma sur la sclérogénèse du pathogène diminue avec l’augmentation de la
salinité et disparaît complètement pour les concentrations supérieures à 8g/l. On
remarque même, pour ces concentrations, une augmentation significative de
l’abondance des microsclérotes par rapport aux témoins de même salinité
développés en absence des substances antagonistes de Trichoderma.