Verticillium - Toubkal

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La capacité de colonisation C, exprimée en %, est la résultante de la compétitivité
entre Trichoderma et Verticillium pour l’occupation de l’espace.
Après trois jours de culture, Trichoderma montre un fort pouvoir de colonisation
de l’espace aussi bien en absence qu’ en présence de sel (Figure 39). Notons
néanmoins une baisse significative du pourcentage de colonisation à partir de 6g/l
de NaCl, mais les valeurs de C demeurent élevées, de l’ordre de 80%, témoignant
d’une importante capacité de l’antagoniste à coloniser les thalles de Verticillium en
présence des concentrations élevées de sel utilisées dans cet essai.
Les confrontations ont été ensuite examinées pour une description morphologique
des cultures alors âgées de 10 jours. En absence de sel, le thalle de Verticillium est
entièrement envahi par le mycélium de Trichoderma. Les spores de couleur verte
recouvrent la presque totalité de la boite de Pétri. En présence de sel, la coloration
verte n’est visible que sur la moitié de la boite portant la bouture de Trichoderma.
Ce recul de la zone sporogène, loin de la colonie du pathogène, est d’autant plus
marqué que la concentration en sel augmente. Rappelons que, pour toutes les
concentrations salines de l’expérience, la colonie de Verticillium est entièrement
recouverte par le mycélium de l’antagoniste (planche 15).
2.2. Antagonisme par antibiose
Les modes d’action biochimique agissant par antibiose concernent l’aptitude de T.
harzianum à produire des substances volatiles et des substances non volatiles
diffusant dans le milieu de culture. La nature de ces substances a été déterminée
par Denis & Webster, (1971 a et b).
2.2.1. Action des substances volatiles
La croissance de Verticillium soumis aux gaz libérés par T. harzianum est estimée
après cinq jours de culture. Cette contrainte de temps est due à l’envahissement
rapide du couvercle portant l’explant de Verticillium par le mycélium de
l’antagoniste.
En absence de sel, l’effet des substances volatiles se manifeste par une inhibition
de la croissance du pathogène de 40 % par rapport aux témoins non exposés
(Figure 40). Cette inhibition est maintenue en présence de faibles concentrations