Verticillium - Toubkal

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constituer une enceinte étanche. Le pathogène est ainsi exposé aux gaz émis par
Trichoderma. Les cultures témoins ne sont pas confrontées à Trichoderma.
L’action antagoniste des gaz est estimée par l’inhibition de la croissance diamétrale
en % des thalles exposés par rapport aux témoins selon la formule suivante :
I = Dt –Di x 100
Dt
où Dt est le diamètre moyen des cultures témoins non confrontés et Di le diamètre
du thalle exposé aux gaz émis par Trichoderma.
2.2.2. Action des substances non volatiles
* Action sur la croissance mycélienne
Des cultures de Trichoderma sont réalisées sur milieu enrichi en NaCl et recouvert
24 heures au préalable d’une feuille de cellophane stérile. Après six jours de
culture, le thalle de Trichoderma est récupéré en prélevant la cellophane sousjacente.
Des explants d’une culture jeune de Verticillium sont alors déposés sur la
surface des milieux ayant porté Trichoderma. L’effet antagoniste des substances
non volatiles est estimé par l’inhibition de la croissance diamétrale des colonies du
pathogène par rapport aux témoins non exposés.
* Action sur la sclérogénèse
L’abondance des microsclérotes est évaluée sur le revers des cultures par
l’estimation du diamètre moyen de la zone pigmentée au bout de quatre semaines
de culture.
Les résultats de chaque test, moyennes de huit répétitions, sont comparés par
l’analyse des variances au seuil de probabilité de 5% selon le test de Newman-
Keuls.