Verticillium - Toubkal

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Webster 1971 a et b ; Claydon et al., 1987) et d’enzymes cellulolytiques et
chinolytiques (Lorito et al., 1993). Par ailleurs, certaines souches de Trichoderma
semblent exercer une action stimulatrice de la croissance des plantes en l’absence
de tout agent pathogène (Windham et al., 1986 ; Ozbay & Newman, 2004).
Cependant, Eastburn & Butler, (1991) ont montré que les capacités saprophytiques
de Trichoderma harzianum peuvent être affectées par des facteurs de
l’environnement comme la température, l’humidité et le pH du sol. A titre
d’exemple, il a été établi que les températures froides (10°C) ou chaudes (37°C)
suppriment l’efficacité de Trichoderma hamatum contre Pythium alors que le pH
acide favorise l’activité antagoniste de Trichoderma sp dans la protection des
semences contre R. solani (Harman et al., 1981).
L’objectif de ce chapitre est d’examiner l’influence de la salinité du milieu sur les
capacités antagonistes d’une souche de Trichoderma harzianum vis-à-vis de
Verticillium de la tomate. Dans cette optique, nous proposons d’étudier in vitro la
tolérance au sel de cet antagoniste et d’examiner l’impact de la salinité sur
l’efficacité de ses différents modes d’action en vue de son utilisation in vivo dans le
contrôle biologique de la verticilliose de la tomate dans des conditions salines de
culture.
A. Matériel et méthodes
1. Le matériel fongique
1.1. Le pathogène
Il s’agit de l’isolat P80 de Verticillium albo-atrum, race 2, sélectionné pour son
fort pouvoir pathogène vis-à-vis de la tomate var Marmande (Lahlou & Boisson,
1981). Les cultures sont conduites sur milieu PDA (Difco) enrichi en NaCl à
différentes concentrations allant de 0 à 8g/l ou de 0 à 16g/l selon l’expérience.
1.2. L’antagoniste
L’origine et les caractéristiques de la souche de Trichoderma harzianum testée ont
été décrites au chapitre précédent. Les cultures en boîtes de Pétri sont conduites