Verticillium - Toubkal

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- l’abondance des protéines majeures de l’isolat P80, de PM à 63 ; 73 et 76
Kda, présentes sur tous les profils et qui se sont mieux exprimées aux
concentrations élevées de l’expérimentation ;
- l’apparition de novo de deux polypeptides de PM assez éloignés, l’un à
40 Kda et l’autre à 116 Kda ;
- la disparition de la protéine 45 Kda des profils correspondants aux
concentrations de 4 ; 6 et 8g/l de NaCl.
Les modifications touchant aussi bien la quantité que la qualité des protéines
excrétées en cours de culture peuvent être rapprochées de nos observations
relatives à l’augmentation de la production de toxines et d’enzymes cellulolytiques
par Verticillium en présence de sel (Regragui et al., 2003). Il faut cependant être
prudent avant d’établir ce rapprochement. Une étude détaillée des profils
électrophorétiques des protéines toxiques purifiées s’avère nécessaire. De même,
l’isolement de la carboxyméthylcellulase dont l’augmentation de l’activité a été
rapportée précédemment, et la détermination de son PM est utile pour une
meilleure interprétation de ces résultats.
Les résultats de cette étude biochimique montrent que le facteur sel semble exercer
une pression sur l’agent pathogène qui se manifeste par une action sur le
métabolisme azoté du champignon, notamment la synthèse des protéines dont le
profil est modifié avec la disparition d’une protéine et l’apparition de novo de deux
autres.
Le rôle joué par ces nouvelles molécules dans l’augmentation de la pathogénèse du
champignon vis-à-vis de la tomate en conditions salines reste à déterminer. La
purification des bandes nouvelles et l’étude de leur action sur la plante pourrait
éclaircir ce point.
Devant l’effet promoteur de la salinité sur les mécanismes d’action du champignon
et ses conséquence sur le développement de la maladie, le choix d’une méthode de
lutte adéquate aux conditions de l’environnement s’avère nécessaire.