Verticillium - Toubkal
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cellules des feuilles et des racines des cotons sensibles et qui se traduit par la perte<br />
des électrolytes à partir des cellules. Les pertes des ions Na + et k + , mais pas celles<br />
des ions Ca ++ , des tissus infectés suggèrent une altération du système spécifique du<br />
transport des ions qui sont présents sur les membranes des cellules (Gour & Dube,<br />
1985).<br />
Le complexe PLPC, testé sur la germination du pollen, a réduit de manière<br />
significative la germination et la croissance du tube pollinique des grains de pollen<br />
des pommes de terre sensibles à <strong>Verticillium</strong> mais pas ceux des génotypes<br />
résistants (Orenstein et al., 1994). Ce biotest permet d’une part de tester<br />
l’agressivité du <strong>Verticillium</strong> par le biais de son complexe toxique et d’autre part, de<br />
servir comme moyen de sélection des variétés résistantes avant la pollinisation des<br />
pommes de terre.<br />
La toxinogénèse des champignons dépend de facteurs génétiques et de conditions<br />
liées au substrat et à l’environnement comme la température, le pH et l’humidité.<br />
Les variations de ces paramètres peuvent fortement affecter d’une part, la<br />
croissance fongique et d’autre part, modifier la production de mycotoxines<br />
(Moreau, 1974).<br />
A la lumière de ces données, nous nous sommes demandés si la faculté de produire<br />
des toxines par <strong>Verticillium</strong> serait affectée par les changements de la concentration<br />
saline du milieu. Dans cette optique, nous avons étudié in vitro l’effet de l’apport<br />
du NaCl sur la toxinogénèse de l’isolat P80 de <strong>Verticillium</strong> afin de mieux<br />
comprendre les interactions du milieu riche en sel avec les propriétés<br />
physiologiques du champignon pour l’exercice de son pouvoir pathogène.<br />
A. Matériel et méthodes<br />
1. Préparation des filtrats de culture de l’isolat P80 de <strong>Verticillium</strong><br />
Des fioles contenant 100ml de milieu Czapeck enrichi en NaCl aux concentrations<br />
de 0 ; 2 ; 4 ; 6 ; et 8 g/l sont ensemencées avec 1 ml d’une suspension de spores à<br />
10 6 spores/ml obtenue à partir de pré-cultures de l’isolat P80 âgées de 4 jours.<br />
Après trois semaines d’incubation à l’obscurité et à 24°C, les cultures sont filtrées<br />
sur mousseline pour éliminer le mycélium. Les spores sont éliminées par filtration