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Imagerie TDM et IRM des cardiopathies cyanogènes

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Transposition corrigée<br />

Rare (1% <strong>des</strong> <strong>cardiopathies</strong> congénitales)<br />

Discordance ventriculo-artérielle<br />

Discordance atrio-ventriculaire<br />

C<strong>et</strong>te double discordance vient donc « corriger » le<br />

shunt D-G<br />

S’il n’y a pas d’anomalie associée (ce qui est rare) les<br />

patients sont théoriquement asymptomatiques<br />

En réalité il apparaît à long terme <strong>des</strong> signes<br />

d’insuffisance cardiaque (défaillance du ventricule<br />

systémique) : en eff<strong>et</strong> bien qu’ayant développé une<br />

hypertrophie compensatrice, ce ventricule<br />

morphologiquement droit n’est pas structurellement<br />

conçu pour travailler sous un régime de pressions<br />

élevées<br />

Le traitement de c<strong>et</strong>te cardiopathie rare est discuté au<br />

cas par cas, <strong>et</strong> va de l’abstention thérapeutique (chez<br />

les adultes peu symptomatiques) au double switch<br />

(attitude la plus moderne)<br />

AP<br />

VG<br />

OD<br />

OG<br />

AO<br />

VD

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