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Imagerie TDM et IRM des cardiopathies cyanogènes

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David, 8 ans ; APSO type III<br />

Blalock gauche à l'âge de 2 ans<br />

Correction complète à l'âge de 4 ans<br />

Dyspnée stade II, pas de cyanose<br />

Dégradation progressive de la fonction<br />

ventriculaire droite<br />

Réévaluation <strong>TDM</strong> :<br />

Importante dilatation de l’infundibulum<br />

pulmonaire<br />

Disparité de calibre avec sténoses du<br />

TAP <strong>et</strong> de l'origine <strong>des</strong> artères<br />

pulmonaires droite <strong>et</strong> gauche<br />

Persistance d'une MAPCA vascularisant<br />

le lobe inférieur gauche (), associée à<br />

une thrombose de l’artère pulmonaire<br />

lobaire inférieure gauche ()<br />

APSO<br />

type III<br />

C<strong>et</strong>te MAPCA réalise une boucle en<br />

avant de l’aorte puis vient longer le<br />

versant interne de la bronche lobaire<br />

inférieure gauche pour assurer la<br />

suppléance de la branche thrombosée<br />

Les coupes les plus basses m<strong>et</strong>tent en<br />

évidence ses rapports anormaux avec la<br />

bronche (sur son versant interne),<br />

comparativement au côté droit

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