Imagerie TDM et IRM des cardiopathies cyanogènes
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David, 8 ans ; APSO type III<br />
Blalock gauche à l'âge de 2 ans<br />
Correction complète à l'âge de 4 ans<br />
Dyspnée stade II, pas de cyanose<br />
Dégradation progressive de la fonction<br />
ventriculaire droite<br />
Réévaluation <strong>TDM</strong> :<br />
Importante dilatation de l’infundibulum<br />
pulmonaire<br />
Disparité de calibre avec sténoses du<br />
TAP <strong>et</strong> de l'origine <strong>des</strong> artères<br />
pulmonaires droite <strong>et</strong> gauche<br />
Persistance d'une MAPCA vascularisant<br />
le lobe inférieur gauche (), associée à<br />
une thrombose de l’artère pulmonaire<br />
lobaire inférieure gauche ()<br />
APSO<br />
type III<br />
C<strong>et</strong>te MAPCA réalise une boucle en<br />
avant de l’aorte puis vient longer le<br />
versant interne de la bronche lobaire<br />
inférieure gauche pour assurer la<br />
suppléance de la branche thrombosée<br />
Les coupes les plus basses m<strong>et</strong>tent en<br />
évidence ses rapports anormaux avec la<br />
bronche (sur son versant interne),<br />
comparativement au côté droit