Imagerie TDM et IRM des cardiopathies cyanogènes
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APSO type III<br />
Camille 14 ans, APSO type III<br />
Blalock-Taussig G modifié Gor<strong>et</strong>ex à l'âge de 5 ans<br />
Actuellement : cyanose <strong>et</strong> dyspnée modérées<br />
<strong>TDM</strong> avant éventuelle réintervention :<br />
Arc aortique droit<br />
*<br />
Volumineuses branches de dérivation systémicopulmonaires<br />
() issues de l’aorte <strong>des</strong>cendante <strong>et</strong><br />
venant suppléer en totalité (dans les 3 lobes) la<br />
vascularisation artérielle pulmonaire droite<br />
En distalité, ces MAPCAs deviennent très<br />
ectasiques ()<br />
Il n'y a pas de TAP mais les AP sont présentes : la<br />
gauche (*) est vascularisée par le Blalock tandis<br />
que le droite (*) est vascularisée à rétro par les<br />
MAPCAs<br />
*<br />
Par ailleurs on m<strong>et</strong> en évidence une dilatation de la<br />
racine de l'aorte ainsi qu'une artère coronaire droite<br />
unique ()