2011-2012 - IRCM
2011-2012 - IRCM
2011-2012 - IRCM
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
kinésiologues • Sonia Fortin, nutritionniste • Marie-Eve<br />
Lavoie, Anne-Sophie Brazeau, Sophie Ziai, Ahmad<br />
Haidar, Adèle Coriati, Belinda Elisha, étudiants au doctorat<br />
Linda Belson, Katherine Desjardins, Katherine Chabot,<br />
Catherine Leroux, étudiants à la maîtrise • Doaa Farid,<br />
Claire Duval, stagiaires • Khiem Nguyen, secrétaireréceptionniste<br />
• Lise Lussier, adjointe administrative<br />
sous la direction de May Faraj, Dt.P, Ph. D., chercheuse<br />
invitée, détentrice d’une bourse de nouveau chercheur,<br />
Instituts de recherche en santé du Canada<br />
Nathalie Saint-Pierre, Simon Bissonnette, Huda Salem,<br />
étudiants à la maîtrise • Yannick Cyr, Marie-Ève Caplette,<br />
stagiaires<br />
Activités de recherche Deux groupes composent cette<br />
unité de recherche (D re M. Faraj et D r R Rabasa-Lhoret)<br />
qui se consacre à l’étude des obésités et des différentes<br />
formes de diabète sucré (type 1, type 2 et secondaire à la<br />
fibrose kystique). La plateforme PROMD regroupe tout le<br />
matériel requis pour les études d’intervention en nutrition<br />
et exercice, les études physiologiques complexes incluant<br />
l’utilisation d’isotopes stables, les biopsies de muscle et de<br />
tissus adipeux, la composition corporelle, le métabolisme<br />
énergétique, la condition cardiovasculaire, l’activité<br />
physique, le profil glycémique, etc. Le matériel à<br />
orientation clinique et physiologique est complété par un<br />
laboratoire très bien équipé comprenant une unité de<br />
spectrométrie de masse. Grâce à la combinaison de ce<br />
regroupement exceptionnel de matériel et d’une équipe de<br />
professionnels expérimentés, nous visons à disséquer les<br />
mécanismes physiopathologiques en cause dans les<br />
complications associées à l’obésité et au diabète afin de<br />
proposer les combinaisons optimales d’interventions<br />
portant sur le mode de vie et/ou pharmacologique pour<br />
traiter et prévenir ces nombreuses complications. Les<br />
subventions dont bénéficie cette équipe proviennent des<br />
Instituts de recherche en santé du Canada, incluant une<br />
subvention d’équipe des IRSC, du Consortium Québécois<br />
du Médicament (CQDM), de la Fondation Canadienne de<br />
la fibrose kystique (subvention d’équipe), de l’Association<br />
Diabète Québec et de l’Association Canadienne du<br />
Diabète, d’octrois de collaboration avec de nombreuses<br />
compagnies pharmaceutiques et agro-alimentaires, ainsi<br />
que du programme de la chaire J-A De Sève.<br />
Mécanismes moléculaires du diabète<br />
sous la direction de Jennifer Estall, Ph. D., détentrice<br />
d’une bourse de nouveau chercheur, Instituts de recherche<br />
en santé du Canada, Chercheuse-boursière Junior 1,<br />
Fonds de recherche du Québec - Santé<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Aurèle Besse-Patin,<br />
Daniel Oropeza, étudiants au doctorat • Sarah Sczelecki,<br />
étudiante à la maîtrise • Alexandra Abboud, assistante de<br />
recherche • Odile Royer et Isabelle Blain, adjointes<br />
administratives<br />
Activités de recherche En utilisant des modèles<br />
génétiques, la biochimie, la protéomique et l’analyse<br />
globale du réseau des gènes, la D re Jennifer Estall se<br />
concentrera sur l’identification des molécules clés<br />
signalant le début des dysfonctions des îlots et la transition<br />
vers la destruction des îlots au cours du développement<br />
des maladies métaboliques. Son objectif est de créer une<br />
signature moléculaire impartiale des changements qui se<br />
produisent dans le pancréas au cours de la progression de<br />
la maladie. Cette information permettra : 1. D’identifier les<br />
nouveaux facteurs et les programmes génétiques<br />
nécessaires au fonctionnement des îlots; 2. De mieux<br />
comprendre les changements qui se produisent dans un<br />
pancréas malade; 3. De découvrir de nouvelles cibles<br />
thérapeutiques pour prévenir la maladie ou ralentir sa<br />
progression. Cette équipe de recherche bénéficie d'une<br />
subvention de recherche de l'Association Canadienne du<br />
Diabète.<br />
Pharmacologie cardiovasculaire<br />
sous la direction de Pierre Larochelle, M.D., Ph. D.,<br />
FRCPC, FACP, directeur de la recherche clinique<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Maxime Lamarre-<br />
Cliche, M.D., FRCPC, chargé de recherche • Martine<br />
Gauthier, Joanie Houle, Hélène L’Archevêque, infirmières<br />
de recherche • Lise Lussier, adjointe administrative<br />
Activités de recherche Le travail de cette unité de<br />
recherche consiste en l’évaluation chez l’humain de<br />
traitement pharmacologique et non pharmacologique en<br />
hypertension artérielle, l’étude des mécanismes d’action<br />
de ces traitements et leurs bénéfices à court ou à long<br />
terme. Cette unité évalue aussi les mécanismes d’action et<br />
l’effet du traitement des patients avec hypotension<br />
artérielle.<br />
Structure et métabolisme des<br />
neuropeptides<br />
sous la direction de Claude Lazure, Ph. D.<br />
39