2011-2012 - IRCM

Mercier, Nicole Rougeau, Fadi Hajjar, assistants de
recherche • Francine Gérard, Ruifeng Yang, Bizhan
Romani, Mildred Delaleau, stagiaires postdoctoraux •
Jonathan Richard, Sabelo Lukhele, Cindy Weidmann,
étudiants au doctorat • Edouard Bérubé-Côté, étudiant à la
maîtrise • Jocelyne Côté, adjointe administrative.
Activités de recherche Le syndrome de
l’immunodéficience acquise (SIDA) est une maladie
mortelle causée par un rétrovirus humain, le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH). Le programme de
recherche du Dr Éric A. Cohen est axé sur l’étude des
protéines accessoires, Vpr (Viral protein R) et Vpu (Viral
protein U) du VIH-1 qui jouent un rôle important dans les
processus physiopathologiques de l’infection et l’induction
du SIDA. Ces protéines virales ont la caractéristique de
recruter des processus métaboliques cellulaires afin de
changer l’environnement de la cellule infectée et ainsi
optimiser la multiplication virale et l’évasion immunitaire.
Les objectifs des projets de recherche de l’unité de
rétrovirologie humaine sont de comprendre le rôle
fonctionnel de ces protéines au cours de l’infection et
d’élucider en terme moléculaire et cellulaire leur
mécanisme d’action. À travers l’étude de ces protéines, les
chercheurs de l’unité explorent les mécanismes postentrée
du VIH dans les macrophages, les interactions du
VIH avec la machinerie d’ubiquitination cellulaire, les
interactions entre le VIH et des effecteurs de la réponse
immunitaire innée dirigée contre le virus ainsi que les
processus moléculaires et cellulaires contrôlant
l’assemblage, la relâche et la transmission du VIH. Les
études en cours dans ce laboratoire ont le potentiel
d’identifier de nouvelles cibles pour la mise au point de
nouvelles stratégies antivirales et de définir de nouveaux
déterminants de protection pour l’élaboration de stratégies
vaccinales efficaces. Les subventions de recherche dont
bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de
recherche en santé du Canada, du Programme des
chaires de recherche du Canada, du Fonds de la
recherche en santé du Québec, de la Fondation
Canadienne de recherche sur le SIDA (CANFAR) et de la
Fondation canadienne pour l’innovation.
MALADIES
CARDIOVASCULAIRES ET
METABOLIQUES
Biochimie moléculaire de
l’hypertension
sous la direction de Timothy L. Reudelhuber, Ph. D.
Membres de l’équipe 2011-2012 Chantal Mercure,
assistante de recherche chevronnée • Marie-Josée
Lacombe, assistante de recherche • Lucie Xa, étudiante au
doctorat • Jeannine Amyot, adjointe administrative
Activités de recherche Cette unité de recherche étudie
un système hormonal agissant sur la tension artérielle. Elle
tente de comprendre les mécanismes responsables de
l’activité de ce système dans les différents tissus de
l’organisme. Les subventions de recherche dont bénéficie
cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé
du Canada.
Biochimie neuroendocrinienne
sous la direction de Nabil G. Seidah, C.M., O.Q., Ph. D.,
MSRC, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en
protéolyse des précurseurs
Membres de l’équipe 2011-2012 Annik Prat, Ph. D.,
chercheuse IRCM, Rachid Essalmani, Ph. D., Delia I.
Susan-Resiga, Ph. D., chercheurs associés • Suzanne
Benjannet, Josée Hamelin, assistantes de recherche
chevronnées • Marie-Claude Asselin, Ann Chamberland,
Jadwiga Marcinkiewicz, Anna Roubtsova, assistantes de
recherche • Johann Guillemot, Maryssa Canuel, stagiaires
postdoctoraux • Xiaowei Sun, Grisel Luna, Woojin Kim,
Zuhier Awan, étudiants au doctorat, • Brigitte Mary,
adjointe administrative
Activités de recherche Cette unité de recherche se
consacre à l’étude d’une famille de 9 protéases, les
protéines convertases (PCs) de mammifères PC1, PC2,
Furin, PC4, PC5, PACE4, PC7, SKI-1 et PCSK9. Ce sont
des enzymes impliquées dans l’activation de précurseurs
d’hormones, de facteurs de croissance ou de transcription,
de récepteurs ou encore de protéines d’enveloppe
d’agents pathogènes. L’équipe se concentre sur le
mécanisme d’action de ces enzymes et leur régulation, sur
l’identification de leurs substrats et inhibiteurs potentiels.
La compréhension affinée de leurs rôles physiologiques
dans des cellules et chez la souris a pour but de
développer des implications cliniques, comme c’est le cas
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