2011-2012 - IRCM

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métastatiques. Cette unité de recherche étudie présentement les voies de signalisation facilitant l’invasion cellulaire induite par l’oncogène HER-2. Les travaux de ce laboratoire seront utiles pour identifier de nouvelles cibles pharmacologiques pour le traitement des tumeurs invasives. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé du Canada, de l’Institut national du cancer du Canada, de la Fondation du cancer du sein du Québec et de la Fondation canadienne pour l’innovation. IMMUNITÉ ET INFECTIONS VIRALES Biologie moléculaire Sous la direction de Paul Jolicœur, M.D., Ph. D., titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur l’étude de la pathogénèse des maladies induites par les rétrovirus Membres de l’équipe 2011-2012 Zaher S. Hanna, Ph. D., chercheur IRCM • Pavel Chrobak, Ph. D., Hua Ling, M. D. Ph. D., chercheuse associée • Elena Priceputu, Benoit Laganière, Ginette Massé, assistants de recherche • Isabelle Corbin, Stéphanie Lemay, Jean-René Sylvestre, techniciens en santé animale • Alice-Tania Hobeika, Katarzyna Jesien, étudiantes au doctorat • Clémence Meunier, Cassandra Thomson, Nirmin Alsahafi, étudiantes à la maîtrise • Chantal Brugère, secrétaire Activités de recherche Cette unité de recherche tente d’identifier et de caractériser des nouveaux gènes responsables de l’apparition du cancer. Ses chercheurs examinent également les mécanismes liés à l’apparition de certaines maladies dégénératives du cerveau induites par les rétrovirus. Plusieurs membres de l’équipe œuvrent à développer des modèles du sida chez la souris porteuse du virus VIH-1. De tels modèles devraient être utiles non seulement pour comprendre cette maladie, mais aussi pour développer un vaccin contre le VIH-1. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé du Canada, du Programme des chaires de recherche du Canada, de la Fondation du rein ainsi que des Instituts de recherche en santé des États-Unis. Immunologie moléculaire sous la direction de Hua Gu, Ph. D., titulaire de la Chaire d’excellence André- Aisenstadt Membres de l’équipe 2011-2012 Sarah Lecky, Tamara Moore, assistantes de recherche • Furquan Ahmad, Adeline Gadzinski, stagiaires postdoctoraux • Chongshan Bi, Qicheng Lao, Haijun Tong, étudiants au doctorat • Sophie Robitaille, stagiaire d’été • Daniela Baggio, adjointe administrative Activités de recherche L’unité de recherche sur l’immunologie moléculaire a pour objectif de comprendre le rôle essentiel de la signalisation intracellulaire dans le développement et la fonction du système immunitaire. Elle s’intéresse à la façon dont les molécules de signalisation intracellulaire communiquent entre elles et déterminent, de manière coordonnée, le développement et la fonction des lymphocytes T et B. En se servant de la puissante technologie de ciblage de gènes conditionnels, le laboratoire a produit divers modèles de souris et les a utilisés pour disséquer les mécanismes régulateurs par lesquels différents réseaux de signalisation intracellulaire régissent le développement et la fonction des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques, des lymphocytes et des cellules dendritiques (CD) dans des conditions physiologiques et pathologiques. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts nationaux de la santé – États-Unis /Institut national de l’allergie et de maladies infectieuses (NIH/NIAID) et du Département d’acquisitions en recherches médicales de l’armée des États-Unis (USAMRAA). Mécanismes de diversité génétique sous la direction de Javier Marcelo Di Noia, Ph. D., titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la diversité génétique Membres de l’équipe 2011-2012 Anne-Marie Patenaude, assistante de recherche • Astrid Zahn, Damien Montamat-Sicotte, stagiaires postdoctoraux • Stephen Methot, Shiva Safavi, étudiants au doctorat • Anil Eranki, Ludivine Litzler, étudiants à la maitrise • Alexandra Gervais, assistante administative Activités de recherche Cette unité de recherche tente de comprendre les mécanismes par lesquels la diversité génétique est activement induite par mutation. Notre modèle repose sur les mécanismes de diversification des gènes codant les immunoglobulines, les composantes des 35
anticorps. Lors d’une infection, les anticorps se diversifient pour améliorer leur capacité d’éliminer des antigènes, suite à des changements génétiques qui se produisent dans les gènes d’immunoglobuline des cellules B: hypermutation somatique et changement d’isotype. Ces deux processus dépendent de l’enzyme AID qui modifie une des quatre bases qui composent l’ADN (modification de C en U). Pour des raisons qui ne sont pas encore élucidées, cette base étrangère à l’ADN (U) est reconnue par des enzymes de réparation de l’ADN qui, au lieu de réparer, provoquent recombinaison ou mutation. Nous étudions ces mécanismes et leur régulation dans les cellules B pour mieux comprendre les causes moléculaires de déficiences immunitaires et de dysfonctionnement dans les lymphomes des cellules B. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé du Canada ainsi que du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, de la Société de recherche sur le cancer et du Canadian Cancer Society Research Institute. Oncologie moléculaire sous la direction d’André Veillette, M. D., MSRC, titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la signalisation dans le système immunitaire Membres de l’équipe 2011-2012 Dominique Davidson, Ph. D., chercheuse associée chevronnée • Ming-Chao Zhong, Ph. D., chercheur associé • Shaohua Zhang, assistante de recherche • Hilalion Ahn, Bung-Min Ko, aides techniques • Zhongjun Dong, Cleiton Martins De Souza, Ning Wu, stagiaires postdoctoraux • Inmoo Rhee, Luis- Alberto Pérez Quintero, Huaijian Guo, Zhanguang Zhang, étudiants au doctorat • Catherine Strifas, Vijaya Madhoo, adjointes administratives Activités de recherche Cette unité de recherche s’intéresse aux mécanismes de transduction du signal dans les systèmes immunitaire et hématopoïétique. Au cours des deux dernières décennies, elle a identifié et caractérisé plusieurs molécules intracellulaires qui jouent un rôle crucial dans la physiologie cellulaire normale. Plusieurs de ces molécules sont impliquées directement et indirectement dans la pathogenèse de leucémies, lymphomes et autres types de tumeurs malignes. Elles ont aussi été liées au développement de certaines immunodéficiences et représentent des cibles potentielles en vue d’une immunosuppression thérapeutique pour le traitement de maladies autoimmunes et le rejet de greffe. Cette équipe exploite des approches moléculaires, biochimiques et cellulaires de pointe pour étudier ces molécules. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent de l’Institut national du cancer du Canada, des Instituts de recherche en santé du Canada et du Howard Hughes Medical Institute (HHMI). Régulation immunitaire sous la direction de Woong-Kyung Suh, Ph. D., détenteur d’une bourse de nouveau chercheur, Instituts de recherche en santé du Canada Membres de l’équipe 2011-2012 Mathieu Gigoux, Joanne Leung, étudiants au doctorat • Julien Leconte, étudiant à la maitrise, Jeannine Amyot, adjointe administrative Activités de recherche Lorsque les lymphocytes T du système immunitaire rencontrent un antigène, ils peuvent soit y réagir, soit le tolérer. Les signaux de costimulation peuvent influencer cette décision. Aussi, la compréhension des mécanismes de signalisation de costimulation pourrait offrir des outils qui permettraient de manipuler notre système immunitaire en vue d’optimiser l’immunité ou de minimiser les réactions immunes indésirables. L’un des principaux objectifs de l’unité de recherche en régulation immunitaire est de mieux comprendre les mécanismes de signalisation évoqués par les récepteurs de costimulation du lymphocyte T CD28 et ICOS. En particulier, le rôle de la voie phosphoinositide 3-kinase est sous investigation en utilisant des modèles de souris transgéniques knockout et aussi knockin pour cet intermédiaire de signalisation (cette recherche est subventionnée par les Instituts de recherche en santé du Canada). L’unité de recherche s’intéresse également au rôle de la costimulation des cellules T dans l’immunité anti-cancer. Un membre de la famille des molécules costimulatoires B7, la molécule B7-H4, inhibe l’immunité des cellules T. Comme B7-H4 est fortement surexprimée dans le cancer du sein chez les humains, il est possible qu’elle permette aux cellules tumorales d’éviter les attaques immunitaires. L’équipe du Dr Suh développe présentement des lignées de souris transgéniques pour tester cette hypothèse. Rétrovirologie humaine sous la direction d’Éric A. Cohen, Ph. D., titulaire de la Chaire de recherche du Canada en rétrovirologie humaine Membres de l’équipe 2011-2012 Vibhuti P. Dave, Ph. D., chercheur associé chevronné, Mariana Bego, Ph. D., Tram NQ Pham, Ph. D., chercheuses associées • Johanne 36
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Présentations faites par des scien
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Août GREENBLATT, Jack, University
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Février MOUTAUD, Baptiste, Univers
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Cours MCB-6045 Virologie fondamenta
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LE PRÉSENT RAPPORT A ÉTÉ PRODUIT
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