2011-2012 - IRCM

postdoctoraux • Marie-Claude Gaudreau, Damien Grapton,
Marissa Rashkovan, Ingrid Saba, étudiants au doctorat •
Joseph Krongold, étudiant à la maîtrise • Mathieu Lapointe,
assistant de recherche • Carole Vincent, adjointe exécutive
Activités de recherche Afin d’assurer la reproduction de
toutes cellules sanguines et immunitaires, une population
définie de cellules souches hématopoïétiques capables de
s’autorenouveler est requise et maintenue dans la moelle
osseuse. Cependant, ces cellules souches ont également
la capacité de se différencier et de produire des
progéniteurs multipotents ainsi qu’une série de
progéniteurs dédiés à la lignée intermédiaire capables de
générer des lignées spécifiques de cellules
hématopoïétiques ou immunitaires. Au cours de ce
processus de différenciation, les cellules souches perdent
graduellement leur capacité d’autorenouvellement et
acquièrent de nouveaux phénotypes caractérisés par un
degré plus élevé de consécration à une lignée particulière.
La décision de ces cellules souches hématopoïétiques ou
de leur progéniture plus consacrées, de s’autorenouveler
ou de se différencier, est contrôlée par des mécanismes à
la fois extrinsèques et intrinsèques. L’objectif que poursuit
l’unité de recherche sur l’hématopoïèse et le cancer est de
mieux comprendre la base moléculaire de la physiologie,
de l’ontogenèse et de la différenciation des cellules
sanguines et de révéler les mécanismes conduisant au
cancer dans le système hématopoïétique, c’est-à-dire à la
leucémie et au lymphome. Notre programme de recherche
se concentre sur le rôle des facteurs de transcription et
des régulateurs de chromatine comme les protéines en
doigt de zinc Gfi1 et Gfi1b et le facteur de transcription
POZ/BTB Miz-1. L’approche générale que nous utilisons
pour comprendre leur fonction consiste à générer des
allèles mutants par ciblage de gènes chez la souris; une
méthode extrêmement puissante qui nous a permis
d’acquérir une connaissance plus approfondie dans un
certain nombre d’étapes critiques de la différenciation
hématopoïétique et en particulier de l’autorenouvellement
de la cellule souche. Les subventions de recherche dont
bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de
recherche en santé du Canada et du programme des
chaires de recherche du Canada.
Interactions cellulaires et
développement
sous la direction de Jean Vacher, D. Sc.
Membres de l’équipe 2011-2012 Maya Boudiffa,
Pezhman Mirshahi, Subramanya Pandruvada, stagiaires
postdoctoraux • Marie Mutabaruka, étudiante au doctorat •
Sana Ghani, étudiante à la maîtrise • Prabhas Chaudhari,
Veronika Nguyen, Akash Gugilla, stagiaires • Monica Pata,
assistante de recherche • Jocelyne Côté, adjointe
administrative
Activités de recherche Cette unité de recherche tente
d’identifier, par des approches génétiques, génomiques et
de biologie moléculaire, le gène et la mutation
responsables de la maladie d’Albers-Schönberg, une
affection hématopoïétique héréditaire qui nuit au
développement normal du tissu osseux. Les subventions de
recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des
Instituts de recherche en santé du Canada.
Organisation du cytosquelette et
migration cellulaire
sous la direction de Jean-François Côté, Ph. D.,
chercheur-boursier Junior 2, Fonds de recherche du
Québec - Santé
Membres de l’équipe 2011-2012 Nadine Fradet, Ariane
Pelletier, assistantes de recherche • Yoran Margaron,
stagiaire postdoctoral • Afnan Abu-Thuraia, Mélanie Laurin,
Manishha Patel, étudiantes au doctorat • Noumeira
Hamoud, Qi Yang, étudiantes à la maîtrise • Halil Bagci,
Gabriel Demers, Thi Thanh Nguyen, Viviane Tran,
stagiaires • Dorothée Bégin, adjointe administrative
Activités de recherche La migration cellulaire est
essentielle pendant le développement embryonnaire
durant des processus incluant la morphogenèse,
l’angiogenèse et l’agencement des neurones dans le
système nerveux. Cette unité de recherche s’intéresse à
comprendre les voies de signalisation qui contrôlent la
migration cellulaire principalement via la réorganisation du
cytosquelette de l’actine. Un des projets principaux du
laboratoire est centré sur l’étude de la protéine DOCK180,
un activateur atypique de la GTPase Rac, et de son rôle
dans la réorganisation du cytosquelette menant à la
migration directionnelle des cellules. Les études de cette
unité utilisent des approches biochimiques, cellulaires,
génétiques et structurales pour comprendre le rôle de la
voie DOCK180-Rac durant la migration. Au niveau
pathologique, la migration cellulaire, communément
appelée invasion pour les cellules cancéreuses, contribue
de façon majeure à la progression de tumeurs au stade
métastatique. L’oncogène HER-2 est fréquemment muté
et/ou amplifié dans 30% des cas de cancer du sein. De
telles tumeurs positives pour HER-2 sont souvent
meurtrières : elles sont très agressives et souvent
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