2011-2012 - IRCM
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postdoctoraux • Marie-Claude Gaudreau, Damien Grapton,<br />
Marissa Rashkovan, Ingrid Saba, étudiants au doctorat •<br />
Joseph Krongold, étudiant à la maîtrise • Mathieu Lapointe,<br />
assistant de recherche • Carole Vincent, adjointe exécutive<br />
Activités de recherche Afin d’assurer la reproduction de<br />
toutes cellules sanguines et immunitaires, une population<br />
définie de cellules souches hématopoïétiques capables de<br />
s’autorenouveler est requise et maintenue dans la moelle<br />
osseuse. Cependant, ces cellules souches ont également<br />
la capacité de se différencier et de produire des<br />
progéniteurs multipotents ainsi qu’une série de<br />
progéniteurs dédiés à la lignée intermédiaire capables de<br />
générer des lignées spécifiques de cellules<br />
hématopoïétiques ou immunitaires. Au cours de ce<br />
processus de différenciation, les cellules souches perdent<br />
graduellement leur capacité d’autorenouvellement et<br />
acquièrent de nouveaux phénotypes caractérisés par un<br />
degré plus élevé de consécration à une lignée particulière.<br />
La décision de ces cellules souches hématopoïétiques ou<br />
de leur progéniture plus consacrées, de s’autorenouveler<br />
ou de se différencier, est contrôlée par des mécanismes à<br />
la fois extrinsèques et intrinsèques. L’objectif que poursuit<br />
l’unité de recherche sur l’hématopoïèse et le cancer est de<br />
mieux comprendre la base moléculaire de la physiologie,<br />
de l’ontogenèse et de la différenciation des cellules<br />
sanguines et de révéler les mécanismes conduisant au<br />
cancer dans le système hématopoïétique, c’est-à-dire à la<br />
leucémie et au lymphome. Notre programme de recherche<br />
se concentre sur le rôle des facteurs de transcription et<br />
des régulateurs de chromatine comme les protéines en<br />
doigt de zinc Gfi1 et Gfi1b et le facteur de transcription<br />
POZ/BTB Miz-1. L’approche générale que nous utilisons<br />
pour comprendre leur fonction consiste à générer des<br />
allèles mutants par ciblage de gènes chez la souris; une<br />
méthode extrêmement puissante qui nous a permis<br />
d’acquérir une connaissance plus approfondie dans un<br />
certain nombre d’étapes critiques de la différenciation<br />
hématopoïétique et en particulier de l’autorenouvellement<br />
de la cellule souche. Les subventions de recherche dont<br />
bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de<br />
recherche en santé du Canada et du programme des<br />
chaires de recherche du Canada.<br />
Interactions cellulaires et<br />
développement<br />
sous la direction de Jean Vacher, D. Sc.<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Maya Boudiffa,<br />
Pezhman Mirshahi, Subramanya Pandruvada, stagiaires<br />
postdoctoraux • Marie Mutabaruka, étudiante au doctorat •<br />
Sana Ghani, étudiante à la maîtrise • Prabhas Chaudhari,<br />
Veronika Nguyen, Akash Gugilla, stagiaires • Monica Pata,<br />
assistante de recherche • Jocelyne Côté, adjointe<br />
administrative<br />
Activités de recherche Cette unité de recherche tente<br />
d’identifier, par des approches génétiques, génomiques et<br />
de biologie moléculaire, le gène et la mutation<br />
responsables de la maladie d’Albers-Schönberg, une<br />
affection hématopoïétique héréditaire qui nuit au<br />
développement normal du tissu osseux. Les subventions de<br />
recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des<br />
Instituts de recherche en santé du Canada.<br />
Organisation du cytosquelette et<br />
migration cellulaire<br />
sous la direction de Jean-François Côté, Ph. D.,<br />
chercheur-boursier Junior 2, Fonds de recherche du<br />
Québec - Santé<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Nadine Fradet, Ariane<br />
Pelletier, assistantes de recherche • Yoran Margaron,<br />
stagiaire postdoctoral • Afnan Abu-Thuraia, Mélanie Laurin,<br />
Manishha Patel, étudiantes au doctorat • Noumeira<br />
Hamoud, Qi Yang, étudiantes à la maîtrise • Halil Bagci,<br />
Gabriel Demers, Thi Thanh Nguyen, Viviane Tran,<br />
stagiaires • Dorothée Bégin, adjointe administrative<br />
Activités de recherche La migration cellulaire est<br />
essentielle pendant le développement embryonnaire<br />
durant des processus incluant la morphogenèse,<br />
l’angiogenèse et l’agencement des neurones dans le<br />
système nerveux. Cette unité de recherche s’intéresse à<br />
comprendre les voies de signalisation qui contrôlent la<br />
migration cellulaire principalement via la réorganisation du<br />
cytosquelette de l’actine. Un des projets principaux du<br />
laboratoire est centré sur l’étude de la protéine DOCK180,<br />
un activateur atypique de la GTPase Rac, et de son rôle<br />
dans la réorganisation du cytosquelette menant à la<br />
migration directionnelle des cellules. Les études de cette<br />
unité utilisent des approches biochimiques, cellulaires,<br />
génétiques et structurales pour comprendre le rôle de la<br />
voie DOCK180-Rac durant la migration. Au niveau<br />
pathologique, la migration cellulaire, communément<br />
appelée invasion pour les cellules cancéreuses, contribue<br />
de façon majeure à la progression de tumeurs au stade<br />
métastatique. L’oncogène HER-2 est fréquemment muté<br />
et/ou amplifié dans 30% des cas de cancer du sein. De<br />
telles tumeurs positives pour HER-2 sont souvent<br />
meurtrières : elles sont très agressives et souvent<br />
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