2011-2012 - IRCM
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du traitement du cancer. À l’<strong>IRCM</strong>, le programme de<br />
recherche sur le cancer du sein est axé sur la découverte<br />
de nouvelles approches thérapeutiques qui permettront de<br />
contrecarrer la capacité des cellules cancéreuses du sein<br />
à former des métastases et à établir une maladie<br />
résiduelle minimale, que l’on croit responsable de la<br />
récidive tumorale.<br />
Génétique moléculaire et<br />
développement<br />
sous la direction de Marie Trudel, Ph. D.<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Wafaa Lemsaddek,<br />
stagiaire postdoctorale, Almira Kurbegovic, étudiante au<br />
doctorat • Nicolas Ah-Son, étudiant à la maîtrise • Qasim<br />
Karim, Ghiles Helli, Monika Krzywana, Paulina Pietruczuk,<br />
Dasha Ravinesan, Anthony Scalia, Amélie Sorel, Kathleen<br />
Shah, stagiaires • Édith Pelletier, Raphael Moreault-<br />
Truchon, techniciens en santé animale • Carole Marcotte,<br />
secrétaire<br />
Activités de recherche L’un des principaux objectifs de<br />
cette unité de recherche est d’étudier les mécanismes<br />
moléculaires qui contrôlent l’expression et la régulation des<br />
gènes dans les souris transgéniques ou knock-out. On y a<br />
produit un modèle de souris drépanocytaire (anémie<br />
falciforme) pour l’étude des mécanismes moléculaires<br />
physiopathologiques de cette maladie et le développement<br />
de thérapies géniques. On y analyse aussi les facteurs<br />
transcriptionnels impliqués dans les “cellules souches“<br />
pour la différenciation hématopoïétique. Par ailleurs, cette<br />
unité de recherche caractérise le gène PKD1 de la<br />
polykystose rénale humaine et étudie la transduction du<br />
signal reproduisant la polykystose rénale humaine induite<br />
par le protooncogène c-myc. Les subventions de<br />
recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des<br />
Instituts de recherche en santé du Canada, de la Société<br />
canadienne du sang et des National Institutes of Health,<br />
É.-U.<br />
Boasquevisque, Andrea Chiu, Matt Hudson, Harrod Ling,<br />
Jenny Song, stagiaires • Nicole Rousseau, secrétaire<br />
Activités de recherche Les recherches de cette unité ont<br />
pour but d’élucider les fonctions de nouvelles protéines<br />
centrosomiques et du cycle cellulaire en utilisant une<br />
diversité d’approches biochimiques, moléculaires et de<br />
biologie cellulaire. Ces recherches ultérieures tenteront de<br />
caractériser les voies moléculaires et les mécanismes<br />
sous-jacents de la progression du cycle cellulaire, de<br />
même que le centrosome et la fonction ciliaire. Les<br />
centrosomes sont les centres cellulaires organisateurs des<br />
microtubules les plus importants dans la plupart des<br />
cellules eucaryotiques. Ils influencent plusieurs processus<br />
cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la<br />
division de cellules, la forme, la motilité et la polarité. L’un<br />
de leurs rôles critiques est de nucléer la formation de cils<br />
de cellules qui associent les voies de signalisation avec la<br />
prolifération, la différenciation et le développement.<br />
L’aberration des centrosomes est liée à de nombreuses<br />
maladies y compris le cancer et les cellules tumorales<br />
souvent présentes dans des centrosomes surnuméraires.<br />
De plus, des anomalies dans la formation ou la fonction<br />
des cils peuvent médier la tumorigenèse et provoquer des<br />
types différents de ciliophaties ou de troubles ciliaires, tels<br />
que la maladie polykystique des reins. Bien que les<br />
centrosomes aient été identifiés il y a plus d’un siècle,<br />
nous en savons très peu sur la façon dont ils se<br />
reproduisent pendant le cycle cellulaire et l’assemblage<br />
ciliaire modèle. Nous utiliserons des approches<br />
innovatrices et avant-gardistes afin d’identifier et de<br />
caractériser les protéines originales des centrosomes. Ces<br />
études révéleront un aperçu important des mécanismes<br />
sous-jacents de la biogenèse, de la fonction et de la<br />
régulation des centrosomes et des cils. Elles nous aideront<br />
également à mieux comprendre la rôle de ces organelles<br />
vitales dans le développement, la santé et la maladie. Les<br />
subventions de recherche dont bénéficie cette équipe<br />
proviennent du Fonds de recherche du Québec - Santé.<br />
Division cellulaire et biologie des<br />
centrosomes<br />
sous la direction de William Tsang, Ph. D., détenteur d’une<br />
bourse de nouveau chercheur, Instituts de recherche en santé<br />
du Canada, Chercheur-boursier Junior 1, Fonds de recherche<br />
du Québec - Santé<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Santosh A. Misal,<br />
stagiaire postdoctoral • Marine Barbelane, Yalda Javadi<br />
Esfehani, étudiantes au doctorat • Mustafa Ahmadzai, Pedro<br />
Hématopoïèse et cancer<br />
sous la direction de Tarik Möröy, Ph. D. titulaire de la<br />
Chaire de recherche du Canada sur l’hématopoïèse et<br />
différenciation des cellules immunitaires<br />
Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Riyan Chen, Ph. D.,<br />
Hugues Beauchemin, Ph. D., chercheurs associés • Cyrus<br />
Khandanpour M. D., Christian Kosan, Ph. D., Lothar<br />
Vassen, Ph. D., chercheurs invités • Jennifer Fraszczak,<br />
Julie Ross, Peiman Shooshtarizadeh, stagiaires<br />
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