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2011-2012 - IRCM

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du traitement du cancer. À l’<strong>IRCM</strong>, le programme de<br />

recherche sur le cancer du sein est axé sur la découverte<br />

de nouvelles approches thérapeutiques qui permettront de<br />

contrecarrer la capacité des cellules cancéreuses du sein<br />

à former des métastases et à établir une maladie<br />

résiduelle minimale, que l’on croit responsable de la<br />

récidive tumorale.<br />

Génétique moléculaire et<br />

développement<br />

sous la direction de Marie Trudel, Ph. D.<br />

Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Wafaa Lemsaddek,<br />

stagiaire postdoctorale, Almira Kurbegovic, étudiante au<br />

doctorat • Nicolas Ah-Son, étudiant à la maîtrise • Qasim<br />

Karim, Ghiles Helli, Monika Krzywana, Paulina Pietruczuk,<br />

Dasha Ravinesan, Anthony Scalia, Amélie Sorel, Kathleen<br />

Shah, stagiaires • Édith Pelletier, Raphael Moreault-<br />

Truchon, techniciens en santé animale • Carole Marcotte,<br />

secrétaire<br />

Activités de recherche L’un des principaux objectifs de<br />

cette unité de recherche est d’étudier les mécanismes<br />

moléculaires qui contrôlent l’expression et la régulation des<br />

gènes dans les souris transgéniques ou knock-out. On y a<br />

produit un modèle de souris drépanocytaire (anémie<br />

falciforme) pour l’étude des mécanismes moléculaires<br />

physiopathologiques de cette maladie et le développement<br />

de thérapies géniques. On y analyse aussi les facteurs<br />

transcriptionnels impliqués dans les “cellules souches“<br />

pour la différenciation hématopoïétique. Par ailleurs, cette<br />

unité de recherche caractérise le gène PKD1 de la<br />

polykystose rénale humaine et étudie la transduction du<br />

signal reproduisant la polykystose rénale humaine induite<br />

par le protooncogène c-myc. Les subventions de<br />

recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des<br />

Instituts de recherche en santé du Canada, de la Société<br />

canadienne du sang et des National Institutes of Health,<br />

É.-U.<br />

Boasquevisque, Andrea Chiu, Matt Hudson, Harrod Ling,<br />

Jenny Song, stagiaires • Nicole Rousseau, secrétaire<br />

Activités de recherche Les recherches de cette unité ont<br />

pour but d’élucider les fonctions de nouvelles protéines<br />

centrosomiques et du cycle cellulaire en utilisant une<br />

diversité d’approches biochimiques, moléculaires et de<br />

biologie cellulaire. Ces recherches ultérieures tenteront de<br />

caractériser les voies moléculaires et les mécanismes<br />

sous-jacents de la progression du cycle cellulaire, de<br />

même que le centrosome et la fonction ciliaire. Les<br />

centrosomes sont les centres cellulaires organisateurs des<br />

microtubules les plus importants dans la plupart des<br />

cellules eucaryotiques. Ils influencent plusieurs processus<br />

cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la<br />

division de cellules, la forme, la motilité et la polarité. L’un<br />

de leurs rôles critiques est de nucléer la formation de cils<br />

de cellules qui associent les voies de signalisation avec la<br />

prolifération, la différenciation et le développement.<br />

L’aberration des centrosomes est liée à de nombreuses<br />

maladies y compris le cancer et les cellules tumorales<br />

souvent présentes dans des centrosomes surnuméraires.<br />

De plus, des anomalies dans la formation ou la fonction<br />

des cils peuvent médier la tumorigenèse et provoquer des<br />

types différents de ciliophaties ou de troubles ciliaires, tels<br />

que la maladie polykystique des reins. Bien que les<br />

centrosomes aient été identifiés il y a plus d’un siècle,<br />

nous en savons très peu sur la façon dont ils se<br />

reproduisent pendant le cycle cellulaire et l’assemblage<br />

ciliaire modèle. Nous utiliserons des approches<br />

innovatrices et avant-gardistes afin d’identifier et de<br />

caractériser les protéines originales des centrosomes. Ces<br />

études révéleront un aperçu important des mécanismes<br />

sous-jacents de la biogenèse, de la fonction et de la<br />

régulation des centrosomes et des cils. Elles nous aideront<br />

également à mieux comprendre la rôle de ces organelles<br />

vitales dans le développement, la santé et la maladie. Les<br />

subventions de recherche dont bénéficie cette équipe<br />

proviennent du Fonds de recherche du Québec - Santé.<br />

Division cellulaire et biologie des<br />

centrosomes<br />

sous la direction de William Tsang, Ph. D., détenteur d’une<br />

bourse de nouveau chercheur, Instituts de recherche en santé<br />

du Canada, Chercheur-boursier Junior 1, Fonds de recherche<br />

du Québec - Santé<br />

Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Santosh A. Misal,<br />

stagiaire postdoctoral • Marine Barbelane, Yalda Javadi<br />

Esfehani, étudiantes au doctorat • Mustafa Ahmadzai, Pedro<br />

Hématopoïèse et cancer<br />

sous la direction de Tarik Möröy, Ph. D. titulaire de la<br />

Chaire de recherche du Canada sur l’hématopoïèse et<br />

différenciation des cellules immunitaires<br />

Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Riyan Chen, Ph. D.,<br />

Hugues Beauchemin, Ph. D., chercheurs associés • Cyrus<br />

Khandanpour M. D., Christian Kosan, Ph. D., Lothar<br />

Vassen, Ph. D., chercheurs invités • Jennifer Fraszczak,<br />

Julie Ross, Peiman Shooshtarizadeh, stagiaires<br />

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