2011-2012 - IRCM

More documents

Recommendations

Info

Tambutet, étudiants au doctorat • Chantal Lefebvre, technicienne • Gabrielle St-Pierre, Ali Kassim-Ahmed stagiaires • Lucile Lafleur, secrétaire Activités de recherche L’unité de recherche en chimie bioorganique s’intéresse à la découverture de nouvelles molécules à visées anti-tumorales et antivirales. Elle s’intéresse particulièrement à la découverte de nouveaux analogues de nucléosides et à la synthèse de produits naturels bioactifs. Yvan Guindon et son équipe travaillent également à l'élaboration de nouvelles méthodologies de synthèse impliquant des substrats acycliques lors de réactions radicalaires. Ces méthodologies sont ensuite utilisées pour la préparation de molécules complexes d'intérêt biologique. Enfin, une nouvelle voie de synthèse d’analogues de nucléosides, à la fois versatile et convergente, est également à l’étude. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada et du Terry Fox Research Institute. Chromatine et expression du génome sous la direction de François Robert, Ph. D., chercheurboursier Senior « volet recherche fondamentale », Fonds de recherche du Québec - Santé. Membres de l’équipe 2011-2012 Celia Jeronimo, Émelyne Dejeux, Anton Lebedev, stagiaires postdoctoraux • Alain Bataille, Simon Drouin, étudiants au doctorat • Loreleï Durand, étudiante à la maîtrise • Catherine Strifas, Vijaya Madhoo, adjointes administratives Activités de recherche Cette unité s’intéresse au rôle que joue la chromatine dans la régulation de processus nucléaires telle la transcription. La chromatine est le substrat physiologique des protéines liant l’ADN. Elle joue ainsi un rôle central dans la régulation d’activités nucléaires comme la transcription, la réplication et la réparation de l’ADN; des activités qui sont au cœur de processus cellulaires importants telles la croissance et la différenciation cellulaires. Par l’utilisation d’une technologie développée par François Robert, cette équipe étudie les interactions protéine-ADN in vivo à l’échelle génomique chez la levure et chez les mammifères. Cette technologie implique entre autres une utilisation non conventionnelle des puces à ADN. Ces études permettent de mieux comprendre par quels mécanismes la chromatine est régulée et comment elle influence les fonctions cellulaires. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé du Canada et de l’Institut national du cancer du Canada. Transcription génique et protéomique sous la direction de Benoit Coulombe, Ph. D. Membres de l’équipe 2011-2012 Christian Poitras, analyste programmeur • Diane Forget, assistante de recherche chevronnée • Annie Bouchard, Philippe Cloutier, Céline Domecq, assistants de recherche • Joëlle Pérusse, Justine Rousseau, stagiaires postdoctorales • Andrée- Anne Lacombe, Mathieu Lavallée-Adam, étudiants au doctorat • Dorothée Bégin, adjointe administrative Activités de recherche Cette unité de recherche s’intéresse au mécanisme et à la régulation de l’ARN polymérase II (ARNPII), l’enzyme à sous-unités multiples qui synthétise tous les ARN messagers et plusieurs petits ARN nucléaires chez les eucaryotes. Son activité de recherche actuelle vise deux points principaux. Premièrement, les chercheurs utilisent la chromatographie d’affinité couplée à la spectrométrie de masse pour cartographier le réseau d’interactions protéine-protéine pour l’ARNPII humaine. Cette approche les a menés à découvrir de nouveaux facteurs qui régulent cette enzyme à douze sous-unités. Plus particulièrement, certains de ces facteurs, incluant un groupe de protéines n’ayant pas été caractérisées auparavant et qu’ils ont appelées « RNA Polymerase II-Associated Proteins (RPAPs) », se sont avérés être des facteurs de régulation de la biogenèse de l’ARN polymérase II (repliement, import nucléaire et assemblage des sous-unités en enzyme active). De plus, leurs résultats récents montrent que des défauts dans ce réseau régulateur de la biogenèse de l’ARNPII sont impliqués dans la pathophysiologie de certaines maladies neuromusculaires et possiblement de maladies métaboliques et de cancers. Deuxièmement, ils utilisent la simulation moléculaire dynamique avec des structures cristallographiques existantes de l’ARNPII pour construire des modèles détaillés de l’élongation transcriptionnelle. Ces modèles sont ensuite testés à la fois in vitro et in vivo via la génération d’ARNPII mutantes et par l’utilisation de celles-ci dans des essais permettant de monitorer différents aspects de la réaction transcriptionnelle. Leurs études permettent de décrire, avec une résolution atomique, l’élongation transcriptionnelle par l’ARNPII et de définir comment ce « moteur pas à pas moléculaire », qui est aussi l’une des enzymes les plus volumineuses et dynamiques qui soient, est régulé. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent du Fonds de recherche du Québec - Santé, des Instituts de recherche en santé du Canada, du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada et de la Fondation canadienne pour l’innovation. 31
Virologie moléculaire sous la direction de Jacques Archambault, Ph. D. Membres de l’équipe 2011-2012 Monika Bergvall, David Gagnon, Andrea Liliam Gomez, ChirineToufaily, stagiaires postdoctoraux • Jennifer Élisabeth Alvarez Orellana, Michaël Lehoux, Stéphanie Luco, Hélène Sénéchal, étudiants au doctorat • Ibrahim Azar, Fanny Bergeron-Labrecque, étudiants à la maîtrise • Marie-Ève Ruest, étudiante sans programme • Amy Chen, Olivier Mayer, Matthieu Rousseau, Philippe R. Chabot, stagiaires • Dorothée Bégin, adjointe administrative Activités de recherche Cette unité de recherche s’intéresse à la biologie moléculaire des virus du papillome humain (VPH), un groupe de virus à ADN qui cause des lésions bénignes et malignes de la peau. Les infections au VPH sont parmi les maladies transmises sexuellement les plus prévalentes et les infections par certains types de VPH oncogéniques sont la cause première du cancer du col utérin, la seconde forme de cancer la plus commune chez les femmes mondialement. Cette unité utilise des méthodes génétiques, biochimiques, cellulaires et biophysiques pour élucider les mécanismes moléculaires responsables du maintien et de la réplication du génome viral dans le noyau des cellules épithéliales infectées ainsi que pour identifier des inhibiteurs ayant des propriétés antivirales. Des approches de génomique fonctionnelle et de protéomique sont également utilisées pour identifier les facteurs cellulaires ciblés par les protéines du VPH afin de mieux comprendre leurs rôles dans le cycle viral et la pathogenèse. Ces études conduiront à de nouvelles approches pour le traitement des infections au VPH. Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé du Canada, de l'Institut de recherche de la Société canadienne du cancer, de la Société de recherche sur le cancer et du Fonds québécois de la recherche sur la nature et les technologies. CANCER Biologie des cellules endothéliales sous la direction de Jean-Philippe Gratton, Ph. D., titulaire de la Chaire de recherche du Canada en signalisation fonctionnelle des cellules endothéliales Membres de l’équipe 2011-2012 Chantal Delisle, assistante de recherche • Fanny Desjardins, stagiaire postdoctorale • Rony Chidiac, Malika Oubaha, Ying Zhang, étudiants au doctorat • Daniela Baggio, adjointe administrative Activités de recherche Les cellules endothéliales tapissent la totalité des vaisseaux sanguins; elles sont ainsi positionnées stratégiquement afin d’influencer le flot sanguin et le développement de nouveaux vaisseaux. Cette unité de recherche se consacre à l’étude des mécanismes cellulaires qui contrôlent la prolifération, la survie et la différenciation des cellules endothéliales. Grâce à des techniques de biologie moléculaire et cellulaire ainsi qu’à de la pharmacologie moderne, les membres de cette équipe étudient les éléments qui influencent la signalisation intracellulaire de certains facteurs de croissance de l’endothélium vasculaire. Ces agents régulent la fonction endothéliale via l’activation de mécanismes intracellulaires spécifiques et ainsi ont une importance lors du développement de nouveaux vaisseaux dans les tumeurs (angiogénèse). Les subventions de recherche dont bénéficie cette équipe proviennent des Instituts de recherche en santé du Canada ainsi que du Programme des chaires de recherche du Canada. Biologie du cancer du sein sous la direction de Katrina Podsypanina, M.D., Ph. D., chercheuse-boursière Junior 2, Fonds de recherche du Québec - Santé Membres de l’équipe 2011-2012 Jennifer Huber, assistante de recherche, Cédric Darini, stagiaire postdoctoral • Farhia Kabeer, étudiante à la maîtrise • Jennifer Tran, Ombeline Hoa, stagiaires • Nicole Rousseau, secrétaire Activités de recherche En utilisant des souris transgéniques dans lesquelles l’expression d’oncogènes peut être modulée, Katrina Podsypanina a créé des modèles expérimentaux qui reproduisent à la fois le développement des tumeurs et leur régression en réponse à la thérapie, imitant ainsi la maladie et la résistance à la thérapie décrites chez des sujets humains. Elle a ainsi découvert que certaines cellules mammaires morphologiquement normales peuvent devenir métastasiques et provoquer une récidive tumorale. Ces résultats peuvent expliquer certains phénomènes incompris jusque-là, comme la dormance tumorale et l’inefficacité métastatique dans les modèles expérimentaux, ce qui pourrait réorienter nos approches 32
Page 1 and 2: RAPPORT DES ACTIVITÉS ACADÉMIQUES
Page 3 and 4: LES ACTIVITÉS ACADÉMIQUES DE L’
Page 5 and 6: LES CHERCHEURS ET LEURS AFFILIATION
Page 7 and 8: Louis-Gilles Durand Professeur-cher
Page 9 and 10: Professeure associée, Département
Page 11 and 12: Formation de la relève scientifiqu
Page 13 and 14: Ensemble des cours donnés par nos
Page 15 and 16: Chercheur Faculté, département ou
Page 17 and 18: Statistiques des étudiants de l’
Page 19 and 20: Chercheur Étudiant Département ou
Page 21 and 22: Détail des cours de l’Universit
Page 23 and 24: Participation de nos chercheurs à
Page 25 and 26: Chercheur Étudiant Faculté, dépa
Page 27 and 28: Bourses et distinctions obtenues pa
Page 29 and 30: Bourses autres provenant de divers
Page 31 and 32: Mélanie Laurin, étudiante au doct
Page 33 and 34: RECHERCHE À L’IRCM
Page 35: à travers leurs collaborations, po
Page 39 and 40: postdoctoraux • Marie-Claude Gaud
Page 41 and 42: anticorps. Lors d’une infection,
Page 43 and 44: de PCSK9. L’équipe utilise un la
Page 45 and 46: Membres de l’équipe 2011-2012 Da
Page 47 and 48: la modélisation du squelette mais
Page 49 and 50: Subventions de recherche et bourses
Page 51 and 52: RAYONNEMENT SCIENTIFIQUE
Page 53 and 54: Honneurs et distinctions décernés
Page 55 and 56: networks. Nucleic Acids Res 40 :D86
Page 57 and 58: differentiation. Blood, Epub 2012 F
Page 59 and 60: 31. Estall JL. The foxo family in l
Page 61 and 62: 70. Wassef H, Salem H, Bissonnette
Page 63 and 64: 31. Palmour N, Racine E. Neuroscien
Page 65 and 66: Chercheurs de l’IRCM invités à
Page 67 and 68: American Society of Hypertension &
Page 69 and 70: Séminaires prononcés par nos cher
Page 71 and 72: Hypertension réfractaire, Confére
Page 73 and 74: Centre hospitalier universitaire Sa
Page 75 and 76: Organisation de rencontres scientif
Page 77 and 78: Participation des chercheurs à des
Page 79 and 80: 11 1), National Institute on Drug A
Page 81 and 82: Éditeur Brainstorm : Bulletin de n
Page 83 and 84: Virginia Commonwealth University, D
Page 85 and 86: Services à la communauté scientif
Page 87 and 88:
Participation à des conseils d’a
Page 89 and 90:
Participation à des comités unive
Page 91 and 92:
Présentations faites par des scien
Page 93 and 94:
Août GREENBLATT, Jack, University
Page 95 and 96:
Février MOUTAUD, Baptiste, Univers
Page 97 and 98:
Cours MCB-6045 Virologie fondamenta
Page 99:
LE PRÉSENT RAPPORT A ÉTÉ PRODUIT
show all

2011-2012 - IRCM

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?