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2011-2012 - IRCM

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à travers leurs collaborations, pour mieux comprendre la<br />

biologie sous-jacente de certaines maladies et développer<br />

de nouveaux modèles prédictifs qui pourraient être utilisés<br />

en clinique pour améliorer le traitement de ces maladies.<br />

Les travaux actuels portent principalement sur l'analyse de<br />

données pharmaco- et toxicogénomiques pour construire<br />

des modèles capables de prédire la réponse à de<br />

nouvelles drogues à partir de profils génomiques de<br />

lignées cellulaires. Cette équipe de recherche bénéficie<br />

d'une subvention de la Fondation canadienne pour<br />

l’innovation.<br />

Biologie chimique et polypeptides<br />

sous la direction de Peter W. Schiller, O.Q., Ph. D.,<br />

MSRC, FAAAS, FAAPS<br />

Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Irena Berezowska,<br />

Ph. D., Brian C. Wilkes, Ph. D., chercheurs associés<br />

• Grazyna Weltrowska, assistante de recherche<br />

chevronnée • Nga Ngoc Chung, Carole Lemieux, Thi Mai<br />

Dung Nguyen, assistantes de recherche • Isabelle Blain,<br />

adjointe administrative<br />

Activités de recherche L’unité de recherche en biologie<br />

chimique et polypeptides poursuit des travaux de<br />

recherche interdisciplinaires dans les domaines de la<br />

chimie médicinale et de la pharmacologie moléculaire des<br />

peptides hormonaux et neuronaux. Une nouvelle<br />

modification structurale permettant la conversion des<br />

peptides opioïdes agonistes en antagonistes a été<br />

découverte. D’importants progrès ont été réalisés dans le<br />

développement des premiers prototypes de peptides et de<br />

peptidomimétiques ayant un profil opioïde μ agoniste / δ<br />

antagoniste. Ces composés sont des analgésiques<br />

puissants qui ne produisent que peu de tolérance et<br />

aucune dépendance; ils ont donc un excellent potentiel de<br />

contrôle de la douleur chronique. Les chercheurs de cette<br />

unité de recherche ont également développé un<br />

analgésique 3 000 fois plus puissant que la morphine et<br />

qui ne produit pas de dépression respiratoire lorsqu’il est<br />

administré par injection intrathécale. Ce composé pourrait<br />

être utilisé comme analgésique spinal en général et<br />

obstétrical en particulier, car il ne traverse pas la barrière<br />

placentaire. Les subventions de recherche dont bénéficie<br />

cette équipe proviennent des Instituts de recherche en<br />

santé du Canada et du National Institute on Drug Abuse,<br />

National Institutes of Health, É.-U.<br />

Biologie des ARN<br />

sous la direction de Éric Lécuyer, Ph. D., chercheurboursier<br />

Junior 1, Fonds de recherche du Québec - Santé<br />

Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Julie Bergalet, Neal<br />

Cody, Carole Iampietro, stagiaires postdoctoraux • Félix<br />

Legendre, Olivia Zhang, étudiants à la maîtrise • Fabio<br />

Alexis Lefebvre, Gaël Moquin-Beaudry, Poorani Ganesh<br />

Subramani, stagiaires • Lise Delorme, adjointe<br />

administrative<br />

Activités de recherche Les cellules représentent les<br />

unités de base dans l’assemblage d’organismes<br />

complexes et peuvent exister sous une multitude de<br />

formes. Cette diversité permet à différentes cellules<br />

d’entreprendre des activités complexes et spécialisées au<br />

sein de l’organisme, tel que migrer, se diviser, absorber<br />

des nutriments et réagir aux signaux de l’environnement.<br />

La perturbation de cette organisation cellulaire normale<br />

représente une caractéristique classique des cellules<br />

cancéreuses. Notre unité de recherche étudie comment<br />

l’architecture et les fonctions cellulaires sont influencées<br />

par la localisation subcellulaire des ARN messagers, des<br />

molécules encodées par le génome qui transmettent<br />

l’information génétique permettant la production de<br />

protéines dans la cellule. Pour ces études, nous utilisons<br />

un organisme modèle expérimentalement puissant, la<br />

mouche à fruit Drosophila melanogaster. En combinant la<br />

versatilité de la génétique de la Drosophile à des<br />

approches d’imagerie à haute-résolution et de génomique<br />

fonctionnelle, nous visons à disséquer les mécanismes<br />

moléculaires contrôlant le ciblage des ARN et leur impact<br />

sur l’organisation cellulaire. Les études effectuées avec<br />

des organismes modèles simples, tel que la mouche à<br />

fruit, ont grandement contribué à notre compréhension<br />

d’une multitude de processus cellulaires essentiels et à la<br />

façon dont ceux-ci s’avèrent perturbés dans des<br />

circonstances pathologiques, dont le cancer. Les<br />

subventions de recherche dont bénéficie cette équipe<br />

proviennent du Conseil de recherches en sciences<br />

naturelles et en génie du Canada et de la Fondation<br />

canadienne pour l’innovation.<br />

Chimie bioorganique<br />

sous la direction de Yvan Guindon, C.M., C.Q., Ph. D.,<br />

MSRC<br />

Membres de l’équipe <strong>2011</strong>-<strong>2012</strong> Philippe Mochirian,<br />

Ph. D., Michel Prévost, Ph. D., chercheurs associés •<br />

Fabiola Becerril-Jimenez, stagiaire postdoctorale • François<br />

Godin, Starr Dostie, Cindy Buonomano, Guillaume<br />

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