Innovations agricoles au service du développement durable

Matériels et méthodes
Site de l’étude
La collecte des données a été effectuée dans différentes zones agro-écologiques de l’Ouganda. Celles-ci sont classées sur la base
des types de végétation distincts, des conditions d’élévation et climatiques.
Échantillonnage des parasites des abeilles
La collecte des données relatives aux nuisibles des abeilles a été effectuée de février 2007 à juin 2009, dans cinq des 10 zones agroécologiques
du pays. Un district a été sélectionné dans chaque zone (Kampala à Lake Victoria Crescent ; Mbale à l’Est ; Hoima à Lake
Albert Crescent ; Lira dans la zone mi-septentrionale ; Kabarole sur les hauts plateaux de l’Ouest). La sélection des zones agroécologiques
a été guidée par le nombre de groupes d’apiculteurs et la productivité de miel dans les zones. L’étude a pris la forme d’une
recherche-action participative. La collecte de données au sein de chaque zone impliquait le recueil des connaissances indigènes auprès
des agriculteurs, au sujet des différents nuisibles des abeilles et de leurs prévalences, en utilisant des outils d’évaluation participative en
milieu rural (PRA) tels que le classement préférentiel par paire. Dans chaque zone, l’intensité de l’échantillonnage a tenu compte du
degré de pratique de l’apiculture. Des échantillons d’abeilles collectés à partir des ruches dans différentes zones ont été préservés dans
de l’éthanol à 70 % pour un examen morphologique. Certains échantillons ont été disséqués et examinés au microscope, afin de
détecter les parasites et nuisibles. Les échantillons d’éléments infectés et d’autres produits de la ruche ont également été collés pour
une analyse en laboratoire. Un simple test de faisabilité a été effectué afin d’analyser les matériels et techniques locaux de lutte
antiparasitaire. Les fermiers et les chercheurs ont travaillé en tant que partenaires du processus de développement technologique. Les
essais participatifs ont également aidé à confirmer l’évaluation, par les agriculteurs, de la pratique et de leurs idées sur la façon dont
celle-ci peut être modifiée, ainsi qu’à observer leurs innovations.
Sélection moléculaire des abeilles
Dans la première étude du genre effectuée en Ouganda, des abeilles mellifères (Apis mellifera) au stade larvaire, de nymphes et
d’adultes ont été collectées (entre février 2007 et mai 2008) sur des sites d’apiculture situés dans neuf des 10 zones agroécologiques
de l’Ouganda – zone Est, Lake Albert Crescent, Lake Victoria Crescent, zone mi-septentrionale, Sud-est, terres arides du
Sud, hauts plateaux du Sud, zone Ouest du Nil et hauts plateaux de l’Ouest. Dans chaque zone, l’intensité de l’échantillonnage
reflétait la densité florale et la façon dont l’apiculture y était appliquée. Au total, 138 colonies ont fait l’objet d’échantillonnage sur
63 sites. Étant donné que les virus infectent tous les stades de développement des abeilles (Chen et al., 2006), des spécimens
larvaires, de nymphes et d’adultes ont été prélevés sur chaque site. Tous les échantillons ont été conservés dans de l’alcool à 70 %
avant l’extraction de l’ARN.
Innovations agricoles au service du développement
Tous les diagnostics moléculaires ont été effectués en utilisant un PCR en temps réel (TaqMan) au sein de l’Unité technologique
moléculaire de l’Agence de recherche sur les produits alimentaires et l’environnement, de York, au Royaume-Uni. Les échantillons
ont été sélectionnés pour détecter la présence de sept virus infectant les abeilles : le virus de la cellule royale noire (BQCV), le virus
de la paralysie chronique de l’abeille (CBPV), le virus du couvain sacciforme (SBV), le virus de l’aile déformée (DWV), le virus de la
paralysie aiguë de l’abeille (ABPV), le virus invertébré iridescent 24 (AIV) et le virus israélien de la paralysie aiguë (IAPV). Un contrôle
interne destiné à détecter le gène rRNA 18S de l’Apis mellifera, a été intégré à l’étude afin de comparer les efficacités d’extraction
entre les échantillons et de faciliter l’interprétation des résultats négatifs (Ward et al., 2007).
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