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Premiers - Outil de Suivi des Contrats

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II – Les tortues à tempes rouges, <strong>de</strong>s populations qui peuvent s’établir en France ?<br />

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espèces à TSD, ajoutée à la dichotomie traditionnellement faite entre GSD et TSD, exclut<br />

toutefois trop souvent l’existence <strong>de</strong> mécanismes mixtes engageant GSD et TSD<br />

simultanément pour définir le sexe <strong>de</strong> l’embryon (West-Eberhard 2003, Conover 2004).<br />

2.2. Sex-ratio et température chez les Sauropsi<strong>de</strong>s<br />

En 1966, Ma<strong>de</strong>leine Charnier (1966) découvre la production <strong>de</strong> sex-ratios<br />

« anormaux » (biaisés) dans les pontes d’un lézard (Agama agama). D’après ses observations,<br />

elle suppose que les différences <strong>de</strong> température dans les substrats d’incubation pourraient être<br />

à l’origine <strong>de</strong> ces biais <strong>de</strong> sex-ratios. Suite à ces observations, Clau<strong>de</strong> Pieau (1971, 1972),<br />

démontrera clairement l’influence <strong>de</strong> la température d’incubation <strong>de</strong>s œufs sur la<br />

différenciation sexuelle <strong>de</strong>s gona<strong>de</strong>s chez <strong>de</strong>ux espèces <strong>de</strong> tortues : la tortue grecque (Testudo<br />

graeca) et la cistu<strong>de</strong> d’Europe (Emys orbicularis). La découverte <strong>de</strong> ce même phénomène par<br />

Yntema (1976), chez une troisième espèce <strong>de</strong> tortue, la tortue happeuse (Chelydra<br />

serpentina), pousse Bull et Vogt à désigner ce nouveau mécanisme sous le nom <strong>de</strong> TSD pour<br />

Temperature-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt Sex Determination (Bull et Vogt 1979). Chez toutes ces espèces,<br />

dites à TSD, la température subie par l’embryon va influencer le sexe <strong>de</strong> ce <strong>de</strong>rnier et par<br />

conséquent, le sex-ratio <strong>de</strong>s pontes ou <strong>de</strong>s portées. En effet, si la TSD a été mise en évi<strong>de</strong>nce<br />

principalement chez <strong>de</strong>s espèces ovipares <strong>de</strong> Sauropsi<strong>de</strong>s, elle a toutefois été décrite<br />

récemment chez une espèce vivipare <strong>de</strong> lézard, Eulamprus tympanum (Robert et Thompson<br />

2001). Le mécanisme semble cependant quelque peu différent chez cette espèce, l’action <strong>de</strong> la<br />

température ne semblant être que masculinisante (M. Girondot, com. pers.).<br />

Quatre types <strong>de</strong> profils <strong>de</strong> sex-ratio chez les Sauropsi<strong>de</strong>s ont donc été décrits, soit trois types<br />

décrivant le sex-ratio comme une fonction <strong>de</strong> la température constante d’incubation (Ewert et<br />

al. 1994), en plus d’une détermination du sexe génétique classique <strong>de</strong> type GSD (Figure 4) :<br />

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