Baziz Meriem magister.pdf - Université des Sciences et de la ...
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PANI-HCl<br />
Figure IV.6: Thermogramme DSC <strong>de</strong> <strong>la</strong> PANI- ES synthétisée.<br />
IV.3.5. Conductivité électrique<br />
La conductivité <strong><strong>de</strong>s</strong> échantillons PANI-ES <strong>et</strong> PANI-E.B est mesurée avec <strong>la</strong> métho<strong>de</strong><br />
<strong><strong>de</strong>s</strong> quatre pointes décrite par Val<strong><strong>de</strong>s</strong> [22]. C’est une technique généralement utilisée pour <strong>la</strong><br />
mesure <strong>de</strong> <strong>la</strong> conductivité <strong><strong>de</strong>s</strong> semi conducteurs.<br />
La conductivité <strong>de</strong> <strong>la</strong> PANI-ES (forme protonée) est <strong>de</strong> l’ordre <strong>de</strong> 10 S/cm alors que<br />
celle <strong>de</strong> l’éméraldine base (forme iso<strong>la</strong>nte) est égale à 2,15.10 -9 S/cm. Le traitement par<br />
l’hydroxy<strong>de</strong> d’ammonium <strong>de</strong> l’éméraldine sel entraine <strong>la</strong> déprotonation <strong><strong>de</strong>s</strong> sites imines, le<br />
nombre <strong>de</strong> porteurs <strong>de</strong> charge diminuent ce qui induit une diminution <strong>de</strong> <strong>la</strong> conductivité.<br />
IV.4. Synthèses <strong>de</strong> nanocomposites PANI - sépiolite<br />
L’é<strong>la</strong>boration <strong><strong>de</strong>s</strong> nanocomposites PANI/Sep-pure a été réalisée selon le même<br />
protocole décrit lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> synthèse <strong>de</strong> <strong>la</strong> PANI-ES. Le mé<strong>la</strong>nge réactionnel (Sep-pure +<br />
aniline) est effectué en milieu aqueux aci<strong>de</strong>. La polymérisation est initiée par ajout<br />
d’oxydant, le peroxodisulfate d’ammonium.<br />
IV.4.1. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> quelques paramètres <strong>de</strong> polymérisation<br />
Plusieurs paramètres sont pris en considération lors <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te synthèse, nous avons<br />
optimisé le temps <strong>de</strong> polymérisation, <strong>la</strong> température <strong>de</strong> réaction, <strong>la</strong> concentration du dopant,<br />
<strong>et</strong> le rapport oxydant / monomère.<br />
Les conditions opératoires sont regroupées dans le Tableau IV.1.