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Figure IV.2 : Schéma réactionnel de synthèse de la PANI-EB [1].
Le produit obtenu est filtré puis rincé avec la même solution d'hydroxyde
d'ammonium. Après séchage on obtient une poudre bleue de polyaniline dans son état
éméraldine base, PANI-EB.
IV.3. Caractérisations de la polyaniline
Pour déterminer la structure de la polyaniline, la spectroscopie IR, la diffraction des
rayons X, la spectroscopie UV-Visible, l’analyse calorimétrique différentielle DSC et la
méthode des quatre pointes sont utilisées comme téchniques de caractérisations (Annexe I).
IV.3.1. Spectroscopie infrarouge
Les Figures IV.3.a–b représentent les spectres IR des PANI-EB et PANI-ES. La
Figure IV.3.a montre les bandes d'absorption caractéristiques de la forme éméraldine base :
on note deux bandes intenses et étroites situées vers 1586 cm -1 et 1494 cm -1 associées
respectivement aux vibrations de valence azote-système quinoïde-azote (N=Q=N) et azotesystème
benzénoïde-azote (N-B-N) du polymère. Des bandes de moindres importances situées
à 1310 cm -1 et 1160 cm -1 correspondent aux vibrations d’élongations(C-N) des groupements
benzénoïde et quinoïde. Ces résultats correspondent à ceux décrits dans la littérature pour la
PANI éméraldine base [2, 3].
La Figure IV.3.b, représente les bandes caractéristiques de la PANI éméraldine sel
[4], les deux bandes intenses à 1586 cm -1 et 1457 cm -1 sont associées respectivement aux
vibrations de valence des liaisons (C=N) des cycles quinoïde et (C-N) des cycles benzoïde [5,
6]. Ces deux raies donnent des informations qualitatives sur le degré d’oxydation de la
polyaniline [7]. Les bandes à 1295 cm -1 et 1229 cm -1 correspondent aux élongations (C-N) du
polymère [8, 9]. La bande située à 1610 cm -1 est due à la conversion des cycles quinoïde en
cycle benzoïde [10]. Celle qui apparait vers 1144 cm -1 correspond au mode de vibration (B-
NH + =Q) formé lors de la protonation de la PANI [11]. Cette bande confirme la protonation de
l’éméraldine [8].