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Où bien le couplage de deux cations radicaux (Figure II.18). Ce deuxième mécanisme est plus largement accepté dans la littérature. Figure II.18 : Couplage de deux cations radicaux. Dans l’étape de propagation de la chaîne polymère, le dimère est oxydé en un cation radical, puis il est de nouveau couplé avec un cation radical, ou peut être couplé avec un autre dimère de type cation radical (Figure II.19). Figure II.19 : Propagation de la chaîne polymère de polyaniline. La chaîne polymère obtenue est sous la forme réduite (LEB). Lors de l'étape de propagation, cette forme est alors oxydée et se transforme en PNGB (Figure II.20). Figure II. 20 : Oxydation de la forme leucoéméraldine on pernigraniline.
Dans l’étape suivante, le polymère totalement oxydé est réduit à l’état semi-oxydé par l’intermédiaire de réactions d’oxydo- réduction du monomère (Figure II.21). Figure II.21 : Transformation de l’état totalement oxydé à l’état semi-oxydé. En réalité, la polymérisation se fait en milieu acide, ce qui permet simultanément la protonation des sites imines, forme base de la PANI. A ce stade, la polyaniline est sous sa forme éméraldine sel. II.6. Applications des polymères conducteurs Cette classe de matériaux est considérée comme très prometteuse pour des applications dans divers domaines. Leurs principales applications sont présentées sur le Tableau II.2. Tableau II.2 : Principales applications de polymères conducteurs. Applications à l'état non dopé Applications à l'état dopé Les diodes électroluminescentes. [47] Les transistors à effet de champs. [48] Les cellules photovoltaïques. [49] Les lasers polymères. [50] • Les batteries rechargeables. [54] • La lithographie. [52] • Les revêtements anticorrosions. [53] • Le blindage électromagnétique. [54] • Les matériaux électrochromes. [55] • Les détecteurs biologiques. [56]
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