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Baziz Meriem magister.pdf - Université des Sciences et de la ...

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I.5.3. Substitutions isomorphiques dans les sépiolites<br />

En <strong>de</strong>hors <strong>de</strong> <strong>la</strong> formule idéale donnée pour les sépiolites trioctaedriques, le feuill<strong>et</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

<strong>de</strong> ces minéraux est presque toujours chargé négativement. Les cations situés dans <strong>la</strong> couche<br />

octaédrique ou dans <strong>la</strong> couche tétraédrique peuvent être remp<strong>la</strong>cés par d’autres cations <strong>de</strong><br />

taille <strong>et</strong> <strong>de</strong> valence différente. C<strong>et</strong>te substitution isomorphique a pour conséquence soit<br />

d’entrainée une distorsion du réseau cristallin plus ou moins importante suivant le rayon<br />

atomique du cation substituant, soit <strong>de</strong> créer un déficit <strong>de</strong> charge positive [84].<br />

Les multiples possibilités <strong>de</strong> substitution provoquent une gamme <strong>de</strong> composition<br />

chimique très variée. Nous trouvons ainsi, <strong>la</strong> Xylotile dans <strong>la</strong>quelle le magnésium est<br />

remp<strong>la</strong>cé partiellement par le fer ferrique [85]. Il existe aussi <strong><strong>de</strong>s</strong> sépiolites Nickélifères [86]<br />

ou le nickèle remp<strong>la</strong>ce le magnésium c<strong>et</strong>te variété a reçu le non <strong>de</strong> Falcondoîte ainsi que <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

sépiolites alumineuses comportant une substitution <strong>de</strong> Si 4+ par Al 3+ compensée par une<br />

substitution <strong>de</strong> Mg 2+ par Al 3+ en position octaédrique [87]. Enfin <strong>la</strong> sépiolite sodique a été<br />

désignée sous le non <strong>de</strong> Loughnelite [88].<br />

I.5.4. Charges <strong>de</strong> surface <strong><strong>de</strong>s</strong> sépiolites<br />

Les minéraux argileux se caractérisent par une surface électrique non neutre. Il existe<br />

<strong>de</strong>ux types <strong>de</strong> charges :<br />

1/ Une charge permanente ou structurelle liée aux substitutions ioniques.<br />

2/ Une charge <strong>de</strong> surface variable selon le pH du milieu, liée aux réactions<br />

chimiques qui se produisent à <strong>la</strong> surface <strong><strong>de</strong>s</strong> minéraux ou suite à l’adsorption <strong>de</strong> surfactants.<br />

Dans le cas <strong>de</strong> <strong>la</strong> sépiolite, l’essentiel <strong>de</strong> <strong>la</strong> charge superficielle en solution a pour<br />

origine <strong>la</strong> dissociation <strong><strong>de</strong>s</strong> sites amphotères (Si-OH) portés par les surfaces <strong>la</strong>térales, c’est<br />

alors le pH, du milieu qui contrôle l’évolution <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te charge. Ainsi <strong>la</strong> variation <strong>de</strong> <strong>la</strong> charge<br />

en fonction du pH est principalement due aux équilibrés amphotères suivant :<br />

a/ En milieu aci<strong>de</strong> <strong>la</strong> sépiolite se caractérise par une capacité d’échangé anionique,<br />

une charge positive se développe : ≡Si-OH +H + ≡Si-OH + 2 .<br />

b/ En milieu basique <strong>la</strong> sépiolite se caractérise par une capacité d’échangé cationique,<br />

une charge négative se développe : ≡Si-OH +OH - ≡Si-O - +H + .<br />

Ces groupes superficiels (–Si-OH) sont responsables <strong>de</strong> <strong>la</strong> capacité d’échange <strong>et</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

stabilité <strong><strong>de</strong>s</strong> suspensions aux valeurs <strong>de</strong> pH neutre ou basique. La présence <strong>de</strong> ces sites <strong>de</strong><br />

bordures, leur nature font que les fibres <strong>de</strong> <strong>la</strong> sépiolite présentent un point <strong>de</strong> charge nulle à<br />

pH égale à 6 [89].

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