Baziz Meriem magister.pdf - UniversitÃ© des Sciences et de la ...

More documents

Recommendations

Info

I.2.6. Propriétés des nanocomposites polymères à renfort argileux I.2.6.1. Propriétés thermiques Dans la majorité des cas, la mise en œuvre des matériaux polymères nécessite d’utiliser des températures supérieurs à 180°C, les principales améliorations recherchées par l’incorporation des argiles à des polymères sont donc la stabilité thermique et la tenue au feu. I.2.6.1.1. Stabilité thermique : l’amélioration de la stabilité thermique de nanocomposites à matrice polymère a été mise en évidence par les premiers travaux de Blumstein en 1965 (système PMMA / Montmorillonite) [46] il a été montré que le PMMA intercalé entre les feuillets d’argile résiste à une dégradation thermique dans des conditions ou la matrice PMMA seul est complètement dégradée. Burnside et Giannelis [47] ont observé un comportement similaire dans le cas du polydimethylsiloxane (PDMS) réticulé. L’analyse thermogravimétrique (Figure I.4) à montré, une température de décomposition de 140°C plus élevée pour le nanocomposite que pour le PDMS pur, ce qui valorise ces polymères et permet leur utilisation à de plus hautes températures. Figure I.4 : Analyse thermogravimétrique du (a) PDMS et (b) PDMS nanocomposite [47]. I.2.6.1.2. Propriétés de retard au feu : la réduction de l’inflammabilité est un paramètre clé dans l'application des polymères techniques et de commodités dans de nombreuses applications, plus particulièrement dans le domaine du bâtiment et dans le transport [48, 49]. Il a été prouvé que les matrices polymères à renfort argileux présentaient une amélioration non négligeable de la résistance au feu par rapport aux autres renforts. I.2.6.2. Propriétés barrières Depuis les travaux du groupe de recherche de Toyota, la capacité des nanocomposites à réduire l’absorption d’humidité et à diminuer la perméabilité à l’eau et aux gaz a été mise en
œuvre [50]. Le facteur de forme élevé des argiles est responsable de cette réduction d’unperméabilité, en relation avec la tortuosité du chemin de diffusion (Figure I.5). La perméabilité au dioxyde de carbone a été mesurée dans le cas de polyimides partiellement exfoliés préparés par Lan et al. [51], le rapport de la perméabilité du nanocomposite à la perméabilité de la matrice pure diminue de manière importante dès que le taux de charge augmente, pour des valeurs faibles (< à 2 % en masse), les résultats montrent que meilleure est la dispersion, meilleure sera l’imperméabilité. Figure I.5 : Schéma de la tortuosité du trajet suivi par les molécules gazeuses [51]. I.3. Généralités sur les minéraux argileux I.3.1. Définition Ce sont des aluminosilicates à structures microcristallines monodimensionnelles en fibres ou bidimensionnelles en feuillets qui explique leur qualité d’adsorption et leur plasticité [52, 53]. La plupart des minéraux argileux appartiennent à la famille des phyllosilicates plus ou moins hydratés [54, 55]. Ils sont constitués d’un empilement variable de feuillets élémentaires, de structure bien définie, celui-ci est associé à un espace interfoliaire, constitue l’unité structurale [54]. I.3.2. Types structuraux et classification On distingue parmi les minéraux argileux trois grands groupes (1/1 - 2/1 - 2/1/1). Leur distinction a été établie en fonction de la composition chimique, le type des feuillets, de la largeur de l’espace interfoliaire et de la valeur de la capacité d’échange cationique CEC [53, 54, 57]. I.3.2.1. Les argiles phylliteuses La famille des minéraux phylliteux est celle à laquelle appartient le plus grand nombre d'espèces. Ce sont des silicates à structures en feuillets dans lesquelles, les tétraèdres occupés par des cations sont liés aux octaèdres par des atomes d'oxygène ou des groupements d'hydroxyles communs.
Page 1: Ministère de l’Enseignement Sup
Page 4 and 5: l’immense aide qu’il m’a appo
Page 7 and 8: TABLE DES MATIERES INTRODUCTION GEN
Page 9 and 10: II.5.3. Dopage acido-basique de la
Page 11 and 12: IV.7. Conclusion 86 REFERENCES BIBL
Page 14 and 15: Il est fréquent lorsqu’on pense
Page 16 and 17: LE CINQUIEME ET DENIER CHAPITRE est
Page 19 and 20: NANOCOMPOSITES POLYMERES A RENFORTS
Page 21 and 22: 1.2.1.3. Renforts de type 1D : une
Page 23 and 24: I.2.3. Méthodes d’élaboration d
Page 25: I.2.5.1. L’échange cationique :
Page 29 and 30: Tableau I.3 : Classification des pr
Page 31 and 32: Figure I.6 : Représentation schém
Page 33 and 34: I.5.3. Substitutions isomorphiques
Page 35 and 36: L’existence de cette importante m
Page 37 and 38: REFERENCES BIBLIOGRAPHYQUES [1] R.D
Page 39 and 40: [43] C.Zilg , R.Muelhaupt ,J. Finte
Page 41 and 42: [88] A.Preissinger,Clay and Clay Mi
Page 43 and 44: II.1. Introduction Depuis la décou
Page 45 and 46: La principale caractéristique de c
Page 47 and 48: Pour pouvoir allier les propriété
Page 49 and 50: Figure II.6: Dopage d’une chaîne
Page 51 and 52: En 1992, Cao et Smith trouvèrent q
Page 53 and 54: Figure II.14 : Structure de l’Em
Page 55 and 56: L’optimisation du processus a ét
Page 57 and 58: Dans l’étape suivante, le polym
Page 59 and 60: [21] A.G.Macdiamid, J.C, Chiang, A.
Page 61 and 62: CARACTERISATIONS DE LA SEPIOLITE
Page 63 and 64: Conductance (µs/cm) Une suspension
Page 65 and 66: La bande intense qui apparait à 10
Page 67 and 68: II.2.2.3. Analyses thermiques L’a
Page 69 and 70: Sur le thermogramme différentiel d
Page 71 and 72: Hitachi S2500C. La morphologie de l
Page 73 and 74: REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES [1] H.
Page 75 and 76: SYNTHESES ET CARACTERISATIONS DE NA
Page 77 and 78:
Figure IV.2 : Schéma réactionnel
Page 79 and 80:
Intensité(%) 120 110 100 (110) PAN
Page 81 and 82:
PANI-HCl Figure IV.6: Thermogramme
Page 83 and 84:
Rendement (%) Les produits des synt
Page 85 and 86:
. Wave number (cm -1 ) Figure IV.8:
Page 87 and 88:
Conductivite électrique (S.cm -1 )
Page 89 and 90:
diminution de la valeur de la condu
Page 91 and 92:
IV.5. Synthèses de nanocomposites
Page 93 and 94:
apparaitre aux alentours de 1600 cm
Page 95 and 96:
IV.6.2.2. Diffraction des rayons X
Page 97 and 98:
Figure IV.14.c: Diffractogramme RX
Page 99 and 100:
Tableau IV.7 : Valeurs des viscosit
Page 101 and 102:
[27] E.Erden, M.Karakisla, M.Sacak,
Page 103 and 104:
V.1. Introduction L’incorporation
Page 105 and 106:
V.2.2. Synthèses des sépiolites o
Page 107 and 108:
V.3. Caractérisations des produits
Page 109 and 110:
(a) . (b) (c) Figure V.4 : Représe
Page 111 and 112:
V.3.2. Diffractométrie des rayons
Page 113 and 114:
RX. Le Tableau V.2 regroupe les val
Page 115 and 116:
On note aussi que la conductivité
Page 117 and 118:
Pour confirmer cette hypothèse, le
Page 119 and 120:
Figure V.13: Thermogrammes DSC des
Page 121 and 122:
Weves numbers (cm -1 ) Figure V.14:
Page 123 and 124:
Figure V.16: Thermogrammes DSC des
Page 125 and 126:
Figure V.18 : Diffractogrammes RX d
Page 127:
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES [1] J.L
Page 130 and 131:
I.4. Analyse thermique différentie
show all

Baziz Meriem magister.pdf - UniversitÃ© des Sciences et de la ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?