Baziz Meriem magister.pdf - Université des Sciences et de la ...
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1.2.1.3. Renforts <strong>de</strong> type 1D : une seule dimension est <strong>de</strong> l’ordre du nanomètre. La<br />
charge se présente sous forme <strong>de</strong> feuill<strong>et</strong> (feuill<strong>et</strong>s <strong>de</strong> graphites ou feuill<strong>et</strong>s d’argiles : <strong>la</strong><br />
Montmorillonite [11]).<br />
Le Tableau I.1 répertorie les dimensions caractéristiques <strong>de</strong> différents renforts microniques <strong>et</strong><br />
nanométriques [12].<br />
Tableau I.1 : Dimensions caractéristiques <strong>de</strong> différents renforts microniques <strong>et</strong><br />
nanométriques [12].<br />
Renfort Géom<strong>et</strong>rie Dimensions<br />
caractéristiques<br />
Facteur <strong>de</strong> forme<br />
(L/ Ф, L/e)<br />
Surface spécifique<br />
(m 2 /g )<br />
Noir <strong>de</strong> carbone Sphérique Ф= 250 nm 1 7 - 12<br />
Silice pyrogène<br />
Ф= 5 - 10 nm<br />
50 - 400<br />
Nanotube <strong>de</strong> Tubu<strong>la</strong>ire Ф =1 - 50 nm >1000 100 - 400<br />
carbone<br />
L=10 - 100 μm<br />
Talc Lamel<strong>la</strong>ire L=1 - 20 µm 5-20<br />
2 - 35<br />
Montmorillonite<br />
L=0.6 -1 µm 600-1000<br />
700 - 800<br />
Les propriétés <strong><strong>de</strong>s</strong> nanocomposites polymères dépen<strong>de</strong>nt non seulement <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
caractéristiques individuelles <strong>de</strong> leurs composantes (charge <strong>et</strong> matrice polymère), mais<br />
également <strong><strong>de</strong>s</strong> interactions interparticu<strong>la</strong>ires. Lorsque <strong>la</strong> dispersion <strong>de</strong> <strong>la</strong> charge est totalement<br />
établie, <strong>la</strong> combinaison d’une importante surface interfaciale <strong>et</strong> <strong>de</strong> distances interparticu<strong>la</strong>ires<br />
très courtes affecte considérablement le comportement du nanocomposite. Ainsi<br />
l’incorporation <strong>de</strong> nanocharges au sein <strong>de</strong> ces matériaux perm<strong>et</strong> <strong>de</strong> modifier considérablement<br />
leurs propriétés telles que : mécaniques [13], thermiques [14], électriques [15] ou encore<br />
magnétiques [16]. Ces caractéristiques attrayantes ouvrent <strong>de</strong> vastes perspectives d'application<br />
dans <strong><strong>de</strong>s</strong> domaines comme : l’embal<strong>la</strong>ge alimentaire, l'automobile, <strong>et</strong> bien d’autres.<br />
I.2.2. Renforts nanométriques à base d’argile<br />
L'idée d'incorporer l’argile à <strong><strong>de</strong>s</strong> polymères n'est pas récente. Elle a été pour <strong>la</strong><br />
première fois utilisée en 1961 par Blumstein [17] dans le but d'intercaler un monomère<br />
vinylique par polymérisation au sein <strong>de</strong> <strong>la</strong> Montmorillonite. Cependant, les recherches<br />
consacrées aux systèmes polymère/argile ont connu un grand foisonnement, vers <strong>la</strong> fin <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
années 80, notamment avec les travaux du centre <strong>de</strong> recherche <strong>de</strong> Toyota au Japon en 1987<br />
[18, 19] qui ont démontré que l’introduction <strong>de</strong> <strong>la</strong> montmorillonite, même à une faible<br />
quantité, produit une amélioration importante <strong><strong>de</strong>s</strong> propriétés thermiques <strong>et</strong> mécaniques [20]<br />
(Tableau I.2). Depuis, un grand effort a été consacré à <strong>la</strong> recherche <strong>et</strong> au développement <strong>de</strong><br />
ces matériaux [21, 22].