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Baziz Meriem magister.pdf - Université des Sciences et de la ...

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1.2.1.3. Renforts <strong>de</strong> type 1D : une seule dimension est <strong>de</strong> l’ordre du nanomètre. La<br />

charge se présente sous forme <strong>de</strong> feuill<strong>et</strong> (feuill<strong>et</strong>s <strong>de</strong> graphites ou feuill<strong>et</strong>s d’argiles : <strong>la</strong><br />

Montmorillonite [11]).<br />

Le Tableau I.1 répertorie les dimensions caractéristiques <strong>de</strong> différents renforts microniques <strong>et</strong><br />

nanométriques [12].<br />

Tableau I.1 : Dimensions caractéristiques <strong>de</strong> différents renforts microniques <strong>et</strong><br />

nanométriques [12].<br />

Renfort Géom<strong>et</strong>rie Dimensions<br />

caractéristiques<br />

Facteur <strong>de</strong> forme<br />

(L/ Ф, L/e)<br />

Surface spécifique<br />

(m 2 /g )<br />

Noir <strong>de</strong> carbone Sphérique Ф= 250 nm 1 7 - 12<br />

Silice pyrogène<br />

Ф= 5 - 10 nm<br />

50 - 400<br />

Nanotube <strong>de</strong> Tubu<strong>la</strong>ire Ф =1 - 50 nm >1000 100 - 400<br />

carbone<br />

L=10 - 100 μm<br />

Talc Lamel<strong>la</strong>ire L=1 - 20 µm 5-20<br />

2 - 35<br />

Montmorillonite<br />

L=0.6 -1 µm 600-1000<br />

700 - 800<br />

Les propriétés <strong><strong>de</strong>s</strong> nanocomposites polymères dépen<strong>de</strong>nt non seulement <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

caractéristiques individuelles <strong>de</strong> leurs composantes (charge <strong>et</strong> matrice polymère), mais<br />

également <strong><strong>de</strong>s</strong> interactions interparticu<strong>la</strong>ires. Lorsque <strong>la</strong> dispersion <strong>de</strong> <strong>la</strong> charge est totalement<br />

établie, <strong>la</strong> combinaison d’une importante surface interfaciale <strong>et</strong> <strong>de</strong> distances interparticu<strong>la</strong>ires<br />

très courtes affecte considérablement le comportement du nanocomposite. Ainsi<br />

l’incorporation <strong>de</strong> nanocharges au sein <strong>de</strong> ces matériaux perm<strong>et</strong> <strong>de</strong> modifier considérablement<br />

leurs propriétés telles que : mécaniques [13], thermiques [14], électriques [15] ou encore<br />

magnétiques [16]. Ces caractéristiques attrayantes ouvrent <strong>de</strong> vastes perspectives d'application<br />

dans <strong><strong>de</strong>s</strong> domaines comme : l’embal<strong>la</strong>ge alimentaire, l'automobile, <strong>et</strong> bien d’autres.<br />

I.2.2. Renforts nanométriques à base d’argile<br />

L'idée d'incorporer l’argile à <strong><strong>de</strong>s</strong> polymères n'est pas récente. Elle a été pour <strong>la</strong><br />

première fois utilisée en 1961 par Blumstein [17] dans le but d'intercaler un monomère<br />

vinylique par polymérisation au sein <strong>de</strong> <strong>la</strong> Montmorillonite. Cependant, les recherches<br />

consacrées aux systèmes polymère/argile ont connu un grand foisonnement, vers <strong>la</strong> fin <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

années 80, notamment avec les travaux du centre <strong>de</strong> recherche <strong>de</strong> Toyota au Japon en 1987<br />

[18, 19] qui ont démontré que l’introduction <strong>de</strong> <strong>la</strong> montmorillonite, même à une faible<br />

quantité, produit une amélioration importante <strong><strong>de</strong>s</strong> propriétés thermiques <strong>et</strong> mécaniques [20]<br />

(Tableau I.2). Depuis, un grand effort a été consacré à <strong>la</strong> recherche <strong>et</strong> au développement <strong>de</strong><br />

ces matériaux [21, 22].

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