Calcination des Sédiments de Dragage Contaminés - Thèses de l ...

Chapitre II : Caractérisation des sédiments
Entre deux étapes d’extractions successives, le sédiment est centrifugé pendant 15
min à 8000 tr/min. Le surnageant est ensuite filtré avec un filtre à papier de 0,45µm,
acidifié avec de l’acide nitrique (quelques gouttes seulement) et puis complété à 20ml
avec de l’eau déminéralisée. Les filtrats sont conservés au réfrigérateur à 4°C dans des
flacons en polyéthylène avant l’analyse à l’ICP-AES. Le résidu solide est utilisé pour
l’étape qui suit après lavage à l’eau déminéralisée, centrifugation et filtration.
La répartition des métaux dans chaque fraction est détaillée comme suit :
- Fraction 1 : Métaux échangeables
Elle correspond aux métaux lourds adsorbés sur la surface des argiles, des acides
humiques et des oxydes de fer et de manganèse et spécialement à ceux liés par des
interactions électrostatiques faibles et pouvant ainsi libérer par échange d’ions.
Les changements de la composition ionique de l’eau affectent significativement le
processus d’adsorption-désorption
- Fraction 2 : Métaux liés aux carbones
Elle correspond aux métaux qui co-précipitent avec les carbonates. Les métaux
de cette fraction sont sensibles aux changements du pH et leur libération se fait après
dissolution de cette phase solide.
- Fraction 3 : Métaux liés aux oxydes de fer et de manganèse
Ces derniers sont à l’état de nodules ou de ciment entre les particules. Ces
oxydes sont d’excellents pièges pour les métaux lourds et sont thermodynamiquement
instables dans les conditions anoxiques.
- Fraction 4 : Métaux liés à la matière organique et aux sulfures
Les métaux lourds peuvent être liés à différentes formes de matières
organiques.
La matière organique peut être dégradée sous conditions oxydantes dans
l’eau naturelle et conduit à l’immobilisation des métaux lourds. Les métaux peuvent être
également sous forme de sulfure et leur oxydation rend les métaux plus solubles.
72