Calcination des Sédiments de Dragage Contaminés - Thèses de l ...
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Chapitre III : Propriétés physico-chimiques <strong><strong>de</strong>s</strong> sédiments pendant la calcination<br />
Cas <strong>de</strong> l’Arsenic<br />
La distribution <strong>de</strong> l’As pour le sédiment SV et SD est représentée sur les<br />
graphiques 36 et 37.<br />
D’après ces résultats, on constate généralement que l’As présent dans la fraction<br />
F1 et F2 est quasiment nul pendant la calcination.<br />
On remarque que la concentration <strong>de</strong> l’As présent dans la fraction F5 ne<br />
présente pas d’importante évolution avant 800°C. A partir <strong>de</strong> 800°C, contrairement aux<br />
cas <strong><strong>de</strong>s</strong> trois autres métaux, l’As diminue dans cette fraction. L’As migre vers les<br />
fractions F3 et F4. Cela signifie qu’une partie <strong>de</strong> l’As résiduelle s’est transformée sous<br />
l’effet <strong>de</strong> la température en As plus facilement disponible. Plusieurs hypothèses sont<br />
probablement à l’origine <strong>de</strong> ces distributions. D’une part, sous l’effet <strong>de</strong> la température,<br />
l’As(III) se transforme en As(V) qui par la suite <strong>de</strong>vient potentiellement instable, et<br />
d’autre part, l’As se vaporise et entraîne par la suite sa réduction dans la fraction F5. Il<br />
faut noter que même si la quantité d’As présent dans la fraction résiduelle diminue à<br />
partir <strong>de</strong> 800°C, sa concentration dans cette fraction reste largement majoritaire par<br />
rapport à celles présentes dans les autres fractions, ce qui confirme sa stabilité, mise en<br />
évi<strong>de</strong>nce par les tests <strong>de</strong> lixiviation.<br />
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