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Calcination des Sédiments de Dragage Contaminés - Thèses de l ...

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Chapitre III : Propriétés physico-chimiques <strong><strong>de</strong>s</strong> sédiments pendant la calcination<br />

III-2.2.3.3 Test d’extraction séquentielle sur les sédiments calcinés<br />

III-2.2.3.3.1 Matériels et métho<strong><strong>de</strong>s</strong><br />

Les sédiments SV et SD sont d’abord calcinés pendant 3h à différentes<br />

températures, allant <strong>de</strong> 500°C jusqu’à 1000°C dans le four <strong>de</strong> calcination Aubry avant les<br />

tests d’extraction séquentielle.<br />

La métho<strong>de</strong> choisie est celle <strong>de</strong> Tessier et ses collègues [125] décrite au<br />

paragraphe II.2.7.<br />

La distribution <strong><strong>de</strong>s</strong> cinq fractions décrites dans la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> Tessier est<br />

rappelée ci-après :<br />

- F1 représente les éléments échangeables ;<br />

- F2 représente les éléments liés aux carbonates ;<br />

- F3 représente les éléments liés aux oxy<strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>de</strong> fer et <strong>de</strong> manganèse, elle est<br />

appelée également fraction réductible ;<br />

- F4 représente les éléments liés à la matière organique et aux sulfures, appelée<br />

aussi fraction oxydable<br />

- F5 représente les éléments résiduels.<br />

Les quatre premières fractions sont plus mobilisables que la fraction résiduelle.<br />

En effet, les métaux adsorbés, échangés et liés aux carbonates sont généralement ceux<br />

apportés par l’activité humaine. Ils sont faiblement liés aux sédiments et peuvent<br />

facilement s’équilibrer en phase aqueuse. Par contre les métaux incorporés dans la phase<br />

minérale (F5) sont d’origine naturelle et sont chimiquement très stables et inactifs [129].<br />

III-2.2.3.3.2 Résultats et interprétation<br />

Cas du Zinc<br />

La distribution du Zn, pendant la calcination, pour le sédiment SV et SD est<br />

représentée sur les figures 30 et 31.<br />

D’après ces résultats, on constate à la fois une augmentation progressive <strong>de</strong> la<br />

concentration <strong>de</strong> Zn dans la fraction résiduaire F5 et une réduction dans les fractions F2,<br />

F3, et F4. Sous l’effet <strong>de</strong> la température, le Zn passe vers la fraction immobilisable, ce<br />

qui confirme sa stabilisation.<br />

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