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Etude biochimique et nutritionnelle de l'effet immunomodulateur des ...

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II-1-4-2 La composition <strong>de</strong>s ra<strong>de</strong>aux lipidiques<br />

La principale différence entre ra<strong>de</strong>aux lipidiques <strong>et</strong> DRMs rési<strong>de</strong> dans le fait que les premiers<br />

ont été décrits in vivo tandis que les seconds correspon<strong>de</strong>nt à <strong>de</strong>s structures membranaires<br />

extraites par un détergent non ionique, à froid. Ainsi, les étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> caractérisation <strong>de</strong> leur<br />

composition n’ont pu être réalisées que sur ce second type <strong>de</strong> microdomaines.<br />

II-1-4-2-1 Composition lipidique<br />

La plupart <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s montrent que les DRMs sont enrichis en trois classes <strong>de</strong> lipi<strong>de</strong>s :<br />

cholestérol, sphingolipi<strong>de</strong>s <strong>et</strong> glycosphingolipi<strong>de</strong>s. Brown <strong>et</strong> Rose (1992) ont montré que les<br />

DRMs contiennent 32 mol% <strong>de</strong> cholestérol <strong>et</strong> 14 mol % <strong>de</strong> sphingomyélines alors que le reste<br />

<strong>de</strong>s membranes, ne contient que 12 mol % <strong>de</strong> cholestérol <strong>et</strong> 1 mol% <strong>de</strong> sphingomyélines. En<br />

outre, ils sont 5 fois plus riches en glycosphingolipi<strong>de</strong>s que le reste <strong>de</strong> la membrane. Des<br />

résultats similaires ont été obtenus par Prin<strong>et</strong>ti <strong>et</strong> al (2000) en utilisant <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

marquages appropriés.<br />

Une autre particularité <strong>de</strong>s ra<strong>de</strong>aux lipidiques est l’asymétrie <strong>de</strong> composition <strong>de</strong>s feuill<strong>et</strong>s<br />

externe <strong>et</strong> interne <strong>de</strong> la bicouche lipidique (Br<strong>et</strong>scher, 1973 ; Devaux, 1991). Ainsi, La<br />

plupart, si ce n’est la totalité <strong>de</strong>s sphingolipi<strong>de</strong>s sont présents dans le feuill<strong>et</strong> externe, par<br />

opposition aux glycérophospholipi<strong>de</strong>s (phosphatidylsérine, phosphatidylinositol, phosphatidyl<br />

éthalonamine) qui sont présents dans le feuill<strong>et</strong> interne. Par contre la phosphatidylcholine est<br />

présente en plus forte proportion dans le feuill<strong>et</strong> externe que dans le feuill<strong>et</strong> interne (Devaux,<br />

1991 ; Balasubramanian <strong>et</strong> Schroit, 2003 ; Devaux <strong>et</strong> Morris, 2004) (Figure 5). La principale<br />

caractéristique <strong>de</strong>s lipi<strong>de</strong>s constitutifs <strong>de</strong> ces microdomaines est leur haut <strong>de</strong>gré <strong>de</strong> saturation,<br />

ce qui leur confère une structure organisée en phase Lo (Brown <strong>et</strong> London, 1998 ; Fridriksson<br />

<strong>et</strong> al., 1999).<br />

Les molécules <strong>de</strong> cholestérol présentes en fortes quantités dans les "DRMs" semblent être le<br />

" ciment" essentiel qui rend ces structures résistantes aux traitements par les détergents non<br />

ioniques à froid (Silvius, 2003). La distribution du cholestérol entre les <strong>de</strong>ux feuill<strong>et</strong>s n’est<br />

pas parfaitement connue. Certaines étu<strong>de</strong>s ont montré que le cholestérol interagit<br />

préférentiellement avec les sphingolipi<strong>de</strong>s par rapport aux phospholipi<strong>de</strong>s (Van Dijck <strong>et</strong> al,<br />

1976 ; Leventis <strong>et</strong> Silvius, 2001 ; Yeagle <strong>et</strong> Young, 1986). De ce fait, il serait plus abondant<br />

dans le feuill<strong>et</strong> externe <strong>de</strong> la bicouche que dans le feuill<strong>et</strong> interne.<br />

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