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ED en EEG

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+<br />

Introduction à l’électro<strong>en</strong>céphalographie<br />

(<strong>EEG</strong>)<br />

Dr Caroline Briere<br />

Explorations fonctionnelles<br />

CHU de Nîmes<br />

Dr Régis Lopez<br />

Unité des troubles du sommeil<br />

CHU de Montpellier


+ Plan<br />

Méthodologie d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t<br />

L’électrogénèse corticale<br />

Les rythmes <strong>EEG</strong> physiologiques<br />

Les manœuvres d’activation<br />

Les stades de sommeil<br />

Exemples d’indication de l’<strong>EEG</strong> et tracés<br />

pathologiques<br />

Interprétation


+<br />

Méthodologie d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t


+ Dispositif d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t<br />

Les électrodes<br />

Electrodes tampon<br />

Electrodes aiguilles<br />

Electrodes cupules


+ Dispositif d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t


+ Dispositif d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t<br />

Avant la pose des<br />

eĺectrodes tampons ou<br />

cupules, le cuir chevelu doit<br />

être dećapé pour diminuer<br />

l ’impédance du couple<br />

(peau, eĺectrode) àmoins<br />

de 5000 ohms.<br />

Le dećapage est reálisé à<br />

l’aide d’une pâte appeleé<br />

« pâte de Katz »


+ Dispositif d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t<br />

Les électrodes sont<br />

reliées par un fil<br />

de connexion à la<br />

boîte têtière


+ Dispositifs d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t<br />

Le plus souv<strong>en</strong>t les électrodes sont disposées sur le scalp<br />

selon le système 10-20 (21 électrodes) :<br />

Lettre :<br />

A : Auriculaire<br />

Fp : Fronto-polaire<br />

F : Frontale<br />

T : Temporale<br />

C : C<strong>en</strong>trale<br />

P : Pariétale<br />

O : Occipitale<br />

Chiffre :<br />

Impair : gauche<br />

Pair : droit<br />

Z : ligne médiane


+ Les montages<br />

standard zéro<br />

Longitudinal<br />

Transverse<br />

Longues distances


+ Réalisation <strong>en</strong> pratique d’un <strong>EEG</strong><br />

Préparation, positionnem<strong>en</strong>t et branchem<strong>en</strong>t des électrodes (15<br />

minutes)<br />

Vérification des impédances<br />

Enregistrem<strong>en</strong>t dans les conditions de veille calme, yeux<br />

fermés, avec des épisodes d’ouverture et de fermeture des yeux<br />

de 10 secondes pour évaluer la réactivité<br />

Epreuves d’activation :<br />

Hyperpnée<br />

Stimulation Lumineuse intermitt<strong>en</strong>te<br />

Fin d’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t dans des conditions de veille calme (20<br />

minutes)


+<br />

L’électrog<strong>en</strong>èse corticale


+ Cytoarchitecture<br />

corticale<br />

L’activité électrique <strong>en</strong>registrée provi<strong>en</strong>t<br />

principalem<strong>en</strong>t des neurones pyramidaux des<br />

couches III, V et VI


+ Cytoarchitecture<br />

corticale<br />

L’activité électrique <strong>en</strong>registrée provi<strong>en</strong>t<br />

principalem<strong>en</strong>t des neurones pyramidaux des<br />

couches III, V et VI


+ Origine de l’activité électrique<br />

recueillie<br />

PA<br />

Activité électrique synaptique (1) :<br />

PPSE<br />

PPSI<br />

Canaux Ca ++<br />

voltage dép<strong>en</strong>dants<br />

(2)<br />

NT<br />

(3b)<br />

Rc métabotropique<br />

Rc ionotropique<br />

(5)<br />

PA<br />

(3c)<br />

(3a)<br />

Ions<br />

Activité électrique synaptique<br />

(4)<br />

Canaux Na +<br />

voltage<br />

dép<strong>en</strong>dants


+<br />

Origine de l’activité<br />

électrique recueillie Scalp<br />

La dépolarisation = <strong>en</strong>trée<br />

importante d’ions Na + =<br />

inversion de la polarité<br />

intra/extra-cellulaire<br />

Boite crâni<strong>en</strong>ne<br />

Méninges<br />

Dans l’espace extracellulaire,<br />

création d’une<br />

différ<strong>en</strong>ce de pot<strong>en</strong>tiel<br />

<strong>en</strong>tre la zone d<strong>en</strong>dritique<br />

qui reçoit des<br />

dépolarisations et le corps<br />

cellulaire qui n’<strong>en</strong> reçoit<br />

pas


+ Origine de l’activité électrique<br />

recueillie<br />

Pour que l’activité électrique soit recueillie par les électrodes de<br />

surface, il faut qu’elle soit ample, donc :<br />

Que les dipoles soi<strong>en</strong>t tous ori<strong>en</strong>tés dans le même s<strong>en</strong>s<br />

Electrode <strong>EEG</strong><br />

Courants des<br />

neurones pyramidaux<br />

Courants des<br />

interneurones<br />

Que les différ<strong>en</strong>ces de pot<strong>en</strong>tiel soi<strong>en</strong>t créés au même mom<strong>en</strong>t<br />

(activité rythmique)


+ Synchronisation, désynchronisation<br />

L’amplitude du signal est proportionnelle au degré de<br />

synchronisation des neurones corticaux <strong>en</strong>tre eux dans une<br />

région donnée :<br />

Sommation spatiale des<br />

PPSE / PPSI


+ Origine de l’activité rythmique<br />

Le rythme est donné par un<br />

générateur unique = pacemaker<br />

(exemple du pacemaker thalamique) :<br />

Le rythme est donné par<br />

une excitation / inhibition<br />

mutuelle des neurones <strong>en</strong>tre eux<br />

(boucles cortico-corticales) :


+ Le pacemaker thalamique<br />

Les <strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>ts profonds montr<strong>en</strong>t qu’il existe des<br />

ondes prov<strong>en</strong>ant du thalamus de fréqu<strong>en</strong>ce comparable à<br />

celle des fréqu<strong>en</strong>ces corticales. Elles sont synchronisées.


+ Le pace-maker thalamique<br />

En l’abs<strong>en</strong>ce d’excitation :<br />

Les neurones du noyau réticulé<br />

thalamique ont une activité<br />

rythmique<br />

En prés<strong>en</strong>ce d’une excitation :<br />

Les neurones réticulaires étant<br />

excités <strong>en</strong> perman<strong>en</strong>ce perd<strong>en</strong>t<br />

leur caractère rythmique


+<br />

Les rythmes <strong>EEG</strong> physiologiques


+ Les rythmes <strong>EEG</strong><br />

Un rythme est défini par :<br />

La bande de fréqu<strong>en</strong>ce à laquelle il apparti<strong>en</strong>t<br />

Sa localisation<br />

Sa morphologie et son amplitude<br />

Sa réactivité<br />

Il ne peut être interprété que dans un contexte<br />

comportem<strong>en</strong>tal :<br />

Eveil<br />

Somnol<strong>en</strong>ce<br />

Stimulation …


+ Rythmes beta<br />

Rythmes rapides<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce : > 15Hz<br />

Très faible amplitude<br />

Localisation diffuse<br />

Veille att<strong>en</strong>tive, activité motrice<br />

Phénomènes de synchronie et de couplage local


+ Rythme alpha<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce : 8-12 Hz<br />

Amplitude moy<strong>en</strong>ne (variabilité interindividuelle)<br />

Localisation postérieure préfér<strong>en</strong>tielle<br />

Généré au niveau cortical<br />

Rythme associé à la veille dite calme :<br />

Yeux fermés<br />

Pas d’activité motrice<br />

Pas d’activité intellectuelle<br />

Réactivité de l’alpha


+ Réactivité du rythme alpha<br />

à l’ouverture des yeux<br />

Vidéo ouverture des yeux<br />

Yeux fermés<br />

Yeux ouverts<br />

Yeux fermés


+ Rythme theta<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce 4-7 Hz<br />

Amplitude moy<strong>en</strong>ne, souv<strong>en</strong>t un peu inférieure à l’alpha<br />

Localisation c<strong>en</strong>tro-temporale préfér<strong>en</strong>tielle<br />

Générateur limbique : hippocampe<br />

et cortex <strong>en</strong>torrhinal, cingulaire<br />

(implication dans la mémoire)<br />

Rythme retrouvé dans différ<strong>en</strong>ts<br />

états de consci<strong>en</strong>ce :<br />

Veille<br />

Endormissem<strong>en</strong>t<br />

Sommeil paradoxal


+ Rythme delta<br />

= Activité à ondes l<strong>en</strong>tes<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce basse : 0,5-4 Hz<br />

Grande amplitude<br />

(>75 uV dans le sommeil profond)<br />

Localisation préfér<strong>en</strong>tielle frontale<br />

Activité intrinsèque des neurones<br />

corticaux privés de leurs affér<strong>en</strong>ces<br />

Rythme retrouvé <strong>en</strong> sommeil l<strong>en</strong>t profond


+ Les différ<strong>en</strong>tes rythmes physiologiques<br />

Rythme Fréqu<strong>en</strong>ce Amplitude Localisation Corrélats<br />

Delta < 4Hz >30 uV Antérieur,<br />

diffus<br />

Theta 4 – 7 Hz 20 uV C<strong>en</strong>trotemporal<br />

Sommeil l<strong>en</strong>t<br />

profond<br />

Sommeil<br />

léger<br />

Alpha 8 – 12 Hz 30 uV Postérieur Veille calme<br />

Beta 15-30 Hz


+ Rythme 1


+ Rythme 1


+ Rythme 1<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce 10 Hz<br />

= rythme alpha


+ Rythme alpha<br />

Analyse du spectre par<br />

transformation rapide<br />

de Fourrier


+ Rythme 2


+ Rythme delta<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce 1,5 Hz<br />

Rythme delta


+ Rythme 3


+ Rythme 3


+ Rythme theta<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce 6 Hz<br />

Rythme theta


+ Rythme 4


+ Rythme beta<br />

Rythme rapide<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce 22 Hz<br />

Rythme beta


+ Activités physiologiques<br />

inhabituelles<br />

Rythme alpha :<br />

Rythme alpha variante l<strong>en</strong>te (dédoublé <strong>en</strong> sous-harmoniques de<br />

fréqu<strong>en</strong>ce theta, aspect faussem<strong>en</strong>t angulaire). Mêmes<br />

caractéristiques que l’alpha (topographie et réactivité)<br />

Rythme mu : 10% des sujets, rythme c<strong>en</strong>tropariétal 7-11 Hz<br />

bloqué par le serrage des points mais pas par l’ouverture<br />

des yeux.<br />

Ondes l<strong>en</strong>tes postérieures (20% chez l’adulte jeune)<br />

Ondes lambda (70% des sujets jeunes) : pointes occipitales<br />

surv<strong>en</strong>ant à l’ouverture des yeux


+<br />

Rythme mu non bloqué<br />

par l’ouverture des yeux


+<br />

Ondes lambda<br />

postérieures<br />

bloquées par la fixation


+<br />

Manœuvres d’activation


+ Les épreuves d’activation<br />

Hyperpnée<br />

Epreuve d’accélération et d’augm<strong>en</strong>tation de la respiration<br />

p<strong>en</strong>dant au moins 3 minutes (respiration ample)<br />

Mécanisme :<br />

Décl<strong>en</strong>chem<strong>en</strong>t d’une hypocapnie et d’une alcalose respiratoire<br />

Ral<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t de l’<strong>EEG</strong> avec apparition d’ondes l<strong>en</strong>tes theta ou<br />

delta (hypersynchronie physiologique chez l’<strong>en</strong>fant)<br />

But :<br />

Observer un ral<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t (apparition d’ondes l<strong>en</strong>tes theta ou<br />

delta)<br />

Observer des anomalies paroxystiques<br />

Inconvéni<strong>en</strong>t :<br />

Ne peut être réalisée chez le jeune <strong>en</strong>fant (consigne)<br />

Contre-indiquée <strong>en</strong> cas de certaines pathologies (cardio, respi)


+ Hyperpnée<br />

Ral<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t physiologique<br />

Avant l’HPN<br />

P<strong>en</strong>dant l’HPN


+ Hyperpnée<br />

Labilité d’hyperpnée<br />

Avant l’HPN<br />

P<strong>en</strong>dant l’HPN


+ Hyperpnée<br />

Apparition d’anomalies paroxystiques<br />

P<strong>en</strong>dant l’HPN


+ Les épreuves d’activation<br />

La stimulation lumineuse intermitt<strong>en</strong>te<br />

Projection d’éclairs lumineux de fréqu<strong>en</strong>ce variable (1-60<br />

Hz) avec un stroboscope<br />

Mécanisme : synchronisation des activité cérébrales<br />

(visuelles)<br />

But :<br />

Observer le photo<strong>en</strong>traînem<strong>en</strong>t (normal ou pathologique)<br />

Observer la réponse photomyogénique (normale ou<br />

pathologique)<br />

Observer une réponse photoparoxystique (pathologique)


+ SLI<br />

Photo-<strong>en</strong>traînem<strong>en</strong>t


+ SLI<br />

Photo-<strong>en</strong>traînem<strong>en</strong>t


+ SLI<br />

Réponse photomyogénique


+ SLI<br />

Réponse photoparoxystique


+<br />

Apports de l’<strong>EEG</strong> dans l’interprétation<br />

des stades de sommeil


+ <strong>EEG</strong> de sommeil<br />

Montage moins complexe (pas de nécessité de localisation<br />

précise)<br />

Complété par :<br />

Electromyogramme (EMG)<br />

Electro-oculogramme (EOG)<br />

Plus autres mesures (respiratoires, ECG, EMG, vidéo…)<br />

= Polysomnographie


+ Veille<br />

Veille active (yeux ouverts) :<br />

Rythmes <strong>EEG</strong> rapides beta (20-30 Hz)<br />

Activité <strong>EEG</strong> désynchronisée<br />

Activité musculaire<br />

Saturation du tracé<br />

Veille calme (yeux fermés) :<br />

Rythme <strong>EEG</strong> alpha (8-12Hz)<br />

Diminution activité musculaire<br />

Mouvem<strong>en</strong>ts oculaires l<strong>en</strong>ts


+ Veille active


+ Veille calme


+ Stade I<br />

Stade de l’<strong>en</strong>dormissem<strong>en</strong>t<br />

1-5% du temps total de sommeil<br />

Activité <strong>EEG</strong> theta (4-8 Hz)<br />

Diminution du tonus musculaire<br />

Mouvem<strong>en</strong>ts oculaires l<strong>en</strong>ts


+ Stade I


+ Stade II<br />

Activité <strong>EEG</strong> de fond mixte :<br />

Theta (5-8 Hz)<br />

Delta (0,5-2Hz) < 20%<br />

Grapho-élém<strong>en</strong>ts :<br />

Complexes K :<br />

Onde négative suivie immédiatem<strong>en</strong>t par<br />

une composante positive<br />

Fuseaux de sommeil :<br />

Activité de type sigma (12-16 Hz)<br />

Durée > 0,5 s<br />

Tonus musculaire variable


+ Stade II


+ Stade II


+ Stade III et IV<br />

Sommeil l<strong>en</strong>t profond<br />

Sommeil à ondes l<strong>en</strong>tes (>20%) :<br />

Activité <strong>EEG</strong> delta (0,5-2Hz)<br />

Amplitude > 75 μV <strong>en</strong> frontal<br />

Distinction (anci<strong>en</strong>ne) stade III et IV :<br />

20-50% de delta = stade III<br />

>50% de delta = stade IV<br />

Tonus musculaire variable


+ Stade III


+ Stade IV


+ Sommeil paradoxal<br />

Activité <strong>EEG</strong> mixte, de faible amplitude<br />

Rythme alpha souv<strong>en</strong>t plus l<strong>en</strong>t que la veille<br />

Rythme theta (4-7 Hz):<br />

Ondes <strong>en</strong> d<strong>en</strong>ts de scie<br />

Tonus musculaire :<br />

Abs<strong>en</strong>t<br />

Phasique (réapparition du tonus par bouffées<br />

irrégulières)<br />

Mouvem<strong>en</strong>ts oculaires :<br />

Rapides, souv<strong>en</strong>t <strong>en</strong> salves<br />

Déflexion initiale < 0,25s


+ Sommeil paradoxal


+ Sommeil paradoxal


+ Sommeil paradoxal


+<br />

Exemples d’indications de l’<strong>EEG</strong>


+ Epilepsie<br />

L’<strong>EEG</strong> est l’exam<strong>en</strong> le plus important dans cette indication, il<br />

permet de :<br />

Contribuer au diagnostic<br />

Caractériser le type d’épilepsie<br />

Surveiller la bonne réponse du traitem<strong>en</strong>t proposé<br />

La prés<strong>en</strong>ce d’une épilepsie est caractérisée par la prés<strong>en</strong>ce<br />

d’anomalies paroxystiques (à début et fin brutaux) qui se<br />

détach<strong>en</strong>t nettem<strong>en</strong>t du rythme de fond<br />

Ces anomalies sont différ<strong>en</strong>tes selon que le pati<strong>en</strong>t est<br />

<strong>en</strong>registré :<br />

P<strong>en</strong>dant une crise (anomalies critiques)<br />

En dehors d’une crise (anomalies intercritiques)


+ Epilepsie<br />

Quelques activités paroxystiques<br />

élém<strong>en</strong>taires :<br />

A. Pointe diphasique<br />

B. Polypointes<br />

C et D. Pointe onde<br />

E. Polypointe-onde<br />

F. Pointe l<strong>en</strong>te


+ Epilepsie<br />

Les crises généralisées :<br />

= La décharge paroxystique intéresse tout le cortex<br />

L’abs<strong>en</strong>ce (crise « petit-mal »)<br />

La crise tonico-clonique (crise « grand-mal »)<br />

Les crises partielles :<br />

= La décharge est restreinte à la zone du cerveau lésée<br />

Leurs symptômes sont fonction de la zone atteinte (crises<br />

motrices, crises visuelles, auditives…)


+ Epilepsie<br />

Abs<strong>en</strong>ce


+ Epilepsie<br />

Crise tonico-clonique généralisée


+ Epilepsie<br />

Crise tonico-clonique généralisée


+ Epilepsie<br />

Crise tonico-clonique généralisée


+ Epilepsie<br />

Crise temporale gauche (1)


+ Epilepsie<br />

Crise temporale gauche (2)


+ Epilepsie<br />

Crise temporale G (3)


+ Epilepsie<br />

Crise temporale gauche (4)


+ Epilepsie<br />

Post critique de la crise temporale (5)


+ Epilepsie<br />

Crise partielle frontale secondairem<strong>en</strong>t généralisée


+ Souffrance cérébrale - <strong>en</strong>céphalopathies<br />

Origine multiple :<br />

Métabolique (ex : <strong>en</strong>céphalopathie hépatique)<br />

Par manque de substrat (anoxie, ischémie, hypoglycémie)<br />

Infectieuse (ex : <strong>en</strong>céphalopathie herpétique)<br />

Dégénérative (ex : maladie d’Alzheimer)<br />

Se traduit sur l’<strong>EEG</strong> par :<br />

Un ral<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t de l’électrog<strong>en</strong>èse<br />

Des anomalies périodiques<br />

Des anomalies paroxystiques


+ Souffrance cérébrale -<br />

<strong>en</strong>céphalopathies<br />

Encéphalopathie hépatique


+ Souffrance cérébrale -<br />

<strong>en</strong>céphalopathies<br />

Encéphalopathie hépatique


+ Souffrance cérébrale -<br />

<strong>en</strong>céphalopathies<br />

Encéphalite herpétique


+ Souffrance cérébrale -<br />

<strong>en</strong>céphalopathies<br />

Maladie de Creutzfeld-Jacob


+ Souffrance cérébrale -<br />

<strong>en</strong>céphalopathies<br />

Maladie de Creutzfeld-Jacob


+ Diagnostic des comas<br />

et de la mort cérébrale<br />

La mort des neurones ou le blocage de leur activité conduit à<br />

une dépression de l’électrogénèse<br />

Coma barbiturique


+ Diagnostic des comas<br />

et de la mort cérébrale<br />

Mort cérébrale


+ Particularités de l’<strong>EEG</strong> de l’<strong>en</strong>fant<br />

L’<strong>EEG</strong> varie <strong>en</strong> fonction de l’âge et de la maturation<br />

cérébrale, les changem<strong>en</strong>ts sont d’autant plus rapides que<br />

l’<strong>en</strong>fant est jeune.<br />

Indications chez l’<strong>en</strong>fant :<br />

Rechercher un retard de maturation cérébrale<br />

Rechercher des conséqu<strong>en</strong>ces des pathologies fœtales,<br />

néonatales ou liées à la prématurité<br />

Epilepsie<br />

Bilan de retard des acquisitions


+ Particularités de l’<strong>EEG</strong> de l’<strong>en</strong>fant<br />

Nouveau-né


+ Particularités de l’<strong>EEG</strong> de l’<strong>en</strong>fant<br />

1 mois et demi


+ Particularités de l’<strong>EEG</strong> de l’<strong>en</strong>fant<br />

2 ans et demi


+<br />

Interprétation d’un <strong>EEG</strong>


Interprétation tracé n°1<br />

Yeux fermés


Interprétation tracé n°1<br />

Ouverture des yeux


Interprétation tracé n°1<br />

Hyperpnée


Interprétation tracé n°1<br />

Fin de l’hyperpnée


Interprétation tracé n°1<br />

Stimulation lumineuse intermitt<strong>en</strong>te


+ Plan pour l’interprétation<br />

Rythme de fond :<br />

Fréqu<strong>en</strong>ce ?<br />

Localisation ?<br />

Prés<strong>en</strong>ce de rythmes inhabituels ?<br />

Réactivité à l’ouverture des yeux?


+ Plan pour l’interprétation<br />

L’hyperpnée :<br />

Provoque un ral<strong>en</strong>tissem<strong>en</strong>t?<br />

Avec ou sans rétrocession après l’arrêt?<br />

Décl<strong>en</strong>che des anomalies paroxystiques?<br />

La stimulation lumineuse intermitt<strong>en</strong>te :<br />

Provoque un photo<strong>en</strong>traînem<strong>en</strong>t ?<br />

Normal<br />

Pathologique<br />

Provoque une réponse photomyogénique ?<br />

Provoque une réponse photo-paroxystique ?

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