RAPPORT ANNUEL 2010-2011 - IRCM

institut de recherches cliniques de Montréal _ Rapport annuel 2010-2011
FAVORISER
L’EXPLOITATION
DES dÉCOUVERTES
Valorisation et transfert de technologies
Directeur : Stéphane Létourneau, L.L.B., M.Litt.
Conseillère en transfert de technologies : Dominique Bergeron, Ph. D.
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le reprofilage thérapeutique / Nouvelles applications thérapeutiques
Le reprofilage d’anciens médicaments est un processus familier par lequel des médicaments existants
servent à de nouvelles fins. Cela peut s’avérer économiquement très efficace puisque la molécule
utilisée a déjà été testée chez les animaux et les humains.
« Mon équipe et moi avons réussi un reprofilage extrêmement prometteur
grâce à la découverte selon laquelle l’enzyme cellulaire AID (Activité
Induite de Désamination de la Cytidine) est un substrat ou « client » de
la protéine Hsp90. On avait déjà démontré, ou on soupçonnait que la
protéine AID, pour laquelle aucun médicament n’était jusqu’ici connu,
était une cible dans une panoplie de maladies humaines. À présent,
nous savons que les inhibiteurs de Hsp90 peuvent également contrôler
et atténuer l’activité de l’AID.»
JAVIER MARCELO DI NOIA, Ph. D.
Professeur agrégé de recherche IRCM
Directeur de l’unité de recherche sur les mécanismes de diversité génétique
Titulaire de la Chaire de recherche du Canada en diversité génétique
Javier M. Di Noia et Alexandre Orthwein, étudiant au doctorat
Cette découverte permettra
d’augmenter sensiblement
le nombre de maladies
qu’on pourra cibler avec
les inhibiteurs Hsp90
déjà existants. En effet,
les inhibiteurs de Hsp90
pourraient être reprofilés pour
le traitement de maladies
dans lesquelles l’AID est
surexprimée. Les applications
les plus probables seraient
pour la leucémie myéloïde
chronique (CML) et la leucémie
lymphoblastique aiguë (ALL),
et pourraient inclure d’autres
types de cancer de même que
des maladies auto-immunes
et inflammatoires (colites,
allergies).