RAPPORT ANNUEL 2010-2011 - IRCM
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institut de recherches cliniques de Montréal _ Rapport annuel <strong>2010</strong>-<strong>2011</strong><br />
FAVORISER<br />
L’EXPLOITATION<br />
DES dÉCOUVERTES<br />
Valorisation et transfert de technologies<br />
Directeur : Stéphane Létourneau, L.L.B., M.Litt.<br />
Conseillère en transfert de technologies : Dominique Bergeron, Ph. D.<br />
60 61<br />
le reprofilage thérapeutique / Nouvelles applications thérapeutiques<br />
Le reprofilage d’anciens médicaments est un processus familier par lequel des médicaments existants<br />
servent à de nouvelles fins. Cela peut s’avérer économiquement très efficace puisque la molécule<br />
utilisée a déjà été testée chez les animaux et les humains.<br />
« Mon équipe et moi avons réussi un reprofilage extrêmement prometteur<br />
grâce à la découverte selon laquelle l’enzyme cellulaire AID (Activité<br />
Induite de Désamination de la Cytidine) est un substrat ou « client » de<br />
la protéine Hsp90. On avait déjà démontré, ou on soupçonnait que la<br />
protéine AID, pour laquelle aucun médicament n’était jusqu’ici connu,<br />
était une cible dans une panoplie de maladies humaines. À présent,<br />
nous savons que les inhibiteurs de Hsp90 peuvent également contrôler<br />
et atténuer l’activité de l’AID.»<br />
JAVIER MARCELO DI NOIA, Ph. D.<br />
Professeur agrégé de recherche <strong>IRCM</strong><br />
Directeur de l’unité de recherche sur les mécanismes de diversité génétique<br />
Titulaire de la Chaire de recherche du Canada en diversité génétique<br />
Javier M. Di Noia et Alexandre Orthwein, étudiant au doctorat<br />
Cette découverte permettra<br />
d’augmenter sensiblement<br />
le nombre de maladies<br />
qu’on pourra cibler avec<br />
les inhibiteurs Hsp90<br />
déjà existants. En effet,<br />
les inhibiteurs de Hsp90<br />
pourraient être reprofilés pour<br />
le traitement de maladies<br />
dans lesquelles l’AID est<br />
surexprimée. Les applications<br />
les plus probables seraient<br />
pour la leucémie myéloïde<br />
chronique (CML) et la leucémie<br />
lymphoblastique aiguë (ALL),<br />
et pourraient inclure d’autres<br />
types de cancer de même que<br />
des maladies auto-immunes<br />
et inflammatoires (colites,<br />
allergies).