étude ostéo-morphométrique des tortues marines de ... - Seaturtle.org
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etc., très différents. Les mâles et les femelles d’une même population ont eux aussi <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
comportements différents. Il est en revanche possible d’en décrire les gran<strong><strong>de</strong>s</strong> lignes comme<br />
l’attestent les travaux <strong>de</strong> Plotkin (2003) et <strong>de</strong> mentionner <strong><strong>de</strong>s</strong> cas <strong>de</strong> comportements extrêmes<br />
qui pourraient avoir un impact significatif sur la forme <strong><strong>de</strong>s</strong> différentes parties du squelette.<br />
L’acquisition <strong>de</strong> données écologiques est un travail coûteux <strong>de</strong>vant s’étaler sur<br />
plusieurs dizaines d’années en ce qui concerne les <strong>tortues</strong> <strong>marines</strong>. En raison <strong><strong>de</strong>s</strong> fortes<br />
mortalités <strong><strong>de</strong>s</strong> juvéniles, la connaissance <strong>de</strong> leurs comportements <strong>de</strong>meure encore floue. La<br />
technique donnant les meilleurs résultats est la pose d’une balise Argos sur la carapace d’un<br />
animal capturé soit en mer (les <strong>de</strong>ux sexes), soit directement sur une plage (Luschi et al.,<br />
2007) lors <strong><strong>de</strong>s</strong> pontes (les femelles seulement, les accouplements se pratiquant dans l’eau). En<br />
raison du coût élevé <strong>de</strong> ces balises, la pose <strong>de</strong> bagues <strong>de</strong>meure la technique la plus<br />
utilisée : elle ne permet en réalité <strong>de</strong> ne suivre significativement que les femelles lors <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
pontes dans la mesure où les captures en mer comportent une part d’aléatoire trop importante.<br />
3-4-1-Cycle <strong>de</strong> vie<br />
Les nouveaux nés ou juvéniles regagnent immédiatement la mer après éclosion. De<br />
manière générale ils mèneraient une vie pélagique à la surface pendant une durée allant <strong>de</strong> 2 à<br />
12 ans selon les espèces (Zug et Glor, 1998 ; Bjorndal et al., 2003). Ils regagnent ensuite les<br />
baies et les estuaires et ce passage marque un second sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> développement : sub-adulte. Ils<br />
restent alors dans <strong><strong>de</strong>s</strong> zones limitées <strong>de</strong> prédilection (Musik et Limpus, 1997) jusqu’à leur<br />
maturité sexuelle pour <strong>de</strong>venir <strong><strong>de</strong>s</strong> adultes. Ces zones peuvent être séparées par <strong>de</strong> gran<strong><strong>de</strong>s</strong><br />
distances : les juvéniles effectuent <strong><strong>de</strong>s</strong> migrations saisonnières et évitent ainsi les eaux trop<br />
froi<strong><strong>de</strong>s</strong>. Mais Zug et Glor (1998) ont observé <strong><strong>de</strong>s</strong> juvéniles <strong>de</strong> Cm en Flori<strong>de</strong> dans <strong><strong>de</strong>s</strong> eaux à<br />
8°C, attestant <strong>de</strong> leur capacité à supporter <strong><strong>de</strong>s</strong> températures faibles.<br />
Il arrive que d’une saison à l’autre les juvéniles regagnent les mêmes zones<br />
d’alimentation (Shoop et Kenney, 1992 ; Avens et Lohmann, 2004) et si pendant leur pério<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong> moindres déplacements ils sont pêchés et relâchés plus loin dans une direction aléatoire,<br />
leur retour au point <strong>de</strong> départ est statistiquement significatif (Avens et Lohmann, 2003).<br />
Des expériences dédiées à ce phénomène ont même montré qu’après capture puis un<br />
trajet en bateau complexe et aléatoire dans un conditionnement fermé, les juvéniles <strong>de</strong> Cc,<br />
maintenus en captivité loin <strong><strong>de</strong>s</strong> rivages dans <strong><strong>de</strong>s</strong> bacs équipés d’un système <strong>de</strong> repérage du<br />
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