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BioBaz Campagnes Couv - Station Biologique de Roscoff

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Deman<strong>de</strong> <strong>de</strong> Campagne 2010 – 2011<br />

Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus<br />

<strong>BioBaz</strong> Initiale – 2010<br />

&<br />

<strong>BioBaz</strong> Centrale – 2011<br />

Pourquoi pas ? – Victor<br />

GDR 2907 Ecchis<br />

15 Janvier 2009<br />

Contact : François Lallier


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

FLOTTE OCEANOGRAPHIQUE<br />

APPEL D’OFFRES 2010 et 2011<br />

Nom <strong>de</strong> la campagne :<br />

Nom du chef <strong>de</strong> mission principal :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

François LALLIER<br />

1


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

FICHE SYNTHETIQUE N°1<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

Date <strong>de</strong> rédaction du dossier : JANVIER 2009<br />

Année <strong>de</strong>mandée : 2010 Chef <strong>de</strong> mission principal Autre(s) chef(s) <strong>de</strong><br />

mission<br />

Durée totale souhaitée ( <strong>de</strong> l’embarquement au<br />

débarquement :<br />

1 j sur site<br />

Pério<strong>de</strong> (si impératif) :<br />

LALLIER François<br />

Eté 2010 Nom Prénom :<br />

Zone :<br />

UPMC<br />

Dorsale Medio Atlantique Açores<br />

Organisme :<br />

(Menez Gwen)<br />

Pays dont les eaux territoriales sont concernées<br />

: Laboratoire :<br />

UMR 7144<br />

CNRS / UPMC<br />

Pays dont la zone économique est concernée :<br />

Portugal<br />

<strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong><br />

Adresse :<br />

29680 <strong>Roscoff</strong><br />

Tél.: 02 9829 2311<br />

Fax : 02 9829 2324<br />

E-mail : lallier@sb-roscoff.fr<br />

Travaux :<br />

Récolte <strong>de</strong> moules sur le site Menez Gwen<br />

Equipes scientifiques et techniques embarquées<br />

1 personne – UMR 7144 ou Ifremer DEEP/LEP<br />

Navire(s) souhaité(s) par ordre <strong>de</strong> préférence :<br />

Pourquoi pas ? ou L'Atalante<br />

Engin(s) sous-marin(s) :<br />

ROV Victor ou Nautile<br />

Gros équipements :<br />

Ascenceur<br />

Nécessité d’une campagne pour récupération d’engins ?<br />

Non<br />

Equipes scientifiques et techniques à terre<br />

Participants <strong>de</strong> l'ANR <strong>BioBaz</strong><br />

UMR 7144 AD2M UPMC-CNRS <strong>Roscoff</strong><br />

UMR 7138 SAE UPMC-CNRS Paris<br />

DEEP/LEP Ifremer Brest<br />

EA 2160 Isomer Univ. Nantes<br />

IRSN-LERCM La Seyne<br />

DOP UAC Horta (Portugal)<br />

Type <strong>de</strong> campagne : Recherche scientifique<br />

Recherche Scientifique – "Transit valorisé"<br />

Thème <strong>de</strong> la campagne : 200 signes maxi<br />

<strong>BioBaz</strong> – Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus. Campagne initiale: récolte <strong>de</strong> moules pour travail expérimental à terre<br />

Cette proposition s’inscrit dans une série <strong>de</strong> campagnes :<br />

OUI - Voir campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale<br />

Si oui nom du programme ou du chantier :<br />

Bio Baz – Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus - Projet ANR Non thématique<br />

Année <strong>de</strong> démarrage : 2009 Année prévue <strong>de</strong> fin : 2012<br />

Cette proposition est rattachée à <strong>de</strong>s programmes nationaux ou internationaux avec comité scientifique : OUI -<br />

Si oui lesquels : GDR ECCHIS – GIS EUROPOLE MER<br />

Envoyer une copie <strong>de</strong> ce dossier <strong>de</strong> proposition <strong>de</strong> campagne aux responsables <strong>de</strong>s programmes concernés<br />

S’agit-il d’une première <strong>de</strong>man<strong>de</strong> ? : OUI -<br />

Si il y a eu une précé<strong>de</strong>nte <strong>de</strong>man<strong>de</strong> fournir une copie du rapport <strong>de</strong> la commission l’ayant évaluée<br />

2


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

FICHE SYNTHETIQUE N°2<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

Estimation du coût du navire et <strong>de</strong>s engins et <strong>de</strong> leur financement<br />

Types <strong>de</strong> coûts Coûts en Euros Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements assurés sur<br />

projet (ANR, EU …)<br />

Coût <strong>de</strong> fonctionnement du<br />

temps navire<br />

30000<br />

Coût <strong>de</strong> la mise en œuvre<br />

<strong>de</strong>s engins sous-marins<br />

16000<br />

Coût <strong>de</strong> la mise en oeuvre<br />

<strong>de</strong>s autres engins lourds<br />

Coût total 46000<br />

Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements envisagés<br />

sur projet (ANR, EU …)<br />

Pour compléter ce tableau contacter selon le navire <strong>de</strong>mandé : flotte-ird@ird.fr ou Helene.Leau@ipev.fr ou<br />

dmon.prog@ifremer.fr<br />

Evaluation <strong>de</strong>s frais directement à la charge <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use et <strong>de</strong><br />

leur financement<br />

Types <strong>de</strong> coûts Coûts en Euros Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements assurés<br />

Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements envisagés<br />

Frais <strong>de</strong> préparation <strong>de</strong> la<br />

campagne (missions<br />

2000 ANR <strong>BioBaz</strong><br />

préparatoires, équipement à<br />

acquérir, consommables, ….)<br />

Frais <strong>de</strong> missions (voyages +<br />

séjour) <strong>de</strong>s membres <strong>de</strong><br />

1500 GDR Ecchis ANR <strong>BioBaz</strong><br />

l’équipe embarquant<br />

Frais d’acquisition <strong>de</strong><br />

nouveaux matériels, contrat,<br />

sous-traitance<br />

Frais <strong>de</strong> transport du matériel<br />

propre à la campagne<br />

2000 GDR Ecchis ANR <strong>BioBaz</strong><br />

Frais d’analyse et <strong>de</strong><br />

dépouillement à terre<br />

12000 ANR <strong>BioBaz</strong><br />

Autres frais (ex : chien <strong>de</strong><br />

gar<strong>de</strong> pour sismique)<br />

Coût total 17500<br />

Vous pouvez éventuellement rajouter, en annexe, une fiche détaillant les montants et les sources <strong>de</strong> financements que vous avez indiqués<br />

dans le tableau ci-<strong>de</strong>ssus<br />

3


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Avis et signatures <strong>de</strong>s responsables<br />

Responsable<br />

hiérarchique du chef <strong>de</strong><br />

mission principal*<br />

Responsable<br />

du programme<br />

(uniquement pour<br />

l’Ifremer)<br />

Autre responsable<br />

concerné<br />

Nom et Prénom LALLIER François LALLIER François<br />

Titre Directeur Directeur<br />

Unité UMR 7144 AD2M GDR 2907 ECCHIS<br />

Organisme UPMC - CNRS Ifremer - CNRS<br />

Adresse<br />

<strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong><br />

29680 <strong>Roscoff</strong><br />

<strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong><br />

29680 <strong>Roscoff</strong><br />

Tel 02 9829 2311 02 9829 2311<br />

Fax 02 9829 2324 02 9829 2324<br />

E-mail lallier@sb-roscoff.fr lallier@sb-roscoff.fr<br />

Nombre <strong>de</strong> dossiers<br />

présentés par l’unité<br />

Avis - Priorité<br />

(Obligatoire)<br />

Série <strong>de</strong> 2 campagnes<br />

2<br />

liées au projet <strong>BioBaz</strong><br />

Priorité 1 Priorité 2 / 2<br />

Date et signature <strong>de</strong>s<br />

responsables<br />

15/1/2009 15/1/2009<br />

* Suivant l’organisme dont dépend le chef <strong>de</strong> mission principal le responsable hiérarchique qui doit signer le<br />

dossier est :<br />

• pour l’Ifremer le directeur <strong>de</strong> département<br />

• pour les laboratoires universitaires et/ou CNRS le directeur du laboratoire (UMR …)<br />

• pour l’IRD le directeur du département <strong>de</strong> recherche<br />

4


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

RESUME - ABSTRACT<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

RESUME<br />

• Texte synthétique résumant l'ensemble <strong>de</strong>s documents 1 à 6, lisible par un non spécialiste<br />

(ne pas dépasser 15 lignes)<br />

<strong>BioBaz</strong> Initiale (BBI) est une <strong>de</strong>man<strong>de</strong> atypique: 1 plongée sur le site Menez Gwen <strong>de</strong> la dorsale Medio-<br />

Atlantique afin d'y effectuer une récolte <strong>de</strong> moules. L'espèce Bathymodiolus azoricus est en effet au cœur d'un<br />

projet <strong>de</strong> recherche, <strong>BioBaz</strong> : Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus, organisme modèle pour la symbiose<br />

chimiotrophe en environnement extrême. BBI constitue en fait la première campagne d'une série <strong>de</strong> 3 et son<br />

objectif est <strong>de</strong> pourvoir en matériel biologique la première session expérimentale intensive qui doit se dérouler à<br />

terre, à Horta (Faïal, Açores), immédiatement après la récolte. BBI est accompagnée d'une autre <strong>de</strong>man<strong>de</strong>,<br />

<strong>BioBaz</strong> Centrale (BBC), prévue l'année suivante avec un véritable programme <strong>de</strong> travail in situ et à bord. La<br />

journée <strong>de</strong> campagne BBI peut être considérée comme un "transit valorisé" et peut (doit) se greffer à toute autre<br />

campagne avec submersible programmée sur la zone Açores, comme par exemple le projet <strong>de</strong> campagne<br />

MOMARSAT.<br />

ABSTRACT<br />

Traduction en Anglais du résumé<br />

<strong>BioBaz</strong> Initial (BBI) is an unusual proposal for 1 dive at the Menez Gwen site on the Mid-Atlantic Ridge to perform<br />

mussel sampling. The mussel species Bathymodiolus azoricus is the focus of a research project, <strong>BioBaz</strong>: Biology<br />

of Bathymodiolus azoricus, a mo<strong>de</strong>l organism for chemotrophic symbiosis in an extreme environment. BBI is<br />

actually the first cruise of a set of 3 and it comprises a unique task: to provi<strong>de</strong> biological material for the first<br />

intensive experimental session scheduled on land at Horta (Faïal, Azores) immediately after the cruise. BBI is<br />

linked to another proposal, <strong>BioBaz</strong> Central (BBC), scheduled one year after with a complete work program in situ<br />

and on board. The one-day cruise BBI can be viewed as a piggyback project to be linked to any other cruise<br />

scheduled in the Azores area with a submersible, the MOMARSAT proposal being particularly well suited for this<br />

purpose.<br />

5


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 1<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

PROJET SCIENTIFIQUE,TECHNOLOGIQUE OU TECHNIQUE<br />

• Objectifs scientifiques, originalité <strong>de</strong> la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> et références bibliographiques (si projet pluridisciplinaire ou<br />

interdisciplinaire mettre en évi<strong>de</strong>nce le <strong>de</strong>gré d’intégration <strong>de</strong>s différentes composantes).<br />

• Si la campagne est incluse dans un projet comportant plusieurs campagnes mettre obligatoirement un diagramme avec<br />

toutes les campagnes concernées et leur chronologie - Préciser les obligations <strong>de</strong> retour sur zone, pour <strong>de</strong>s relevages <strong>de</strong><br />

mouillages par exemple.<br />

• Ce programme comporte t-il une partie terrestre ? si oui la décrire succinctement<br />

• Avancement du projet. Pour les campagnes antérieures préciser brièvement pour chacune d’elles les résultats majeurs<br />

obtenus et répon<strong>de</strong>z à l’annexe sur la valorisation <strong>de</strong>s campagnes réalisées<br />

• Collaborations et programmes <strong>de</strong> rattachement (nationaux et internationaux)<br />

• Résultats escomptés<br />

Le document 1 ne doit pas dépasser 12 pages maximum<br />

avec les illustrations et la bibliographie (15 pages pour les campagnes pluridisciplinaires)<br />

La campagne <strong>BioBaz</strong> Initiale (BBI) est une <strong>de</strong>man<strong>de</strong> atypique pour une seule plongée sur le site Menez Gwen <strong>de</strong><br />

la dorsale Medio-Atlantique afin d'y effectuer une récolte <strong>de</strong> moules. L'espèce Bathymodiolus azoricus ,abondante<br />

sur ce site, est en effet au cœur d'un projet <strong>de</strong> recherche, <strong>BioBaz</strong> : Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus,<br />

organisme modèle pour la symbiose chimiotrophe en environnement extrême. BBI constitue en fait la première<br />

campagne d'une série <strong>de</strong> 3 et son objectif est <strong>de</strong> pourvoir en matériel biologique la première session expérimentale<br />

intensive qui doit se dérouler à terre, à Horta (Faïal, Açores), immédiatement après la récolte.<br />

La <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBI est accompagnée d'une autre <strong>de</strong>man<strong>de</strong>, <strong>BioBaz</strong> Centrale (BBC), prévue l'année suivante (2011)<br />

avec un véritable programme <strong>de</strong> travail in situ et à bord. On trouvera ci-<strong>de</strong>ssous un résumé succinct du projet<br />

<strong>BioBaz</strong> dont une version plus complète se trouve dans la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC. Il est en effet évi<strong>de</strong>nt que la présente<br />

<strong>de</strong>man<strong>de</strong> ne peut-être jugée indépendamment <strong>de</strong> la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC.<br />

Le projet <strong>BioBaz</strong><br />

Ce projet <strong>de</strong> recherche a pour objectif d'étudier la biologie intégrée d'une symbiose entre un animal, la moule<br />

hydrothermale Bathymodiolus azoricus, et <strong>de</strong>ux types <strong>de</strong> bactéries chimioautotrophes, l'une utilisant les sulfures et<br />

l'autre le méthane. Plusieurs raisons font <strong>de</strong> cette espèce un modèle intéressant.<br />

Tout d'abord, il y a relativement peu <strong>de</strong> modèles <strong>de</strong> symbioses eucaryote/procaryote qui soient étudiés jusque<br />

dans le détail <strong>de</strong>s mécanismes moléculaires qui régissent l'équilibre délicat entre <strong>de</strong>ux organismes distincts. En<br />

<strong>de</strong>hors du modèle plante/rhizobium (fixation d'azote dans les nodules racinaires) et <strong>de</strong> quelques modèles<br />

insectes/bactéries (complémentation alimentaire), on connaît peu d'endosymbioses bactériennes qui jouent un<br />

aussi grand rôle trophique que celles qui prévalent dans les écosystèmes chimiosynthétiques profonds.<br />

Par ailleurs, du fait <strong>de</strong> leur abondance, les modioles jouent un rôle écologique <strong>de</strong> premier ordre dans ces<br />

écosystèmes en structurant l'habitat pour le rendre disponible pour d'autres espèces (espèce "ingénieur"). Enfin,<br />

dans le cas <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus, la présence <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux types bactériens et l'apparente plasticité avec laquelle<br />

la proportion <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux types peut varier en fonction <strong>de</strong>s caractéristiques <strong>de</strong> l'environnement (ration<br />

sulfure/méthane) en font un modèle expérimental particulièrement adapté à nos objectifs.<br />

Enfin, <strong>de</strong>puis une dizaine d'années, nous avons largement développé à la fois les outils qui nous permettent<br />

d'analyser l'environnement <strong>de</strong> ces espèces (analyseurs in situ) et <strong>de</strong> travailler <strong>de</strong> façon correcte sur ces animaux<br />

(enceintes hyperbares), et parallèlement, les outils moléculaires ("génomiques" au sens large) qui permettent<br />

aujourd'hui d'analyser la réponse <strong>de</strong> ces organismes <strong>de</strong> façon plus globale et plus détaillée. Le projet <strong>BioBaz</strong> a<br />

justement pour ambition <strong>de</strong> mettre en œuvre l'ensemble <strong>de</strong> ces outils en se focalisant sur une espèce modèle,<br />

Bathymodiolus azoricus.<br />

Les questions que nous nous posons sont les suivantes:<br />

- Quelle est l'équilibre entre sources photosynthétiques et chimiosynthétiques <strong>de</strong> la nutrition <strong>de</strong> B. azoricus à<br />

divers sta<strong>de</strong>s <strong>de</strong> son cycle <strong>de</strong> vie ?<br />

- Comment le type et l'abondance <strong>de</strong>s symbiotes sont précisément liés aux conditions environnementales<br />

ou expérimentales <strong>de</strong> leur hôte ?<br />

- Comment les éléments traces mértalliques et radioactifs, abondants dans cet écosystème, influent-ils sur<br />

la réponse <strong>de</strong>s organismes ?<br />

6


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

- Est-ce que le génotype <strong>de</strong>s hôtes influe sur l'efficacité <strong>de</strong> la chimiosynthèse, via la quantité et la spécificité<br />

(thiotrophe/méthanotrophe) <strong>de</strong>s symbiotes ?<br />

Pour y répondre, nous proposons <strong>de</strong> réaliser un ensemble d'analyses (T3-T9 ci-<strong>de</strong>ssous) <strong>de</strong> différents aspects <strong>de</strong><br />

la biologie <strong>de</strong> B. azoricus, analyses toutes réalisées sur <strong>de</strong>s lots d'individus soumis à <strong>de</strong>s conditions<br />

expérimentales i<strong>de</strong>ntiques.<br />

Le cœur du projet c'est donc un ensemble <strong>de</strong> 3 sessions <strong>de</strong> travail expérimental intensif (T2), réalisées à terre, à<br />

Horta (Faïal, Açores) en nous fondant sur l'expérience acquise <strong>de</strong>puis le programme européen Ventox (1999-2002)<br />

à l'origine <strong>de</strong> la mise en place <strong>de</strong> LabHorta. Un grand nombre d'expériences est prévu, à la fois sous pression<br />

atmosphérique et en enceintes hyperbares. Ces expériences sont réparties dans le temps en 3 sessions sur 18<br />

mois pour pouvoir affiner nos protocoles en fonction <strong>de</strong>s premiers résultats. C'est précisément ce qui ne peut être<br />

réalisé, faute <strong>de</strong> temps, au cours d'une seule campagne océanographique.<br />

Naturellement, pour alimenter ces sessions expérimentales en matériel biologique, il nous faut bien sûr prélever<br />

<strong>de</strong>s moules sur les sites où l'on sait les trouver, le site le plus favorable étant Menez Gwen où,<br />

1/ du fait <strong>de</strong> la profon<strong>de</strong>ur modérée (-850m), la survie <strong>de</strong>s moules récoltées par submersibles est la plus élevée, et<br />

2/ le flui<strong>de</strong> hydrothermal contient à la fois sulfure et méthane<br />

Mais ces expériences <strong>de</strong>vront aussi être confrontées aux effets <strong>de</strong>s variations naturelles <strong>de</strong> l'environnement. Elles<br />

doivent donc être complétées par un travail d'analyse similaire réalisé sur <strong>de</strong>s individus provenant <strong>de</strong> sites<br />

contrastés: Lucky Strike et Rainbow.<br />

Nous envisageons donc un ensemble <strong>de</strong> 3 campagnes d'échantillonnage:<br />

- une première campagne d'1 jour, objet <strong>de</strong> la présente <strong>de</strong>man<strong>de</strong> (BBI), pour fournir les échantillons<br />

nécessaires à la première session <strong>de</strong> travail<br />

- une secon<strong>de</strong> campagne (BBC <strong>BioBaz</strong> Centrale), plus ambitieuse, <strong>de</strong> 12 jours sur les 3 sites d'intérêt, pour<br />

réaliser tous les aspects environnementaux (analyses in situ et in vivo), récolter <strong>de</strong>s moules pour la<br />

secon<strong>de</strong> session expérimentale à LabHorta, et déployer <strong>de</strong>s cages à moules…<br />

- … qui seront récupérées au cours d'une troisième campagne, sans submersible, pour fournir les<br />

échantillons nécessaires à la <strong>de</strong>rnière session <strong>de</strong> travail<br />

7


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 2<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

DESCRIPTIF DE LA CAMPAGNE<br />

• Méthodologie détaillée et liste précise <strong>de</strong>s travaux et <strong>de</strong> leur niveau d’intégration pour atteindre les résultats escomptés -<br />

stratégie,<br />

• Déroulement général <strong>de</strong> la mission, durée totale (incluant durée mobilisation/démobilisation), transits, temps sur zone,<br />

pério<strong>de</strong> souhaitée, escale éventuelle et motif <strong>de</strong> ce souhait,<br />

• Calendrier journalier prévisionnel <strong>de</strong>s travaux présenté sous forme d’un tableau (J1 à Jx) précisant : travaux, stations,<br />

profils, zones d'étu<strong>de</strong>s, transits inter-stations ou inter-zones (obligatoire). Pour les étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> sismique et les levés sonar il<br />

est indispensable d'indiquer le nombre <strong>de</strong> milles nautiques <strong>de</strong>s profils et les vitesses <strong>de</strong> déplacement du navire.<br />

Coordonnées du site<br />

Temps <strong>de</strong> transit<br />

Carte issue <strong>de</strong> http://www.ipgp.jussieu.fr/rech/lgm/MOMARNET/<br />

Menez Gwen 37°51,60' N 31°31,30' W 850 m<br />

Menez Gwen – Horta : 13 h à 11 nœuds<br />

La campagne BBI peut être considérée comme un "transit valorisé" (piggyback en anglais) d'un genre particulier.<br />

Elle nécessite une seule plongée sur le site Menez Gwen à l'ai<strong>de</strong> d'un submersible, Victor ou Nautile, chargé <strong>de</strong> la<br />

récolte <strong>de</strong> moules (environ 500 individus viables) dans le panier <strong>de</strong> récolte et dans <strong>de</strong>s boîtes <strong>de</strong> prélèvement. La<br />

remontée <strong>de</strong>s boîtes peut nécessiter un ascenseur. La durée <strong>de</strong> la plongée ne <strong>de</strong>vrait pas excé<strong>de</strong>r 6 heures sur le<br />

fond.<br />

Il est clair que BBI ne peut être réalisée <strong>de</strong> façon indépendante et dépend <strong>de</strong> la programmation dans la zone<br />

Açores d'une autre campagne avec submersible, BBI constituant alors une journée supplémentaire <strong>de</strong> travail sur le<br />

site Menez Gwen avec débarquement <strong>de</strong>s échantillons récoltés à Horta immédiatement après récolte. Ce <strong>de</strong>rnier<br />

impératif peut nécessiter un toucher à Horta si le port <strong>de</strong> débarquement <strong>de</strong> la campagne porteuse est différent.<br />

Cela correspondrait par exemple au projet <strong>de</strong> campagne MOMARSAT 1, campagne géologie-biologie <strong>de</strong>mandée<br />

sur le site Lucky Strike. Dans l'éventualité <strong>de</strong> la programmation <strong>de</strong> MOMARSAT 1 en 2010, les embarquants<br />

chimistes ou biologistes <strong>de</strong> cette campagne pourraient gérer la journée <strong>de</strong> plongée supplémentaire sans problème.<br />

Dans l'éventualité du rattachement <strong>de</strong> BBI à une autre campagne, il serait éventuellement nécessaire d'embarquer<br />

un biologiste compétent pour assurer la supervision scientifique <strong>de</strong> la plongée (choix du site et <strong>de</strong>s échantillons à<br />

prélever) et le conditionnement <strong>de</strong>s moules.<br />

Calendrier journalier<br />

Jour Site Travaux<br />

J1 Menez Gwen <strong>BioBaz</strong> Sélection sites – Prélèvement moules<br />

J2* Horta Toucher pour Débarquement <strong>de</strong>s échantillons<br />

* optionnel<br />

8


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 3<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

MOYENS A METTRE EN OEUVRE<br />

• Navire support, submersible et positionnement (justifier le choix du navire et du submersible)<br />

• Équipements fixes mis en œuvre par GENAVIR, par l'IPEV ou par l’IRD (Tableau précisant pour chaque équipement : le<br />

type, le nombre, la fréquence et la durée d’utilisation envisagés)<br />

• Équipements mobiles mis en œuvre par GENAVIR, par l'IPEV, par l’IRD ou les parcs nationaux (INSU) (Tableau précisant<br />

pour chaque équipement : le type, le nombre, la fréquence et la durée d’utilisation envisagés)<br />

• Laboratoires et outils <strong>de</strong> dépouillement informatique nécessaires à bord<br />

• Est-il prévu d’embarquer <strong>de</strong>s produits chimiques ou radioactifs ? pour les éléments radioactifs précisez lesquels<br />

• Matériel propre <strong>de</strong> l'équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use (préciser existant ou à acquérir)<br />

• Personnel spécialisé si nécessaire<br />

• Besoins en équipements ou matériels complémentaires (préciser quels types ou spécifications)<br />

• Matériels fournis par <strong>de</strong>s organismes extérieurs (préciser quels organismes ou laboratoires)<br />

• Moyens terrestres à mettre en œuvre<br />

Le seul impératif <strong>de</strong> BBI est <strong>de</strong> pouvoir disposer d'un submersible, Nautile ou Victor, et donc <strong>de</strong> son navire support,<br />

Pourquoi Pas ou L'Atalante, pour effectuer une plongée <strong>de</strong> récolte <strong>de</strong> moules.<br />

Des boites <strong>de</strong> prélèvement adaptées au submersible seront mises à disposition<br />

Nous <strong>de</strong>vons pouvoir disposer d'un laboratoire thermostaté (4°-10°C max) avec alimentation en eau <strong>de</strong> mer pour<br />

stabuler les moules jusqu'au retour à terre à Horta (13 heures <strong>de</strong> transit <strong>de</strong>puis le site). Le matériel nécessaire,<br />

bacs plastiques <strong>de</strong> 50 litres environ, sera fourni.<br />

Pas <strong>de</strong> produits chimiques.<br />

Un biologiste compétent pour assurer la supervision scientifique <strong>de</strong> la plongée (choix du site et <strong>de</strong>s échantillons à<br />

prélever) et le conditionnement <strong>de</strong>s moules.<br />

9


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 4<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

ANALYSE ET TRAITEMENT DES ECHANTILLONS ET DES DONNEES<br />

• Analyses et traitements <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s données effectués à bord (liste exhaustive, référence <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

traitement)<br />

• Analyses et traitements <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s données effectués à terre (liste exhaustive, référence <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

traitement) - calendrier<br />

• Archivage <strong>de</strong>s données (lieux, supports, mise à disposition <strong>de</strong>s utilisateurs)<br />

• Stockage <strong>de</strong>s échantillons (lieux et dispositifs pris pour leur conservation, leur maintenance et leur mise à disposition <strong>de</strong>s<br />

utilisateurs)<br />

• Prévision et calendrier <strong>de</strong> publication <strong>de</strong>s résultats (distinguer rapports <strong>de</strong> données, articles scientifiques, thèses …)<br />

Les modioles prélevés au fond seront transférées dans <strong>de</strong>s bacs <strong>de</strong> stabulation themostatés pour leur transfert<br />

vers Horta.<br />

Le détail <strong>de</strong>s expériences et analyses prévues à terre se trouve dans la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC.<br />

10


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 5<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

EQUIPE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE<br />

• Equipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use : chef <strong>de</strong> projet - chefs <strong>de</strong> missions - équipe embarquée – équipe à terre (Laboratoire, spécialité,<br />

responsabilité et rôle à bord et à terre, participation à <strong>de</strong> précé<strong>de</strong>ntes campagnes)<br />

• Présentation <strong>de</strong>s références scientifiques récentes <strong>de</strong> l'équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use et, en particulier, état du traitement <strong>de</strong>s données<br />

<strong>de</strong>s <strong>de</strong>rnières campagnes menées par les équipes participantes<br />

• Collaborations prévues (ne mentionner que si l'accord est acquis) - parts respectives <strong>de</strong>s participations nationales ou<br />

internationales à terre et en mer. Y a-t-il un protocole ?<br />

1 - Equipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use<br />

Chef <strong>de</strong> projet : François Lallier<br />

Chef(s) <strong>de</strong> mission : François Lallier<br />

Dans l'éventualité où BBI serait greffée à MOMARSAT 1, aucun personnel supplémentaire ne serait nécessaire. Il<br />

y aurait à bord les compétences nécessaires pour assurer le suivi <strong>de</strong> la plongée et le conditionnement <strong>de</strong>s moules<br />

prélevées. Par exemple, Jozée Sarrazin, Pierre-Marie Sarradin ou Ana Colaço.<br />

Dans l'éventualité où BBI serait greffée à une autre campagne sans aucun biologiste à bord, il pourrait être<br />

nécessaire d'embarquer une personne responsable <strong>de</strong> la supervision <strong>de</strong> la plongée et du conditionnement <strong>de</strong>s<br />

moules prélevées.<br />

Equipe embarquée<br />

X<br />

Nom Prénom<br />

Institut<br />

Laboratoire<br />

Ifremer DEEP/LEP<br />

ou UMR 7144<br />

Spécialité<br />

Biologiste<br />

Responsabilité<br />

et rôle à bord<br />

(données, analyses …)<br />

Récolte et conditionnement <strong>de</strong>s<br />

moules<br />

Responsabilité<br />

et rôle à terre<br />

(données, analyses …)<br />

Equipe à terre<br />

Voir la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC pour une liste complète.<br />

<strong>Campagnes</strong> auxquelles les membres <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use ont participé au cours <strong>de</strong>s 10 <strong>de</strong>rnières<br />

années<br />

Voir la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC<br />

2 - Références scientifiques <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use<br />

(Pour les campagnes réalisées au maximum dans les 10 <strong>de</strong>rnières années par <strong>de</strong>s participants ayant été chef <strong>de</strong> projet ou chef <strong>de</strong> mission<br />

joindre en annexe une fiche “ Valorisation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>s campagnes océanographiques antérieures” pour chacune <strong>de</strong>s campagnes<br />

concernées)<br />

Voir la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC<br />

3 - Collaborations prévues<br />

(Précisez l’appartenance à un programme national, international REX, PI européens) par exemple<br />

Voir la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC<br />

11


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 6<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

ASPECTS INTERNATIONAUX ET ENGAGEMENTS CONTRACTUELS<br />

• Distinction entre travaux Eaux internationales - ZEE - Eaux territoriales<br />

• Contacts préliminaires éventuellement pris et interlocuteurs privilégiés <strong>de</strong>s pays riverains<br />

• Personnel étranger invité<br />

• Manifestations éventuelles post-campagnes (colloques, conférences, échanges <strong>de</strong> personnel)<br />

• Engagements contractuels dans le cadre <strong>de</strong> programmes européens, financements européens<br />

• Autres engagements contractuels<br />

La zone <strong>de</strong> travail (site Menez Gwen), est située dans la ZEE portugaise. Une équipe portugaise fait partie<br />

intégrante du projet <strong>BioBaz</strong> ce qui <strong>de</strong>vrait nous autoriser à travailler sur cette zone :<br />

Universida<strong>de</strong> do Azores (IMAR/DOP), à Horta. PI: Ana Colaço (acolaco@uac.pt )<br />

12


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 7<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

CURRICULUM VITAE DES CHEFS DE MISSION<br />

(1 page au maximum par personne)<br />

François H. LALLIER<br />

Né le 17 Novembre 1959 à Paris 14ème<br />

Professeur à l’Université Pierre-et-Marie-Curie (Paris 6) <strong>de</strong>puis 2003<br />

Directeur <strong>de</strong> l’UMR 7144 CNRS/UPMC Adaptation et Diversité en Milieu Marin <strong>de</strong>puis 2001 (90 personnes)<br />

Directeur du GDR 2907 Ifremer/CNRS Biologie <strong>de</strong>s Ecosystèmes Chimiosynthétiques Profonds <strong>de</strong>puis 2009.<br />

Responsable <strong>de</strong> l’équipe Ecophysiologie <strong>de</strong> 1994 à 2003, et <strong>de</strong>puis 2009 (6-10 personnes)<br />

Habilitation à Diriger <strong>de</strong>s Recherches. Université Pierre et Marie Curie. Octobre 2001.<br />

Doctorat <strong>de</strong> l'Université <strong>de</strong> Bor<strong>de</strong>aux I en Physiologie Animale. Novembre 1988<br />

Enseignant en 2 nd et 3 ème cycle, en zoologie et écologie marine, océanologie biologique, biodiversité,<br />

écophysiologie <strong>de</strong>s organismes.<br />

Membre du Comité <strong>de</strong> Sécurité <strong>de</strong>s Engins Habités (Ifremer-Genavir) <strong>de</strong>puis 2000<br />

Membre <strong>de</strong> la Commission Nationale d<br />

Programmes <strong>de</strong> recherche (extrait)<br />

•GDR Ecchis (Ifremer/CNRS) "Biologie <strong>de</strong>s Ecosystèmes Chimiosynthétiques Profonds" 2005-<br />

•Unité <strong>de</strong> Recherches Marines N°7 (IFREMER/UPMC/CNRS), “Ecologie et Ecophysiologie <strong>de</strong>s Organismes<br />

Hydrothermaux Thermophiles” 1993-2001. Membre contractant.<br />

•Programme national DORSALES 1994-2001. Plusieurs projets financés, responsable du groupe <strong>de</strong> projets<br />

Symbioses, organisation <strong>de</strong> colloques.<br />

•Programme MAST 3 (CEE). Partenaire contractant dans le projet AMORES (resp. D. Desbruyères), Azores Mid-<br />

Oceanic Ridge Ecosystem Studies: an integrated research program on <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal transfers and<br />

fluxes.1996-98.<br />

•Programme CEE-5°PCRD. Partenaire contractant dans le projet VENTOX (resp. D. Dixon, SOC, UK).<br />

"Hydrothermal vents as a natural pollution laboratory". 2000-02. 1200 kF<br />

<strong>Campagnes</strong> océanographiques<br />

•2010 MESCAL (CdM N. Le Bris & F. Lallier) EPR NO/L'Atalante - Nautile<br />

•2004 BIOSPEEDO (CdP F. Lallier ; CdM. D. Jollivet) SEPR. NO/L'Atalante - Nautile<br />

•2002 PHARE (CdM. N. Le bris) EPR. NO/L'Atalante - Victor<br />

•2001 ATOS (CdM. P.M. Sarradin) MAR. NO/L'Atalante - Victor<br />

•1999 HOPE 99 (CdM. F. Lallier pour l'URM 7) EPR. NO/L'Atalante - Nautile.<br />

•1997 MARVEL (CdM. Desbruyères/Alayse) MAR. NO/L'Atalante - Nautile.<br />

•1996 HOT 96 (CdM. F. Gaill pour l’URM 7) EPR. NO/Nadir - Nautile et RV/Wecoma.<br />

•1994 EPR9-13 (CdM. Mullineaux/Childress/Felbeck) EPR. RV/NewHorizon & RV/Atlantis2 - Alvin.<br />

•1994 DIVA2 (CdM. Desbruyères/Alayse) MAR. NO/Nadir - Nautile.<br />

Encadrement <strong>de</strong> thèses : Franck Zal (1996), Stéphane Hour<strong>de</strong>z (2000), Fabienne Chausson (2001) Marie-<br />

Cécile De Cian (2002), Sophie Sanchez (2007), Matthieu Bruneaux (2008), Joana Garcia (en cours), Sophie<br />

Plouviez (en cours).<br />

Publications : 5 récentes sélectionnées sur environ 60<br />

Bruneaux M., Rousselot M., Leize E., Lallier F.H. & Zal F. 2008. The Structural Analysis of Large Noncovalent<br />

Oxygen Binding Proteins by MALLS and ESI-MS: A Review on Annelid Hexagonal Bilayer Hemoglobin and<br />

Crustacean Hemocyanin. Current Protein and Pepti<strong>de</strong> Science, 9: 150-180.<br />

Sanchez S., Hour<strong>de</strong>z S. & Lallier F.H. 2007. I<strong>de</strong>ntification of proteins involved in the functioning of Riftia<br />

pachyptila symbiosis by Subtractive Suppression Hybridization. BMC Genomics, 8: 337.<br />

Lallier, F. H. (2006). Thioautotrophic symbiosis: towards a new step in eukaryote evolution? Cahiers <strong>de</strong> Biologie<br />

Marine 47, 391-396.<br />

Chausson, F., Sanglier, S., Leize, E., Hagège, A., Bridges, C. R., Sarradin, P.-M., Shillito, B., Lallier, F. H. and<br />

Zal, F. (2004). Respiratory adaptations to the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent environment: the case of Segonzacia<br />

mesatlantica, a crab from the Mid-Atlantic ridge. Micron 35, 31-41.<br />

De Cian, M.-C., An<strong>de</strong>rsen, A. C., Bailly, X. and Lallier, F. H. (2003). Expression and localization of carbonic<br />

anhydrase and ATPases in the symbiotic tubeworm Riftia pachyptila. J. of Exp. Biology 206, 399-409.<br />

13


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 8<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ INITIALE<br />

ACCORD DES PERSONNELS EMBARQUANT<br />

(Chaque embarquant <strong>de</strong>vra indiquer les autres propositions <strong>de</strong> campagnes pour lesquelles il a donné son accord)<br />

Sans objet.<br />

14


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Fiche “ Valorisation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>s campagnes océanographiques ”<br />

(à envoyer par courriel à Com-Flotte@ifremer.fr )<br />

Les Fiches <strong>de</strong> valorisation <strong>de</strong>s campagnes suivantes se trouvent dans la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> BBC:<br />

1999 HOPE – Chef <strong>de</strong> mission F. Lallier<br />

2001 ATOS – Chef <strong>de</strong> mission P.M. Sarradin<br />

2004 BIOSPEEDO – Chef <strong>de</strong> projet F. Lallier – Chef <strong>de</strong> mission: D. Jollivet<br />

2006 MOMARETO – Chef <strong>de</strong> mission J. Sarrazin et P.M. Sarradin<br />

15


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

FLOTTE OCEANOGRAPHIQUE<br />

APPEL D’OFFRES 2010 et 2011<br />

Nom <strong>de</strong> la campagne :<br />

Nom du chef <strong>de</strong> mission principal :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

François LALLIER<br />

1


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

FICHE SYNTHETIQUE N°1<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

Date <strong>de</strong> rédaction du dossier : JANVIER 2009<br />

Année <strong>de</strong>mandée : 2011 Chef <strong>de</strong> mission principal Autre(s) chef(s) <strong>de</strong><br />

mission<br />

Durée totale souhaitée ( <strong>de</strong> l’embarquement au<br />

débarquement : 16 j<br />

Pério<strong>de</strong> (si impératif) : Eté 2011<br />

Nom Prénom :<br />

Zone : Dorsale Medio Atlantique Açores<br />

(Rainbow-Lucky Strike-Menez Gwen) Organisme :<br />

Pays dont les eaux territoriales sont concernées<br />

: Laboratoire :<br />

LALLIER François<br />

UPMC<br />

UMR 7144<br />

CNRS / UPMC<br />

Pays dont la zone économique est concernée :<br />

Portugal<br />

<strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong><br />

Adresse :<br />

29680 <strong>Roscoff</strong><br />

Tél.: 02 9829 2311<br />

Fax : 02 9829 2324<br />

E-mail : lallier@sb-roscoff.fr<br />

Travaux :<br />

Mesures in situ<br />

Échantillonnage flui<strong>de</strong> et faune<br />

Navire(s) souhaité(s) par ordre <strong>de</strong> préférence :<br />

Pourquoi Pas ?<br />

Engin(s) sous-marin(s) :<br />

ROV Victor<br />

Gros équipements :<br />

Equipes scientifiques et techniques embarquées<br />

Participants <strong>de</strong> l'ANR <strong>BioBaz</strong><br />

UMR 7144 AD2M UPMC-CNRS <strong>Roscoff</strong><br />

UMR 7138 SAE UPMC-CNRS Paris<br />

DEEP/LEP Ifremer Brest<br />

EA 2160 Isomer Univ. Nantes<br />

IRSN-LERCM La Seyne<br />

DOP UAC Horta (Portugal)<br />

Nécessité d’une campagne pour récupération d’engins ?<br />

Oui, avec navire portugais<br />

Equipes scientifiques et techniques à terre<br />

I<strong>de</strong>m<br />

Type <strong>de</strong> campagne : Recherche scientifique<br />

Thème <strong>de</strong> la campagne : 200 signes maxi<br />

<strong>BioBaz</strong> – Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus. Campagne centrale: mesures in situ, récolte <strong>de</strong> moules pour travail<br />

expérimental à bord et à terre, déploiement <strong>de</strong> cages instrumentées télélargables.<br />

Cette proposition s’inscrit dans une série <strong>de</strong> campagnes : OUI -<br />

Si oui nom du programme ou du chantier :<br />

Bio Baz – Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus - Projet ANR Non thématique<br />

Année <strong>de</strong> démarrage : 2009 Année prévue <strong>de</strong> fin : 2012<br />

Cette proposition est rattachée à <strong>de</strong>s programmes nationaux ou internationaux avec comité scientifique : OUI -<br />

Si oui lesquels : GDR Ecchis<br />

Envoyer une copie <strong>de</strong> ce dossier <strong>de</strong> proposition <strong>de</strong> campagne aux responsables <strong>de</strong>s programmes concernés<br />

S’agit-il d’une première <strong>de</strong>man<strong>de</strong> ? : OUI -<br />

Si il y a eu une précé<strong>de</strong>nte <strong>de</strong>man<strong>de</strong> fournir une copie du rapport <strong>de</strong> la commission l’ayant évaluée<br />

2


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

FICHE SYNTHETIQUE N°2<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

Estimation du coût du navire et <strong>de</strong>s engins et <strong>de</strong> leur financement<br />

Types <strong>de</strong> coûts Coûts en Euros Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements assurés sur<br />

projet (ANR, EU …)<br />

Coût <strong>de</strong> fonctionnement du 12 j sur site<br />

temps navire<br />

360 000 €<br />

Coût <strong>de</strong> la mise en œuvre 12 j sur site<br />

<strong>de</strong>s engins sous-marins<br />

192 000 €<br />

Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements envisagés<br />

sur projet (ANR, EU …)<br />

6 jours ANR <strong>BioBaz</strong><br />

180 000 €<br />

6 jours ANR <strong>BioBaz</strong><br />

96 000 €<br />

Coût <strong>de</strong> la mise en oeuvre<br />

<strong>de</strong>s autres engins lourds<br />

Coût total 552 000 € 276 000 €<br />

Pour compléter ce tableau contacter selon le navire <strong>de</strong>mandé : flotte-ird@ird.fr ou Helene.Leau@ipev.fr ou<br />

dmon.prog@ifremer.fr<br />

Evaluation <strong>de</strong>s frais directement à la charge <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use et <strong>de</strong><br />

leur financement<br />

Types <strong>de</strong> coûts Coûts en Euros Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements assurés<br />

Sources et niveaux <strong>de</strong>s<br />

financements envisagés<br />

Frais <strong>de</strong> préparation <strong>de</strong> la<br />

campagne (missions<br />

20 000 ANR <strong>BioBaz</strong><br />

préparatoires, équipement à<br />

acquérir, consommables, ….)<br />

Frais <strong>de</strong> missions (voyages + 40 000 CNRS INEE (40%)<br />

ANR <strong>BioBaz</strong> (50%)<br />

séjour) <strong>de</strong>s membres <strong>de</strong><br />

Ifremer (10%)<br />

l’équipe embarquant<br />

Frais d’acquisition <strong>de</strong><br />

nouveaux matériels, contrat,<br />

ANR <strong>BioBaz</strong><br />

sous-traitance<br />

Frais <strong>de</strong> transport du matériel<br />

propre à la campagne<br />

40 000 CNRS INEE (40%)<br />

ANR <strong>BioBaz</strong> (50%)<br />

Frais d’analyse et <strong>de</strong><br />

dépouillement à terre<br />

Autres frais (ex : chien <strong>de</strong><br />

gar<strong>de</strong> pour sismique)<br />

Coût total 220 000<br />

Ifremer (10%)<br />

180 000 Budgets propres aux équipe<br />

participantes (20%)<br />

ANR <strong>BioBaz</strong> (80%)<br />

Vous pouvez éventuellement rajouter, en annexe, une fiche détaillant les montants et les sources <strong>de</strong> financements que vous avez indiqués<br />

dans le tableau ci-<strong>de</strong>ssus<br />

3


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Avis et signatures <strong>de</strong>s responsables<br />

Responsable<br />

hiérarchique du chef <strong>de</strong><br />

mission principal*<br />

Responsable<br />

du programme<br />

(uniquement pour<br />

l’Ifremer)<br />

Autre responsable<br />

concerné<br />

Nom et Prénom LALLIER François LALLIER François<br />

Titre Directeur Directeur<br />

Unité UMR 7144 GDR 2907<br />

Organisme UPMC - CNRS Ifremer - CNRS<br />

Adresse<br />

<strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>Roscoff</strong><br />

<strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>Roscoff</strong><br />

Tel 02 9829 2311 02 9829 2311<br />

Fax 02 9829 2324 02 9829 2324<br />

E-mail lallier@sb-roscoff.fr lallier@sb-roscoff.fr<br />

Nombre <strong>de</strong> dossiers<br />

présentés par l’unité<br />

Avis - Priorité<br />

(Obligatoire)<br />

2 (liées au même projet) 3 (dt 2 liées au même<br />

projet)<br />

Priorité 1 Priorité 2/2<br />

Date et signature <strong>de</strong>s<br />

responsables<br />

15/1/2009 15/1/2009<br />

* Suivant l’organisme dont dépend le chef <strong>de</strong> mission principal le responsable hiérarchique qui doit signer le<br />

dossier est :<br />

• pour l’Ifremer le directeur <strong>de</strong> département<br />

• pour les laboratoires universitaires et/ou CNRS le directeur du laboratoire (UMR …)<br />

• pour l’IRD le directeur du département <strong>de</strong> recherche<br />

4


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

RESUME - ABSTRACT<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

RESUME<br />

• Texte synthétique résumant l'ensemble <strong>de</strong>s documents 1 à 6, lisible par un non spécialiste<br />

(ne pas dépasser 15 lignes)<br />

<strong>BioBaz</strong>Centrale (BBC) est la principale campagne d'échantillonnage et d'expérimentation associée au projet<br />

<strong>BioBaz</strong> : Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus azoricus, organisme modèle pour la symbiose chimiotrophe en<br />

environnement extrême. Cette espèce abrite à la fois <strong>de</strong>s symbiotes sulfo-oxydants et méthanotrophes en<br />

proportions variables selon les conditions environnementales <strong>de</strong>s sites d'origine. BBC explorera donc les moulières<br />

<strong>de</strong>s sites Menez Gwen (-850m), Lucky Strike (-1700m) et Rainbow (-2400m) <strong>de</strong> la dorsale medio-Atlantique au<br />

sud <strong>de</strong>s Açores pour y réaliser parallèlement la caractérisation physico-chimique du micro-environnement et<br />

l'analyse <strong>de</strong> paramètres biologiques <strong>de</strong>s moules et <strong>de</strong> leurs bactéries symbiotiques. L'originalité <strong>de</strong> BBC rési<strong>de</strong><br />

principalement dans la mise en œuvre conjointe d'outils d'expérimentation (enceintes hyperbares) et d'outils<br />

moléculaires (puces ADN, protéomique) permettant <strong>de</strong>s approches expérimentales et <strong>de</strong>s analyses globales. Ces<br />

analyses doivent aboutir à une meilleure compréhension <strong>de</strong> la relation symbiotique entre moules et bactéries,<br />

relation qui affecte aussi bien la nutrition, l'immunité, ou l'écotoxicologie <strong>de</strong> cette espèce. Deux objectifs<br />

supplémentaires, concernant les symbioses <strong>de</strong> crustacés et l'écologie <strong>de</strong>s communautés, complètent le<br />

programme <strong>de</strong> BBC. Enfin, un échantillonnage spécifique à Menez Gwen et le déploiement <strong>de</strong> cages télélargables<br />

serviront à alimenter en modioles <strong>de</strong>ux sessions expérimentales intensives à terre (LabHorta), l'une<br />

immédiatement après la campagne et l'autre dans un délai <strong>de</strong> 6 à 10 mois après la campagne.<br />

ABSTRACT<br />

Traduction en Anglais du résumé<br />

<strong>BioBaz</strong> Central (BBC) is the main sampling and experimental cruise associated with the <strong>BioBaz</strong> proposal: The<br />

integrative Biology of Bathymodiolus azoricus, a mo<strong>de</strong>l organism for chemotrophic symbiosis in an extreme<br />

environment. This species harbors both sulfi<strong>de</strong>-oxidizing and methanotrophic bacteria whose proportion is related<br />

to the physico-chemical characteristics of their habitat. BBC will thus explore mussel beds at the Menez Gwen (-<br />

850m), Lucky Strike (-1700m) et Rainbow (-2400m) hydrothermal vent fields of the Mid-Atlantic Ridge south of the<br />

Azores to perform a small-scale physico-chemical survey together with biological analysis of mussels and bacteria.<br />

The originality of BBC is mainly the effective and concomitant use of experimental <strong>de</strong>vices (hyperbaric<br />

experimental containers) together with large-scale molecular tools (DNA chips, proteomics). These innovative<br />

approaches should bring a better un<strong>de</strong>rstanding of the symbiotic relation between the host mussel and its bacteria,<br />

which affect such biological functions as nutrition, immunity or ecotoxicology. Two complementary objectives for<br />

the BBC cruise will address crustacean symbioses and community ecology. And finally, a specific mussel sampling<br />

at Menez Gwen and the mooring of remotely recoverable cages will provi<strong>de</strong> biological material for two intensive<br />

experimental sessions on land (LabHorta), one immediately following the BBC cruise and the other scheduled 6 to<br />

10 months after.<br />

5


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 1<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

PROJET SCIENTIFIQUE,TECHNOLOGIQUE OU TECHNIQUE<br />

• Objectifs scientifiques, originalité <strong>de</strong> la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> et références bibliographiques (si projet pluridisciplinaire ou<br />

interdisciplinaire mettre en évi<strong>de</strong>nce le <strong>de</strong>gré d’intégration <strong>de</strong>s différentes composantes).<br />

• Si la campagne est incluse dans un projet comportant plusieurs campagnes mettre obligatoirement un diagramme avec<br />

toutes les campagnes concernées et leur chronologie - Préciser les obligations <strong>de</strong> retour sur zone, pour <strong>de</strong>s relevages <strong>de</strong><br />

mouillages par exemple.<br />

• Ce programme comporte t-il une partie terrestre ? si oui la décrire succinctement<br />

• Avancement du projet. Pour les campagnes antérieures préciser brièvement pour chacune d’elles les résultats majeurs<br />

obtenus et répon<strong>de</strong>z à l’annexe sur la valorisation <strong>de</strong>s campagnes réalisées<br />

• Collaborations et programmes <strong>de</strong> rattachement (nationaux et internationaux)<br />

• Résultats escomptés<br />

Le document 1 ne doit pas dépasser 12 pages maximum<br />

avec les illustrations et la bibliographie (15 pages pour les campagnes pluridisciplinaires)<br />

La campagne BIOBAZCENTRALE (BBC) est au cœur du projet <strong>BioBaz</strong> (Biologie intégrée <strong>de</strong> Bathymodiolus<br />

azoricus, organisme modèle pour la symbiose chimiotrophe en environnement extrême), projet déposé en réponse<br />

à l'appel d'offre ANR non thématique en novembre 2008. Les objectifs du projet, y compris l'intégration <strong>de</strong> la<br />

campagne dans le déroulement du projet et ses liens avec les sessions <strong>de</strong> travail expérimental à terre sont<br />

précisés ci-<strong>de</strong>ssous. Pour les besoins stricts du projet <strong>BioBaz</strong>, six journées <strong>de</strong> plongée ROV sont un impératif<br />

minimal et indispensable. La présente <strong>de</strong>man<strong>de</strong> est liée à celle d'une campagne préparatoire, BIOBAZINITIALE<br />

(BBI), l'année précé<strong>de</strong>nte (2010), dont le seul objectif est d'échantillonner les moules nécessaires à la première<br />

session <strong>de</strong> travail à terre.<br />

Mais il nous a semblé opportun <strong>de</strong> proposer dans le cadre <strong>de</strong> cette campagne BBC quelques objectifs<br />

supplémentaires qui constituent <strong>de</strong>s prolongements ou <strong>de</strong>s compléments <strong>de</strong>s objectifs réalisés (ou prévus mais<br />

non réalisés) durant les campagnes précé<strong>de</strong>ntes ou à venir sur cette zone: EXOMAR (2005), MOMARETO (2006)<br />

et MOMARDREAM (2007-08), et MOMARSAT (2010 & 2011).<br />

I - Le projet <strong>BioBaz</strong><br />

The <strong>BioBaz</strong> project proposes to study the integrative biology of a mutualistic symbiosis system involving a<br />

metazoan, the <strong>de</strong>ep-sea, hydrothermal vent mussel Bathymodiolus azoricus, with two chemotrophic endosymbiotic<br />

prokaryotes, a sulfi<strong>de</strong>-oxidizing (SOX) and a methanotrophic (MOX) γ-proteobacteria.<br />

Why symbiosis ?<br />

The importance of mutualistic symbiosis in past and present evolution of Eukaryotes is now wi<strong>de</strong>ly recognized and<br />

the increasing use of genomic tools has ma<strong>de</strong> possible the biological study of uncultivable endosymbionts (Moya et<br />

al. 2008). Symbiotic events have been key to major breakthroughs in the successful radiation of eukaryotic<br />

organisms. They are involved at the origin of Eukaryota with the evolution of mitochondria from α-proteobacterial<br />

symbionts, and in the origin of phototrophic Eukaryota with the evolution of chloroplasts from cyanobacterial<br />

symbionts. But these events are so ancient (over 1 billion years) and the traces they left in contemporary<br />

organisms are so <strong>de</strong>rived that it is difficult to interpret them unambiguously and explain the evolutionary steps of<br />

the now intimate relationships linking eukaryotic cells and their organelles. More recently, the Rhizobium symbiosis<br />

with some plant root nodules have allowed them to <strong>de</strong>rive their nitrogenous requirements from gaseous nitrogen<br />

and thus conquer nitrate-poor environments (Jones et al. 2007), and many insects have successfully colonized<br />

new ecological niches by <strong>de</strong>veloping symbiosis with various bacteria to complement their limited diet (Dale and<br />

Moran 2006). A vast number of other occurrences must exist, especially between unicellular eukaryotes and<br />

bacteria (e.g. the recently discovered Endobacteria within Flagellates insi<strong>de</strong> termite guts). However, our current<br />

knowledge of the precise mechanisms for the establishment and functioning of endosymbiotic associations is<br />

restricted to a very limited number of mo<strong>de</strong>l species (Walker and Crossman 2007).<br />

From these mo<strong>de</strong>ls, it appears that the establishment of a mutualistic endosymbiosis implies <strong>de</strong>licately balanced<br />

relationships between eukaryotic cells and bacteria, at the boundary between the "simple" phagotrophic<br />

predation/digestion of bacteria by eukaryotes and the cell disease/disruption provoked by pathogenic bacteria.<br />

Un<strong>de</strong>rstanding the pathways enabling these balanced interactions is therefore of foremost importance for<br />

fundamental research in eukaryote/prokaryote interaction within both a functionally and evolutionary framework.<br />

6


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Why Bathymodiolus ?<br />

The discovery of chemosynthetic ecosystems in the <strong>de</strong>ep-sea in the late 1970's have unexpectedly <strong>de</strong>monstrated<br />

the ability of some metazoans to <strong>de</strong>velop mutualistic symbioses with chemoautotrophic bacteria, allowing them to<br />

grow and to dominate these ecosystems. Images of tubeworms fields and mussel beds found around <strong>de</strong>ep-sea hot<br />

vents and cold seeps are now familiar and the ecological basis of these ecosystems well un<strong>de</strong>rstood (Desbruyeres<br />

et al. 2001b).<br />

Among these symbioses, mussels of the family Bathymodiolinae are special in that they have spread over all<br />

oceans at both hot vents and cold seeps. Their radiation is fairly recent (ca. 60 million years) and they are able to<br />

establish endosymbiotic relationships with either sulfi<strong>de</strong>-oxidizing or methanotrophic bacteria, or both (Duperron et<br />

al. 2008). Multiple symbioses and associated plasticity evi<strong>de</strong>nced in B. azoricus is convincing evi<strong>de</strong>nce that the<br />

capacity to establish symbiotic relationships with the appropriate bacterial strains remains during the adult life of<br />

the mussel. In addition B. azoricus constitute an "engineer species" in the hydrothermal vent ecosystem, by<br />

influencing the direction of fluid flows and by building large aggregates suitable for colonization by other species,<br />

and as such, improved knowledge on its biology is necessary for the global un<strong>de</strong>rstanding of the functioning of this<br />

ecosystem.<br />

We therefore propose to establish Bathymodiolus azoricus as a mo<strong>de</strong>l system for chemotrophic<br />

endosymbiosis, because this species is and will remain accessible and because we now possess<br />

experimental and molecular tools to perform a feasible integrated study.<br />

- the Azores Triple Junction / Mid Atlantic Ridge (ATJ/MAR) hydrothermal vent sites are well characterized:<br />

they have been the target of a number of European programs (e.g. EU-FP4 AMORES, EU-FP5 VENTOX,<br />

EU-FP6 EXOCET) and continue to be an integrated study site for national (e.g. ANR DEEP OASES) and<br />

European (e.g. ESONET-MOMAR/D & Momarsat cruise proposals) initiatives. The latter on-going project<br />

aims at <strong>de</strong>ploying a long-term <strong>de</strong>ep-sea floor observatory at the Lucky Strike vent site 1 . This will guarantee<br />

repeated opportunities for sampling and experimenting on this particular species, during and after the<br />

duration of this project. The interest of this particular ecosystem is further <strong>de</strong>monstrated by the American<br />

Ridge 2000 program, which is presently implementing an integrated study site in this area 2 .<br />

- our collective expertise for experimenting with <strong>de</strong>ep-sea animals has dramatically increased during the past<br />

ten years beginning with the IPOCAMP system (Shillito et al. 2001), followed by variously adapted<br />

pressurized vessels (PICCEL, DESEARES, …), an effort presently continuing within a national program<br />

(ANR BALIST). In parallel, analytical tools for in situ analysis have consi<strong>de</strong>rably improved (e.g. (Vuillemin<br />

et al. 2008) and allow for an exten<strong>de</strong>d number of relevant parameters to be monitored.<br />

- during the last four years (and in the coming years), we have <strong>de</strong>veloped (and will continue to <strong>de</strong>velop) a<br />

number of molecular tools directed towards both the host and symbionts genomes and transcriptomes,<br />

from individual functional genes to ESTs and microarrays, mostly within the NoE Marine Genomics Europe<br />

and the national ANR Deep Oases program, with on going or pending projects on symbionts metagenome<br />

(MetaMuM, Genoscope) and host transcriptome / genome (JST/CNRS proposal pending) sequencing and<br />

annotation.<br />

We thus feel that the time is ripe to initiate a major program to put our tools and knowledge at work into an in<br />

<strong>de</strong>pth integrative biology project. The following proposal is built around a core of experimentations testing the<br />

plasticity and functional properties of the symbiosis between Bathymodiolus azoricus and its symbionts within<br />

environmentally relevant controlled conditions. We have assembled a consortium capable of conducting a large<br />

array of analyses on the biochemistry, physiology, and "genomics" of host and symbionts submitted to the<br />

same environmental or experimental constraints.<br />

State of the art<br />

Over the last thirty years our vision of <strong>de</strong>ep-sea biodiversity has dramatically changed: instead of a high<br />

diversity / low <strong>de</strong>nsity kind of <strong>de</strong>sert (Menzies 1965) we now recognize an increasing number of low diversity / high<br />

<strong>de</strong>nsity assemblages corresponding to various biogeochemical settings (Tyler 1995), namely hydrothermal vents,<br />

cold seeps and massive organic <strong>de</strong>posits. Most of these spots rely on chemosynthetic archea and bacteria at the<br />

base of the foodweb and the bulk of the animal biomass is generally composed of invertebrates that directly harbor<br />

chemosynthetic bacterial endosymbionts (Van Dover et al. 2002). Images from the <strong>de</strong>ep ocean showing large<br />

tubeworm fields or mussel beds are now familiar even to the general public. However, we still have little<br />

un<strong>de</strong>rstanding of the onset, evolution, life history and general biology of these symbioses although an in-<strong>de</strong>pth<br />

knowledge of these main components of the <strong>de</strong>ep-sea fauna is nee<strong>de</strong>d if we are to un<strong>de</strong>rstand and mo<strong>de</strong>l <strong>de</strong>epsea<br />

ecosystem functioning.<br />

1 http://www.ifremer.fr/esonet/esonet-noe/observatory-network/momar/momar-observatory.pdf<br />

2 http://www.ridge2000.org/science/iss/other_projects.php<br />

7


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

The <strong>BioBaz</strong> project aims at bringing together an interdisciplinary task force focusing on a single dominant species<br />

to gain access to reliable biological data gathered in situ and, more importantly, in vivo. This corpus of biological<br />

data will improve our un<strong>de</strong>rstanding of eukaryote/prokaryote relationships. Our biological mo<strong>de</strong>l is Bathymodiolus<br />

azoricus (von Cosel et al. 1999), which occurs at three contrasted hydrothermal vent sites of the Mid Atlantic Ridge<br />

near the Azores. Mussels of the subfamily Bathymodiolinae (family Mytilidae) inhabit almost all hydrothermal vents<br />

and cold seeps around the world (von Cosel 2002). Their adaptive success in such challenging environments that<br />

are largely <strong>de</strong>void of photosynthetic primary production and subject to rapid changes in geochemical regimes is<br />

due to their symbiotic association with chemosynthetic bacteria within their gills (Fisher 1990; Cavanaugh et al.<br />

2005). Two phylogenetically and physiologically distinct types of g-proteobacteria occur as symbionts in<br />

bathymodioline mussels 3 : small chemoautotrophic bacteria shown to oxidize sulfi<strong>de</strong>, and type I methanotrophic<br />

bacteria with typical stacked internal membranes that use methane both as an electron and a carbon source<br />

(Cavanaugh et al. 1987; Fisher et al. 1993; Nelson et al. 1995). Symbionts are phylogenetically conserved among<br />

the subfamily (Won et al. 2003b; Duperron et al. 2006a). Some bathymodioline mussels harbor only a thiotrophic or<br />

a methanotrophic symbiont, while others, including Bathymodiolus azoricus, live in a dual symbiosis, with both<br />

types of bacteria co-occurring in the gill bacteriocytes, making them appropriate mo<strong>de</strong>ls for studies of symbiose<br />

involving metabolically diverse bacteria (Fiala-Medioni et al. 2002). These symbioses enable their hosts to colonize<br />

sulfi<strong>de</strong> and/or methane rich environments, in which the primary production of the symbionts ensures the nutrition of<br />

the host.<br />

Our project builds on the results issued from previous european projects in the 3rd, 4th, and 5th RTD:<br />

FARA (1993-1995), AMORES (1996-1998) and VENTOX (1999-2002). It is also relevant to the recent MOMAR<br />

actions, including the STREP EXOCET/D (6th RTD) and two related oceanographic cruises, MOMARETO (2006)<br />

and MOMARDREAM (2007). Through previous and on-going research,<br />

we have gained some insights into the chemical environment and<br />

community structure at the three sites where B. azoricus occurs (Sarradin<br />

et al. 1999; Desbruyeres et al. 2000; Desbruyeres et al. 2001a; Sarradin<br />

et al. 2008) and into the population structure and genetics of this species<br />

(Comtet and Desbruyeres 1998; Comtet et al. 2000) and its food web<br />

(Colaço et al. 2002a; Colaço et al. 2007). The dual symbiosis was shown<br />

to respond flexibly to differences in vent chemistry, most notably in<br />

differences in availabilities of electron donors of the respective symbionts<br />

(Colaco et al. 2002; Duperron et al. 2006a) and experimental loss and reacquisition<br />

of symbionts has been achieved (Kadar et al. 2005). Additional<br />

results concern nutrition biology (Riou et al. 2008; Colaço et al.<br />

submitted), immune responses (Bettencourt et al. 2007), and responses to<br />

metal exposure and oxidative stress (Company et al. 2004; Bebianno et<br />

al. 2005; Colaço et al. 2006; Company et al. 2006; Company et al. 2008;<br />

Cosson et al. 2008b). The latest results obtained during the MoMARETO<br />

cruise (Sarrazin et al. 2006) showed that the structure of the mussel<br />

assemblages is strongly variable along the chemical gradients<br />

encountered.<br />

Investigating the dynamic interplay between metazoan hosts, bacterial<br />

symbionts and the environment has become a central question in the<br />

study of multiple symbioses involving metabolically diverse bacteria. Living<br />

in several chemically distinct vent sites and harbouring sulphur- and<br />

methane-oxidizing symbionts distinguishable based on existing<br />

fluorescence in situ probes (FISH), B. azoricus is a relevant mo<strong>de</strong>l<br />

organism for such studies (Fiala-Médioni et al. 2002). Besi<strong>de</strong>s these two<br />

symbionts, nuclei of gill epithelial cells of B. azoricus were also recently<br />

shown to be infected by a Gammaproteobacterium, named<br />

Endonucleobacter, most closely related to an intranuclear parasite of a<br />

shallow water razor clam that causes mass mortalities (Zielinski et al.<br />

submitted).<br />

Because sulphur- and methane-oxidizing symbionts have distinct<br />

requirements with regards to electron donors and carbon sources, their<br />

co-occurrence is thought to increase the flexibility of the association,<br />

which could improve the fitness of their host in varying environments such<br />

as hydrothermal vents with variable fluid regimes (Distel et al. 1995). Both sulphur- and methane-oxidizers<br />

contribute significantly to the carbon nutrition of their host, as shown in a study where respective contributions of<br />

3 Figure from Dubilier N., Bergin C. & Lott C. 2008. Symbiotic diversity in marine animals: the art of harnessing<br />

chemosynthesis. Nat Rev Micro, 6: 725-740.<br />

8


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

20% and 15-25%, respectively, were estimated based<br />

on the analysis of lipid d 13 C signatures in B. azoricus<br />

(Pond et al. 1998).<br />

It is established that within B. azoricus, symbiont<br />

<strong>de</strong>nsities as well as whole tissue stable isotope<br />

composition (C and N) are variable among sites<br />

(Trask and Van Dover, 1999; Colaco et al., 2002;<br />

Fiala-Médioni et al., 2002; Duperron et al., 2006). C<br />

and N isotope composition can also be variable in a<br />

single site along the environmental gradient (De<br />

Busseroles et al. accepted). Recently, a method<br />

based on 3D FISH allowed to estimate bacterial<br />

<strong>de</strong>nsities within B. azoricus bacteriocytes and was<br />

employed to confirm that variations were statistically<br />

significant, and that a short term sulphur pulse<br />

influenced symbiont <strong>de</strong>nsities (Halary et al. 2008).<br />

Attempts to compare results with qPCR have been un<strong>de</strong>rtaken (Boutet, unpublished). However, quantitative<br />

comparison with appropriate in situ chemical data acquisition in an integrative approach has not yet been<br />

performed.<br />

The interest of MAR vent mussels as mo<strong>de</strong>l organisms of chemosynthetic symbioses has also motivated the start<br />

of a Genoscope sequencing project : MetaMuM involving Dr. N. Dubilier (Max Planck Institute for Marine<br />

Microbiology, Bremen), Françoise Gaill (CNRS) and Sébastien Duperron (UMR 7138). The project is about B.<br />

puteoserpentis from MAR more southern sites (Broken Spur, Snake Pit, Logatchev), which harbours the exact<br />

same two 16S rRNA symbiont phylotypes as B. azoricus (Duperron et al. 2006b).<br />

The interest in bathymodiolin mussels also encompasses comparative and evolutionary aspects. In the phylogeny<br />

of bathymodiolin mussels three main cla<strong>de</strong>s of mussels are recognized 4 , but the relationships between these<br />

cla<strong>de</strong>s are poorly resolved. Recently, a few studies <strong>de</strong>aling with the evolutionary history of the vent mussels along<br />

the mid-Atlantic Ridge <strong>de</strong>monstrated that B. azoricus and B. puteoserpentis are able to hybridize at the vent field<br />

Broken Spur 29°N (O'Mullan et al. 2001; Won et al. 2003a). Hybridization between these two taxa is not recent and<br />

lead to a large gene introgression at the genome scale between B. azoricus and B. puteoserpentis that extend over<br />

the whole geographic range of both species (Faure et al. submitted). In most genes, a nearly complete admixture<br />

of alleles from the two “species” is found in B. azoricus individuals collected from the sites Rainbow (2500 m) to<br />

Menez Gwen (800 m).<br />

Generally speaking, gene introgression is likely to be driven by selective processes associated with contrasted<br />

environmental constraints (Bierne et al. 2002). Transfer of advantageous alleles of one species to the other has<br />

been shown to be one of the most efficient adaptive mechanism by which species may colonize new habitats.<br />

These transfers seem to be frequent occurrences in coastal mytilids (Faure et al. 2008). Additional work based on<br />

nucleotidic divergence/polymorphism analyses also indicated that several genes (mostly involved in stress<br />

response: Hsp70, ferritin Gf1, sulphotransferase) were subjected to recent duplication events, at least within the<br />

genus Bathymodiolus (Faure 2008). In our case, varying environmental conditions over the range of vent species<br />

(<strong>de</strong>pth, temperature, fluid enrichments in methane, iron concentration etc…) may have been crucial in maintaining<br />

specific allelic pools in both species, each species keeping the most favorable alleles in their own environmental<br />

specificities. This might have had a pronounced impact on the evolution of the dual symbiosis in both species and<br />

the evolution of specific gene networks associated with <strong>de</strong>toxifying processes, respiration or heat tolerance. In the<br />

course of evolution, one might even argue that dual symbiosis may have been the direct consequence of<br />

hybridization if ancestors were monospecific in their endosymbiosis (such as the Pacific species B. thermophilus<br />

which will be inclu<strong>de</strong>d in this project for comparative purposes).<br />

Originality and novelty of the proposal<br />

Chemoautotrophic endosymbioses are very complex and diverse systems, and their integration level is not always<br />

i<strong>de</strong>ntical among <strong>de</strong>ep-see animal species. For example, in the tubeworm Riftia, the digestive tract is completely<br />

absent and thus the symbiosis is obligatory although symbiont transmission remains horizontal. In the clam<br />

Calyptogena, the digestive tract is not functional and thus the symbiosis is also obligatory with a vertical symbiont<br />

transmission. In contrast, the symbiosis of the mussel B. azoricus seems facultative, or at least flexible, because<br />

they retain a functional digestive tract and are capable of filter feeding. While the symbiont genomes of Riftia<br />

(Robidart, Env Microbiol, 10:727, 2008) and Calyptogena (Newton, Science, 315:998, 2007) have been<br />

sequenced, and the metagenome of B. azoricus symbionts is being sequenced at present (MetaMuM, Genoscope),<br />

the metazoan hosts have only been the subject of targeted genes or small-scale EST sequencing. We now have<br />

an operational 3500-gene microarray and a prospective full transcriptome for B. azoricus allowing for the first time<br />

4 Figure on Bathymodiolinae phylogeny taken from Duperron S., Lorion J., Samadi S., Gros O. & Gaill F. 2008.<br />

Symbioses between <strong>de</strong>ep-sea mussels (Mytilidae: Bathymodiolinae) and chemosynthetic bacteria: diversity,<br />

function and evolution. C. R. Biol., in press<br />

9


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

to study gene expression in this symbiotic mo<strong>de</strong>l organism un<strong>de</strong>r a variety of experimental conditions, testing<br />

for the functionality and plasticity of the symbiosis.<br />

Precisely, the major keyword of the <strong>BioBaz</strong> project is experimentation. The choice of B. azoricus found at the<br />

mo<strong>de</strong>rate-<strong>de</strong>pth Menez Gwen site has been critical during the preparation of this project since it is close to the<br />

Horta marine laboratory – LabHorta (Colaço et al. 2002b) – thus allowing fast recovery of living individuals and<br />

exten<strong>de</strong>d periods for experimentation. During regular oceanographic cruises, experimentations are heavily limited<br />

by the duration of the cruise itself, i.e. 2-3 weeks, time being shared with sampling and other cruise-related duties.<br />

And the next opportunity lies at least three or four years ahead. For this project we have scheduled three intensive<br />

"Experimental Work Sessions" (EWS) in Horta for a total duration of at least 10 weeks. The interval between<br />

EWS is intentional: it will allow a feedback from the preliminary results of analysis and improvement of the<br />

experimental protocols for the next EWS.<br />

In addition, we have gathered a consortium capable of analyzing chemical, biochemical and molecular aspects on<br />

the same individuals subjected to these experimentations. This collaborative effort, even when originally planned in<br />

cruise proposals, is rarely practically feasible mostly due to time or sampling constraints. Putting people at work<br />

altogether at a single place will warrant the integrative approach we intend to carry out. We thus propose to <strong>de</strong>ploy<br />

at once the effort required to build a self-consistent data set and to obtain a body of knowledge sufficiently large<br />

(beyond a critical size) to significantly improve our present un<strong>de</strong>rstanding of the biology of a chemotrophic<br />

symbiosis.<br />

The biological questions we will address within the framework of the <strong>BioBaz</strong> project can be summarized as<br />

follows:<br />

• What is the balance between photosynthetic and chemosynthetic sources in B. azoricus nutrition,<br />

at different <strong>de</strong>velopmental stages ?<br />

• Precisely how symbiont type and abundance is related to environmental or experimental conditions<br />

?<br />

• What are the genes (and proteins) which are over-expressed or <strong>de</strong>pressed in relation with abiotic<br />

conditions and/or symbiont profile ?<br />

• How does trace metal and radionucli<strong>de</strong>s bioaccumulation affect these expression profiles ?<br />

• How host genotypes may affect the endosymbiont carrying-capacity or the nature of the symbiosis<br />

(thioautrophy vs methanotrophy) ?<br />

Scientific programme and specific aims of the proposal<br />

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PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Task 1 – Sampling and in situ analysis (Sarradin)<br />

The first step is obviously to sample the habitat of Bathymodiolus azoricus, using an oceanographic vessel with<br />

<strong>de</strong>ep-sea diving capabilities. The mussel assemblages are found at three well known locations south of the Azores<br />

(see map below). The vent fields differ by their <strong>de</strong>pths (850 m, 1700 m and 2350 m for Menez Gwen, MG, Lucky<br />

Strike, LS, and Rainbow, RB, respectively), their tectonic settings, the composition of the un<strong>de</strong>rlying rocks (mantle<strong>de</strong>rived<br />

serpentinized peridotite vs. basalt), the nature of associated volcanism, their fluid composition (see below)<br />

and the dominance of different key faunal assemblages. LS has been chosen as the main site for the <strong>de</strong>ployment<br />

of a <strong>de</strong>ep sea floor observatory with MoMARSAT cruises proposed for 2010 and 2011 within the NoE ESONET.<br />

The <strong>BioBaz</strong> short sampling cruises could be planned before or after the MoMARSAT cruises, taking benefit of the<br />

presence of a vessel and submersible in the area and of the close proximity of the Azores islands.<br />

We are planning 3 cruises during the project .<br />

#1- One short 1 day for initial sampling at MG to start the first series of EWS (2010): <strong>BioBaz</strong> Initial<br />

#2- One main, central 12-day cruise, (BBC, present proposal) including 6 dives <strong>de</strong>voted to the <strong>BioBaz</strong> project for<br />

sampling at the 3 sites RB, LS, MG and for <strong>de</strong>ploying 3-4 cages at MG (2011).<br />

#3- One short 2 days retrieval cruise to collect the cages (2012) using the Portuguese research vessel Archipelago.<br />

Additional sampling of other Bathymodiolus species will be possible during opportunity cruises: B. puteoserpentis<br />

from the Logatchev site during a German cruise in 2009 (S. Hour<strong>de</strong>z invited) and B. thermophilus from 9°50N EPR<br />

during the MESCAL cruise (pre-scheduled Jan 2010).<br />

Task 2 – Experimental Work Sessions (Lallier)<br />

The second step, central to the <strong>BioBaz</strong> project, is to study the in vivo biology of B. azoricus through their<br />

acclimatization to various environmental conditions. This experimental approach is absolutely necessary but<br />

oceanographic cruises are usually too short to implement extensive experimental work. However, a combination of<br />

factors makes it feasible with B. azoricus. First Menez Gwen is not too <strong>de</strong>ep (850 m) so that mussels sampled from<br />

this site survive well at atmospheric pressure. Second, Horta is close enough to recover remotely retrievable cages<br />

with mussels during an exten<strong>de</strong>d period of time (i.e. without submersible, using the local ship RV Archipelago). And<br />

third, LabHorta and its facilities are well equipped to implement these experimental approaches. This has been fully<br />

<strong>de</strong>monstrated during the VENTOX program (EU 5 th PCRD http://www.soc.ac.uk/ventox/) and subsequent continued<br />

collaborations (e.g. see (Bettencourt et al. 2008)).<br />

We will have two major sets of experiments, focussing on:<br />

- energy and carbon requirement, manipulating O 2 , CO 2 , H 2 S and CH 4<br />

- trace element toxicity and uptake pathways (water vs food), storage and excretion using stable and<br />

radioactive elements (heavy metals and radionucli<strong>de</strong>s).<br />

Trophic biology, symbiosis, immunological and physiological responses to these conditions will be investigated at<br />

an organismic, cellular and, mostly, molecular level. (See 3.3 for <strong>de</strong>tails).<br />

Task 3 – Global Expression Profiles (Tanguy)<br />

This key task gathers the most innovative approaches <strong>de</strong>veloped within <strong>BioBaz</strong>, making use of recently <strong>de</strong>veloped<br />

tools on this mo<strong>de</strong>l (3D-Fish, micro-arrays,…) to analyze both environmental (3 sites) and experimental samples.<br />

The global, transcriptomic and proteomic approaches will be performed on gills ( i.e. including symbionts and host<br />

= holobiont) and at least some other host tissues <strong>de</strong>void of symbionts (mantle, muscle, digestive gland,<br />

hemocytes,…), and their results will be related to symbiont type and relative abundance.<br />

3.1 Symbionts quantification and localization (Duperron)<br />

We will perform symbiont quantification approaches using 3D FISH and qPCR on environmental and experimental<br />

samples. This task will address how chemical parameters correlate with symbiont abundances, and how<br />

experimental treatments affect them. Quantifications will be performed on the same specimens used for<br />

transciptomic analyses and isotope-based investigation of diet to get an integrated and dynamic overview of the<br />

functioning of the symbiotic system.<br />

3.2 Holobiont gene expression (Tanguy)<br />

In or<strong>de</strong>r to study the adaptive processes <strong>de</strong>veloped by B. azoricus, we propose to study the regulation of the<br />

transcriptome at a large scale and to characterize common and/or specific gene networks (gene co-regulation) in<br />

response to experimental parameters studied in this proposal (O 2 , CO 2 , H 2 S, CH 4 , metals and trace elements,<br />

nutrition). This task will combine both DNA microarrays and quantitative PCR (Q-PCR). Microarrays do not yield<br />

fully quantitative results but allow us to scan a wi<strong>de</strong> range of genes and to <strong>de</strong>tect patterns of regulation, whereas<br />

Q-PCR will provi<strong>de</strong> precise quantitative levels of the expression for single genes. A first generation of cDNA<br />

microarrays containing 2500 genes previously sequenced from a full-length cDNA library (Tanguy et al. 2008) and<br />

1300 new genes sequenced from subtractive libraries related to symbiosis studies in B. azoricus (Boutet et al., in<br />

prep) has already been constructed. These microarrays will be used to follow the global differential expression of<br />

genes in individuals collected in the different environments (T1) and experiments (T2).<br />

In addition, a second generation of high-<strong>de</strong>nsity oligoarrays covering almost the whole transcriptome of B. azoricus<br />

will be <strong>de</strong>veloped for the second year of the program. This oligo-array will be constructed using the sequences<br />

obtained from the pyrosequencing (Roche 454 sequencer) of whole tissue normalized cDNA libraries in<br />

11


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

collaboration with the Max Planck Institute (Marine Genomic Europe Network: 200 000 sequences done in<br />

December 2008) and with the Okinawa Institute of Science and Technology (JST/CNRS proposal submitted with N.<br />

Satoh). See Task 6 for the annotation of these sequences (not fun<strong>de</strong>d through this project).<br />

3.3 Holobiont protein expression (Cosson et al.)<br />

In parallel to gene expression profiles, we plan to <strong>de</strong>velop a differential proteomic approach either by 2D<br />

electrophoresis and mass spectrometry (MS) or by gel-free techniques based on multidimensional liquid<br />

chromatography separation of complex pepti<strong>de</strong> mixtures coupled to MS (shotgun proteomics) to i<strong>de</strong>ntify specific<br />

proteins on samples issued from environmental or experimental mussel tissues. The availability of annotated ESTs<br />

databases for host and symbionts is absolutely nee<strong>de</strong>d for protein i<strong>de</strong>ntification.<br />

As stated above, the two following tasks, although disconnected from the experimental work, are absolutely<br />

nee<strong>de</strong>d to interpret the previous results. They are already started, but not completed, and will be only partly<br />

financially covered through the <strong>BioBaz</strong> project.<br />

Task 4 – Symbionts genome annotation (Duperron, in collaboration with Dubilier and Bapteste)<br />

We will contribute the collaborative project of symbiont genomes annotation and analysis in or<strong>de</strong>r to get insights<br />

into the genetic potential of symbionts, and to compare these genomes with those of related free-living (such as<br />

Thiomicrospira or Methylococcus species) as well as symbiotic bacteria (Ruthia magnifica, Endoriftia persephone)<br />

to investigate potential gene losses, genome reduction and evolution. These data will help un<strong>de</strong>rstanding the<br />

metabolic pathways available to the symbionts and therefore the metabolites available to hosts, which genes are<br />

involved in the establishment and functioning of the association, and whether symbionts have the potential to occur<br />

as free-living microbes. It will also provi<strong>de</strong> target bacterial genes for further functional studies of symbiotic<br />

interactions. But, within <strong>BioBaz</strong>, symbiont genome annotation is crucial for the correct characterization of genes<br />

and proteins i<strong>de</strong>ntified in transcriptomic (T3.2) and proteomic (T3.3) approaches.<br />

Task 5 – Host transcriptome annotation (Tanguy)<br />

This task is already un<strong>de</strong>rway, through a MGE and DEEP-OASES related project in collaboration with the MPI<br />

Bremen sequencing facility (1 run of 454) and with O. Lecompte (IGBMC Strasbourg) for annotation. and should be<br />

completed during the first 18 months of <strong>BioBaz</strong>. It may even get faster if the collaborative project proposed through<br />

a JST/CNRS call with Nori Satoh (Okinawa Scientific Institute) is granted (pending until Dec 2008): the full cDNA<br />

transcriptome of several tissues should then be available. Therefore, no financial support is nee<strong>de</strong>d from <strong>BioBaz</strong><br />

for this task but the task is inclu<strong>de</strong>d because the results are absolutely necessary to analyze transcriptomic (T3.2)<br />

and proteomic (T3.3) profiles.<br />

Annotation of B. azoricus sequences issued from MPI will be annotated by IGBMC (O. Lecompte).<br />

The four following tasks, exploring diverse aspects of B. azoricus biology, will make use of the same environmental<br />

(T1) and experimental (T2) samples as those used for T3. Comparing in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntly acquired results from<br />

individuals with i<strong>de</strong>ntical history will benefit both approaches and strengthen the biological interpretation of the<br />

observed variations.<br />

Task 6 – Host genotype studies (Jollivet)<br />

A fine-scale analysis of synonymous/non-synonymous substitutions (dN/dS) across paralogue genes suggested<br />

that gene evolution after duplication was not neutral and that some amino-acid replacements could be adaptive<br />

(Positive Darwinian selection). Since these genes are well-known to be involved both in metallic and hydrocarbon<br />

stresses, additional experimental works are now nee<strong>de</strong>d to test whether individuals carrying different sets of alleles<br />

on paralogues could be better adapted to specific environmental conditions of temperature, sulphur/methane, iron<br />

and manganese and, how genotypes may affect the endosymbiont carrying-capacity or the nature of the symbiosis<br />

(thioautrophy vs methanotrophy). To test this hypothesis, we propose to perform a specific acclimatization<br />

experiment on MG mussels at atmospheric pressure to follow condition indices, dual symbiosis and mortality over a<br />

two-week period and then to check surviving individuals both in terms of genotype and levels of expression for<br />

each paralogous gene. Moreover, a recent heat shock study of B. azoricus already <strong>de</strong>monstrated that this bivalve<br />

is more likely a cold stenoece species in which the heat response may be genetically-driven (Boutet et al.<br />

submitted). Mo<strong>de</strong>rate heat shocks in<strong>de</strong>ed induced a global metabolic <strong>de</strong>pression that could be dampered<br />

<strong>de</strong>pending on genotype. We therefore also propose to genotype experimental individuals (T2 and specific) at the<br />

Pgm-1 and Mdh-2 loci in or<strong>de</strong>r to test whether these loci could be also involved in the tolerance of both metallic and<br />

sulphi<strong>de</strong>/methane stresses.<br />

Task 7 – Host immunity studies (Bettencourt)<br />

Even in the absence of the characteristic high hydrostatic pressure found at <strong>de</strong>ep sea vent sites and without<br />

methane and/or sulfi<strong>de</strong> supplementation, vent mussels seem to endure well aquarium conditions. Thus, the<br />

maintenance of live vent mussels in our laboratory is a key factor in gaining insights into the physiology of vent<br />

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PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

mussels including the study of evolutionary conserved immune factors commonly found in other marine bivalves.<br />

The present task is, therefore, centered on cellular and humoral <strong>de</strong>fense mechanisms in animals which have<br />

acclimatized to “sea level” conditions. Preliminary data obtained in our lab do support the premise that vent<br />

mussels are equipped with an innate immune system and are capable to respond to immune stimulants. We now<br />

extend our investigations to primary immune constituents and <strong>de</strong>fense reactions not only to validate the aquarium<br />

settings to which to which B. azoricus has acclimatized but also to establish an in vitro experimental system to<br />

study immune gene expression.<br />

Task 8 – Nutrition studies (Sarrazin-Colaço)<br />

We will study the food web structure of both environmental or experimental mussel tissues using stable isotopes<br />

(C, N, S), lipid analysis, biochemical and pigment analysis. These results will be compared with analysis performed<br />

on sources: fluids (including sulfi<strong>de</strong> and methane content), microorganisms, mucus, dissolved and particulate<br />

organic matter, for which isotopic data are often missing.<br />

We propose to refine the characterization of the thermal and chemical gradients occurring within the hydrothermal<br />

fluid–seawater mixing zone on the habitat colonized by B. azoricus (Sarradin et al. 2009). The small-scale studies<br />

initiated during the EXOMAR, MoMARETO and MoMARSAT cruises on habitat characterization of B. azoricus<br />

mussels will be exten<strong>de</strong>d to the two other vent fields (MG and Rb). This will allow regional comparison of vent<br />

mussel habitats. The environmental factors to be studied will be temperature (also used as semi conservative<br />

tracer of fluid dilution), O 2 , energy sources (CH 4 and total dissolved H 2 S compounds), pH, fluid flow rate (Sarrazin<br />

et al. submitted), organic matter, trace elements and natural radionucli<strong>de</strong>s.<br />

Characterization of food sources (free-living microbes, suspen<strong>de</strong>d and particulate organic matter), using both<br />

stable isotopic analyses and biological markers (collaboration Y. Gelinas, Univ. Concordia, Canada), will be done<br />

at small spatial scales. Results obtained on the functional role of the microorganisms associated with microbial<br />

mats found within the mussel beds (Thesis V. Crépeau, ANR-DEEP-OASES) will also be used as they could<br />

represent potential organic matter sources for B. azoricus and associated species. The importance of the different<br />

nutritional mo<strong>de</strong>s (filtration, methanotrophy, thiotrophy) in the mussels at different <strong>de</strong>velopmental stages and along<br />

the environmental gradient, will be evaluated by the same analytical approach. Preliminary δ 34 S analyses support a<br />

diet based on thiotrophy but the presence of carbon isotopic ratios of -20‰ within some of the mussels is intriguing<br />

(De Busserolles et al. accepted). In addition, recent results show that δ 13 C and δ 15 N isotopic ratios are strongly<br />

influenced by environmental factors, particularly within B. azoricus mussels, suggesting a strong influence of fluid<br />

characteristics on the mussel’s diet (De Busserolles et al. accepted). The potential link of environmental factors on<br />

the expression of the different symbionts within the mussel will be evaluated (collaboration S. Duperron).<br />

The environmental and biological database obtained will be used to <strong>de</strong>fine and validate the experimental conditions<br />

used during the EWS and to validate the results obtained on freshly sampled mussels.<br />

Experimental evi<strong>de</strong>nce indicates that B. azoricus is a mixotrophic organism, which obtains energy from its dual<br />

endosymbiosis and filter feeding. But the relative contribution of endosymbiosis and filter feeding to B. azoricus<br />

nutrition is still unclear. To address this question, mo<strong>de</strong>ls were <strong>de</strong>veloped where the relative contribution of filter<br />

feeding was extrapolated from Mytilus edulis data (Martins et al 2008). But preliminary experiments showed that B.<br />

azoricus filtration rate was 10 fold lower than that of M. edulis (Cognie, unpublished). However owing to nonoptimal<br />

exprimentation conditions we failled in establishing acurate data for the retention rates. Consequently we<br />

need to perform new experimentations using freshly recovered B. azoricus and better-suited experimental<br />

conditions than used formerly. Not only the expected results will bring informations regarding B. azoricus nutritional<br />

pathway but will be used to study trace element uptake via food or directly from surrounding water (Task 9).<br />

One of the major innovations in our objectives is to inclu<strong>de</strong> a substantial focus on the N acquisition and<br />

translocations in this symbiotic relationship – an important aspect given the potential role of amino acids in the<br />

physiology and transfer of energy between symbionts and hosts. Very little work has been done on these aspects<br />

in the past, but analytical advances now enable us to <strong>de</strong>velop the necessary tools to investigate this further.<br />

The research objectives will be reached trough stable isotope enrichment experiments un<strong>de</strong>r controlled laboratory<br />

conditions using a number of specific labelled substrates. The latter will serve to confirm the biomarker specificity<br />

for the chemo-autotrophs, and to enable specific tracing of C and N uptake or exchange through the symbiont-host.<br />

Mussels which host a dual symbiosis, will be maintained with different energy food sources in artificial seawater.<br />

Some of these animals will thrive in artificial sea water with different nitrogen sources enriched isotopically. Tissues<br />

will be analysed by IRMS. Tissues of the animals will be analysed on an elemental analyser to <strong>de</strong>termine the<br />

element C, N, S ratios. Calorimetric bomb will be used to <strong>de</strong>termine the caloric content of the animals kept in the<br />

different feeding regime.<br />

Task 9 – Trace elements bioaccumulation (Cosson)<br />

Metal bioavailability and speciation in the environment. P.M. Sarradin, R. Riso, M. Waeles<br />

The behaviour of trace metals (Cu and Cd) and natural radionucli<strong>de</strong>s will be studied along the mixing zone in the<br />

particulate, colloidal and dissolved fractions (Sarradin 2009, Waeles in press). The organically complexed fractions<br />

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PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

of Cu and Cd will be evaluated in or<strong>de</strong>r to assess their bioavailability for the mussels (SCP, Waeles 2004). In<br />

parallel, the organic matter with a high complexing capacity will be measured using a polarographic method (XXX)<br />

in the chemical gradient. Water samples will be obtained using the PEPITO water sampler, which now permits in<br />

situ filtration on 0.45 µm filters.<br />

Radionucli<strong>de</strong>s characterization in the environment. S. Charmasson, A. Le Faou<strong>de</strong>r<br />

Hydrothermal vent ecosystems are associated with areas of tectonic activities throughout the <strong>de</strong>ep sea and are<br />

thus enriched in natural primitive radionucli<strong>de</strong>s characterizing the magma source i.e. uranium-thorium series. Some<br />

papers reported high levels in 210Po and 210Pb in polychaetes from the East Pacific Rise and in bivalves from<br />

shallow vent areas in the Aegean basin in the Mediterranean Sea (Cherry et al. 1992). Preliminary analyses on B.<br />

azoricus recovered from Menez Gwen in May 2008 confirm the occurrence of high levels of various natural<br />

radionucli<strong>de</strong>s (Charmasson et al., submitted).<br />

We propose to <strong>de</strong>termine radionucli<strong>de</strong>s concentration accumulated in biota especially B. azoricus and to study their<br />

tissue distribution. Detoxification processes by excretion or accumulation un<strong>de</strong>r non-toxic forms will also be<br />

evaluated. U-Th analyses will be carried out through ICP-MS while 210Po will be studied via classical method of<br />

electro-<strong>de</strong>position on disks and alpha counting.<br />

Bioaccumulation, transformation and excretion of trace elements in B. azoricus. R.P. Cosson (in coll. with<br />

P. Bustamante, P. Rosa, M. Warnau).<br />

It is well known that B. azoricus accumulates metal occuring in its environment as soluble forms or bound to<br />

particles. The variation of stable metallic element levels in mussels at the scale of the ATJ fields has been<br />

<strong>de</strong>scribed (Cosson et al. 2008) but natural radionucli<strong>de</strong>s levels are still to be assessed. At a smaller scale, and<br />

taking into account the fluctuation of environmental parameters, the relationship between the bioaccumulated trace<br />

elements and their occurence in the surrounding environment is still unclear. To tackle this question, we need to<br />

perform experimentations un<strong>de</strong>r controlled conditions. We will <strong>de</strong>termine the bioaccumulation kinetics, tissue<br />

distribution and <strong>de</strong>toxification processes of metals using radiotracers ( 110m Ag, 241 Am, 109 Cd, 57 Co, 134 Cs, 203 Hg, 54 Mn<br />

et 65 Zn) ad<strong>de</strong>d to seawater and particles (organic : microalgae or inorganic : kaolinite). The aim of such<br />

experimentations is to <strong>de</strong>termine the relative contributions of seawater and food pathways in different conditions<br />

(mussels harbouring or <strong>de</strong>prived of symbionts, different food items). The different parameters obtained (uptake and<br />

elimination rates, assimilation efficiencies, ingestion rate) will allow us to get an insight into the effects of both food<br />

quality and environmental factors on the main pathways of exposure and on the <strong>de</strong>grees of the bioaccumulation.<br />

II – Objectifs supplémentaires<br />

1. Interactions between crustacean and microbial communities: symbioses establishment<br />

M.A. Cambon-Bonavita (UMR 6197 LM2E) and M. Zbin<strong>de</strong>n (UMR 7138 SAE)<br />

To characterise the microbial diversity associated with <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal crustaceans, mainly Rimicaris<br />

exoculata on Rainbow site and other shrimp species (Mirocaris fortunata and Chorocaris chacei) on Lucky Strike<br />

and Menez Gwen as well as tegastid copepods on the 3 sites. If the study concerning Rimicaris exoculata<br />

symbioses is now in progress in our group, very few is known about other shrimps possible symbioses, if any, and<br />

even less about copepods.<br />

Rimicaris exoculata: our main goal is to collect fresh specimen in or<strong>de</strong>r to complete our collection of time series,<br />

from 2001 ATOS cruise, 2005 EXOMAR cruise, 2007 MoMARDREAM-Naut cruise and 2008 MoMAR cruise. We<br />

intend to condition samples for FISH and microscopy observations and to compare the results with previous ones.<br />

The muscles will be conditioned for molecular analyses for time series observations of genetic fluxes on the<br />

Rainbow site (S. Arnaud). Usually Rimicaris exoculata is only found at Rainbow, we intend to look for it on the other<br />

sites and if not found, to find clues explaining its absence.<br />

Other shrimps: We intend to condition samples of gill chamber and digestive tract for molecular analyses and<br />

microscopic observations.<br />

Copepods: in collaboration with J. Sarrazin (DEEP-LEP) and S. Ivanenko (Univ. Moscow), we have observed the<br />

possible presence of microorganisms in the digestive tracts of some copepods of the family Tegastidae. In addition,<br />

isotopic analyses on copepod species have shown that they were extremely <strong>de</strong>pleted in δ 13 C, leading us to suspect<br />

a trophic link with the microbial compartment (De Busserolles et al. in revision, DSR). We now need fresh samples<br />

for DNA and RNA extraction and analyses, and microscopic observation.<br />

Microbial diversity: culturing attempts will be done on all samples if possible.<br />

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PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

2. Community ecology at Menez Gwen and Rainbow vent sites<br />

Project lea<strong>de</strong>rs: J. Sarrazin and P.M. Sarradin (Ifremer DEEP/LEP)<br />

Deep-sea hydrothermal ecosystems are extreme habitats, driven by microbial chemosynthesis and characterized<br />

by strong en<strong>de</strong>mism. They harbour faunal assemblages dominated by complex animal communities associating<br />

microbial producers and secondary consumers that have co-evolved in a constraining environment. Several studies<br />

have shown that hydrothermal communities are shaped by dynamic, small- and large-scale geological processes<br />

which vary substantially in time and space. The spatial distribution of the fauna can be linked to fluid characteristics<br />

including concentrations of chemicals (methane, sulphi<strong>de</strong>, metals) and fluid flow, to the type of substratum and<br />

also, to water <strong>de</strong>pth (Sarradin et al. 1999; Sarrazin et al. 1999, 2002, Desbruyères et al. 2000, Le Bris et al. 2003,<br />

Sarradin et al. 2007, Cuvelier et al. submitted). Hydrothermal faunal communities also exhibit significant temporal<br />

changes that are linked to the temporal variability of their habitats and the ephemeral nature of energy sources<br />

(Sarrazin et al. 1997, Shank 1998).<br />

To complement the extensive spatial and temporal studies <strong>de</strong>veloped at the Lucky Strike vent site (see<br />

Thematic package 4 in the MoMARSAT cruise proposal), we would like to take the opportunity of the<br />

<strong>BioBaz</strong>Central cruise to implement comparable (although more limited) in situ ecological analysis at the<br />

Menez Gwen and Rainbow vent sites.<br />

We propose to continue exploring the different sources of environmental variability and their consequences on<br />

relying faunal communities by promoting a comparative approach. We will examine the small-scale spatial and<br />

temporal dynamics of faunal assemblages on selcted Menez Gwen and Rainbow sites in relation to the variability<br />

of environmental factors at these sites and compared to Lucky Strike (<strong>de</strong>pth, temperature, sulfi<strong>de</strong>, methane, metals<br />

contents,…).<br />

More specifically, we plan to address the following objectives:<br />

1. To assess the variations of faunal assemblages in terms of composition, diversity and <strong>de</strong>nsity at a local<br />

spatial scale;<br />

2. To i<strong>de</strong>ntify the variations of environmental factors at the same study sites;<br />

3. To i<strong>de</strong>ntify the factors that significantly affects the structure of faunal assemblages at vents through<br />

multivariate statistics;<br />

The experimental <strong>de</strong>sign will rely on the acquisition of time series temperature data by a network of autonomous<br />

temperature probes <strong>de</strong>ployed on selected mussel assemblages (at least 2 at Menez Gwen and 1 at Rainbow).<br />

In situ analysis using Chemini will be complemented by discrete sampling that will allow the acquisition of other<br />

important factors (dissolved and particulate metal concentrations, methane, organic matter…) to un<strong>de</strong>rstand the<br />

processes controlling the fluid/seawater mixing zone and more specifically metal speciation (and hence<br />

bioavailability). Fluid flow measurements will be also performed (Sarrazin et al. submitted). Small–scale<br />

characterization of the different assemblages colonizing the studied sites will be done by a combination of imagery<br />

- using IRIS vi<strong>de</strong>o camera system (Brandou et al. 2007) – and quantitative sampling of selected faunal patches.<br />

These samples will also be used to un<strong>de</strong>rstand the variation of biochemical composition (condition/productivity<br />

in<strong>de</strong>x) of the animal patches in relation to the environmental factors.<br />

The characterization, distribution and evolution of the microfauna are also important aims of <strong>de</strong>ep sea hydrothermal<br />

ecosystem studies. Depending on dive-time availability, we may <strong>de</strong>ploy a set of microbial colonization <strong>de</strong>vices in<br />

the immediate vicinity of the studied sites.<br />

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16


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

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Tanguy A., Bierne N., Saavedra C., Pina B., Bachere E., Kube M., Bazin E., Bonhomme F., Boudry P., Boulo V., Boutet I.,<br />

Cancela L., Dossat C., Favrel P., Huvet A., Jarque S., Jollivet D., Klages S., Lapegue S., Leite R., Moal J., Moraga D.,<br />

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situ CHEmical MINIaturized analyzer. Deep-Sea Research Part I-Oceanographic Research Papers, in press<br />

17


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Walker A. & Crossman L.C. 2007. This place is big enough for both of us. Nat Rev Micro, 5: 90-92.<br />

Won Y., Hallam S.J., O'mullan G.D. & Vrijenhoek R.C. 2003a. Cytonuclear disequilibrium in a hybrid zone involving <strong>de</strong>ep-sea<br />

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Won Y.J., Hallam S.J., O'mullan G.D., Pan I.L., Buck K.R. & Vrijenhoek R.C. 2003b. Environmental acquisition of thiotrophic<br />

endosymbionts by <strong>de</strong>ep-sea mussels of the genus Bathymodiolus. Applied and Environmental Microbiology, 69: 6785-6792.<br />

Zielinski F.U., Pernthaler A., Duperron S., Raggi L., Giere O., Borowski C. & Dubilier N. submitted. Wi<strong>de</strong>spread Occurrence of<br />

an Intranuclear Bacterial Parasite in Vent and Seep Mussels. Environ. Microbiol.,<br />

18


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 2<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

DESCRIPTIF DE LA CAMPAGNE<br />

• Méthodologie détaillée et liste précise <strong>de</strong>s travaux et <strong>de</strong> leur niveau d’intégration pour atteindre les résultats escomptés -<br />

stratégie,<br />

• Déroulement général <strong>de</strong> la mission, durée totale (incluant durée mobilisation/démobilisation), transits, temps sur zone,<br />

pério<strong>de</strong> souhaitée, escale éventuelle et motif <strong>de</strong> ce souhait,<br />

• Calendrier journalier prévisionnel <strong>de</strong>s travaux présenté sous forme d’un tableau (J1 à Jx) précisant : travaux, stations,<br />

profils, zones d'étu<strong>de</strong>s, transits inter-stations ou inter-zones (obligatoire). Pour les étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> sismique et les levés sonar il<br />

est indispensable d'indiquer le nombre <strong>de</strong> milles nautiques <strong>de</strong>s profils et les vitesses <strong>de</strong> déplacement du navire.<br />

Méthodologie détaillée, stratégie<br />

Le documents 2 ne doit pas dépasser 6 pages maximum<br />

avec les illustrations, la bibliographie et une carte <strong>de</strong> localisation<br />

En ce qui concerne l'espèce Bathymodiolus azoricus, cible principale, les objectifs <strong>de</strong> la campagne <strong>BioBaz</strong>Centrale<br />

peuvent être résumés ainsi :<br />

- prélèvement et étu<strong>de</strong>s d'individus <strong>de</strong>s populations naturelles colonisant <strong>de</strong>s sites contrastés<br />

- prélèvement d'individus à Menez Gwen pour acclimatation et expérimentation à terre (LabHorta)<br />

- prélèvements et analyse in situ <strong>de</strong> flui<strong>de</strong>s pour la caractérisation <strong>de</strong>s conditions environnementales<br />

1. Sélection <strong>de</strong>s sites<br />

from http://www.ipgp.jussieu.fr/rech/lgm/MOMARNET/<br />

Le choix <strong>de</strong>s sites sera essentiellement fondé sur les connaissances acquises ces <strong>de</strong>rnières années sur les<br />

caractéristiques physico-chimiques qui règnent au niveau <strong>de</strong>s moulières (campagnes ATOS, MOMARETO,<br />

MOMARDREAM).<br />

Table 1 : Concentrations dans le flui<strong>de</strong> hydrothermal sur les sites Menez Gwen, Lucky Strike and<br />

Rainbow, tire <strong>de</strong> Douville et al. 2002, Charlou et al. 2000 et Charlou et al. 2002.<br />

Site Menez Gwen Lucky Strike RainBow<br />

Depth (m) 840 1700 2280<br />

T (°C) 265 - 284 152 - 333 360 - 365<br />

pH 4.2 - 4.8 3.5 - 4.9 2.8 - 3.1<br />

CO 2 (mM) 20.1 – 22.6 8.9 – 39.9 16<br />

Cl - (mM) 360 - 400 410 - 540 750<br />

H 2 S(mM) 1.3 – 1.82 0.6 - 3.3 1 - 2.5<br />

CH 4 (mM) 1.35 – 2.15 0.30 - 0.89 2.2 - 2.5<br />

Fe (mM) 0.024 – 0.028 0.03 - 0.86 24<br />

19


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Ba (µM) 20 - 43 6 - 80 67<br />

Mn (µM) 59 - 68 77 - 450 2250<br />

Co(µM)


Déroulement général <strong>de</strong> la mission<br />

PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Durée totale 16 jours<br />

- Nombre <strong>de</strong> jours effectifs <strong>de</strong> plongées 12 jours<br />

- Transits 2 jours (+ 2 nuits)<br />

- Mise à disposition 2 jours<br />

Positions géographiques <strong>de</strong>s zones et <strong>de</strong>s stations <strong>de</strong> travail<br />

- Rainbow 36°13,44' N 33°54,10' W 2300 m<br />

- Lucky Strike 37°17,29' N 32°16,45' W 1700 m<br />

- Menez Gwen 37°51,60' N 31°31,30' W 850 m<br />

Estimation <strong>de</strong>s temps <strong>de</strong> transit (11 Nds)<br />

- Punta Delgada - Menez Gwen 20 h<br />

- Menez Gwen - Lucky Strike 7 h<br />

- Lucky Strike - Rainbow 11 h<br />

- Rainbow – Menez Gwen 18 h<br />

- Menez Gwen – Horta 13 h<br />

Pério<strong>de</strong> souhaitée : La zone <strong>de</strong> travail est soumise à <strong>de</strong>s conditions <strong>de</strong> mer parfois difficiles pour la mise en oeuvre du<br />

submersible, mais la pério<strong>de</strong> la plus favorable est <strong>de</strong> mi-mai à mi-août. Cette pério<strong>de</strong> nous a été recommandée par les<br />

participants portugais et doit être considérée comme la plus favorable à la suite <strong>de</strong>s différentes missions effectuées sur cette<br />

zone <strong>de</strong>puis 1993.<br />

Calendrier journalier<br />

Jour Site Travaux<br />

J1 Punta Delgada Mise à disposition - Embarquement<br />

J2 Transit Transit <strong>de</strong> Punta Delgada vers Menez Gwen<br />

J3 Menez Gwen <strong>BioBaz</strong> Sélection sites – Monitoring In situ – Prélèvement moules<br />

J4 Menez Gwen Autres objectifs<br />

J5 Menez Gwen Autres objectifs – Transit <strong>de</strong> nuit vers Lucky Strike<br />

J6 Lucky Strike <strong>BioBaz</strong> Sélection sites – Monitoring In situ – Prélèvement moules<br />

J7 Lucky Strike <strong>BioBaz</strong> Monitoring In situ – Prélèvement moules<br />

J8 Lucky Strike Autres objectifs – Transit <strong>de</strong> nuit vers Rainbow<br />

J9 Rainbow <strong>BioBaz</strong> Sélection sites – Monitoring In situ – Prélèvement moules<br />

J10 Rainbow <strong>BioBaz</strong> Monitoring In situ – Prélèvement moules<br />

J11 Rainbow Autres objectifs<br />

J12 Rainbow Autres objectifs<br />

J13 Transit Transit <strong>de</strong> Rainbow vers Menez Gwenn<br />

J14 Menez Gwen <strong>BioBaz</strong> – Déploiement cages – Relèvement expérimentation in situ<br />

J15 Menez Gwen <strong>BioBaz</strong> – Déploiement cages - Prélèvement moules – Transit <strong>de</strong> nuit<br />

J16 Horta Fin <strong>de</strong> mise à disposition - Débarquement<br />

Coordination<br />

Cette <strong>de</strong>man<strong>de</strong> <strong>de</strong> campagne pourra être coordonnée avec la <strong>de</strong>man<strong>de</strong> MoMARSAT 2 (Cannat et al. sur le champ<br />

Lucky Strike). Quelques participants (Ifremer, IUEM) sont d'ailleurs impliqués dans ces 2 projets, complémentaires<br />

pour la biologie. Alors que MoMARSAT s'occupe <strong>de</strong> l'aspect temporel et <strong>de</strong> la dynamique <strong>de</strong> l'écosystème, <strong>BioBaz</strong><br />

Central a pour objectif la compréhension <strong>de</strong>s relations <strong>de</strong> Bathymodiolus avec ses symbiontes et son<br />

environnement.<br />

21


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 3<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

MOYENS A METTRE EN OEUVRE<br />

• Navire support, submersible et positionnement (justifier le choix du navire et du submersible)<br />

• Équipements fixes mis en œuvre par GENAVIR, par l'IPEV ou par l’IRD (Tableau précisant pour chaque équipement : le<br />

type, le nombre, la fréquence et la durée d’utilisation envisagés)<br />

• Équipements mobiles mis en œuvre par GENAVIR, par l'IPEV, par l’IRD ou les parcs nationaux (INSU) (Tableau précisant<br />

pour chaque équipement : le type, le nombre, la fréquence et la durée d’utilisation envisagés)<br />

• Laboratoires et outils <strong>de</strong> dépouillement informatique nécessaires à bord<br />

• Est-il prévu d’embarquer <strong>de</strong>s produits chimiques ou radioactifs ? pour les éléments radioactifs précisez lesquels<br />

• Matériel propre <strong>de</strong> l'équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use (préciser existant ou à acquérir)<br />

• Personnel spécialisé si nécessaire<br />

• Besoins en équipements ou matériels complémentaires (préciser quels types ou spécifications)<br />

• Matériels fournis par <strong>de</strong>s organismes extérieurs (préciser quels organismes ou laboratoires)<br />

• Moyens terrestres à mettre en œuvre<br />

1- Navire support, submersible et positionnement<br />

Navire support : N.O. Pourquoi Pas ?<br />

La campagne BBC repose sur <strong>de</strong> l’expérimentation (à bord et in situ) et sur l’acquisition d’un volume <strong>de</strong> données et<br />

d’échantillons important. Le Pourquoi pas ? répond à ce besoin en offrant 29 places pour les scientifiques et une<br />

importante surface <strong>de</strong> laboratoire. Ces <strong>de</strong>ux critères sont décisifs pour mener à bien les objectifs <strong>de</strong>s plongées<br />

avec la plus gran<strong>de</strong> efficacité possible tout en menant en parallèle <strong>de</strong>s expérimentation biologiques à bord. Il offre<br />

également <strong>de</strong>s emplacements pour <strong>de</strong>s containers laboratoires spécialisés (enceintes sous pression notamment)<br />

qui seront débarqués à Horta pour la poursuite <strong>de</strong>s travaux à terre.<br />

Submersible : VICTOR 6000<br />

Le scénario proposé repose sur les capacités <strong>de</strong> Victor à travailler en mo<strong>de</strong> chantier avec le module <strong>de</strong><br />

prélèvement <strong>de</strong> base pour <strong>de</strong>s plongées quotidiennes <strong>de</strong> 12 à 16 heures. Victor permet d'envisager les stations<br />

longues nécessaires pour réaliser les analyses in situ et, en conjonction avec l'utilisation <strong>de</strong> l'ascenseur-navette,<br />

permet <strong>de</strong> mener parallèlement l'échantillonnage <strong>de</strong> faune nécessaire aux expérimentations à bord. En particulier,<br />

l'expérience (ATOS, MOMARETO) a montré que l'opération <strong>de</strong> déploiement <strong>de</strong>s cages à moules réclame 2 à 3 h<br />

par cage.<br />

L'utilisation du submersible Nautile est néanmoins possible mais pour tenir compte <strong>de</strong>s limitations <strong>de</strong> temps utile<br />

sur le fond, nécessiterait au moins 3 jours supplémentaires <strong>de</strong> campagne (1j par site) pour réaliser l'ensemble <strong>de</strong>s<br />

objectifs. Elle nécessiterait également l'adaptation <strong>de</strong> l'instrumentation développée spécifiquement pour le ROV<br />

Victor.<br />

Positionnement : GPS différentiel et base ultra courte POSIDONIA du submersible<br />

2- Equipements <strong>de</strong> base<br />

Matériel géré par GENAVIR<br />

- Victor 6000 et son matériel <strong>de</strong> mise en oeuvre<br />

- Module <strong>de</strong> prélèvements <strong>de</strong> base<br />

- Navettes et ascenseurs<br />

- Chaîne du froid (-20 et –80°C)<br />

Matériel propre <strong>de</strong> l'équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>resse<br />

Outillage à intégrer sur Victor<br />

- Analyseur chimique in situ (CHEMINI équipé <strong>de</strong> son<strong>de</strong>s Unisense (pH, oxygène dissous, H2S)<br />

(Vuillemin et al. 2009).<br />

- Préleveur d'eau PEPITO équipé <strong>de</strong> filtres 0.45µM (Sarradin et al. 2009).<br />

- Débitmètre FLO (Sarrazin et al. soumis)<br />

- Préleveur quantitatif <strong>de</strong> faune sur substrat dur (en développement à Ifremer, TSI/LEP, ANR <strong>BioBaz</strong>).<br />

Instrumentation autonome<br />

- Préleveur sous pression PERISCOP<br />

Matériel « <strong>de</strong> laboratoire »<br />

22


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

- Enceintes pressurisées (BALIST, IPOCAMP, DESEARES)<br />

- Matériel <strong>de</strong> laboratoire<br />

3- Installations du navire qui doivent être utilisées<br />

Equipements scientifiques :<br />

PC scientifiques<br />

Tous les laboratoires scientifiques, y compris laboratoire thermostaté<br />

4- Personnel spécialisé<br />

Equipe VICTOR :10 personnes<br />

5- Besoins en équipements ou matériels complémentaires<br />

Néant à ce jour<br />

6- Produits chimiques ou radioactifs<br />

Une liste indicative <strong>de</strong>s principaux produits chimiques est présentée ci-<strong>de</strong>ssous:<br />

Nom Co<strong>de</strong> UN Formule<br />

GAZ COMPRIMES<br />

Air synthétique 1002 N2 + O2<br />

Azote 1066 N2<br />

Dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> carbone 1013 CO2<br />

Hélium 1046 He<br />

Hydrogène 1049 H2<br />

Oxygène 1072 O2<br />

Azote liqui<strong>de</strong> 1066 N2<br />

LIQUIDES<br />

Aci<strong>de</strong> chlorhydrique 1789 HCl<br />

Aci<strong>de</strong> sulfurique 1830 H2SO4<br />

Chloroforme 1888 CHCl3<br />

Ethanol absolu<br />

C2H5OH<br />

Formol 2209 CH2O<br />

7- Matériel fourni par <strong>de</strong>s équipes extérieures<br />

Néant à ce jour hormis celui apporté par les équipes participantes<br />

23


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 4<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

ANALYSE ET TRAITEMENT DES ECHANTILLONS ET DES DONNEES<br />

• Analyses et traitements <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s données effectués à bord (liste exhaustive, référence <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

traitement)<br />

• Analyses et traitements <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s données effectués à terre (liste exhaustive, référence <strong>de</strong>s métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

traitement) - calendrier<br />

• Archivage <strong>de</strong>s données (lieux, supports, mise à disposition <strong>de</strong>s utilisateurs)<br />

• Stockage <strong>de</strong>s échantillons (lieux et dispositifs pris pour leur conservation, leur maintenance et leur mise à disposition <strong>de</strong>s<br />

utilisateurs)<br />

• Prévision et calendrier <strong>de</strong> publication <strong>de</strong>s résultats (distinguer rapports <strong>de</strong> données, articles scientifiques, thèses …)<br />

ANALYSE ET TRAITEMENT DES ECHANTILLONS ET DES DONNEES<br />

Les métho<strong>de</strong>s d’analyse et <strong>de</strong> traitement, trop nombreuses, sont détaillées dans les références bibliographiques.<br />

Analyses et traitements <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s données effectués à bord<br />

Echantillons/ données Traitement Analyse<br />

Imagerie optique<br />

Logiciel Adélie<br />

Données in situ<br />

CHEMINI<br />

Débitmètre FLO<br />

Température<br />

Prélèvements discrets Acidification, congélation Mesures pH, filtrations,<br />

passage sur colonne<br />

Echantillons biologiques Tri Anatomie<br />

Dissection<br />

Histologie<br />

Fixation (alcool, formol, azote liqui<strong>de</strong>)<br />

Biochimie<br />

Expérimentation in vivo<br />

Biologie moléculaire<br />

Transfert vers LabHorta<br />

Echantillons microbiologiques Fixation (alcool, formol, azote liqui<strong>de</strong>, …)<br />

Incubation<br />

Analyses et traitements <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s données effectués à terre<br />

L'essentiel <strong>de</strong> l'exploitation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>vrait être réalisé dans un délai <strong>de</strong> 12 à 18 mois. L'expérimentation<br />

biologique in vivo se poursuivra dans le laboratoire basé à Horta, immédiatement suite à la mission et 6-12 mois<br />

après la mission, lors <strong>de</strong> la récupération <strong>de</strong>s cages à faune (campagne portugaise dédiée Archipelago).<br />

Les analyses envisagées dépen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> la nature <strong>de</strong>s échantillons et <strong>de</strong>s objectifs <strong>de</strong> chaque tâche.<br />

Les crevettes et copépo<strong>de</strong>s feront l'objet d'une caractérisation <strong>de</strong> la diversité microbienne associée par analyses<br />

moléculaires, FISH et observations microscopiques (DEEP-LMEE et UMR 7138). Des analyses génétiques sur les<br />

crevettes et les copépo<strong>de</strong>s seront réalisées (DEEP-LEP).<br />

Archivage<br />

Les opérations effectuées pendant la campagne seront archivées via le logiciel embarqué Alamer. Les échantillons<br />

et données seront ensuite référencés dans la base <strong>de</strong> données BIOCEAN et associés à leur détenteur. Cette base<br />

sera consultable par les participants à la campagne. Les rapports <strong>de</strong> plongées et les données acquises par le<br />

submersible seront accessibles après la mission sous forme <strong>de</strong> CD-ROM. Les données vidéoscopiques brutes<br />

seront à la disposition <strong>de</strong>s participants <strong>de</strong> la campagne après engagement <strong>de</strong> confi<strong>de</strong>ntialité vis-à-vis <strong>de</strong>s médias.<br />

Prévision et calendrier <strong>de</strong> publication <strong>de</strong>s résultats<br />

Les résultats obtenus dans le cadre du projet <strong>BioBaz</strong> seront <strong>de</strong> fait intégrés à celui-ci. Ces résultats seront<br />

notamment partie intégrante <strong>de</strong>s rapports d'étape réclamés par l'ANR et <strong>de</strong>s publications qui en découleront. Un<br />

site web initialement réservé aux membres du projet <strong>BioBaz</strong> rassemblera les résultats au fur et à mesure <strong>de</strong> leur<br />

disponibilité. Un site web grand public sera également élaboré dans le cadre <strong>de</strong> <strong>BioBaz</strong> et un carnet <strong>de</strong> bord<br />

permettra <strong>de</strong> suivre le déroulement <strong>de</strong> la campagne en temps réel.<br />

A la suite <strong>de</strong> la campagne, <strong>de</strong>s rapports scientifiques préliminaires relatant les faits marquants seront soumis pour<br />

publication dans <strong>de</strong>s revues sans comité <strong>de</strong> lecture (InterRidge News, ...). La publication et la communication <strong>de</strong>s<br />

résultats s'échelonneront entre 6 mois et 5 ans après la fin <strong>de</strong> la campagne, en fonction <strong>de</strong> l'avancement <strong>de</strong>s<br />

travaux <strong>de</strong> chaque laboratoire impliqué.<br />

24


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

A titre indicatif, la stratégie <strong>de</strong> valorisation <strong>de</strong>s résultats et le mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> protection et d’exploitation <strong>de</strong>s résultats tels<br />

qu'indiqués dans le projet <strong>BioBaz</strong> est reproduit ci-<strong>de</strong>sous.<br />

- All gene or protein sequences obtained throughout this project will be <strong>de</strong>posited in appropiate molecular<br />

data libraries (GenBank, Swiss Prot, etc…).<br />

- The results of the various analysis performed will be posted as quickly as possible on the <strong>de</strong>dicated <strong>BioBaz</strong><br />

website in a section with limited access for the <strong>BioBaz</strong> consortium to ensure information spreading within<br />

the partners. A consortium agreement regarding confi<strong>de</strong>ntiality will be prepared and submitted to the<br />

partners before the start of the project. Rules for Intellectual properties (in particular for patent <strong>de</strong>position<br />

opportunities) will follow those of the participating institutions.<br />

- All publishable results will be presented at international conferences and submitted to international journals<br />

as appropriate. Our collective publication record is a guarantee that communication and publication will<br />

in<strong>de</strong>ed start within the duration of the project and shortly (1-2 years) after its completion. The expected<br />

outcome of the <strong>BioBaz</strong> project should be a minimum of 24 articles (about 2-3 papers per task for T3 to T9)<br />

published in high rank journal for the disciplines (i.e. IF>2). We will try to publish a comprehensive series of<br />

papers issued from <strong>BioBaz</strong> in a special issue of an appropriate journal (e.g. Deep-Sea Research) after the<br />

final meeting.<br />

- The <strong>BioBaz</strong> project will be posted at various institutional and network websites: all partners institutions, and<br />

GDR Ecchis, InterRidge, MoMAR/ESONET, CAREX, …. This will ensure awareness of the scientific<br />

community at large.<br />

- The <strong>BioBaz</strong> web site will have a special section for general public outreach<br />

- The coordinator will encourage media coverage while supervizing information being released to confirm<br />

partners agreement.<br />

25


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 5<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

EQUIPE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE<br />

• Equipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use : chef <strong>de</strong> projet - chefs <strong>de</strong> missions - équipe embarquée – équipe à terre (Laboratoire, spécialité,<br />

responsabilité et rôle à bord et à terre, participation à <strong>de</strong> précé<strong>de</strong>ntes campagnes)<br />

• Présentation <strong>de</strong>s références scientifiques récentes <strong>de</strong> l'équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use et, en particulier, état du traitement <strong>de</strong>s données<br />

<strong>de</strong>s <strong>de</strong>rnières campagnes menées par les équipes participantes<br />

• Collaborations prévues (ne mentionner que si l'accord est acquis) - parts respectives <strong>de</strong>s participations nationales ou<br />

internationales à terre et en mer. Y a-t-il un protocole ?<br />

1 - Equipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use<br />

Chef <strong>de</strong> projet et chef <strong>de</strong> mission : François Lallier<br />

Equipe embarquée<br />

Il est prévu d'embarquer 30 scientifiques.<br />

Pour le rôle à bord, la mention ROV signifie "Chef <strong>de</strong> quart", ce qui n'empêchera pas la participation régulière ou<br />

ponctuelle <strong>de</strong>s autres embarquants dans la supervision scientifique <strong>de</strong>s opérations <strong>de</strong> plongées.<br />

Pour le rôle à terre, se référer à la liste <strong>de</strong>s taches (T0-T9) du document 1<br />

Nom Prénom<br />

Institut<br />

Laboratoire<br />

Spécialité<br />

Responsabilité<br />

et rôle à bord<br />

(données, analyses …)<br />

Responsabilité<br />

et rôle à terre<br />

(données, analyses …)<br />

LALLIER François UMR 7144 SBR Physiologie Chef mission, suivi plongées T0, T2<br />

X Ingénieur UMR 7144 SBR Chimie Acclimatation animaux, ROV T0, T2<br />

TANGUY Arnaud UMR 7144 SBR Génétique Exp. Sous pression, transcripto T2, T3<br />

BOUTET Isabelle UMR 7144 SBR Génétique Exp. Sous pression, transcripto T2, T3<br />

ANDERSEN Ann UMR 7144 SBR Histologie Dissection, fixation T2, T3<br />

MARY Jean UMR 7144 SBR Biochimie Dissection, fixation T2, T3<br />

JOLLIVET Didier UMR 7144 SBR Génétique Dissection, fixation, ROV T2, T6<br />

TOULLEC Jean-Yves UMR 7144 SBR Physiologie Exp. Sous pression, biochimie T2, T3, T6<br />

LE GUEN Dominique UMR 7144 SBR Tech. Biologie Exp. Sous pression, biochimie T3, T6<br />

DUPERRON Sébastien UMR 7138 SAE Microbiologie Fixation analyse symbiotes T2, T3, T4<br />

SHILLITO Bruce UMR 7138 SAE Physiologie Exp. sous pression T2<br />

X Etudiant UMR 7138 SAE Biochimie Dissection, fixation T3, T4<br />

SARRADIN Pierre-Marie Ifremer DEEP/LEP Chimie Analyses eau T8, T9<br />

SARRAZIN Jozée Ifremer DEEP/LEP Ecologie Manip écologie in situ, ROV T8<br />

Ingénieur Ifremer DEEP/LEP Chimie, écologie Analyses eau T8, T9<br />

COSSON Richard Isomer Nantes Physiologie Exp. Sous pression, biochimie T2, T3, T9<br />

COGNIE Bruno Isomer Nantes Physiologie Analyses nutrition T8<br />

RISO Ricardo UMR 6539 IUEM Chimie Analyse métaux T2, T9<br />

WAELES Mathieu UMR 6539 IUEM Chimie Analyse métaux T2, T9<br />

CHARMASSON Sabine IRSN La Seyne Biologie Radioéléments naturels T2, T8, T9<br />

COLACO Ana DOP UAC Horta Ecologie Analyses trophiques, ROV T2, T8<br />

BETTENCOURT Raul DOP UAC Horta Biologie Biochimie, immunologie T2, T3, T7<br />

X PhD DOP UAC Horta Biologie Analyses trophiques, biochimie T2, T7, T8<br />

CAMBON-BONAVITA M-Anne UMR 6197 LM2E Microbiologie Symbioses crustacés Symbioses crustacés<br />

ZBINDEN Magali UMR 7138 SAE Microbiologie Symbioses crustacés Symbioses crustacés<br />

X PhD Ifremer DEEP/LEP Chimie Chimie <strong>de</strong>s flui<strong>de</strong>s Chimie <strong>de</strong>s flui<strong>de</strong>s<br />

X PhD Ifremer DEEP/LEP Ecologie Dynamique peuplements Dynamique peuplements<br />

X Patrick BRIAND Ifremer DEEP/LEP Sytématique Tri faune et Biocean Tri faune et Biocean<br />

Nicole DUBILIER MPI Bremen Microbiologie Analyses symbioses Analyses symbioses<br />

X Stu<strong>de</strong>nt MPI Bremen Microbiologie Analyses symbioses Analyses symbioses<br />

A cette liste il faut ajouter l'équipe GENAVIR dédiée à la mise en œuvre du ROV Victor (10 personnes)<br />

Equipe à terre<br />

Pour le projet <strong>BioBaz</strong><br />

Partenaire 1<br />

UMR 7144 <strong>Roscoff</strong><br />

Nom Prénom Emploi actuel Personne.m<br />

ois<br />

Rôle/Responsabilité dans le projet<br />

4 lignes max<br />

Coordinateur/responsable LALLIER François PR1 16 T0 Coordination, T1, T2<br />

Autres membres X IE2-CDD 48 T0, T1 Logistics and web, T2 monitoring<br />

TANGUY Arnaud MCU 16 T1, T2, T3 Host gene expression studies<br />

26


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

X Post-doc 1 24 T2, T3 Holobiont gene expression<br />

MARY Jean MCU 16 T2, T3 Holobiont protein expression<br />

TOULLEC Jean-Yves MCU 10 T2, T3 Experimentation & Gene expression<br />

JOLLIVET Didier CR1 6 T2, T6 Genotype analysis<br />

RISO Ricardo PR2 12 T1, T2, T9 Metal bioavailability in water<br />

and tissues<br />

WAELES Mathieu MCU 6 T9 Metal bioavailability in water and<br />

tissues<br />

X PhD 1 50% 18 T1, T2, T9 Metal bioavailability in water<br />

and tissues<br />

Total P1 172<br />

Partenaire 2<br />

UMR 7138 Paris<br />

Nom Prénom Emploi actuel Personne.m<br />

ois<br />

Rôle/Responsabilité dans le projet<br />

4 lignes max<br />

Coordinateur/responsable DUPERRON Sébastien MCU 20 T1, T2, T3, T4 Symbionts quantification<br />

and genome annotation<br />

Autres membres SHILLITO Bruce MCU 3 T2 Experimentation equipment<br />

X Post-doc 2 18 T3, T4 Symbionts quantification and<br />

genome annotation<br />

Total P2 41<br />

Partenaire 3<br />

DEEP-LEP Ifremer Brest<br />

Nom Prénom Emploi actuel Personne.m<br />

ois<br />

Rôle/Responsabilité dans le projet<br />

4 lignes max<br />

Coordinateur/responsable SARRADIN Pierre-<br />

Marie<br />

CR2 7 T1, T8, T9 Characterization of the<br />

environmental gradient, experimentation<br />

monitoring<br />

Autres membres SARRAZIN Jozée 10 T1, T8 Nutrition analysis in situ and<br />

experiments<br />

X PhD 18 T1, T2, T9 Metal bioavailability in water<br />

and tissues<br />

Ingénieur 3 T1, T8, T9<br />

Total P3 38<br />

Partenaire 4<br />

EA 2160 Nantes<br />

Nom Prénom Emploi actuel Personne.m<br />

ois<br />

Rôle/Responsabilité dans le projet<br />

4 lignes max<br />

Coordinateur/responsable COSSON Richard CR1 14 T1, T2, T3, T9 Trace element metabolism<br />

and gene expression<br />

Autres membres BARILLE Laurent MCU 6 T8, Nutrition processes<br />

COGNIE Bruno MCU 6 T8, Nutrition processes<br />

Total P4 26<br />

Partenaire 5<br />

LERCM IRSN Toulon<br />

Nom Prénom Emploi<br />

actuel<br />

Personne.<br />

mois<br />

Rôle/Responsabilité dans le projet<br />

4 lignes max<br />

Coordinateur/responsable CHARMASSON Sabine 12 T1, T2, T9 Radionucli<strong>de</strong> accumulation<br />

Autres membres X Post doc 6 T1, T8, T9 Radionucli<strong>de</strong> accumulation<br />

Total P5 18<br />

Partenaire 6<br />

IMAR / DOP UAç<br />

Nom Prénom Emploi<br />

actuel<br />

Personne.<br />

mois<br />

Rôle/Responsabilité dans le projet<br />

4 lignes max<br />

Coordinateur/responsable COLACO Ana Chercheur 12 T1,T2; T8 Nutrition experiments<br />

Autres membres BETTENCOURT Raul Chercheur 12 T1 ; T2 : T3 ; T7 Immunology<br />

PhD 18 T1,T2; T8 Nutrition experiments<br />

MSc 4 T1 ; T2 : T3 ; T7 Immunology<br />

MSc 4 T1 ; T2 : T3 ; T7 Immunology<br />

Total P6 50<br />

Pour le projet "Symbioses Crustacés"<br />

UMR6197 LMEE<br />

M.A. Cambon Bonavita<br />

V. Cueff-Gauchard<br />

M.Guri<br />

UMR 7138 SAE<br />

M. Zbin<strong>de</strong>n<br />

DEEP/LEP Ifremer<br />

S. Arnaud<br />

J. Sarrazin<br />

27


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Pour le projet Ecologie <strong>de</strong>s peuplements<br />

DEEP/LEP Ifremer<br />

J. Sarrazin<br />

PhD écologie<br />

Université <strong>de</strong> Concordia<br />

Y. Gélinas<br />

<strong>Campagnes</strong> auxquelles les membres <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use ont participé au cours <strong>de</strong>s 10 <strong>de</strong>rnières<br />

années<br />

Nom <strong>de</strong>s campagnes Année Noms <strong>de</strong>s membres <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use<br />

ayant participé<br />

MOMARDREAM PPas/Nautile 2007 B. Shillito, M.A. Cambon-Bonavita<br />

MOMARETO PPas/Victor 2006 P.M. Sarradin, J. Sarrazin, D. Jollivet, B. Shillito, A.<br />

Tanguy,<br />

VIKING PPas/Victor 2006 A. An<strong>de</strong>rsen<br />

EXOMAR Atalante/Victor 2005 B. Shillito, M.A. Cambon-Bonavita<br />

BIOSPEEDO<br />

Atalante/Nautile<br />

2004 P.M. Sarradin, F. Lallier, D. Jollivet ; B. Shillito, ,<br />

M.A. Cambon-Bonavita<br />

NAUTINIL 2003 S. Duperron<br />

PHARE Atalante/Victor 2002 B. Shillito, F. Lallier ; D. Jollivet<br />

ATOS Atalante/Victor 2001 P.M. Sarradin, B. Shillito, F. Lallier ; D. Jollivet<br />

BIOZAIRE 2001 P.M. Sarradin, A. An<strong>de</strong>rsen<br />

HOPE<br />

Atalante/Nautile<br />

1999 P.M. Sarradin, B. Shillito, F. Lallier ; D. Jollivet ; A.<br />

An<strong>de</strong>rsen<br />

2 - Références scientifiques <strong>de</strong> l’équipe <strong>de</strong>man<strong>de</strong>use<br />

(Pour les campagnes réalisées au maximum dans les 10 <strong>de</strong>rnières années par <strong>de</strong>s participants ayant été chef <strong>de</strong> projet ou chef <strong>de</strong> mission<br />

joindre en annexe une fiche “ Valorisation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>s campagnes océanographiques antérieures” pour chacune <strong>de</strong>s campagnes<br />

concernées)<br />

Pour les projets <strong>BioBaz</strong> et Ecologie <strong>de</strong>s peuplements:<br />

Voir Fiches <strong>de</strong> Valorisation <strong>de</strong>s campagnes suivantes en annexe:<br />

HOPE 1999 – Chef <strong>de</strong> mission François Lallier<br />

ATOS 2001 – Chef <strong>de</strong> mission Pierre-Marie Sarradin<br />

BIOSPEEDO 2004 – Chef <strong>de</strong> projet : François Lallier; Chef <strong>de</strong> mission: Didier Jollivet<br />

MOMARETO 2006 – Chef <strong>de</strong> projet : Jozée Sarrazin; Chef <strong>de</strong> mission : Pierre-Marie Sarradin<br />

Pour le projet Biologie <strong>de</strong>s crustacés<br />

Liste <strong>de</strong>s publications sur 10 années<br />

1 – Barbier G., Godfroy A., Meunier J.R., Quérellou J., Cambon M.A., Lesongeur F., Grimont P.A.D. ans Raguénès G. (1999).<br />

Pyrococcus glycovorans sp. nov., a hyperthermophilic Archaeon isolated from the East Pacific Rise. International Journal of<br />

Systematic Bacteriology 49, 1829-1837.<br />

2 - Cambon-Bonavita, M.A., Schmitt, P., Zieger, M., Flaman, J. M., Lesongeur, F., Raguénès, G., Bin<strong>de</strong>l, D., Frisch, N., Lakkis,<br />

Z., Dupret, D., Barbier, G., and Quérellou, J. (2000). Cloning, expression, and characterization of DNA polymerase I from the<br />

hyperthermophilic archaea Thermococcus fumicolans. Extremophiles 4, 215-225.<br />

3 - Juniper, S. K., Cambon, M.A., Lesongeur, F., and Barbier, G. (2001). Extraction and purification of DNA from organic rich<br />

subsurface sediments (ODP Leg 169S). Marine Geology 174 : 241-247.<br />

4 - Wery, N., Lesongeur, F., Pignet, P., Derennes, V., Cambon-Bonavita, M.A., Godfroy, A., and Barbier, G. (2001). Marinitoga<br />

camini gen. nov., sp. nov., a rod-shaped bacterium belonging to the or<strong>de</strong>r Thermotogales, isolated from a <strong>de</strong>ep-sea<br />

hydrothermal vent. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 51, 2 pp 495-504.<br />

5 - Zbin<strong>de</strong>n, M., Martinez, I., Guyot, F., Cambon-Bonavita, M.A., and Gaill, F. (2001). Zinc-iron sulphi<strong>de</strong> mineralization in tubes of<br />

hydrothermal vent worms. European journal of mineralogy 13 :653-658.<br />

6 - Cambon-Bonavita M.A., Lesongeur F., Menoux S., Lebourg A. and Barbier G. (2001) Molecular study of microbial diversity in<br />

smoked salmon. International Journal of Food Microbiology 70 : 179-187.<br />

7 - Wery, N., Moricet, J.-M., Pignet, P., Lesongeur, F., Cambon-Bonavita, M.A., and Barbier, G. (2001). Caloranaerobacter<br />

azorensis, gen. nov., sp. nov., an anaerobic thermophilic bacterium, isolated from a <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent.<br />

International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 51 : 1789-1796.<br />

8 - Quérellou J, Alain K, Cambon-Bonavita M.A., (2001). Thermophiles from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents. Vie Milieu, 51 (4):<br />

161-172.<br />

28


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

9 - Cambon-Bonavita M.A., Raguénès G, Jean J., Vincent P. and Guezennec J. (2002). Alteromonas macleodii subsp. Fijienseis<br />

biovar <strong>de</strong>epsane a new polymer producing bacterium isolated from a <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent polychaete annelid.<br />

Journal of applied microbiology 93, 310-315.<br />

10 - Alain K., Pignet P., Zbin<strong>de</strong>n M., Quillevere M., Duchiron F., DonvalL J.P., Donval A., Lesongeur F., Raguénès G., Crassous<br />

P., Quérellou J., and Cambon Bonavita M.A., (2002). Caminicella sporogenes gen. nov., sp. nov., a novel thermophilic sporeforming<br />

bacterium isolated from an East-Pacific Rise hydrothermal vent. International Journal of Systematic and Evolutionary<br />

Microbiology. 52, 1621-1628.<br />

11 - Alain K., Quérellou J. , Lesongeur F., Pignet P., Crassous P., Raguénès G., Cueff V., and Cambon Bonavita. M.A., (2002).<br />

Caminibacter hydrogenophilus gen. nov., sp. nov., a novel thermophilic hydrogen-oxidising bacterium isolated from an East-<br />

Pacific Rise hydrothermal vent. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52, 1317-1323.<br />

12 - Alain K., Olagnon, M., Desbruyères, D., Page, A., Barbier, G. , Juniper, K. , Quérellou J. and Cambon Bonavita. M.A.,<br />

(2002). Phylogenetic characterization of the bacterial assemblage associated with the hydrothermal vent polychaete<br />

Paralvinella palmiformis. FEMS microbiol Ecol,42 463-476 .<br />

13 - Wery N., Cambon-Bonavita M.A., Lesongeur F., Barbier G. (2002) Diversity of anaerobic heterotrophic thermophiles<br />

isolated from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents of the Mid-Atlantic Ridge. FEMS microbiol Ecol, 41, 105-114.<br />

14 - Guillou, L., Nezan, E., Cueff, V., Erard-Le-Dern, E., Cambon-Bonavita, M.A., Gentien, P., and Barbier, G. (2002). Seminested<br />

PCR <strong>de</strong>tection of three toxic dinoflagellate genera (Alexandrium, Dinophysis, and Gymnodinium) in sea water and<br />

sediments from French coasts. Protist 153, 223-238.<br />

15 - Cambon-Bonavita M.A., Lesongeur F., Pignet P., Wery N., Lambert, C. R. R, Godfroy A., and Barbier G. (2003)<br />

Thermococcus atlanticus, sp. nov. a new hyperthermophilic Archaeum isolated from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent on Mid<br />

Atlantic Ridge. Extremophiles 7/2 101-109.<br />

16 - Raguénès G., Cambon-Bonavita M.A., Lohier, J.F., Boisset C. and Guezennec J. (2003) A novel high viscous<br />

polysacchari<strong>de</strong> excreted by an Alteromonas isolated from a <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent shrimp. Current Microbiology .<br />

46:448-52.<br />

17 - Zbin<strong>de</strong>n M. and Cambon-Bonavita M.A.,(2003) Occurence of Deferribacterales and Entomoplasmatales in the <strong>de</strong>ep-sea<br />

shrimp Rimicaris exoculata gut. FEMS Microbial Ecol.; 46, pp.23-30<br />

18 - Le Bris N, Gaill F, Alain K, Cambon M.A., Desbruyères D, Fabri M-C, Jeanthon C, Jollivet D, Lallier F, Lopez-Garcia P,<br />

Mevel C, Phillipot P, Piccino P, Pradillon F, Prieur D, Ravaux J, Rees J-F, Sarradin P-M, Shillito B, Thiebault E, Zal F,<br />

Zbin<strong>de</strong>n M. (2002) Biogeochemical interactions in extreme environment conditions: an integrated study (PHARE 2002/ EPR<br />

13°N ). InterRidge news 11:20-3.<br />

19 - Alain K., Rolland S, Crassous P, Lesongeur F, Zbin<strong>de</strong>n M, Le Gall C, Godfroy A, Pagé A, Juniper SK, Cambon-Bonavita<br />

M.A., Duchiron F, Querellou J. (2003) Desulfurobacterium crinifex sp. nov., a novel thermophilic, pinkish-streamer forming,<br />

chemolithoautotrophic bacterium isolated from a Juan <strong>de</strong> Fuca Ridge hydrothermal vent and amendment of the genus<br />

Desulfurobacterium. Extremophiles 7 (5):361-70.<br />

20 - Alain K., Zbin<strong>de</strong>n M., Le Bris N., Lesongeur F., Quérellou J., Gaill F. and Cambon-Bonavita M.A., (2004) Early steps in<br />

microbial colonization processes at <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents. Environmental Microbiol., pp 227-241<br />

21 - Pagé A., Juniper S. K., Olagnon M., Alain K., Desrosiers G., Quérellou J. and Cambon-Bonavita M.A., (2004). Influence of<br />

Paralvinella sulfincola on the Microbial Diversity Associated with a Deep-Sea Hydrothermal Vent Sulfi<strong>de</strong> Chimney .<br />

Geobiology 2: 225-238<br />

22 - Jollivet, D., F. H. Lallier, A. S. Barnay, N. Bienvenu, E. Bonnivard, P. Briand, M. A. Cambon Bonavita, T. Comtet, C. Daguin,<br />

J. P. Donval, B. Faure, M. Gaillard, V. Glippa, L. Guillou, S. Hour<strong>de</strong>z, N. Le Bris, S. Morand, F. Pradillon, J. F. Rees, M.<br />

Segonzag, B. Shillito, E. Thiebaut, and F. Viard. (2004). The BIOSPEEDO cruise : a new survey of hydrothremal vents along<br />

the South East Pacific Rise from 7°24'S to 21°33'S. InterRidge News 13:20-26.<br />

23 - H. Moussard, D. Moreira, M.A. Cambon-Bonavita, P.López-García, C. Jeanthon (2006) Uncultured Archaea in a<br />

hydrothermal microbial assemblage: phylogenetic diversity and characterization of a genome fragment from a euryarchaeote<br />

FEMS Microbiol Ecol,57(3)452-469.<br />

24 - Moussard H, Corre E., Cambon-Bonavita M.A., Fouquet Y, Jeanthon C. (2006) Novel uncultured Epsilonproteobacteria<br />

dominate a filamentous sulphur mat from the 13°N hydrothermal vent field, East Pacifique Rise. FEMS Microbiol Ecol. 58 (3)<br />

pp 449-463.<br />

25 – Zbin<strong>de</strong>n M., Shillito B., Le Bris N., De Villardi <strong>de</strong> Montlaur C., Roussel E., Guyot F., Gaill F., Cambon-Bonavita M.A. (2008)<br />

New insights in metabolic diversity among the epibiotic microbial communities of the hydrothermal shrimp Rimicaris<br />

exoculata. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 359/2 pp131-140.<br />

26 – Corbari L., Zbin<strong>de</strong>n M., Cambon-Bonavita M.A., Gaill F., Compère P. (2008) Moult-related settlement and mineral <strong>de</strong>posits<br />

in the branchial chamber of the MAR hydrothermal shrimp Rimicaris exoculata. Aquatic Biology, vol1 225-238.<br />

27 - Corbari L., Garry L., Grandjean F., Zbin<strong>de</strong>n M., Cambon-Bonavita M.A., Gaill F., Compère P. (2008) Iron oxi<strong>de</strong> <strong>de</strong>posits<br />

associated to the ectosymbiotic bacteria in the MAR hydrothermal vent shrimp Rimicaris exoculata. Biogeoscience.<br />

28 - Roussel E., Cambon Bonavita M.A., , Joël Querellou, Barry A. Cragg, Gordon Webster, Daniel Prieur & R. John Parkes.<br />

(2008). Extending the <strong>de</strong>pth, age and temperature range of the sub-seafloor biosphere Science, 320, 1046.<br />

29 - Cambon-Bonavita M.A, Nadalig T., Roussel E., Delage E., Olu K., Duperron S., Caprais J.C., Boetius A., and Sibuet M.<br />

(2009) Distribution of AOM aggregates and microbial diversity associated to different faunal assemblages in a giant<br />

pockmark of Gabon continental margin. Deep Sea research, accepté.<br />

30 - E.G. Roussel, A.L. Sauva<strong>de</strong>t, J. Allard, C. Chaduteau, P. Richard, M.A. Cambon Bonavita, E. Chaumillon. (2009) .Active<br />

Archaeal Methane Cycling Communities Associated with Gassy Subsurface Sediments of Marennes-Oléron Bay (France)<br />

Geomicrobiology. In press.<br />

29


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

3 - Collaborations prévues<br />

(Précisez l’appartenance à un programme national, international REX, PI européens) par exemple<br />

Programmes nationaux: ANR DEEP OASES, ANR BALIST, ANR <strong>BioBaz</strong> (<strong>de</strong>man<strong>de</strong>)<br />

Programmes européens:<br />

- SCA CAREX (Life in Extreme Environments)<br />

- ESONET/MoMAR/D<br />

- HERMIONE<br />

Programme international: InterRidge<br />

30


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 6<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

ASPECTS INTERNATIONAUX ET ENGAGEMENTS CONTRACTUELS<br />

• Distinction entre travaux Eaux internationales - ZEE - Eaux territoriales<br />

• Contacts préliminaires éventuellement pris et interlocuteurs privilégiés <strong>de</strong>s pays riverains<br />

• Personnel étranger invité<br />

• Manifestations éventuelles post-campagnes (colloques, conférences, échanges <strong>de</strong> personnel)<br />

• Engagements contractuels dans le cadre <strong>de</strong> programmes européens, financements européens<br />

• Autres engagements contractuels<br />

Contacts préliminaires éventuellement pris et interlocuteurs privilégiés <strong>de</strong>s pays riverains<br />

Une partie <strong>de</strong> la zone <strong>de</strong> travail (sites Lucky Strike et Menez Gwen), est située dans la ZEE portugaise. Une<br />

équipe portugaise fait partie intégrante du projet <strong>BioBaz</strong> et embarque 3 scientifiques :<br />

Universida<strong>de</strong> do Azores (IMAR/DOP), à Horta. PI: Ana Colaço (acolaco@uac.pt )<br />

Personnel étranger invité<br />

• Ana Colaço<br />

• Raul Bettencourt<br />

• 1 étudiant portugais<br />

• Nicole Dubilier<br />

• 1 étudiant allemand<br />

31


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 7<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

CURRICULUM VITAE DES CHEFS DE MISSION<br />

(1 page au maximum par personne)<br />

François H. LALLIER<br />

Né le 17 Novembre 1959 à Paris 14ème<br />

Professeur à l’Université Pierre-et-Marie-Curie (Paris 6) <strong>de</strong>puis 2003<br />

Directeur <strong>de</strong> l’UMR 7144 CNRS/UPMC Adaptation et Diversité en Milieu Marin <strong>de</strong>puis 2001 (90 personnes)<br />

Directeur du GDR 2907 Ifremer/CNRS Biologie <strong>de</strong>s Ecosystèmes Chimiosynthétiques Profonds <strong>de</strong>puis 2009.<br />

Responsable <strong>de</strong> l’équipe Ecophysiologie <strong>de</strong> 1994 à 2003, et <strong>de</strong>puis 2009 (6-10 personnes)<br />

Habilitation à Diriger <strong>de</strong>s Recherches. Université Pierre et Marie Curie. Octobre 2001.<br />

Doctorat <strong>de</strong> l'Université <strong>de</strong> Bor<strong>de</strong>aux I en Physiologie Animale. Novembre 1988<br />

Enseignant en 2 nd et 3 ème cycle, en zoologie et écologie marine, océanologie biologique, biodiversité,<br />

écophysiologie <strong>de</strong>s organismes.<br />

Membre du Comité <strong>de</strong> Sécurité <strong>de</strong>s Engins Habités (Ifremer-Genavir) <strong>de</strong>puis 2000<br />

Membre <strong>de</strong> la Commission Nationale d<br />

Programmes <strong>de</strong> recherche (extrait)<br />

•GDR Ecchis (Ifremer/CNRS) "Biologie <strong>de</strong>s Ecosystèmes Chimiosynthétiques Profonds" 2005-<br />

•Unité <strong>de</strong> Recherches Marines N°7 (IFREMER/UPMC/CNRS), “Ecologie et Ecophysiologie <strong>de</strong>s Organismes<br />

Hydrothermaux Thermophiles” 1993-2001. Membre contractant.<br />

•Programme national DORSALES 1994-2001. Plusieurs projets financés, responsable du groupe <strong>de</strong> projets<br />

Symbioses, organisation <strong>de</strong> colloques.<br />

•Programme MAST 3 (CEE). Partenaire contractant dans le projet AMORES (resp. D. Desbruyères), Azores Mid-<br />

Oceanic Ridge Ecosystem Studies: an integrated research program on <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal transfers and<br />

fluxes.1996-98.<br />

•Programme CEE-5°PCRD. Partenaire contractant dans le projet VENTOX (resp. D. Dixon, SOC, UK).<br />

"Hydrothermal vents as a natural pollution laboratory". 2000-02. 1200 kF<br />

<strong>Campagnes</strong> océanographiques<br />

•2010 MESCAL (CdM N. Le Bris & F. Lallier) EPR NO/L'Atalante - Nautile<br />

•2004 BIOSPEEDO (CdP F. Lallier ; CdM. D. Jollivet) SEPR. NO/L'Atalante - Nautile<br />

•2002 PHARE (CdM. N. Le bris) EPR. NO/L'Atalante - Victor<br />

•2001 ATOS (CdM. P.M. Sarradin) MAR. NO/L'Atalante - Victor<br />

•1999 HOPE 99 (CdM. F. Lallier pour l'URM 7) EPR. NO/L'Atalante - Nautile.<br />

•1997 MARVEL (CdM. Desbruyères/Alayse) MAR. NO/L'Atalante - Nautile.<br />

•1996 HOT 96 (CdM. F. Gaill pour l’URM 7) EPR. NO/Nadir - Nautile et RV/Wecoma.<br />

•1994 EPR9-13 (CdM. Mullineaux/Childress/Felbeck) EPR. RV/NewHorizon & RV/Atlantis2 - Alvin.<br />

•1994 DIVA2 (CdM. Desbruyères/Alayse) MAR. NO/Nadir - Nautile.<br />

Encadrement <strong>de</strong> thèses : Franck Zal (1996), Stéphane Hour<strong>de</strong>z (2000), Fabienne Chausson (2001) Marie-<br />

Cécile De Cian (2002), Sophie Sanchez (2007), Matthieu Bruneaux (2008), Joana Garcia (en cours), Sophie<br />

Plouviez (en cours).<br />

Publications : 5 récentes sélectionnées sur environ 60<br />

Bruneaux M., Rousselot M., Leize E., Lallier F.H. & Zal F. 2008. The Structural Analysis of Large Noncovalent<br />

Oxygen Binding Proteins by MALLS and ESI-MS: A Review on Annelid Hexagonal Bilayer Hemoglobin and<br />

Crustacean Hemocyanin. Current Protein and Pepti<strong>de</strong> Science, 9: 150-180.<br />

Sanchez S., Hour<strong>de</strong>z S. & Lallier F.H. 2007. I<strong>de</strong>ntification of proteins involved in the functioning of Riftia<br />

pachyptila symbiosis by Subtractive Suppression Hybridization. BMC Genomics, 8: 337.<br />

Lallier, F. H. (2006). Thioautotrophic symbiosis: towards a new step in eukaryote evolution? Cahiers <strong>de</strong> Biologie<br />

Marine 47, 391-396.<br />

Chausson, F., Sanglier, S., Leize, E., Hagège, A., Bridges, C. R., Sarradin, P.-M., Shillito, B., Lallier, F. H. and<br />

Zal, F. (2004). Respiratory adaptations to the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent environment: the case of Segonzacia<br />

mesatlantica, a crab from the Mid-Atlantic ridge. Micron 35, 31-41.<br />

De Cian, M.-C., An<strong>de</strong>rsen, A. C., Bailly, X. and Lallier, F. H. (2003). Expression and localization of carbonic<br />

anhydrase and ATPases in the symbiotic tubeworm Riftia pachyptila. J. of Exp. Biology 206, 399-409.<br />

32


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DOCUMENT N° 8<br />

NOM DE LA CAMPAGNE :<br />

BIOBAZ CENTRALE<br />

ACCORD DES PERSONNELS EMBARQUANT<br />

(Chaque embarquant <strong>de</strong>vra indiquer les autres propositions <strong>de</strong> campagnes pour lesquelles il a donné son accord)<br />

UMR 7144 Adaptation et Diversité en Milieu Marin<br />

UPMC – CNRS – <strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong> <strong>de</strong> <strong>Roscoff</strong><br />

ANDERSEN Ann<br />

BOUTET Isabelle<br />

JOLLIVET Didier<br />

LALLIER François<br />

LE GUEN Dominique<br />

MARY Jean<br />

TANGUY Arnaud<br />

TOULLEC Jean-Yves<br />

Nous donnons notre accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2010/11:<br />

WACS (An<strong>de</strong>rsen, Jollivet)<br />

Fait à <strong>Roscoff</strong>, le 12 janvier 2009<br />

UMR 7138 – Systématique, Adaptation et Evolution – Equipe AMEX<br />

UPMC CNRS Paris<br />

DUPERRON Sébastien<br />

SHILLITO Bruce<br />

ZBINDEN Magali<br />

Nous donnons notre accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2010/11: AUCUN<br />

Fait à Paris le 9 janvier 2009<br />

UMR 6539 – LEMAR<br />

CNRS – UBO Brest<br />

RISO Ricardo<br />

WAELES Mathieu<br />

Nous donnons notre accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2010/11: AUCUN<br />

Fait à Paris le 14 janvier 2009<br />

DEEP Laboratoire Environnement Profond<br />

Ifremer Brest<br />

SARRADIN Pierre-Marie<br />

SARRAZIN Jozée<br />

Nous donnons notre accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2010/11:<br />

33


MOMARSAT (Sarradin, Sarrazin)<br />

PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Fait à Paris le 14 janvier 2009<br />

Equipe Associée 2160 - Mer, Molécules, Santé (EA 2160 - MMS)<br />

Université <strong>de</strong> Nantes<br />

COGNIE Bruno<br />

COSSON Richard P.<br />

Nous donnons notre accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2011: AUCUN<br />

Fait à Nantes le 12 Janvier 2009<br />

IRSN / LERCN<br />

CHARMASSON Sabine<br />

Je donne mon accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2011: AUCUN<br />

Fait à La Seyne/Mer le 12 Janvier 2009<br />

Je, soussigné Marie Anne Cambon Bonavita, chercheur en microbiologie et biologie moléculaire, accepte<br />

d'embarquer sur la campagne <strong>BioBaz</strong>Central pour l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s communautés microbiennes symbiontes <strong>de</strong><br />

crustacés associées aux systèmes hydrothermaux <strong>de</strong>s Azores.<br />

Fait à Plouzané, le 12 janvier 2009<br />

Dr CAMBON-BONAVITA Marie-Anne<br />

Laboratoire <strong>de</strong> Microbiologie <strong>de</strong>s Environnements Extrêmes DEEP/ML2E<br />

Ifremer centre <strong>de</strong> Brest BP 70 29280 Plouzané France<br />

Tel : 33(0)2-98-22-47-56 Fax : 33(0)2-98-22-47-57<br />

IMAR DOP<br />

U. Açores, Horta, Faial, Portugal<br />

COLACO Ana<br />

BETTENCOURT Raul<br />

Nous donnons notre accord pour participer à la campagne <strong>BioBaz</strong> Centrale en 2011.<br />

Engagement sur d'autres projets <strong>de</strong> campagne 2011:<br />

MOMARSAT (Colaço)<br />

Fait à Horta le 14 Janvier 2009<br />

Dear Francois,<br />

Stephane told me about your proposal for a research cruise - <strong>BioBaz</strong> Central - to the hydrothermal vent sites on<br />

the Azores Triple Junction in 2011 and your kind invitation for me to join this cruise if it is fun<strong>de</strong>d. It is with great<br />

pleasure that I accept this invitation and I am very much looking forward to our collaboration within the <strong>BioBaz</strong><br />

34


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

project. Please let me know if there is anyway in which I can support you in your efforts to receive funding for this<br />

cruise.<br />

I wish you good luck with the proposal!<br />

Best wishes,<br />

Nicole Dubilier<br />

Dr. Nicole Dubilier<br />

Head of the Symbiosis Group<br />

Max Planck Institute of Marine Microbiology<br />

Celsiusstr. 1, D-28359 Bremen, Germany<br />

Jan. 7th - Feb. 13th: chiefscientist@merian.io-warnemuen<strong>de</strong>.<strong>de</strong><br />

Afterwards : ndubilie@mpi-bremen.<strong>de</strong><br />

35


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

ANNEXES<br />

Fiches “ Valorisation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>s campagnes océanographiques ”<br />

<strong>Campagnes</strong><br />

1999 HOPE – Chef <strong>de</strong> mission F. Lallier<br />

2001 ATOS – Chef <strong>de</strong> mission P.M. Sarradin<br />

2004 BIOSPEEDO – Chef <strong>de</strong> projet F. Lallier – Chef <strong>de</strong> mission: D. Jollivet<br />

2006 MOMARETO – Chef <strong>de</strong> mission J. Sarrazin et P.M. Sarradin<br />

36


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Fiche “ Valorisation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>s campagnes océanographiques ”<br />

(à transmettre par courrier électronique à lallier@sb-roscoff.fr)<br />

Nom <strong>de</strong> la campagne : HOPE Programme :<br />

Navire : L’ATALANTE<br />

Engins lourds :NAUTILE<br />

Dates <strong>de</strong> la campagne : 9/04-22/05/1999<br />

Zone : EPR 9-13°N<br />

Chef <strong>de</strong> projet : F. Lallier<br />

Organisme : UPMC / CNRS<br />

Chef <strong>de</strong> mission 1 : F. Lallier<br />

Organisme : UPMC / CNRS<br />

Chef <strong>de</strong> mission 2 : F. Lallier<br />

Organisme : UPMC / CNRS<br />

Fiche remplie par : F. Lallier Date <strong>de</strong> rédaction <strong>de</strong> la fiche : 30/11/2005<br />

Adresse :Ecophysiologie - UMR7127 CNRS/UPMC <strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong>, <strong>Roscoff</strong><br />

Email : lallier@sb-roscoff.fr Tel : 02 9829 2311 Fax : 02 9829 2324<br />

Résultats majeurs obtenus :<br />

Récapitulatif 1999-2005 - Final<br />

La campagne HOPE a marqué un tournant dans les capacités d'interventions analytiques et expérimentales <strong>de</strong> la<br />

communauté nationale travaillant sur la biologie <strong>de</strong>s sources hydrothermales profon<strong>de</strong>s:<br />

• Première utilisation d'ALCHIMIST pour l'analyse chimique in situ (Sarradin, Le Bris)<br />

• Première utilisation d'IPOCAMP, enceinte pressurisée pour l'expérimentation in vivo (Shillito)<br />

• Première utilisation d'ADELIE en liaison avec BIOCEAN pour le traitement immédiat et ultérieur <strong>de</strong>s<br />

données <strong>de</strong> plongées (LeCornu, Fabri)<br />

Très brièvement, les résultats majeurs obtenus concernent:<br />

• Obtention <strong>de</strong>s premiers sta<strong>de</strong>s <strong>de</strong> développement d'Alvinella pompejana (Pradillon)<br />

• Premières analyses <strong>de</strong>s interactions biologie/géochimie sur le pôle chaud (Zbin<strong>de</strong>n, Le Bris)<br />

• Avancées importantes sur la thermotolérance <strong>de</strong>s Annéli<strong>de</strong>s du pôle chaud (Shillito, Jollivet)<br />

• Premières expériences sur <strong>de</strong>s bactériocytes isolés <strong>de</strong> Riftia pachyptila (De Cian)<br />

• Contributions importantes dans l'étu<strong>de</strong> du métabolisme <strong>de</strong> Riftia (Minic, Arndt)<br />

• Avancées sur l'évolution et les fonctions <strong>de</strong>s hémoglobines (Bailly, Hour<strong>de</strong>z)<br />

• Première mise en évi<strong>de</strong>nce d’éléments mobiles <strong>de</strong> la famille mariner chez les organismes hydrothermaux<br />

(Hardivillier)<br />

• Avancées majeures sur l'osmorégulation et la respiration <strong>de</strong>s Crustacés Décapo<strong>de</strong>s (Chausson, Martinez)<br />

1 Publications d’articles originaux dans <strong>de</strong>s revues avec comité <strong>de</strong> lecture référencées SCI 51<br />

2 Publications dans d’autres revues scientifiques 6<br />

3 Publications sous forme <strong>de</strong> rapports techniques 6<br />

4 Articles dans <strong>de</strong>s revues / journaux grand public 4<br />

5 Publications <strong>de</strong> résumés <strong>de</strong> colloques<br />

6 Communications dans <strong>de</strong>s colloques internationaux<br />

dont communications orales<br />

dont posters<br />

7 Communications dans <strong>de</strong>s colloques nationaux<br />

dont communications orales<br />

dont posters<br />

37<br />

67<br />

32<br />

35<br />

31<br />

11<br />

20<br />

Nombre<br />

8 Rapports <strong>de</strong> contrats (CEE, FAO, Convention, Collectivités …)<br />

9 Applications (essais thérapeutiques ou cliniques, AMM …)<br />

10 Brevets 1<br />

11 Publications d’atlas (cartes, photos)<br />

12 Documents vidéo-films<br />

13 Publications électroniques sur le réseau Internet<br />

14 DEA ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne 8<br />

15 Thèse ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne 10<br />

16 Validation <strong>de</strong>s données en cours : .... terminée : ....X


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

17 Transmission au SISMER Non : .... Oui : ....X<br />

18 Transmission à d’autres banques <strong>de</strong> données Non : .... Oui : ....X<br />

19 Transmission à d’autres équipes Non : .... Oui : ....<br />

20 Considérez-vous l’exploitation en cours : .... terminée : ....X<br />

Fournir pour chacune <strong>de</strong>s rubriques du tableau :<br />

Rubriques 1 à 7 incluses :<br />

Une liste <strong>de</strong>s publications et colloques avec les noms d’auteurs suivant la présentation en vigueur pour les revues<br />

scientifiques. A présenter selon la classification du tableau ci-<strong>de</strong>ssus.<br />

Rubriques 8 à 13 :<br />

Liste <strong>de</strong>s références <strong>de</strong>s rapports, <strong>de</strong>s applications, <strong>de</strong>s brevets, atlas ou documents vidéo<br />

Rubriques 14 et 15 : (Pour chaque étudiant)<br />

Nom et Prénom, Laboratoire d’accueil<br />

Sujet du DEA ou <strong>de</strong> la thèse, Date <strong>de</strong> soutenance<br />

Rubriques 16 à 19 incluses :<br />

Le type <strong>de</strong>s données validées et/ou transmises,<br />

Les banques <strong>de</strong> données (SISMER, JGOFS, CDIAC …) les équipes auxquelles elles ont été transmises.<br />

Rubrique 20 :<br />

Si l’exploitation est toujours en cours, pouvez-vous donner un échéancier ?<br />

1. PUBLICATIONS<br />

1999 Sarradin P.M., Le Bris N., Birot D., Caprais J.C. Laboratory adaptation of the methylene blue metho<strong>de</strong> to flow<br />

injection analysis: towards in situ sulfi<strong>de</strong> analysis in hydrothermal seawater. Analytical Communication: 36, 157-160.<br />

2000 Chevaldonné P., Fisher C.R., Childress J.J., Desbruyères D., Jollivet D., Zal F., Toulmond A. Thermotolerance and<br />

the "Pompeii worms". Marine Ecology Progress Series: 208, 293-295.<br />

2000 De Cian M.-C., Regnault M., Lallier F.H. Nitrogen metabolites and related enzymatic activities in the body fluids and<br />

tissues of the hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila. J. Exp. Biol.: 203, 2907-2920.<br />

2000 Desbruyères D., Hour<strong>de</strong>z S. A new species of scale-worm (Polychaeta: Polynoidae), Lepidonotopodium atalantae sp.<br />

nov., from the East Pacific Rise at 13°N and 9°50'N. Cah. Biol. Mar.: 41, 47-54.<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S., Debruyères D. A new species of scale-worm (Polychaeta: Polynoidae), Levensteiniella plicata sp. nov.,<br />

from the East Pacific Rise. Cah. Biol. Mar.: 41, 97-102.<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S., Lallier F.H., De Cian M.-C., Green B.N., Weber R.E. The gas transfer system in Alvinella pompejana<br />

(Annelida Polychaeta, Terebellida). Functional properties of intracellular and extracellular hemoglobins. Physiol. Bioch.<br />

Zool.: 73, 365-373.<br />

2000 Le Bris N., Sarradin P.M., Birot D., Alayse-Danet A.M. A new chemical analyzer for in situ measurement of nitrate<br />

and total sulfi<strong>de</strong> over hydrothermal vent biological communities,. Marine Chemistry: 72, 1-15.<br />

2001 An<strong>de</strong>rsen A.C., Hamraoui L., Zaoui D. The obturaculum of Riftia pachyptila (Annelida, Vestimentifera):<br />

ultrastructure and function of the obturacular muscles and extracellular matrix. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 42, 219-237.<br />

2001 Arndt C., Gaill F., Felbeck H. Anaerobic sulfur metabolism in thiotrophic symbioses. Journal of Experimental<br />

Biology: 204, 741-750.<br />

2001 Chamoy L., Nicolai M., Ravaux J., Quenne<strong>de</strong>y B., Gaill F., Delachambre J. A novel chitin-binding protein from the<br />

vestimentiferan Riftia pachyptila interacts specifically with beta-chitin. Cloning, expression, and characterization. J Biol<br />

Chem: 276, 8051-8.<br />

2001 Chausson F., Bridges C.R., Sarradin P.M., Green B.N., Riso R., Caprais J.C., Lallier F.H. Structural and functional<br />

properties of hemocyanin from Cyanagraea praedator, a <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent crab. Proteins: 45, 351-359.<br />

2001 Green B.N., Gotoh T., Suzuki T., Zal F., Lallier F.H., Toulmond A., Vinogradov S.N. Observation of Large, Noncovalent<br />

Globin Subassemblies in the ~3600 kDa Hexagonal Bilayer Hemoglobins by Electrospray Ionization Time-of-<br />

Flight Mass Spectrometry. Journal of Molecular Biology: 309, 553-560.<br />

2001 Le Bris N., Sarradin P.M., Pennec S. A new <strong>de</strong>ep-sea probe for in situ pH measurement in the environment of<br />

hydrothermal vent biological communities. Deep Sea Research I: 48, 1941-1951.<br />

2001 Martinez A.-S., Toullec J.Y., Shillito B., Charmantier-Daures M., Charmantier G. Hydromineral regulation in the<br />

hydrothermal vent crab Bythograea thermydron. Biological Bulletin: 201, 167-174.<br />

2001 Minic Z., Simon V., Penverne B., Gaill F., Herve G. Contribution of the bacterial endosymbiont to the biosynthesis<br />

of pyrimidine nucleoti<strong>de</strong>s in the <strong>de</strong>ep-sea tube worm Riftia pachyptila. J Biol Chem: 276, 23777-23784.<br />

2001 Pradillon F., Shillito B., Young C.M., Gail F. Development arrest in vent worm embryos. Nature: 413, 698-699.<br />

2001 Ravaux J., Hassanin A., Deutsch J., Gaill F., Markmann-Mulisch U. Sequence analysis of the myosin regulatory light<br />

chain gene of the vestimentiferan Riftia pachyptila. Gene: 263, 141-9.<br />

2001 Segonzac M., Young R.E., Guerra A., Lindsay D.J., Clague D.A., Bernhard J.M., Sager W.W., Gonzalez A.F., Rocha<br />

F.J. Worldwi<strong>de</strong> observations of remarkable <strong>de</strong>ep-sea squids. Science: 294, 2005-2006.<br />

2001 Shillito B., Jollivet D., Sarradin P.M., Rodier P., Lallier F.H., Desbruyères D., Gaill F. Thermotolerance of annelids<br />

living on <strong>de</strong>ep-sea vents smoker walls. Marine Ecology Progress Series: 216, 141-149.<br />

2001 Zbin<strong>de</strong>n M., Martinez I., Guyot F., Cambon-Bonavita M.A., Gaill F. Zinc-iron sulphi<strong>de</strong> mineralization in tubes of<br />

38


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

hydrothermal vent worms. Eur. J. Mineral.:<br />

2002 An<strong>de</strong>rsen A.C., Jolivet S., Claudinot S., Lallier F.H. Biometry of the branchial plume in the hydrothermal vent<br />

tubeworm Riftia pachyptila (Vestimentifera; Annelida). Canadian Journal of Zoology: 80, 320-332.<br />

2002 Bailly X., Jollivet D., Vanin S., Deutsch J., Zal F., Lallier F.H., Toulmond A. Evolution of the sulfi<strong>de</strong>-binding<br />

function within the globin multigenic family of the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila. Molecular<br />

Biology and Evolution: 19, 1421-1433.<br />

2002 Biscoito M., Segonzac M., Almeida A., Desbruyères D., Geistdoerfer P., Turnipseed M., Van Dover C.L. Fishes from<br />

the Hydrothermal Vents and Cold Seeps – An Update. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 43, 359-362.<br />

2002 Casse N., Pradier E., Demattei M.-V., Bigot Y., Laulier M. Mariner transposons are wi<strong>de</strong>spread genetic parasites in<br />

the genome of hydrothermal invertebrates. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 43, 325-328.<br />

2002 Chevaldonné P., Jollivet D., Desbruyères D., Lutz R.A., Vrijenhoek R.C. Sister-species of eastern Pacific<br />

hydrothermal vent worms (Ampharetidae, Alvinellidae, Vestimentifera) provi<strong>de</strong> new mitochondrial COI clock calibration.<br />

Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 43, 367-370.<br />

2002 Denis F., Vachoux C., Gauvry L., Leignel V., Salin C., Hardivillier Y., Cosson R., Laulier M. Characterization and<br />

expression of a Bathymodiolus sp. metallothionein gene. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 43, 329-332.<br />

2002 Dixon D.R., Dixon L.R.J., Shillito B., Gwynn J.P. Background and induced levels of DNA damage in Pacific <strong>de</strong>epsea<br />

vent polychaetes: the case for avoidance. Cahiers De Biologie Marine: 43, 333-336.<br />

2002 Gonzalez A., Guerra A., Rocha F., Briand P. Morphological variation in males of Vulcanoctopus hydrothermalis.<br />

Bulletin of Marine Science: 71, 289-298.<br />

2002 Jouin-Toulmond C., Mozzo M., Hour<strong>de</strong>z S. Ultrastructure of spermatozoa in four species of Alvinellidae (Annelida:<br />

Polychaeta). Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 43, 391-394.<br />

2002 Lechaire J.P., Shillito B., Frebourg G., Gaill F. Elemental characterization of microorganism granules by EFTEM in<br />

the tube wall of a <strong>de</strong>ep-sea vent invertebrate. Biology of the Cell: 94, 243-249.<br />

2002 Lopez Garcia P., Gaill F., Moreira D. Wi<strong>de</strong> bacterial diversity associated with tubes of the vent worm Riftia<br />

pachyptila. Environmental Microbiology: 4, 204-215.<br />

2002 Minic Z., Pastra-Landis S., Gaill F., Herve G. Catabolism of pyrimidine nucleoti<strong>de</strong>s in the <strong>de</strong>ep-sea tube worm Riftia<br />

pachyptila. J Biol Chem: 277, 127-34.<br />

2002 Sadosky F., Thiébaut E., Jollivet D., Shillito B. Recruitment and population structure of the Vetigastropod<br />

Lepetodrilus elevatus at 13°N hydrothermal vent sites on East Pacific Rise. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine: 43, 399-402.<br />

2002 Sorgo A., Gaill F., Lechaire J.P., Arndt C., Bright M. Glycogen storage in the Riftia pachyptila trophosome:<br />

contribution of host and symbionts. Marine Ecology Progress Series: 231, 115-120.<br />

2002 Toullec J.Y., Vinh J., Le Caer J.-P., Shillito B., Soyez D. Structure and phylogeny of the crustacean hyperglycemic<br />

hormone and its precursor from a hydrothermal vent crustacean : the crab Bythograea thermydron. Pepti<strong>de</strong>s: 23, 31-42.<br />

2002 Zal F., Chausson F., Leize E., Van Dorsselaer A., Lallier F.H., Green B.N. Quadrupole time-of-flight mass<br />

spectrometry of the native hemocyanin of the <strong>de</strong>ep-sea crab Bythograea thermydron. Biomacromolecules: 3, 229 -231.<br />

2003 Bailly X., Leroy R., Carney S., Collin O., Zal F., Toulmond A., Jollivet D. The loss of the hemoglobin H2S-binding<br />

function in annelids from sulfi<strong>de</strong>-free habitats reveals molecular adaptation driven by Darwinian positive selection.<br />

Proceedings of the National Aca<strong>de</strong>my of Sciences: 100, 5885-5890.<br />

2003 De Cian M.-C., An<strong>de</strong>rsen A.C., Bailly X., Lallier F.H. Expression and localization of carbonic anhydrase and<br />

ATPases in the symbiotic tubeworm Riftia pachyptila. Journal of Experimental Biology: 206, 399-409.<br />

2003 De Cian M.-C., An<strong>de</strong>rsen A.C., Toullec J.-Y., Biegala I., Caprais J.-C., Shillito B., Lallier F.H. Isolated bacteriocyte<br />

cell suspensions from the hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila, a potent tool for cellular physiology in a<br />

chemoautotrophic symbiosis. Marine Biology: 142, 141-151.<br />

2003 De Cian M.C., Bailly X., Morales J., Strub J.M., Van Dorsselaer A., Lallier F.H. Characterization of carbonic<br />

anhydrases from Riftia pachyptila, a symbiotic invertebrate from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents. Proteins: 51, 327-339.<br />

2003 Le Bris N., Sarradin P.-M., Caprais J.C. Contrasted sulphi<strong>de</strong> chemistries in the environment of 13°N EPR vent fauna.<br />

Deep Sea Research I: 50, 737-747.<br />

2003 Sanglier S., Leize E., Van Dorsselaer A., Zal F. Comparative ESI-MS Study of ≈2.2 MDa Native Hemocyanins from<br />

Deep-Sea and Shore Crabs: From Protein Oligomeric State to Biotope. Journal of the American Society of Mass<br />

Spectrometry: 14, 419-429.<br />

2003 Sarradin P.M., Le Bris N. Fe analysis by the the ferrozine method: Adaptation to FIA towards laboratory and in situ<br />

analysis in hydrothermal environment. Analytica Chimica Acta:<br />

2003 Zbin<strong>de</strong>n M., Le Bris N., Compère P., Martinez I., Guyot F., Gaill F. Mineralogical gradients associated with<br />

Alvinellids at <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents. Deep Sea Research I: 50, 269-280.<br />

2004 Company R., Serafim A., Bebianno M.J., Cosson R.P., Fiala-Médioni A., Shillito B. Effect of cadmium, copper and<br />

mercury on antioxidant enzyme activities and lipid peroxidation in the gills of the hydrothermal vent mussel Bathymodiolus<br />

azoricus. Marine Environmental Research: 58, 377-381.<br />

2004 Halaimia-Toumi N., Casse N., Demattei M.-V., Renault S., Pradier E., Bigot Y., Laulier M. GC-rich transposon<br />

Bytmar1 from the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal crab, Bythograea thermydron, may enco<strong>de</strong> three transposase isoforms from a<br />

single ORF. Journal of Molecular Evolution: 59, 747-760<br />

2004 Hardivillier Y., Leignel V., Denis F., Ugen G., Cosson R., Laulier M. Do organismes living around hydrothermal<br />

vent sites contain specific metallothioneins ? The case of the genus Bathymodiolus (Bivalvia, Mytilidae). Comparative<br />

Biochemistry and Physiology Part C: 139, 111-118.<br />

2004 Piccino P., Viard F., Sarradin P.M., Le Bris N., Le Guen D., Jollivet D. Thermal selection of PGM allozymes in<br />

39


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

newly foun<strong>de</strong>d populations of the thermotolerant vent polychaete Alvinella pompejana. Proceedings of the Royal Society of<br />

London, serie B: 271, 2351-2359.<br />

2005 Bailly X., Vinogradov S. The sulfi<strong>de</strong> binding function of annelid hemoglobins: relic of an old biosystem? Journal of<br />

Inorganic Biochemistry: 99, 142-150.<br />

2005 Hour<strong>de</strong>z S., Weber R.E. Molecular and functional adaptations in <strong>de</strong>ep-sea hemoglobins. Journal of Inorganic<br />

Biochemistry: 99, 130-141.<br />

2. AUTRES PUBLICATIONS<br />

1999 Lallier F.H., Gaill F., Desbruyères D., campagne l.e.d.p.à.l. Campagne HOPE 99 (N.O. L'Atalante et Nautile; avrilmai<br />

99): retour sur la zone atelier 13°N EPR. La Lettre Dorsales, Sep 1999: 6, 16-20.<br />

1999 Lallier F.H., Gaill F., Desbruyères D., An<strong>de</strong>rsen A.C., Birrien J.-L., Biscoito M., Bonhomme F., Boorman B., Briand<br />

P., Caprais J.C., Chausson F., Chevaldonné P., Cheynel D., Cosson R., De Cian M.-C., Dixon D.R., Edge D., Fabri M.-C.,<br />

Fiala-Medioni A., Herring P.J., Hervé G., Hour<strong>de</strong>z S., Jollivet D., Khripounoff A., Laulier M., Le Bris N., Lecornu F.,<br />

Ondréas H., Pradillon F., Pond D., Rodier P., Sarradin P.-M., Ségonzac M., Shillito B., Thiébaut E., Toullec J.Y. The<br />

HOPE 99 cruise: back to 13°N EPR. InterRidge News, Fall 1999: 8, 19-22.<br />

1999 Shillito B. Instrumentation sous pression : Mise en oeuvre <strong>de</strong> l'aquarium pressurisé IPOCAMP lors <strong>de</strong> la mission<br />

HOPE 99. La lettre Dorsales, 6, 8-9.<br />

2000 Le Bris N., Sarradin P.M., Rodier P., Birot D. L'ALCHIMIST : un nouvel outil pour caractériser l'environnement<br />

chimique <strong>de</strong>s organismes hydrothermaux. La Lettre Dorsales, 7, 7-9.<br />

2002 Pavillon J.-F., Douez C., Menasria R., Forget J., Amiard J.-C., Cosson R.P. Impact of dissolved and particulate<br />

organic carbon on the bioavailability of the trace metals silver and mercury for the harpacticoid copepod Tigriopus<br />

brevicornis. J. Rech. Océanographique, 27, 43-52.<br />

2003 Le Bris N. Insights from mo<strong>de</strong>ling of physico-chemical conditions in vent habitats. InterRidge News, 12, 17-18.<br />

3/ RAPPORTS<br />

1999 Jolivet S. Estimation <strong>de</strong> la surface branchiale <strong>de</strong> Riftia pachyptila; évolution au cours <strong>de</strong> la croissance. Maitrise <strong>de</strong><br />

Biologie et Physiologie Cellulaire. Université <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale. 18 p.<br />

1999 Sarradin P.M., Le Bris N., Rodier P. ALCHIMIST : AnaLyseur CHIMique In SiTu : Bilan <strong>de</strong> la première mission<br />

scientifique HOPE 99, évolutions et perspectives.<br />

2000 Durand S. Ultrastructure <strong>de</strong>s soies sur le vaisseau éfferent branchial du crabe hydrothermal: Bythograea thermydron.<br />

Maîtrise Biologie <strong>de</strong>s Populations et <strong>de</strong>s Ecosystèmes. Maîtrise, Univ. <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale. 20 p. (Supervisé par A.<br />

C. An<strong>de</strong>rsen and F. Chausson)<br />

2000 Gestin N. Apprentissage <strong>de</strong> techniques <strong>de</strong> biologie moléculaire appliquées aux globines <strong>de</strong> Riftia pachyptila. IUP<br />

Biologie et Informatique. DEUST, Univ. Evry Val d'Essonne. 18 p. (Supervisé par X. Bailly)<br />

2001 Le Roy R. Mise au point d’une technique permettant <strong>de</strong> déterminer les concentrations <strong>de</strong> sulfure d’hydrogène liées à<br />

<strong>de</strong>s hémoglobines extracellulaires. Biologie <strong>de</strong>s populations et écosystèmes. Maîtrise, Univ. Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale. p.<br />

(Supervisé par F. Zal and X. Bailly)<br />

2003 Ritter A. Hypercapnie et équilibre aci<strong>de</strong>-base chez le crabe hydrothermal Bythograea thermydron et la crevette<br />

Palaemon elegans. Biologie <strong>de</strong>s Populations et Ecosystèmes. Maitrise, Univ. <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale. p. (Supervisé par<br />

F. H. Lallier)<br />

4. GRAND PUBLIC<br />

1999 An<strong>de</strong>rsen A.C., Lallier F.H. En plongée sur les sources hydrothermales. Revue du Palais <strong>de</strong> la Découverte, 27, 17-26.<br />

2001 Zal F. 2 000 mètres sous les mers, à la recherche <strong>de</strong> l'origine <strong>de</strong> la vie. Science Infuse, Juin:<br />

2002 Zal F. Les sources abyssales, berceau <strong>de</strong> la vie? La Recherche, Juillet-Aout: 355, 22-25.<br />

2003 Zal F., Jollivet D. Les colons <strong>de</strong>s vallées sous-marines. La Recherche, Avril: HS n°11, 42-45.<br />

6.COMMUNICATIONS INTERNATIONALES<br />

1999 Chausson F., Sarradin P.-M., Green B.N., Truchot J.-P., Lallier F.H. 20th European Society for Comparative<br />

Biochemistry and Physiology Conference, Aahrus (DK), 27-30 Jun. Respiratory adaptations to the hydrothermal vent<br />

environment: structure and functional properties of Cyanagraea praedator (Crustacea: Decapoda) haemocyanin<br />

1999 Le Bris N., Sarradin P.-M., Colaço A. 34th European Marine Biology Symposium, Punta Delgada, Açores, Portugal,<br />

1999. Oral. In situ chemical analysis to characterize the environment of hydrothermal vent fauna at the microhabitat scale<br />

1999 Sarradin P.M., Le Bris N., Birot D., Caprais J.C., Briand D. 4ème Congrès International Limnologie-Océanographie<br />

: Variabilités temporelles au sein <strong>de</strong>s hydrosystèmes, Bor<strong>de</strong>aux, France, Sep 7-10. Poster. Caractérisation chimique <strong>de</strong><br />

l'écosystème hydrothermal et analyse in situ<br />

2000 Bailly X., Jollivet D., Zal F. XIIth International Conference on Invertebrate Dioxygen Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>,<br />

France, Jul 23-28. Oral. Did duplication events generate a new function of H2S binding in the multigenic globin family of<br />

Riftia pachyptila ?<br />

2000 Chausson F., Bridges C.R., Sarradin P.-M., Lallier F.H. XIIth International Conference on Invertebrate Dioxygen<br />

Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>, France, Jul 23-28. Oral. Micro-environments and functional properties of haemocyanin:<br />

correlation or divergence? The case of two hydrothermal vent crabs<br />

2000 Chausson F., Camus L., Lallier F.H., Sarradin P.M., Truchot J.P., Bridges C.R. Society for Experimental Biology,<br />

Exeter, UK, Mar 27-31. Poster. Haemocyanin function in <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal <strong>de</strong>capod crustaceans<br />

40


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

2000 Chausson F., Lallier F.H., Sarradin P.-M., Green B.N., Boisset N., Van Dorsselaer A. XIIth International Conference<br />

on Invertebrate Dioxygen Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>, France, Jul 23-28. Poster. Quaternary structure of the hydrothermal<br />

vent crab, Cyanagraea praedator, haemocyanin<br />

2000 <strong>de</strong> Buron I., Morand S., Segonzac M. RIDGE 2000 Exploratory Studies Planning Workshop, Nashville, USA, 5-7<br />

October 2000. Poster. Acanthocephalans parasites of hydrothermal fish: a mo<strong>de</strong>l for exploratory collaborations amongst<br />

biologists and chemists?<br />

2000 De Cian M.C., Bailly X., An<strong>de</strong>rsen A.C., Shillito B., Lallier F.H. Experimental Biology 2000, Cambridge UK, Jul 30<br />

- Aug 3. Poster. Carbon dioxi<strong>de</strong> cellular transport in a symbiotic invertebrate, the hydrothermal vent tubeworm Riftia<br />

pachyptila<br />

2000 Desbruyères D., Le Bris N., Sarradin P.-M., Caprais J.-C., Gaill F., Chevaldonné P. 18th International Congress of<br />

Zoology, Athenes, Greece, 28 Aug - 02 Sep. Oral. Is the "Pompei worm" a true extremophile?<br />

2000 Gonzalez A., Guerra A., Rocha F., Briand P. Cephalopod International Advisory Council, Aber<strong>de</strong>en, UK, Jul. Poster.<br />

Variabilité biométrique <strong>de</strong>s mâles <strong>de</strong> Vulcanoctopus hydrothermalis<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S., Jollivet D. XIIth International Conference on Invertebrate Dioxygen Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>, France,<br />

Jul 23-28. Poster. Structure of Branchipolynoe symmytilida (Polychaeta; Polynoidae) hemoglobin<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S., Weber R.E., Lallier F.H., Toulmond A. XIIth International Conference on Invertebrate Dioxygen<br />

Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>, France, Jul 23-28. Oral. Gas transfer system in the hydrothermal vent polychaete Alvinella<br />

pompejana<br />

2000 Jollivet D., Comtet T., Hour<strong>de</strong>z S., Chevaldonné P. Aquatic Habitats as Ecologicval Islands, Plymouth, United<br />

Kingdom, Sep 5-7. Poster. Phylogeography of the hydrothermal vent association Bathymodiolus-Branchipolynoe using<br />

ITS2 sequences: occurence of an ancient pathway via the Panama seaway.<br />

2000 Lallier F.H. Invited Seminar, University of Miami, Feb 28. Oral. How to be the perfect host ? Sulfi<strong>de</strong> and carbon<br />

dioxi<strong>de</strong> transport in the hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila.<br />

2000 Lallier F.H., Zal F. XIIth International Conference on Invertebrate Dioxygen Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>, France, Jul<br />

23-28. Poster. Multi-angular laser light scattering : an alternative to measure the mass of giant O2 binding proteins<br />

2000 Le Bris N., Sarradin P.M. RIDGE In situ sensors workshop, Aptos, USA, Poster. In situ analysis to characterize the<br />

chemical environment of hydrothermal vent fauna<br />

2000 Sarradin P.M., Riso R., Le Bris N., Caprais J.C., Fouquet Y., Radford-Knoery J., Zuddas P., Crassous P. 7th FECS<br />

Conference on Chemistry and the Environment, Metal Speciation in the Aquatic Environment, Oporto (Portugal), 27/08 au<br />

30/08/2000. Oral. Metal content in the environment surrounding hydrothermal vent comunities: preliminary approach and<br />

outlook<br />

2000 Shillito B., Sarradin P.-M., Zal F., Jollivet D., Lallier F., Desbruyères D., Gaill F. 9th Deep-Sea Biology Symposium,<br />

Galway Ireland, 26-30th June 2000. Oral. Investigations on temperature tolerance of hydrothermal vent organisms, using a<br />

vi<strong>de</strong>o-equipped pressurizes incubator<br />

2000 Zal F. Séminaire invité, Université <strong>de</strong> Louvain-La-Neuve, Belgique, Mar 1. Oral. La vie en présence d'hydrogène<br />

sulfuré: l'exemple du ver géant <strong>de</strong>s abysses Riftia pachyptila<br />

2000 Zal F., Bailly X., Gotoh T., Lallier F.H., Toulmond A., Childress J.J. XIIth International Conference on Invertebrate<br />

Dioxygen Binding Proteins, <strong>Roscoff</strong>, France, Jul 23-28. Oral. Free Cystein residues: active sites for “new” functions in<br />

worm hemoglobins, sulfi<strong>de</strong> carrying and/or trapping<br />

2001 An<strong>de</strong>rsen A.C., De Cian M.C., Bailly X., Lallier F.H. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent Biology,<br />

Brest, France, Oct 8-12. Oral. Hemoglobin synthesis in the symbiotic vestimentiferan tubeworm Riftia pachyptila<br />

2001 An<strong>de</strong>rsen A.C., Jolivet S., Claudinot S., Lallier F.H. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent Biology,<br />

Brest, France, Oct 8-12. Poster. Biometry of the branchial plume of Riftia pachyptila<br />

2001 Bailly X., Jollivet D., Zal F. Society for Experimental Biology, Canterbury, UK, Oral, invited. Molecular evolution<br />

of the sulphi<strong>de</strong> binding mechanisms in the multigenic hemoglobin of the tube-worm Riftia pachyptila.<br />

2001 Biscoito M., Segonzac M., Almeida A., Desbruyères D., Geistdoerfer P., Turnipseed M., Van Dover C.L. Second<br />

International Symposium on Deep-sea Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Fishes from the<br />

Hydrothermal Vents and Cold Seeps – An Update<br />

2001 Casse N., Pradier E., Demattei M.-V., Bigot Y., Laulier M. Second international symposium on <strong>de</strong>ep sea<br />

hydrothermal vent biology, Brest, France, Oct 8-12. Oral. Mariner transposons are a genetic parasites occuring in the<br />

genome of hydrothermal invertebrates<br />

2001 Chausson F., Bridges C.R., Sarradin P.M., Lallier F.H. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent Biology,<br />

Brest, France, Oct 8-12. Oral. Ecophysiological approach of the respiratory adaptation of two hydrothermal vent crabs,<br />

Bythograea thermydron and Cyanagraea praedator<br />

2001 Chausson F., Lallier F.H., Sarradin P.M. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vents Biology,<br />

Brest, France, Oct 8-12. Poster. Adaptation to hypercapnia in hydrothermal vent crustaceans<br />

2001 Chevaldonné P., Jollivet D., Desbruyères D., Lutz R.A., Vrijenhoek R.C. Second International Symposium on Deep-<br />

Sea Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Oral. Sibling species of eastern Pacific hydrothermal-vent worms<br />

(Ampharetidae, Alvinellidae, Vestimentifera) provi<strong>de</strong> new mitochondrial COI clock calibration<br />

2001 Cossa D., Caprais J.C., Sarradin P.M., Briand P. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vents<br />

Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Concentrations in mercury in the hydrothermal fluids of East Pacific rise (13°N):<br />

First results<br />

2001 Cosson R.P., Bustamante P. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vent Biology, Brest,<br />

France, Oct 8-12. Poster. Fluctuations of metals and metallothioneins with time (Nov97 – May99 – Dec99) in<br />

41


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Bathymodiolus thermophilus at the same spot on the EPR (9°50'N)<br />

2001 Cosson R.P., Bustamante P., Sarradin P.M., Le Bris N., Fiala-Médioni A. Second International Symposium on Deep-<br />

Sea Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Metals and metallothioneins in Bathymodiolus<br />

thermophilus from 9°50'N sites (BioVent – Mussel Bed – East Wall)<br />

2001 Cosson R.P., Chausson F., Bustamante P., Laulier M., Fiala-Médioni A. 2nd International Symposium on Deep-Sea<br />

Hydrothermal Vent Biology, Brest, Oct 8-12. Oral. First experimental induction of metallothioneins in Bathymodiolus<br />

azoricus and B. thermophilus at the atmospheric pressure<br />

2001 Cosson R.P., Shillito B., Laulier M., Bustamante P., Boulègue J. Second International Symposium on Deep-Sea<br />

Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. First experimental induction of metallothioneins by cadmium<br />

in Bathymodiolus thermophilus un<strong>de</strong>r controlled pressure using the IPOCAMP vessel<br />

2001 De Cian M.C., An<strong>de</strong>rsen A.C., Lallier F.H. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent Biology, Brest,<br />

France, Oct 8-12. Oral. Carbonic anhydrase localization and expression in Riftia pachyptila<br />

2001 De Cian M.C., An<strong>de</strong>rsen A.C., Toullec J.Y., Lallier F.H. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent<br />

Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. CO2 transport and intracellular pH in Riftia pachyptila isolated bacteriocytes<br />

2001 De Cian M.C., An<strong>de</strong>rsen A.C., Toullec J.Y., Lallier F.H. Second International Conference of Comparative<br />

Physiology & Biochemistry in Africa : How Animals Work, Chobe National Park, Botswana, Aug 18-24. Poster. Carbonic<br />

anhydrase and carbon dioxi<strong>de</strong> cellular transport in a symbiotic invertebrate, the hydrothermal vent tubeworm Riftia<br />

pachyptila<br />

2001 Denis F., Vachoux C., Gauvry L., Leignel V., Salin C., Hardivillier Y., Cosson R., Laulier M. Second international<br />

symposium on <strong>de</strong>ep sea hydrothermal vent biology, Brest, France, Oct 8-12. Oral. Metallothionein in Bathymodiolus sp. :<br />

Complementary DNA characterization and quantification of expression<br />

2001 Hour<strong>de</strong>z S., Jollivet D., Lallier F.H. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct<br />

8-12. Poster. A new morphotype of Riftia pachyptila at 13°N EPR<br />

2001 Jouin-Toulmond C. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster.<br />

Anatomy of spermatozoids in the family Alvinellidae (Polychaeta)<br />

2001 Khripounoff A., Vangriesheim A., Crassous P., Segonzac M. Second international symposium on <strong>de</strong>ep-sea<br />

hydrothermal vent biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Particulate material production from Atlantic and Pacific<br />

hydrothermal vents<br />

2001 Lallier F.H. Second International Conference of Comparative Physiology & Biochemistry in Africa : How Animals<br />

Work, Chobe National Park, Botswana, Aug 18-24. Oral, Invited. Oxygen, carbon dioxi<strong>de</strong> and sulfi<strong>de</strong> transport in the<br />

symbiotic tubeworm Riftia pachyptila<br />

2001 Le Bris N., Sarradin P.M., Caprais J.C. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vents Biology,<br />

Brest, France, Oct 8-12. Oral. Characteristic features of the chemical environment of Alvinella pompejana at Genesis/EPR<br />

13°N<br />

2001 Martinez A.-S., Toullec J.Y., Shillito B., Charmantier-Daures M., Charmantier G. Annual main meeting of the Society<br />

for Experimental Biology (SEB), Canterbury (UK), Apr. Poster. Morpho-functional adaptations of the crab Bythograea<br />

thermydron to the salinity of the hydrothermal environment<br />

2001 Martinez A.-S., Toullec J.Y., Shillito B., Charmantier-Daures M., Charmantier G. Annual main meeting of the Society<br />

for Integrative and Comparative Biology (SICB), Chicago (USA). Jan. Poster. Osmotic and ionic regulations in the<br />

hydrothermal vent crab Bythograea thermydron<br />

2001 Piccino P., Jollivet D., Viard F. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vent Biology, Brest,<br />

France, Oct 8-12. Thermal adaptation of Alvinella pompejana (Polychaeta: Alvinellidae) in a highly fluctuating<br />

environment: a case study of phosphoglucomutase PGM-1<br />

2001 Rocha F., Gonzalez A., Segonzac M., Guerra A. Second international symposium on <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent<br />

biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Observations about behaviours of Vulcanctopus hydrothermalis<br />

2001 Sadosky F., Thiébaut E., Jollivet D., Shillito B., Bonhomme F., Labbe P. Second International Symposium on Deep-<br />

Sea Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Population structure and recruitment of the hydrothermal<br />

vent limpet Lepetodrilus elevatus from the East Pacific Rise (13°N and 9°50N)<br />

2001 Sarradin P.M. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vents Biology, Brest, France, Oct 8-12.<br />

Oral. New approach to the study of biogeochemical interactions in hydrothermal vents<br />

2001 Shillito B. Second international symposium on <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent biology, Brest, France, Oct 8-12. Oral.<br />

Use of a vi<strong>de</strong>o-equipped pressurized incubator for the study of hydrothermal vent organisms<br />

2001 Vagne A., Desbruyères D., Sarradin P.M., Bris N.L., Lecornu F. Second international symposium on <strong>de</strong>ep-sea<br />

hydrothermal vent biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Mosaicking tool for hydrothermal vent community study<br />

2001 Zal F., Bailly X., Lallier F.H., Toulmond A., Childress J.J. 2nd International Symposium on Hydrothermal Vent<br />

Biology, Brest, France, Oct 8-12. Oral. Hemoglobin and sulfi<strong>de</strong> : how does it work ?<br />

2001 Zal F., Bailly X., Lallier F.H., Toulmond A., Childress J.J. SEB Annual meeting, University of Kent, Canterbury, UK,<br />

2-6 Avril. Oral, Invité. The life in sulfidic environment<br />

2001 Zal F., Chausson F., Leize E., Van Dorsselaer A., Lallier F.H., Green B.N. American Society of Mass Spectrometry<br />

Symposium, Chicago, IL, USA, 27-31 Mai. Poster. Quadrupole time of flight mass spectrometry of the native hemocyanin<br />

of the <strong>de</strong>ep-sea crab Bythograea thermydron<br />

2001 Zal F., Leize E., Chausson F., Van Dorsselaer A., Lallier F.H., Green B.N. 2nd International Symposium on<br />

Hydrothermal Vent Biology, Brest, France, Oct 8-12. Poster. Quaternary structure of hemocyanin from the crab<br />

Bythograea thermydron refined by mass spectrometry<br />

42


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

2002 Bailly X., Jollivet D., Toulmond A. Molecular Evolution: Evolution, Genomics, Bioinformatics, Sorrento, IT, Jun 13-<br />

16. Poster. Molecular evolution of the sulphi<strong>de</strong>-binding function in the multigenic haemoglobin family of the tube-worm<br />

Riftia pachyptila: implications for annelid haemoglobin evolution<br />

2002 De Cian M.C., Bailly X., Morales J., Van Dorsselaer A., Lallier F.H. The power of comparative physiology:<br />

evolution, integration and application, San Diego, USA, Aug 24-28. Oral. Carbonic anhydrase in an autotrophic animal, the<br />

symbiotic tubeworm Riftia pachyptila<br />

2002 Sanglier S., Van Dorsselaer A., Zal F., Leize E. 50th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics,<br />

Orlando, USA, 2-6 Juin. Poster. Comparative ESMS study of native hemocyanins from <strong>de</strong>ep-sea and shore crabs with<br />

molecular weights up to 2 341 kDa<br />

2002 Sanglier S., Van Dorsselaer A., Zal F., Leize E. EuroConference on Fundamental Studies and Applications, Wilbad<br />

Kreuth, Allemagne, 21-26 Juillet. Poster. Comparative ESMS study of native hemocyanins from <strong>de</strong>ep-sea and shore crabs<br />

with molecular weights up to 2 341 kDa<br />

2003 Bailly X., Zal F., Toulmond A., Jollivet D. 13th International Conference on Invertebrate Dioxygen Binding<br />

Proteins, Mainz, DE, Sep 7-12. Oral. Detection of positive Darwinian selection events from globin molecular evolution<br />

suggests the loss of hemoglobin sulfi<strong>de</strong> binding function in annelids from sulfi<strong>de</strong>-free environments<br />

2003 Cosson R.P., Bustamante P. IIIème Congrés International <strong>de</strong>s Sociétés Européennes <strong>de</strong> Malacologie, La Rochelle,<br />

France, Jun. Poster. The bioaccumulation of trace metals in the hydrothermal vent clam Calyptogena magnifica from the<br />

East Pacific Rise (9°N).<br />

2003 De Cian M.C., An<strong>de</strong>rsen A.C., Lallier F.H. 10th Deep-Sea Biology Symposium, Coos Bay, Oregon, USA, Aug 25-29.<br />

Poster. Carbonic anhydrase localization in the gills of two hydrothermal vents crustaceans, Bythograea thermydron and<br />

Rimicaris exoculata<br />

2003 Hour<strong>de</strong>z S., Jollivet D., Lallier F.H., Schaeffer S.W., Toulmond A., Fisher C.R. 13th International Conference on<br />

Invertebrate Dioxygen Binding Proteins, Mainz, DE, Sep 7-12. Oral. Evolution of hemoglobins in <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal<br />

vent polynoids<br />

2003 Lallier F.H., De Cian M.C., An<strong>de</strong>rsen A.C. 4th International Symbiosis Symposium, Halifax, Nova Scotia, Canada,<br />

Aug 17-22. Oral, Invited. Specific adaptations of the hydrothermal vent tubeworm, Riftia pachyptila, to fuel its symbionts<br />

with inorganic carbon<br />

2004 Le Bris N., Thouron D., Pennec S., Comtat M., Garçon V. Xth transfrontier conference on Sensor and Biosensor,<br />

Tarragona. Spain, Sep 15-17. Oral. Sensors for in situ monitoring of bioactive compounds in oceanic environments<br />

7. COMMUNICATIONS NATIONALES<br />

1999 Birot D., Woerther P., Lanteri N., Leil<strong>de</strong> B., Menut E., Merceur R., Le Bris N., Sarradin P.M., Blain S. 4ème Congrès<br />

International Limnologie-Océanographie. Variabilités temporelles au sein <strong>de</strong>s hydrosystèmes, Bor<strong>de</strong>aux, France, Poster.<br />

Un analyseur en flux pour <strong>de</strong>s mesures chimiques in situ et à haute fréquence<br />

1999 Shillito B., Zal F., Sarradin P.-M., Mesnage M., Rugala J.P., Gail F. Journees <strong>de</strong>s Sciences <strong>de</strong> le Vie, UPMC, Paris,<br />

France, Oral. I.P.O.C.A.M.P. : un aquarium pressurisé pour l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la macrofaune hydrothermale profon<strong>de</strong><br />

2000 An<strong>de</strong>rsen A.C., Jolivet S., Claudinot S., Bailly X. Journées Dorsales 2000, <strong>Roscoff</strong>, FR, Sep 20-22. Poster.<br />

L'approvisionnement <strong>de</strong>s symbiontes <strong>de</strong> Riftia: rôle <strong>de</strong> l'organe branchial<br />

2000 Bailly X., Jollivet D., Zal F. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, France, Sep 20-22. Poster. Evolution moléculaire<br />

<strong>de</strong> la famille multigénique <strong>de</strong>s hémoglobines <strong>de</strong> Riftia pachyptila<br />

2000 Cossa D., Caprais J.C., Sarradin P.M., Briand P. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, Concentrations en mercure<br />

dans les flui<strong>de</strong>s hydrothermaux <strong>de</strong> la Ri<strong>de</strong> Est Pacifique (13°N) : Premiers résultats<br />

2000 <strong>de</strong> Buron I., Morand S., Segonzac M. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, 20-22 septembre 2000. Les<br />

acanthocéphales, vers parasites <strong>de</strong> poissons Zoarcidae : <strong>de</strong>s modèles d'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la biologie <strong>de</strong>s communautés<br />

hydrothermales ?<br />

2000 De Cian M.C., Bailly X., An<strong>de</strong>rsen A.C., Shillito B., Lallier F.H. Journées Dorsales 2000, <strong>Roscoff</strong> F, Sep 20-22.<br />

Oral. Transport et conversion du dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> carbone chez un invertébré symbiotique autotrophe, le vestimentifère Riftia<br />

pachyptila<br />

2000 Gonzalez A., Guerra A., Rocha F., Briand P. Journées Dorsales 2000, <strong>Roscoff</strong>, France, Sep 20-22. Poster.<br />

Variabilité biométrique <strong>de</strong>s mâles <strong>de</strong> Vulcanoctopus hydrothermalis<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S., Jollivet D. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, France, Sep 20-22. Poster. Structure <strong>de</strong>s hémoglobines<br />

<strong>de</strong> Branchipolynoe symmytilida (Polychète; Polynoidé)<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S., Weber R.E., Lallier F.H., Toulmond A. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, France, Sep 20-22. Poster.<br />

Système <strong>de</strong> transfert gazeux chez le Polychète <strong>de</strong>s sources hydrothermales Alvinella pompejana<br />

2000 Khripounoff A., Crassous P., Vangriesheim A., Segonzac M. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, 20-22 septembre<br />

2000. Flux particulaire hydrothermal sur les ri<strong>de</strong>s océaniques <strong>de</strong> l'Atlantique et du Pacifique<br />

2000 Le Bris N., Sarradin P.M., Caprais J.C. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, France, Oral. Teneurs et disponibilité<br />

<strong>de</strong>s sulfures, <strong>de</strong> l'oxygène et du carbone inorganique dans les habitats <strong>de</strong>s organismes hydrothermaux (HOPE99,<br />

Genesis/13°N/EPR)<br />

2000 Martinez A.-S., Toullec J.Y., Shillito B., Charmantier-Daures M., Charmantier G. Journées Dorsales, <strong>Roscoff</strong>,<br />

France, Sep. Oral. Osmotic and ionic regulations in the hydrothermal vent crab Bythograea thermydron<br />

2000 Ondréas H., Fouquet Y., Lallier F., An<strong>de</strong>rsen A.C., HOPE E. Rassemblement <strong>de</strong>s Sciences <strong>de</strong> la Terre, Paris (FR),<br />

Apr. Poster. Hydrothermalisme hors-axe: cadre géologique et métallogénie <strong>de</strong>s sites <strong>de</strong> l'EPR à 13°N<br />

2000 Sarradin P.M., Riso R., Le Bris N., Caprais J.C., Fouquet Y., Radford Knoery J., Zuddas P. Journées DORSALES<br />

43


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

2000, <strong>Roscoff</strong>, Environnement métallique <strong>de</strong>s communautés hydrothermales : approche préliminaire et perspectives<br />

2000 Shillito B., Jollivet D., Sarradin P.-M., Rodier P., Desbruyères D., Lallier F.H., Gaill F. Journees <strong>de</strong>s Sciences <strong>de</strong> le<br />

Vie, UPMC, Paris, France, Poster. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la thermotolérance d'Hesiolyra bergi, un organisme vivant sur les parois <strong>de</strong>s<br />

cheminées hydrothermales<br />

2000 Thiébaut E., Shillito B., Ravaux J., Zbin<strong>de</strong>n M., Durif C., Huther X., Laurent C., Francoual M., Sarradin P.M.,<br />

Caprais J.C., Gaill F. Journées DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, Dynamique <strong>de</strong> populations <strong>de</strong> Vestimentifères hydrothermaux<br />

<strong>de</strong>s sites 9 et 13°N : utilisation <strong>de</strong>s tubes comme marqueur <strong>de</strong> taille, <strong>de</strong> croissance et d'environnement<br />

2000 Toullec J.Y., Soyez D., Vinh J., Le Caer J.-P., Shillito B. Journées Dorsales, <strong>Roscoff</strong>, France, Sep. Poster.<br />

Caractérisation du complexe neuroendocrine du crabe Bythograea thermydron<br />

2000 Zal F., Bouchereau A., Galichet F., Shillito B., Sarradin P.-M., Bris N.L., Caprais J.-C., Lallier F.H. Journées<br />

DORSALES 2000, <strong>Roscoff</strong>, France, Sep 20-22. Poster. Évolution du système IPOCAMP : Contrôle <strong>de</strong>s paramètres<br />

chimiques <strong>de</strong> l'enceinte (O 2 , CO 2 , CH 4 , H 2 S, NO 2 et NO 3 ) pour une expérimentation in situ simulée<br />

2001 Casse N., Pradier E., Demattei M.-V., Bigot Y., Laulier M. 10ème colloque “ éléments transposables ”. Lyon, Jul 4-<br />

6. Poster. Mise en évi<strong>de</strong>nce et caractérisation d’un transposon <strong>de</strong> la famille Mariner chez les invertébrés marins <strong>de</strong>s<br />

dorsales océaniques<br />

2001 Le Bris N., Sarradin P.M., Vuillemin R. Vème Rencontre transfrontalière capteurs/biocapteurs, Toulouse, France,<br />

Sep 20-21. Oral. In situ chemical analysis to characterise the environment of <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent fauna<br />

2001 Zal F., Chausson F., Leize E., Van Dorsselaer A., Lallier F.H., Green B.N. Société Française <strong>de</strong> Spectrométrie <strong>de</strong><br />

Masse, La Rochelle, 11-31 Septembre. Oral, Invité. Electrospray Quadropule Time of Flight mass spectrometry of a native<br />

hemocyanin from the <strong>de</strong>ep-sea crab Bythograea thermydron with a molecular weight of 1.3 MDa<br />

2002 Bailly X., Jollivet D. Petit Pois Déridé, XXIVème réunion annuelle du Groupe <strong>de</strong> Génétique et Biologie <strong>de</strong>s<br />

Populations, Aug 27-30. Oral. Evolution moléculaire <strong>de</strong> la fonction <strong>de</strong> fixation <strong>de</strong> l'hydrogène sulfuré au sein <strong>de</strong> la famille<br />

multigénique <strong>de</strong>s hémoglobines <strong>de</strong> Riftia pachyptila, ver <strong>de</strong>s sources hydrothermales profon<strong>de</strong>s: implications sur l'origine<br />

<strong>de</strong>s annéli<strong>de</strong>s<br />

2002 Piccino P., Jollivet D., Viard F. XXIV Petit Pois Déridé, Montpellier, France, Aug 27-30. Poster. Adaptation<br />

moléculaire du polychète Alvinella pompejana aux importantes fluctuations thermiques <strong>de</strong> l'environnement hydrothermal<br />

profond: étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s variants alléliques <strong>de</strong> la phosphoglucomutase PGM-1<br />

2002 Zal F. Rencontres Biologie-Physique du Grand Ouest, Rennes, France, 4-5 Juillet. Analyse <strong>de</strong> l'hémocyanine du<br />

crabe hydrothermal Bythograea thermydron par electrospray <strong>de</strong> type Q-Tof<br />

2003 Casse N., Demattei M.-V., Pradier E., Leignel V., Bigot Y., Laulier M. 11ème colloque “ Éléments Transposables ”,<br />

Montpellier, Jul 7-9. Poster. Étu<strong>de</strong> phylogénétique <strong>de</strong>s éléments Mariner : cas du milieu marin<br />

2003 Toumi N., Casse N., Renault S. 11ème colloque “ Éléments Transposables ”, Montpellier, France, Caractérisation <strong>de</strong><br />

l’élément Mariner chez les organismes <strong>de</strong>s sources hydrothermales océaniques<br />

2004 Casse N., Bui Q.T., Uguen G., Demattei M.-V., Pradier E., Leignel V., Bigot Y., Laulier M. 12ème colloque “<br />

Éléments Transposables ”, Tours, France, Jul 5-7. Oral. Occurrence of Mariner transposons in invertebrates living in <strong>de</strong>epsea<br />

hydrothermal and coastal environments<br />

2004 Faure B., Piccino P., Jollivet D. XXVI Petit Pois Déridé, Paris, France, Aug 25-28. Poster. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l'efficacité<br />

reproductrice du polychète hydrothermal Alvinella pompejana en fonction du génotype<br />

2004 Lallier F.H. Récents progrès en écophysiologie: respiration et osmorégulation, Institut Océanographique, Paris, Dec<br />

7. Oral, Invited. Oxygène et sulfure d'hydrogène: <strong>de</strong>ux frères ennemis ?<br />

2004 Uguen G., Hardivillier Y., Casse N., Leignel V., Laulier M. 12ème colloque “ Éléments Transposables ”, Tours, Jul<br />

5-7. Oral. Conception d’une base <strong>de</strong> données sur les éléments transposables <strong>de</strong> type Mariner-like elements (MLEs<br />

database) et réalisation d’analyses bioinformatiques<br />

10. BREVETS<br />

2003 Laulier M., Bigot Y., Casse N. Utilisation <strong>de</strong> transposons et éléments dérivés d’eucaryotes hydrothermaux.<br />

14. DEA<br />

2001 Lannuzel D. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la distribution dissous/particulaire <strong>de</strong>s métaux dans la zone <strong>de</strong> mélange flui<strong>de</strong> hydrothermal/eau<br />

<strong>de</strong> mer. DEA Chimie Marine. Ifremer DRO EP, Univ. Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale. p.<br />

2001 Sadosky F. Structure <strong>de</strong> populations et recrutement <strong>de</strong> l’archéogastéropo<strong>de</strong> Lepetodrilus elevatus <strong>de</strong>s sites<br />

hydrothermaux <strong>de</strong> la dorsale Est-Pacifique (13°N et 9°50’ N). Océanologie <strong>Biologique</strong> et Environnement Marin. DEA,<br />

Univ. Pierre et Marie Curie. p.<br />

2001 Vagne A. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s interactions entre organismes et environnement chimique en milieu hydrothermal profond :<br />

application au site GENESIS (EPR 13°N). DEA Chimie Marine. Ifremer DRO EP, Univ. Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale. p.<br />

2002 Ménard L. Les crustacés hydrothermaux: <strong>de</strong>s adaptations originales à l'hypercapnie ? Biologie Intégrée <strong>de</strong>s<br />

Invertébrés. DEA, Univ. Pierre et Marie Curie. 20 p. (Supervisé par F. H. Lallier)<br />

2002 Sadosky F. Variabilité morphotypique et recrutement <strong>de</strong> Lepetodrilus elevatus (Vétigastéropo<strong>de</strong>) sur les sites<br />

hydrothermaux <strong>de</strong> la Dorsale Est-Pacifique (13°N et 9°50’N). DES. Sciences Naturelles, Univ. Pierre et Marie Curie. p.<br />

2003 Barrau A. Caractérisation et purification <strong>de</strong>s anhydrases carboniques <strong>de</strong> crustacés. Biotechnologies. DESS, Université<br />

<strong>de</strong> Limoges. p. (Supervisé par A. C. An<strong>de</strong>rsen and F. H. Lallier)<br />

Toumi, N. DEA Univ Tours c/o Laulier (Le Mans)<br />

Uguen, G. DEA Univ Rennes c/o Laulier (Le Mans)<br />

44


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

15. THESES<br />

2000 Hour<strong>de</strong>z S. Adaptations respiratoires <strong>de</strong>s Annéli<strong>de</strong>s Polychètes <strong>de</strong> milieux abyssaux hypoxiques. Doctorat,<br />

Océanologie <strong>Biologique</strong>. Thèse, Univ. Pierre et Marie Curie (Paris 6). 197 p. (Supervisé par A. Toulmond and F. H.<br />

Lallier)<br />

2001 C. Arndt. Metabolic reactions and interactions in hydrothermal vent animals. Doctorat, Marine Biology and Biochemistry.<br />

University of Dantzig, Dantzig (Allemagne). p. (Supervisé par H. Felbeck and F. Gaill)<br />

2001 Chausson F. Adaptation au milieu hydrothermal profond: étu<strong>de</strong> comparative <strong>de</strong> l'écophysiologie respiratoire <strong>de</strong>s<br />

Crustacés Décapo<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s Dorsales Pacifique et Atlantique. Doctorat, Biologie Intégrée <strong>de</strong>s Invertébrés. Thèse, Univ.<br />

Pierre et Marie Curie (Paris 6). 184 p. (Supervisé par F. H. Lallier and F. Zal)<br />

2001 L. Chamoy. Caractérisation <strong>de</strong> protéines du tube d'un vestimentifère <strong>de</strong>s sources hydrothermales profon<strong>de</strong>s: Riftia pachyptila.<br />

Doctorat, Biochimie, Biologie Cellulaire et Moléculaire. Université <strong>de</strong> Bourgogne, Dijon. 143 p. (Supervisé par J. Delachambre<br />

and F. Gail)<br />

2001 M. Zbin<strong>de</strong>n. Données sur les interactions biogéochimiques en milieu hydrothermal : l'exemple d'Alvinella pompejana.<br />

Doctorat, Adaptations et survie en environnements extrêmes. Université Aix-Marseille II,, Aix-Marseille. 130 p. (Supervisé par<br />

F. Gail)<br />

2001 Martinez A.-S. Adaptations morpho-fonctionnelles <strong>de</strong>s crustacés caridés et brachyoures à la salinité du milieu<br />

hydrothermal profond. Doctorat. Thèse, Université Montpellier II. p.<br />

2002 De Cian M.-C. Transport du CO2 et échanges ioniques chez un animal autotrophe, le vestimentifère Riftia pachyptila.<br />

Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l'anhydrase carbonique et <strong>de</strong>s transporteurs impliqués. Doctorat, Biologie Intégrée <strong>de</strong>s Invertébrés. Thèse, Univ.<br />

Pierre et Marie Curie. 239 p. (Supervisé par F. H. Lallier and A. C. An<strong>de</strong>rsen)<br />

2002 F. Pradillon. Données sur les processus <strong>de</strong> reproduction et <strong>de</strong> développement précoce d'un eucaryote thermophile, Alvinella<br />

pompejana. Doctorat, Physiologie <strong>de</strong>s Invertébrés. Université Pierre et Marie Curie, Paris. 163 p. (Supervisé par F. Gail)<br />

2003 Bailly X. Evolution moléculaire <strong>de</strong> la fonction <strong>de</strong> liaison du sulfure d'hydrogène par les hémoglobines <strong>de</strong> Riftia<br />

pachyptila. Doctorat, Diversité du Vivant. Thèse, EPHE et Univ. Pierre et Marie Curie. p. (Supervisé par A. Toulmond,<br />

D. Jollivet and F. Zal)<br />

2005 Hardivillier, Y. Caractérisation et expression <strong>de</strong>s gènes <strong>de</strong> métallothionéines chez <strong>de</strong>ux modioles hydrothermales :<br />

Bathymodiolus thermophilus et Bathymodiolus azoricus. Doctorat Biophysiologie <strong>de</strong>s Organismes et <strong>de</strong>s Populations.<br />

Thèse, Université du Maine, Le Mans (Supervisé par M. Laulier)<br />

17. DONNEES SISMER<br />

Données bathymétriques<br />

http://www.ifremer.fr/sismer/<br />

18. AUTRES BANQUES DE DONNEES<br />

Données taxinomiques biogeographiques<br />

BIOCEAN : http://www.ifremer.fr/isi/biocean/<br />

Ocean Biogeographic Information System :(OBIS) : http://www.iobis.org/<br />

20. EXPLOITATION<br />

TERMINEE<br />

45


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

DEEP-SEA HYDROTHERMAL VENTS:A NATURAL POLLUTION LABORATORY, (EVK3 CT1999-00003)<br />

ATOS cruise<br />

Nom <strong>de</strong> la campagne : ATOS<br />

Programme : VENTOX (EVK3-CT1999-00003)<br />

Navire : NO Atalante<br />

Engins lourds : Victor<br />

Dates <strong>de</strong> la campagne : Juin, juillet 2001<br />

Zone : Atlantique , Açores<br />

Chef <strong>de</strong> projet : D. Desbruyères<br />

Organisme : Ifremer<br />

Chef <strong>de</strong> mission 1 : P.M. Sarradin<br />

Organisme : Ifremer<br />

Chef <strong>de</strong> mission 2 : Organisme :<br />

Fiche remplie par : P.M. Sarradin Date <strong>de</strong> rédaction <strong>de</strong> la fiche : janvier 2004, révision 01/09<br />

Adresse : Ifremer DRO EP, BP 70 F-29280 PLOUZANE<br />

Email : Pierre.Marie.Sarradin@ifremer.fr Tel : 02 98 22 46 72 Fax :<br />

Résultats majeurs obtenus :<br />

Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s adaptations et processus spécialisés développés par les organismes hydrothermaux et leurs communautés<br />

microbiennes associées en réponse à un environnement « toxique ».<br />

Nombre<br />

1 Publications d’articles originaux dans <strong>de</strong>s revues avec comité <strong>de</strong> lecture référencées SCI 53<br />

2 Publications dans d’autres revues scientifiques 7<br />

3 Publications sous forme <strong>de</strong> rapports techniques 13<br />

4 Articles dans <strong>de</strong>s revues / journaux grand public 16<br />

5 Publications <strong>de</strong> résumés <strong>de</strong> colloques 2<br />

6 Communications dans <strong>de</strong>s colloques internationaux<br />

41<br />

dont communications orales<br />

dont posters<br />

7 Communications dans <strong>de</strong>s colloques nationaux<br />

12<br />

dont communications orales<br />

dont posters<br />

8 Rapports <strong>de</strong> contrats (CEE, FAO, Convention, Collectivités …)<br />

9 Applications (essais thérapeutiques ou cliniques, AMM …)<br />

10 Brevets<br />

11 Publications d’atlas (cartes, photos)<br />

12 Documents vidéo-films 1<br />

13 Publications électroniques sur le réseau Internet<br />

14 DEA ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne 2<br />

15 Thèse ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne<br />

16 Validation <strong>de</strong>s données terminée : ....<br />

17 Transmission au SISMER Oui : ....<br />

18 Transmission à d’autres banques <strong>de</strong> données Biocean Oui : ....<br />

19 Transmission à d’autres équipes Oui : ....<br />

20 Considérez-vous l’exploitation en cours : .... X<br />

Rubrique 1: Refereed papers published<br />

An<strong>de</strong>rson, L., Lechaire, J.P., Boudier, T., Halary, S., Frébourg, G., Zbin<strong>de</strong>n, M., Marco, S., Gaill, F., 2008.<br />

Tomography of bacteria-mineral associations within the <strong>de</strong>ep sea hydrothermal vent shrimp Rimicaris<br />

exoculata. C.R. Chimie 11 (3), 268-280.<br />

Bebianno, M.J., Company, R., Serafim, A., Camus, L., Cosson, R.P., Fiala-Medoni, A., 2005. Antioxidant<br />

systems and lipid peroxidation in Bathymodiolus azoricus from Mid-Atlantic Ridge hydrothermal vent fields.<br />

Aquatic Toxicology 75 (4), 354-373.<br />

Biscoito, Manuel, Michel Segonzac, Armando J. Almeida, Daniel Desbruyères, Patrick Geistdoerfer, Mary<br />

Turnipseed & Cindy Van Dover. 2002. Fishes from the hydrothermal vents and cold seeps – An update.<br />

Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine (2002) 43: 359-362.<br />

Casse, N., E. Pradier, M.-V. Demattei, Y. Bigot, and M. Laulier, 2002. Mariner transposons are wi<strong>de</strong>spread<br />

genetic parasites in the genome of hydrothermal invertebrates. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine 43: 325-328.<br />

Chausson, F., Sanglier, S., Leize, E., Hagege, A., Bridges, C.R., Sarradin, P.M., Shillito, B., Lallier, F.H., Zal, F.,<br />

2004a. Respiratory adaptations to the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent environment: the case of Segonzacia<br />

mesatlantica, a crab from the Mid-Atlantic Ridge. Micron 35 (1-2), 31-41.<br />

Chausson, F., Sanglier, S., Leize, E., Hagège, A., Bridges, C.R., Sarradin, P.M., shillito, B., Lallier, F.H., Zal, F.,<br />

2004b. Respiratory adaptations of a <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent crab. Micron 35, 27-29.<br />

Colaço, A., F. Dehairs and D. Desbruyères. (2002). Nutritional relations of <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal fields at the<br />

Mid-Atlantic Ridge: a stable isotope approach. Deep-Sea Research I, 49, 395-412.<br />

46


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Colaço, A., F. Dehairs, D. Desbruyères, N. Le Bris and P.M. Sarradin. (2002). d13C signature of hydrothermal<br />

mussels is related with the end-member fluid concentrations of H2S and CH4 at the Mid-Atlantic Ridge<br />

hydrothermal vent fields. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine, 43(3-4), 259-262.<br />

Colaço, A., Bustamante, P., Fouquet, Y., Sarradin, P.M., Serrao-Santos, R., 2006. Bioaccumulation of Hg, Cu,<br />

and Zn in the Azores triple junction hydrothermal vent fields food web. Chemosphere 65 (11), 2260-2267.<br />

Company, R., Serafim, A., Bebianno, M.J., Cosson, R., Shillito, B., Fiala-Medioni, A., 2004. Effect of cadmium,<br />

copper and mercury on antioxidant enzyme activities and lipid peroxidation in the gills of the hydrothermal<br />

vent mussel Bathymodiolus azoricus. Marine Environmental Research 58 (2-5), 377-381.<br />

Company, R., Serafim, A., Cosson, R., Fiala-Medioni, A., Dixon, D., Joao Bebianno, M., 2006a. Temporal<br />

variation in the antioxidant <strong>de</strong>fence system and lipid peroxidation in the gills and mantle of hydrothermal vent<br />

mussel Bathymodiolus azoricus. Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers 53 (7), 1101-<br />

1116.<br />

Company, R., Serafim, A., Cosson, R.P., Camus, L., Shillito, B., Fiala-Medioni, A., Bebianno, M.J., 2006b. The<br />

effect of cadmium on antioxidant responses and the susceptibility to oxidative stress in the hydrothermal vent<br />

mussel Bathymodiolus azoricus. Marine Biology 148 (4), 817-825.<br />

Company, R., Serafim, A., Cosson, R., Fiala-Medioni, A., Dixon, D.R., Bebianno, M.J., 2007. Adaptation of the<br />

antioxidant <strong>de</strong>fence system in hydrothermal-vent mussels (Bathymodiolus azoricus) transplanted between<br />

two Mid-Atlantic Ridge sites. Marine Ecology 28 (1), 93-99.<br />

Company, R., Serafim, A., Cosson, R.P., Fiala-Médioni, A., Camus, L., Colaço, A., Serrão-Santos, R., Bebianno,<br />

M.J., 2008. Antioxidant biochemical responses to long-term copper exposure in Bathymodiolus azoricus from<br />

Menez-Gwen hydrothermal vent. Science of the Total Environment 389 (2-3), 407-417.<br />

Compère P., Martinez A.S., Charmentier-Daures M., Toullec J.-Y., Goffinet G. et Gaill F. 2002 Does sulfi<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>toxication occur in the gills of the hydrothermal vent shrimp, Rimicaris exoculata? C. R. Biologies, 325,<br />

591-596<br />

Cosson, R.P., Thiebaut, E., Company, R., Castrec-Rouelle, M., o, A.C., Martins, I., Sarradin, P.-M., Bebianno,<br />

M.J., 2008. Spatial variation of metal bioaccumulation in the hydrothermal vent mussel Bathymodiolus<br />

azoricus. Marine Environmental Research 65 (5), 405-415.<br />

Cravo, A., Foster, P., Almeida, C., Company, R., Cosson, R.P., Bebianno, M.J., 2007. Metals in the shell of<br />

Bathymodiolus azoricus from a hydrothermal vent site on the Mid-Atlantic Ridge. Environment International<br />

33 (5), 609-615.<br />

Daguin, C., Jollivet, D., 2005. Development and cross-amplification of nine polymorphic microsatellite loci in the<br />

<strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent polychaete Branchipolynoe seepensis. Molecular Ecology Notes 5 (4), 780-783.<br />

Denis, F. , Vachoux c., Gauvry L., Leignel V., Hardivillier Y., Salin C., Cosson R.P. et M. Laulier, 2002.<br />

Characterization and expression of a Bathymodiolus sp. metallothionein gene. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine<br />

43.: 329-332.<br />

Desbruyères D., A. Almeida, M. Biscoito, T. Comtet, A. Khripounoff, N. Le Bris, P. M. Sarradin and M. Segonzac<br />

(2002) A review of the distribution of hydrothermal vent communities along the Northern Atlantic Ridge:<br />

Dispersal vs. environmental controls. Hydrobiologia, 440, 201-216.<br />

Dixon, D.R., Dixon, L.R.J., Pascoe, P.L. & Wilson, J.T. (2001). Chromosomal and nuclear characteristics of<br />

<strong>de</strong>ep-sea hydrothermal-vent organisms: correlates of increased growth rate. Marine Biology 139, 251- 255.<br />

Dixon, D.R., Dixon, L.R.J., Shillito, B. and Gwynn, J.P. 2002. Background and induced levels of DNA damage in<br />

Pacific <strong>de</strong>ep-sea vent polychaetes: the case for avoidance. Cah. Biol. Mar. 43, 333-336.<br />

Dixon, D.R., Pruski, A.M., Dixon, L.R.J. ad Jha, A.N. 2002. Marine invertebrate eco-genotoxicology: a<br />

methodological overview. Mutagenesis, 17, 495-507.<br />

Duperron, S., Bergin, C., Zielinski, F., Blazejak, A., Pernthaler, A., McKiness, Z.P., DeChaine, E., Cavanaugh,<br />

C.M., Dubilier, N., 2006. A dual symbiosis shared by two mussel species, Bathymodiolus azoricus and<br />

Bathymodiolus puteoserpentis (Bivalvia: Mytilidae), from hydrothermal vents along the northern Mid-Atlantic<br />

Ridge. Environmental Microbiology 8 (8), 1441-1447.<br />

Faure, B., Bierne, N., Tanguy, A., Bonhomme, F., Jollivet, D., 2007. Evi<strong>de</strong>nce for a slightly <strong>de</strong>leterious effect of<br />

intron polymorphisms at the EF1[alpha] gene in the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent bivalve Bathymodiolus.<br />

Gene 406 (1-2), 99-107.<br />

Geret F., Riso R., Sarradin P.M., Caprais J.C. and Cosson R.P., 2002. Metal bioaccumulation and storage forms<br />

in the shrimp, Rimicaris exoculata, from the Rainbow hydrothermal field (Mid-Atlantic Ridge), preliminary<br />

approach to the fluid-organism relationship. Cahiers <strong>de</strong> Biologie Marine. 43, pp 43-52.<br />

Gloter, A., Zbin<strong>de</strong>n, M., Guyot, F., Gaill, F., Colliex, C., 2004. TEM-EELS study of natural ferrihydrite from<br />

geological-biological interactions in hydrothermal systems. Earth and Planetary Science Letters 222 (3-4),<br />

947-957.<br />

Hardivillier, Y., Denis, F., Demattei, M.-V., Bustamante, P., Laulier, M., Cosson, R., 2006. Metal influence on<br />

metallothionein synthesis in the hydrothermal vent mussel Bathymodiolus thermophilus. Comparative<br />

Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 143 (3), 321-332.<br />

Hardivillier, Y., Leignel, V., Denis, F., Uguen, G., Cosson, R., Laulier, M., 2004. Do organisms living around<br />

hydrothermal vent sites contain specific metallothioneins? The case of the genus Bathymodiolus (Bivalvia,<br />

Mytilidae). Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 139 (1-3), 111-<br />

118.<br />

47


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Hour<strong>de</strong>z, S. and Desbruyères, D. (2003). A new species of scale-worm (Polychaeta: Polynoidae),<br />

Levensteiniella iris sp. nov., from the Rainbow and Lucky Strike vent fields (Mid-Atlantic ridge). Cahiers <strong>de</strong><br />

Biologie Marine 44, 13-21.<br />

Komai, T., Segonzac, M., 2005. A revision of the genus Alvinocaris Williams and Chace Crustacea: Decapoda:<br />

Cari<strong>de</strong>a: Alvinocarididae, with <strong>de</strong>scriptions of a new genus and a new species of Alvinocaris. Journal of<br />

Natural History 39, 1111-1175.<br />

Le Bris N., P. M. Sarradin, D. Birot and A. M. Alayse-Danet (2000) A new chemical analyzer for in situ<br />

measurement of nitrate and total sulfi<strong>de</strong> over hydrothermal vent biological communities. Marine Chemistry,<br />

72, 1-15.<br />

Le Bris N., P. M. Sarradin and S. Pennec (2001) A new <strong>de</strong>ep-sea probe for in situ pH measurement in the<br />

environment of hydrothermal vent biological communities. Deep-Sea Research I, 48, 1941-1951<br />

Lopez-Garcia, Phillipe H., Gaill F., Moreira D., 2003, Autochtonous eukayotic diversity in hydrothermal sediment<br />

and experimental microcolonizers at the Mid Atlantic Ridge, Proceedings of National Aca<strong>de</strong>my of Sciences,<br />

100, 697-702<br />

Plouviez, S., Daguin-Thiebaut, C., Hour<strong>de</strong>z, S., Jollivet, D., 2008. Juvenile and adult scale worms<br />

Barnchipolynoe seepensis in Lucky Strike hydrothermal vent mussels are genetically unrelated. Aquatic<br />

Biology 3 (1), 79-87.<br />

Postec A, Breton CL, Far<strong>de</strong>au ML, Lesongeur F, Pignet P, Querellou J, Ollivier B, Godfroy A (2005) Marinitoga<br />

hydrogenitolerans sp. nov., a novel member of the or<strong>de</strong>r Thermotogales isolated from a black smoker<br />

chimney on the Mid-Atlantic Ridge. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology<br />

55:1217-1221<br />

Postec A, Urios L, Lesongeur F, Ollivier B, Querellou J, Godfroy A (2005) Continuous Enrichment Culture and<br />

Molecular Monitoring to Investigate the Microbial Diversity of Thermophiles Inhabiting Deep-Sea<br />

Hydrothermal Ecosystems. Current Microbiology 50:138-144<br />

Postec, A., Lesongeur, F., Pignet, P., Ollivier, B., Querellou, J., Godfroy, A., 2007. Continuous enrichment<br />

cultures: insights into prokaryotic diversity and metabolic interactions in <strong>de</strong>ep-sea vent chimneys.<br />

Extremophiles 11 (6), 747-757.<br />

Pruski, A.M. and D.R. Dixon (2002). Effects of cadmium on nuclear integrity and DNA repair efficiency in the gill<br />

cells of Mytilus edulis L. Aquatic Toxicology, 52, 127-137.<br />

Ravaux, J., Toullec, J.-Y., Leger, N., Lopez, P., Gaill, F., Shillito, B. (2007) "First hsp70 from two hydrothermal<br />

vent shrimps, Mirocaris fortunata and Rimicaris exoculata : characterization and sequence analysis" Gene,<br />

386, 162-172.<br />

Ravaux, J., Toullec, J.Y., Leger, N., Lopez, P., Gaill, F., Shillito, B., 2007. First hsp70 from two hydrothermal<br />

vent shrimps, Mirocaris fortunata and Rimicaris exoculata: characterization and sequence analysis. Gene<br />

386 (1-2), 162-172.<br />

Sanglier, S., Leize, E. Van Dorsselaer, A. and Zal, F. 2003. Comparative ESI-MS study of ~2.2MDa native<br />

hemocyanins from <strong>de</strong>ep-sea and shore crabs: from protein oligomeric state to biotope. Journal of the<br />

American Society of Mass Spectrometry, 14: 419-429.<br />

Sarradin, P.-M., Le Bris, N., Le Gall, C., Rodier, P., 2005. Fe analysis by the ferrozine method: Adaptation to FIA<br />

towards in situ analysis in hydrothermal environment. Talanta 66, 1131-1138.<br />

Schmidt, C., Vuillemin, R., Le Gall, C., Gaill, F., Le Bris, N., 2008. Geochemical energy sources for microbial<br />

primary production in the environment of hydrothermal vent shrimps. Marine Chemistry 108 (1-2), 18-31.<br />

Shillito, B., Jollivet, D., Sarradin, P.-M., Rodier, P., Lallier F.H., Desbruyères, D. & Gaill, F. 2001. Temperature<br />

Resistance of Hesiolyra bergi, A Polychaetous Annelid Living on Deep-Sea Vent Smoker Walls. Marine<br />

Ecology Progress Series, 216, 141-149.<br />

Shillito, B., Le Bris, N., Hour<strong>de</strong>z, S., Ravaux, J., Cottin, D., Caprais, J.-C., Jollivet, D., Gaill, F., 2006.<br />

Temperature resistance studies on the <strong>de</strong>ep-sea vent shrimp Mirocaris fortunata. Journal of Experimental<br />

Biology 209 (5), 945-955.<br />

Shillito, B., Le Bris, N., Hour<strong>de</strong>z, S., Ravaux, J., Cottin, D., Caprais, J.-C., Jollivet, D., Gaill, F. (2006)<br />

"Temperature Resistance Studies on the Deep-Sea Vent Shrimp Mirocaris fortunata" Journal of<br />

Experimental Biology, 209, 945-955.<br />

Stöhr, S., Segonzac, M., 2005. Deep-sea ophiuroids (Echino<strong>de</strong>rmata) from reducing and non-reducing<br />

environments in the North Atlantic Ocean. Journal of the Marine Biological Association of the United<br />

Kingdom 85, 383-402.<br />

Tanguy, A., Bierne, N., Saavedra, C., Pina, B., Bachere, E., Kube, M., Bazin, E., Bonhomme, F., Boudry, P.,<br />

Boulo, V., Boutet, I., Cancela, L., Dossat, C., Favrel, P., Huvet, A., Jarque, S., Jollivet, D., Klages, S.,<br />

Lapegue, S., Leite, R., Moal, J., Moraga, D., Reinhardt, R., Samain, J.F., Zouros, E., Canario, A., 2008.<br />

Increasing genomic information in bivalves through new EST collections in four species: Development of<br />

new genetic markers for environmental studies and genome evolution. Gene 408 (1-2), 27-36.<br />

Wilson, J.T., D.R. Dixon & L.R.J. Dixon (2002). Numerical chromosomal aberrations in the early life-history<br />

stages of the marine tubeworm, Pomatoceros lamarckii (Polychaeta: Serpulidae). Aquatic Toxicology, 59,<br />

163-175.<br />

48


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Zbin<strong>de</strong>n M., Martinez I., Guyot F., Cambon-Bonavita M.A. and Gaill F. (2001). Zinc-iron sulphi<strong>de</strong> mineralization<br />

in tubes of hydrothermal vent worms. Eur. J. Mineral., 13 : 653-658.<br />

Zbin<strong>de</strong>n, M., Le Bris, N., Gaill, F., Compère, P., 2004. Distribution of bacteria and associated minerals in the gill<br />

chamber of the vent shrimp Rimicaris exoculata and related biogeochemical processes. Marine Ecology -<br />

Progress Series 284, 237-251.<br />

Zbin<strong>de</strong>n, M., Shillito, B., Le Bris, N., <strong>de</strong> Villardi <strong>de</strong> Montlaur, C., Roussel, E., Guyot, F., Gaill, F., Cambon-<br />

Bonavita, M.-A., 2008. New insigths on the metabolic diversity among the epibiotic microbial communitiy of<br />

the hydrothermal shrimp Rimicaris exoculata. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 359 (2),<br />

131-140.<br />

Rubrique 2 : Non- refereed papers<br />

Biscoito, M., Segonzac, M. & Almeida, A. J. . New zoarcid fish species from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents of<br />

Atlantic and Pacific Oceans. InterRidge News, 10 (1): 2001, 15-17.<br />

Dixon, D.R., J.T. Wilson, L.R.J. Dixon. Toxic vents and DNA damage. InterRidge News Vol. 9(1), 2000, 13-14.<br />

Dixon, D.R., P.M. Sarrdin, L.R.J. Dixon, A. Khripounoff, A. Colaço and R. Serrao Santos (2002). Towards<br />

unravelling the enigma of vent mussel reproduction on the Mid-Atlantic Ridge, or when ATOS met Cages!.<br />

InterRidge News, 11, 14-17.<br />

Dixon, D.R., Dando, P.R., Santos, R.S. and Gwynn, J.P. (2001). Retrievable cages open up new era in <strong>de</strong>ep-sea<br />

vent research. InterRidge News, 10, 21-23.<br />

Sarradin, P. M., Desbruyères, D., Dixon, D., Almeida, A. J., Briand, P., Caprais, J. C., Colaço, A., Company, R.,<br />

Cosson, R., Cueff, V., Dando, P., Etoubleau, J., Fabri, M. C., Fiala Medioni, A., Gaill, F., Godfroy, A., Gwynn, J.,<br />

Hour<strong>de</strong>z, S., Jollivet, D., Khripounoff, A., Lallier, F., Laulier, M., Le Bris, N., Martins, I., Mestre, N., Pruski, A.,<br />

Rodier, P., Serrão Santos, R., Shillito, B., Zal, F., & Zbin<strong>de</strong>n, M. - ATOS cruise, R/V L'Atalante, ROV Victor,<br />

June 22nd - July 21st 2001. InterRidge News, 10 (2): 2001, 18-20.<br />

Sarradin, P.M. (2001) Campagne ATOS. Lettre aux Médias, 65, 6.<br />

Sarradin, P.M. et les participants à la campagne (2001) Campagne ATOS (N.O. L'Atalante et Victor 6000, 22 juin-<br />

21 juillet). La lettre Dorsales, n°8/12, 14-16.<br />

RUBRIQUE 4 : Press and Media<br />

LabHorta : Diário <strong>de</strong> Notícias. Friday, 25 August 2000, p. 20 (report in a national newspaper) (Copy sent to Brussel<br />

August 2000).<br />

Açoriano Oriental. 13565, 25 August 2000, p. 3 (report in a regional newspaper) (Copy sent to Brussels August<br />

2000).<br />

Plymouth Evening Herald – June 20, 2001.Secrets of the <strong>de</strong>ep explored. (Copy inclu<strong>de</strong>d with this report)<br />

BBC Radio 4 June 14 2001 – The Leading Edge. Interview with David Dixon on VENTOX.<br />

Saber Açores, No. 21, August 2001 p10-11. Oasis <strong>de</strong> vida no mar junto aos Açores. (Copy inclu<strong>de</strong>d with this<br />

report)<br />

Saber Açores, No. 21, August 2001 p12-15. Estranhas formas <strong>de</strong> vida. (Copy inclu<strong>de</strong>d with this report)<br />

Visao, No. 442, 30 Agosto a 5 Setembro 2001 p. 86-91. Estranhas formas <strong>de</strong> vida. (Copy inclu<strong>de</strong>d with this report)<br />

RTP Açores. Telejornal 22/7/2001 Entitled “Atalante na Horta”<br />

RTP-Açores Telejornal 27/6/2001 Entitled “Missão VENTOX”<br />

Açoriano Oriental, nº 13953 20 of June 2001. Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong>fen<strong>de</strong> criação <strong>de</strong> um laboratório subaquático. page:<br />

1 (news on a regional newspaper)<br />

Açoriano Oriental, nº 13953 20 of June 2001. Projecto VENTOX cria bases para laboratório subaquático. Page 5<br />

(news on a regional newspaper)<br />

Infociências (Folha informativa da Faculda<strong>de</strong> <strong>de</strong> Ciências da Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Lisboa), {Almeida, A} 96, pp.15-16<br />

(copy inclu<strong>de</strong>d with 2 nd Annual Report).<br />

National Geographic Portugal, February 2003. Campos Hidrotermain. Golpe <strong>de</strong> Sorte. (Text Gonçalo Pereira), 6<br />

pages (Report on VENTOX project) (copy inclu<strong>de</strong>d with Final Report).<br />

Sciences Ouest, 2001, n°181, 8.. Campagne Océanographique ATOS : les secrets <strong>de</strong> la vie à 2000m <strong>de</strong><br />

profon<strong>de</strong>ur.<br />

Le Télégramme, 15 juin 2001, n°17412. Milieux extrêmes : l'Ifremer en campagne..<br />

Ouest France, 15 juin 2001. La vie dans les milieux extrêmes <strong>de</strong> l'Atlantique Nord : Ifremer cherche en eau<br />

profon<strong>de</strong>..<br />

RUBRIQUE 5 : Conference proceedings<br />

Biscoito, M. J., Almeida, A. J. & Santos, R. S. 2002 – The Ichthyology of the MAR Hydrothermal vents and the<br />

MOMAR Initiative. P. 26 in R. S. Santos, J. Escartin, A. Colaço & A. Adamczewska (Eds). Towards planning of<br />

sea-floor observatory programs for the MAR region. (Proceedings of the II MOMAR Workshop). Arquipélago,<br />

Suplem. 3: XII+64pp.<br />

Sarradin, P.M., K. Olu-Le Roy, H. Ondréas, M. Sibuet, M. Klages, Y. Fouquet, B. Savoye, J.F. Drogou and J.L.<br />

Michel. (2002). Evaluation of the first year of scientific use of the french ROV Victor 6000. Un<strong>de</strong>rwater<br />

Technology 2002, Tokyo, Japan (exten<strong>de</strong>d abstract<br />

49


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

RUBRIQUE 6 : Conferences Internationales<br />

B-Deos meeting in Cardiff (25-27 July 2001) LABHORTA- a land base laboratory for vent studies Colaço, A.;<br />

Serrão Santos, R.; and the VENTOX partners – Poster.<br />

Biscoito, M., A. J. Almeida, D. Desbruyères & A. Colaço, 2002. Ambientes hidrotermais profundos. O caso do<br />

Ponto Triplo dos Açores. Plenary talk at the “7º Encontro Nacional <strong>de</strong> Ecologia”, Ponta Delgada, Açores, 14-16<br />

November, 2002.<br />

Biscoito, M., Segonzac, M., Almeida, A.J., Desbruyères, D., Geistdoerfer, P, Turnipseed, M. and Van Dover, C.<br />

Fishes from the hydrothermal vents and cold seeps – an update. 2 nd International Symposium on Deep sea<br />

Hydrothermal vent Biology (Brest, 8- 12/10/2001).<br />

Casse N., Pradier E., Demattéi M-V., Bigot Y. and M. Laulier. Mariner transposons are genetic parasite occuring in<br />

the genome of hydrotermal invertebrates. Second International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal vent<br />

biology, Brest 8-12 October 2001.<br />

Charmasson, S., M. Agaran<strong>de</strong>, A. M. Neiva Marques, P. M. Sarradin and D. Desbruyères (2003). Natural<br />

radioactivity (U-Th) in biota from hydrothermal vents: first results. 5th Applied isotope Geochemistry conference,<br />

Heron Island, Australia. Poster.<br />

Chausson F., A. Colaço, F. Dehairs, D. Desbruyères, F. Lallier, P.M. Sarradin, (2000). Some biological aspects of<br />

Segonzacia mesatlantica, an hydrothermal vent crab from the Mid Atlantic Ridge. Colloque Galway & Journées<br />

Dorsales, <strong>Roscoff</strong>.<br />

Chausson F., Menard L., Lallier F.H. (2003) Acid-base responses to hypercapnia in hydrothermal vent<br />

crustaceans. 10th Deep-Sea biology symposium, Coos Bay, Oregon, Aug 25-30 2003. Poster.<br />

Colaço, A.; Santos, R.; VENTOX party. -LABHORTA- a land base laboratory for vent studies- II MOMAR workshop-<br />

Towards planning of seafloor observatory programs for the MAR region. Horta, 15 -17 June 2002 – Poster.<br />

Company, R., Serafim, A. & Bebianno, M.J., 2002. Antioxidant <strong>de</strong>fence mechanisms in hydrothermal vent mussels<br />

Bathymodiolus azoricus from Mid-Atlantic Ridge. MOMAR Workshop. Azores. Portugal. 15-17 June 2002-<br />

Poster.<br />

Company, R., Serafim, A. & Bebianno, M.J., 2002. Antioxidant Defence Mechanisms in Mussels Bathymodiolus<br />

azoricus from Mid-Atlantic Ridge Hydrothermal Vent Sites. International Symposium on the Environment &<br />

Analytical Chemistry-ISEAC 32. 17-21 June 2002. Plymouth, UK-Poster.<br />

Company, R., Serafim, A. & Bebianno, M.J., 2002. Antioxidant enzymes in hydrothermal vent mussels<br />

Bathymodiolus azoricus from Menez-Gwen and Lucky Strike. XI Seminário Ibérico <strong>de</strong> Química Marinha. Faro.<br />

Portugal. 2-4 April 2002-Poster.<br />

Company, R., Serafim, A., Bebianno, M.J., Cosson, R. & A. Fiala-Médioni . Effect of cadmium, copper and<br />

mercury on antioxidant enzyme activities and lipid peroxidation in the gills of the hydrothermal vent mussel<br />

Bathymodiolus azoricus” Abstract accepted to PRIMO 12, Florida, June 2003<br />

Cosson R.P., Chausson F., Bustamante P., Laulier M. and Fiala-Médioni A., 2001. First experimental induction of<br />

metallothioneins in Bathymodiolus azoricus and B. thermophilus at the atmospheric pressure. Second<br />

International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal vent biology, Brest 8-12 October 2001.<br />

Daguin, C., Plouviez, S., Hour<strong>de</strong>z, S., Jollivet, D., 2005. Who’s your mummy? A parentage analysis in the<br />

commensal hydrothermal vent polychaete Branchipolynoe seepensis within host mussels with microsatellite<br />

markers. 40th European Marine Biology Symposium, Vienna (AUT).<br />

Dando, P. R. Growth and maintenance of vent mussels, Bathymodiolus azoricus, in aquaria. 2 nd International<br />

Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vent Biology, Brest, October 2001. (oral presentation)<br />

De Cian, M.C., An<strong>de</strong>rsen, A.C.& Lallier, F>H. Carbonic anydydrase loaclization in the gills of two hydrothermal vent<br />

crustaceans, Bythograea thermydron and Rimicaris exoculata. 10th Deep-Sea biology symposium, Coos Bay,<br />

Oregon, Aug 25-30 2003. Poster.<br />

Denis F., Vachoux C., Gauvry L., Leignel V., Salin C., Cosson R.P. and Laulier M., 2002. Metallothionein in<br />

Bathymodiolus sp.: complementary DNA characterization and quantification of expression. Second International<br />

Symposium on Deep-Sea Hydrothermal vent biology, Brest 8-12 October 2001.<br />

Desbruyères, D. (2002). Biology and ecological zonation of Lucky Strike and Menez Gwen hydrothermal vent<br />

fields. Campos Hidrothermais dos Açores. Management Workshop, Horta Faial (Portugal), 18-19 juin 2002<br />

Desbruyères, D. (2002). Hydrothermal vents as functional parts of the <strong>de</strong>ep-sea. Gift of the Earth Ceremony, Horta<br />

Faial (Portugal), 20 juin 2002.<br />

Desbruyères, D. (2002). MOMAR : The ecosystem dynamics and how to study it. Momar 2 workshop, Horta Faial<br />

(Portugal), 15-17 juin 2002.<br />

Dixon, D.R. 2001. In vitro Komet method using haemocytes. Industrial Genotoxicology Group Meeting at Institute<br />

of Medicine, London, 17 December 2001.<br />

Dixon, D.R. and L.R. Dixon. Summer spawning in the MAR vent shrimp Rimicaris exoculata: fact or fallacy? Island<br />

Ecosystems Symposium – A Conservation and Molecular Approach, Ma<strong>de</strong>ira, Portugal, 5-9 March 2001.<br />

Dixon, D.R., Dando, P.R., Santos, R.S, Gwynn, J.P. and the VENTOX Consortium. Retrievable cages open up a<br />

new era in <strong>de</strong>ep-sea vent research. 2. Reproductive studies. MOMAR Workshop held in Horta, Açores,<br />

Portugal, 15-17 June 2002.<br />

Dixon, D.R., Dixon, L.R.J., Shillito, B. and Gwynn, J.P. Background and induced levels of DNA damage in Pacific<br />

<strong>de</strong>ep-sea bent polychaetes: the case for avoidance. Second International Symposium on Deep-Sea<br />

Hydrothermal vent biology, Brest 8-12 October 2001.<br />

50


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Felícia, H., Serafim, A., Company, R. & Bebianno, M.J., 2002. Metallothionein levels in fishes from Lucky Strike<br />

hydrothermal vent site. MOMAR Workshop. Azores. Portugal. 15-17 June 2002-Poster.<br />

Godfroy A., Cambon-Bonavita M.A., Geslin C., Leromancer M.,Prieur D. and Quérellou J. Microbial diversity in<br />

marine extreme environements. ASLO 2005 Aquatic sciences Meeting Salt Lake City,Utah, USA<br />

Godfroy A., Postec A., Lesongeur F., Ollivier B. and Quérellou J.Use of continuous culture to access the cultivable<br />

thermophilic microbial diversity from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent. Deep Sea Vent and Seep Biology Symposium<br />

2005 , La Jolla, Californie, USA<br />

Godfroy A., Postec A., Ollivier B., et Quérellou J. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la biodiversité microbienne obtenue par enrichissement<br />

en fermenteur <strong>de</strong> micro-organismes thermophiles issus d'échantillons hydrothermaux <strong>de</strong> la Dorsale Médio-<br />

Atlantique. Premier Colloque d'Ecologie Microbienne Carry le Rouet, France. 2003<br />

Godfroy A., Postec, A., Lesongeur, F. Ollivier B. and Quérellou J. Use of continuous culture to access the cultivable<br />

thermophilic microbial diversity from <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent. Extremophile 2004, Cambridge Maryland<br />

USA<br />

Hour<strong>de</strong>z, S., Jollivet, D., Lallier, F. H., Schaeffer, S. W., Toulmond, A. and Fisher, C. R. (2003). Evolution of<br />

hemoglobins in <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent polynoids. In 13th International Conference on Invertebrate<br />

Dioxygen Binding Proteins. Mainz, DE.<br />

Jollivet, D., D., Le Guen, T., Comtet & F., Viard. (2001) Bathymetric cline of allozyme frequencies <strong>de</strong>spite high<br />

levels of gene flow between azorean mytilid populations. poster, Second International Symposium on Deep-Sea<br />

Hydrothermal Vent Biology. 8-12 October, Brest 2001, France.<br />

Lallier F.H., Chausson F., Sarradin P.M. Adaptation to hypercapnia in hydrothermal vent crustaceans. Second<br />

International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal vent biology, Brest 8-12 October 2001<br />

Postec A., Urios L., Ollivier B., Quérellou J. and Godfroy A. Microbial diversity obtained by enrichment culture in<br />

bioreactor of thermophilic microorganisms from hydrothermal samples of the Medio?Atlantic Ridge. Symposium<br />

d'Ecologie Microbienne « ISME 2004 », Cancun, Mexique.<br />

Postec A., Urios L., Ollivier B., Quérellou J. and Godfroy A. Microbial diversity obtained by enrichment culture in<br />

bioreactor of thermophilic microorganisms from hydrothermal samples of the Medio?Atlantic Ridge. Colloque «<br />

Micro-organismes et environnement », Rennes, France. 2003<br />

Postec A., Urios L., Ollivier B., Quérellou J. and Godfroy A. Microbial diversity obtained by enrichment culture in<br />

bioreactor of thermophilic microorganisms from hydrothermal samples from the Mid-Atlantic Ridge<br />

Thermophiles 2003 Exeter, Gran<strong>de</strong> Bretagne.2003<br />

Postec A.; Laurent Urios ; Bernard Ollivier ; Joël Querellou and Anne Godfroy .Microbial diversity obtained by<br />

enrichment culture in bioreactor of thermophilic microorganisms from hydrothermal samples of the Medio-<br />

Atlantic Ridge. Poster, Thermophiles 2003, Exeter , UK September 2003<br />

Sanglier S., Van Dorsselaer A., Zal F., Leize E. (2002) Poster. Comparative ESMS study of native hemocyanins<br />

from <strong>de</strong>ep-sea and shore crabs with molecular weights up to 2 341 kDa. EuroConference on Fundamental<br />

Studies and Applications, Wilbad Kreuth, Allemagne, 21-26 Juillet.<br />

Sanglier S., Van Dorsselaer A., Zal F., Leize E. (2002Poster. Comparative ESMS study of native hemocyanins<br />

from <strong>de</strong>ep-sea and shore crabs with molecular weights up to 2 341 kDa. ) 50th ASMS Conference on Mass<br />

Spectrometry and Allied Topics, Orlando, USA, 2-6 Juin.<br />

Sarradin P. M. (2001) New approach to the study of biogeochemical interactions in hydrothermal vents. Second<br />

International Symposium on Deep-Sea Hydrothermal Vents Biology, Quartz, Brest, 8-12 octobre, pp. 19.<br />

Sarradin, P.M., K. Olu-Le Roy, H. Ondréas, M. Sibuet, M. Klages, Y. Fouquet, B. Savoye, J.F. Drogou and J.L.<br />

Michel. (2002). Evaluation of the first year of scientific use of the french ROV Victor 6000. Un<strong>de</strong>rwater<br />

Technology 2002, Tokyo, Japan (exten<strong>de</strong>d abstract)<br />

Zal, F., Sanglier, S., Leize, E. and Van Dorsselaer, A. (2003). Comparative ESI-MS Study of ~2.2 MDa Native<br />

Haemocyanins from Deep-sea and Shore Crabs : from Oligomerization to the Biotope of the Crabs. In 13th<br />

International Conference on Invertebrate Dioxygen Binding Proteins. Mainz, DE.<br />

RUBRIQUE 7 : Conférences Nationales<br />

Almeida, A. J., M. Biscoito & P. Briand - First attempt to assess the distribution and abundance of fish at the hydrothermal<br />

vent fields and surrounding areas of the Azores Triple Junction (Mid-Atlantic Ridge, 36ºN-37ºN). Oral presentation to<br />

RIF2003 – “Deuxièmes rencontres <strong>de</strong> l’ichthyologie en France”, Paris 25-28 March 2003.<br />

Desbruyères, D. (2001) Dynamique <strong>de</strong>s écosystèmes et observation à long terme. La vision d'un écologiste. Atelier<br />

"Observation à long terme sur les dorsales océaniques", <strong>Roscoff</strong>, 29-31 octobre.<br />

Desbruyères, D. (2002). Ecologie <strong>de</strong>s milieux abyssaux extrêmes : l'indispensable approche non invasive. Journée Imagerie<br />

Optique Sous-Marine, POP, Maison <strong>de</strong>s Technologies, Toulon, 28 novembre 2002.<br />

Godfroy A., Anne Postec, Bernard Ollivier et Joël Querellou. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la diversité microbienne obtenue par enrichissement en<br />

fermenteur <strong>de</strong> micro-organismes thermophiles issus d’échantillons hydrothermaux <strong>de</strong> la Dorsale Médio-Atlantique.<br />

Communication orale Colloque d’Ecologie Microbienne , Carry le Rouet , France Avril 2003.<br />

Guerreiro, V., L. Narciso, A. J. Almeida & M. Biscoito – Lipid profile of <strong>de</strong>ep-sea fishes from the Lucky Strike and Menez<br />

Gwen Hydrothermal vent sites (Mid-Atlantic Ridge). Poster presentation to RIF2003 – “Deuxièmes rencontres <strong>de</strong><br />

l’ichthyologie en France”, Paris 25-28 March 2003.<br />

Hardivillier Y., Leignel V., Denis F. and Laulier M.. Cloning of metallothionein gene and characterization of cDNA sequence<br />

in hydrothermal mussel, Bathymodiolus sp. XIX ème forum <strong>de</strong>s jeunes oceanographes. Nantes – 4/04/2002.Poster.<br />

51


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Le Bris, N., P.-M. Sarradin and R. Vuillemin In situ chemical analysis to characterise the environment of <strong>de</strong>ep-sea<br />

hydrothermal vent fauna.. Sensor and Biosensors, Toulouse, France 2001.<br />

Le Bris, N., P.M. Sarradin, R. Vuillemin, D. Birot, S. Pennec and B. Leil<strong>de</strong>. Analyseurs et capteurs pour l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s<br />

écosystèmes chimiosynthétiques profonds. Atelier Experimentation et Instrumentation, INSU-Ifremer-Meteo-France, 28-30<br />

janv. 2003, Brest, France.<br />

Sarradin, P.M. (2002). Observatoire fond <strong>de</strong> mer pour l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s interactions organismes - habitats : le chantier Açores.<br />

Séminaire DRO, Ifremer Centre <strong>de</strong> Brest, 30-31 octobre 2002.<br />

Sarradin, P.M. (2002). WP4 : ATOS Cruise. VENTOX Meeting, Ifremer Centre <strong>de</strong> Brest, 18-19 novembre 2002.<br />

Teixeira, S. C., F. Dehairs, A. J. Almeida & M. Biscoito – Evaluation of heavy metals spatio-temporal variations in otoliths<br />

and vertebrae of fishes from the Azorean hydrothermal vent areas: Lucky Strike and Menez Gwen (Mid-Atlantic Ridge).<br />

Oral presentation to RIF2003 – “Deuxièmes rencontres <strong>de</strong> l’ichthyologie en France”, Paris 25-28 March 2003.<br />

Zal, Franck, Bruce Shillito, Pierre-Marie Sarradin, Nadine Le Bris, Jean-Clau<strong>de</strong> Caprais & François H. Lallier (2000)<br />

Évolution du système IPOCAMP : Contrôle <strong>de</strong>s paramètres chimiques <strong>de</strong> l'enceinte (O2, CO2, CH4, H2S, NO2 et NO3)<br />

pour une expérimentation in situ simulée. Journées DORSALES 2000, 20-22 Sep, <strong>Roscoff</strong> (France) – Poster.<br />

RUBRIQUE 8 : reports<br />

Desbruyères, D., Khripounoff, A., Le Bris, N. , Sarradin P.M. (2002). Rapport annuel VENTOX. Plouzané, Ifremer.<br />

Sarradin P. M. (2000) Deman<strong>de</strong> <strong>de</strong> campagne ATOS. (<strong>de</strong>man<strong>de</strong> <strong>de</strong> campagne).<br />

Sarradin P. M. (2000) Deman<strong>de</strong> d'autorisation <strong>de</strong> travaux <strong>de</strong> recherche scientifique dans la zone économique exclusive sous<br />

juridiction du Portugal (rapport).<br />

Sarradin P. M. (2001) Deman<strong>de</strong> <strong>de</strong> soutien <strong>de</strong> campagne à la mer (soutien <strong>de</strong> campagne ATOS, VENTOX).<br />

Sarradin, P.M. et participants campagne ATOS (2001) Campagne ATOS (texte pour le Comité d'Administration).<br />

Sarradin, P. M. (2002). Rapport <strong>de</strong> campagne ATOS. Plouzané, Ifremer: 294 p. (rapport <strong>de</strong> campagne)<br />

Sarradin, P-M., Fabri, M-C. & Briand, P. 2002. Rapport <strong>de</strong> campagne ATOS. (N/O Atalante – Victor 6000, 22 juin – 21<br />

juillet, 2001 5°PCRD VENTOX (EVK3-CT1999-00003). Brest: IFREMER, DRO/EP Avril 2002 – DRO/EP-02/31,<br />

304pp.<br />

Rubrique 12 : documents vidéo, films<br />

Biscoito, M. & A. J. Almeida, 2003 - Fishes of the Hydrothermal Vents of the Azores Triple Junction (Mid-Atlantic<br />

Ridge). . 2 nd edition. CD-ROM.<br />

Rubrique 14 : DEA<br />

Duperron, S. Diversité <strong>de</strong>s bactéries associéees à différentes substrats au niveau <strong>de</strong> sources hydrothermales sous<br />

marines. DEA Biodiversité, Université Pierre et Marie Curie<br />

Menard, L., 2002. Les crustacés hydrothermaux : <strong>de</strong>s adaptations originales à l’hypercapnie ? DEA report, DEA<br />

Biologie Intégrée <strong>de</strong>s Invertébrés, Université Pierre et Marie Curie, 20 pp.<br />

Plouviez, S., 2005. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l'apparentement juvénile/femelle mature et <strong>de</strong> la dispersion chez le polychète<br />

hydrothermal Branchipolynoe seepensis du point triple <strong>de</strong>s Azores à l'ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> marqueurs microsatellites. M1,<br />

Univ. Montpellier 2.<br />

Chapitre d'ouvrage<br />

Godfroy A, Postec A, Raven N (sous presse) Growth of hyperthermophilic microorganisms for physiological and<br />

nutritional studies. In: A. RF, A. O (eds) Methods in Microbiology, Extremophiles. Aca<strong>de</strong>mic Press., Oxford,<br />

England<br />

52


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Fiche “ Valorisation <strong>de</strong>s résultats <strong>de</strong>s campagnes océanographiques antérieures ”<br />

Nom <strong>de</strong> la campagne : BIOSPEEDO<br />

Navire : L’ATALANTE<br />

Dates <strong>de</strong> la campagne :30/04-13/06/04<br />

Chef <strong>de</strong> projet : F. Lallier<br />

Chef <strong>de</strong> mission : D. Jollivet<br />

Programme : GDR ‘Ecchis’<br />

Engins lourds : Nautile<br />

Zone : SEPR (7°25N, 14S, 17°25S, 18°25S, 21°33S)<br />

Organisme : CNRS<br />

Organisme : CNRS<br />

Fiche remplie par : D. Jollivet et participants Date <strong>de</strong> rédaction <strong>de</strong> la fiche : 04/09/08<br />

Adresse : BP 70 29280 Plouzané<br />

Email : jollivet@sb-roscoff.fr Tel : 02 98 29 23 67 Fax : 02 98 29 23 24<br />

Résultats majeurs obtenus<br />

La campagne Biospeedo avait pour objectif d’étudier l’évolution <strong>de</strong> la diversité biologique et<br />

géochimique le long d’un cline latitudinal sur la dorsale SEPR (7°25S-21°33S), <strong>de</strong> mieux comprendre les<br />

processus biogéochimiques gouvernant la distribution <strong>de</strong>s espèces à micro-échelle spatiale et, <strong>de</strong> poursuivre les<br />

étu<strong>de</strong>s sur la réponse adaptative <strong>de</strong>s espèces aux fluctuations thermochimiques du mélange hydrothermal. Le<br />

dépouillement <strong>de</strong> la campagne est en cours mais, notons que (1) un grand nombre d’espèces nouvelles ont été<br />

décrites ou sont en cours <strong>de</strong> <strong>de</strong>scription, (2) que le transcriptome d’Alvinella pompejana fait actuellement l’objet<br />

d’un séquençage complet et, (3) que <strong>de</strong> nombreuses étu<strong>de</strong>s portant sur la phylogéographie et la diversité<br />

génétique <strong>de</strong>s 3 grands compartiments <strong>de</strong> la faune hydrothermale (archaea, microeucaryotes et macrofaune)<br />

sont en cours d’analyse à travers plusieurs sujets <strong>de</strong> thèse <strong>de</strong> doctorat.<br />

Géodiversité <strong>de</strong>s flui<strong>de</strong>s chauds. Les échantillons <strong>de</strong> flui<strong>de</strong> chaud récoltés au niveau <strong>de</strong>s conduites <strong>de</strong><br />

cheminées <strong>de</strong> type ‘fumeur noir’ ont été analysés partiellement au niveau <strong>de</strong>s éléments majeurs et mineurs par<br />

Chromatographie ionique et spectrométrie d'Absorption atomique à IFREMER DRO/GM (J.C. Charlou & J.P.<br />

Donval). Certains éléments-traces font l’objet d’une analyse par ICP/MS et l’analyse isotopique <strong>de</strong> plusieurs<br />

éléments est en cours au LSCE-CEA-Saclay.<br />

Biodiversité hydrothermale et structures <strong>de</strong>s communautés. De nombreuses espèces nouvelles pour la<br />

science font actuellement l’objet d’une <strong>de</strong>scription taxinomique. C’est le cas <strong>de</strong> nombreuses espèces <strong>de</strong> polychètes<br />

(Hour<strong>de</strong>z & Desbruyères), <strong>de</strong>s actinies (Lopez-Gonzalez; Université Séville), <strong>de</strong>s némertes, (Rogers, Shields &<br />

Segonzac), <strong>de</strong>s copépo<strong>de</strong>s, (Ivanenko et al.), <strong>de</strong>s amph ipo<strong>de</strong>s (Jaume, Université <strong>de</strong>s Baléares), <strong>de</strong>s décapo<strong>de</strong>s<br />

Munidopsis (Macpherson, Université <strong>de</strong> Barcelone) et <strong>de</strong>s aplacophores, (Salvini-Palwen, Université <strong>de</strong> Vienne).<br />

Les échantillons correspondant aux espèces déjà décrites <strong>de</strong> mollusques bivalves et gastéropo<strong>de</strong>s ont été envoyés à<br />

R. von Cosel et P. Bouchet pour confirmation <strong>de</strong> leur i<strong>de</strong>ntification spécifique au niveau <strong>de</strong>s zones explorées (7°S,<br />

13°58’S, 18°36’S, 21°S). L’ensemble <strong>de</strong>s données a été compilé et analysé quantitativement par M. Matabos, E.<br />

Thiébaut et S. Hour<strong>de</strong>z pour retracer l’évolution spatiale <strong>de</strong>s communautés hydrothermales à l’échelle <strong>de</strong> 2<br />

micro-habitats : les moulières et les colonies à Alvinella. La microflore virale, archéenne, bactérienne et<br />

microeucaryotique (ciliés) fait également l’objet d’une <strong>de</strong>scription à un niveau moléculaire (analyse <strong>de</strong>s séquences<br />

16S obtenus dans les échantillons d’eau, <strong>de</strong> flui<strong>de</strong> et <strong>de</strong> roche. L’analyse <strong>de</strong> la biodiversité <strong>de</strong>s microeucaryotes<br />

fait d’ores et déjà l’objet d’un contrat financé par le GIS Génomique Marine. Porteur du projet : L. Guillou. Titre:<br />

Etu<strong>de</strong> du parasitisme chez une nouvelle lignée <strong>de</strong> protistes (les nouveaux alvéolés du Groupe II): spécificité et<br />

bases moléculaires <strong>de</strong>s interactions hôte/parasite. Une étu<strong>de</strong> comparative du régime alimentaire <strong>de</strong>s principaux<br />

gastéropo<strong>de</strong>s (Lepetodrilus elevatus, L. ovalis, L. pustulosus, Eulepetopsis vitrea) <strong>de</strong>s peuplements hydrothermaux à<br />

Bathymodiolus à partir <strong>de</strong> l’analyse <strong>de</strong>s isotopes stables du carbone et <strong>de</strong> l’azote est actuellement en cours. Enfin,<br />

une analyse fine <strong>de</strong> la microdistribution <strong>de</strong>s peuplements <strong>de</strong>s moulières (+ gazon à cirripè<strong>de</strong>s pédonculés) en<br />

relation avec les conditions physicochimiques du milieu a d’ores et déjà été faite au niveau du segment 17°25S (J.<br />

Sarrazin et coll., IFREMER). Une étu<strong>de</strong> du statut troph ique <strong>de</strong> Bathymodiolus thermophilus est également en cours.<br />

Des analyses isotopiques (δ 13 C et δ 15 N) ont été effectuées sur près <strong>de</strong> 200 individus <strong>de</strong> tailles allant <strong>de</strong> quelques<br />

mm à 8 cm, ainsi que sur la matière organique particulaire <strong>de</strong> surface et du fond, afin <strong>de</strong> préciser les modifications<br />

éventuelles du régime alimentaire <strong>de</strong> Bathymodiolus au cours <strong>de</strong> sa croissance. L’interprétation <strong>de</strong> ces résultats est<br />

en cours. Cinq espèces nouvelles <strong>de</strong> trémato<strong>de</strong>s digènes (réparties dans la famille <strong>de</strong>s Opecoelidae Ozaki, et les<br />

sous-familles Plagioporinae Manter, 1947, Stenakrinae Yamaguti, 1970, Opecoelininae Gibson & Bray, 1984) ont<br />

été décrites à partir <strong>de</strong> leurs caractéristiques morphologiques et moléculaires par S. Morand (INRA Montpellier)<br />

en collaboration avec R. Bray et T.M Littlewood (NHM <strong>de</strong> Londres). Cette étu<strong>de</strong> associe une analyse<br />

phylogénétique afin <strong>de</strong> retracer l’origine <strong>de</strong> ces parasites chez les poissons abyssaux. La diversité <strong>de</strong>s virus<br />

53


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

associés à <strong>de</strong>s Archaea hyperthermophiles issues <strong>de</strong> sources hydrothermales océaniques profon<strong>de</strong>s a également<br />

été étudiée par C. Geslin et M. Gaillard (IUEM Brest) et un isolat "Biospeedo" contient un virus et un plasmi<strong>de</strong><br />

particulièrement intéressant en termes d’évolution et d’outil génétique. De la même façon, <strong>de</strong>s parasites<br />

moléculaires nouveau <strong>de</strong> type « retrotransposon » ont pu être mis en évi<strong>de</strong>nce chez les crustacés décapo<strong>de</strong>s,<br />

notamment chez les galathées (E. Bonnivard, UPMC) ainsi que chez les annéli<strong>de</strong>s hydrothermales.<br />

Génétique et dynamique <strong>de</strong>s populations hydrothermales. L’analyse <strong>de</strong>s structures génétiques <strong>de</strong> 4 espèces<br />

clefs <strong>de</strong> la macrofaune hydrothermale (A. pompejana, L. elevatus, B. thermophilus et B. symmytilida) est<br />

actuellement en cours sous la forme <strong>de</strong> 3 thèses <strong>de</strong> doctorat (M. Matabos, B. Faure & S. Plouviez). Une première<br />

analyse phylogéographique du vétigastéropo<strong>de</strong> Lepetodrilus elevatus à l’échelle <strong>de</strong> la dorsale Est-Pacifique<br />

(i.e. 13°N, 9°50’N et 17°S) a déjà été réalisée au moyen <strong>de</strong> marqueurs allozymiques et nucléaires et <strong>de</strong> séquences<br />

d’ADN mitochondrial. Le criblage <strong>de</strong>s populations à l’ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> marqueurs allozymiques est en cours chez les<br />

espèces A. pompejana et B. thermophilus. Chez ces trois <strong>de</strong>rnières espèces, l’obtention <strong>de</strong> plusieurs milliers <strong>de</strong><br />

séquences codantes pour chaque espèce (banques ADNc) nous permet d’ores et déjà <strong>de</strong> rechercher <strong>de</strong>s marqueurs<br />

introniques hypervariables nous permettant <strong>de</strong> mieux quantifier les flux <strong>de</strong> gènes entre les différents champs<br />

hydrothermaux. Une analyse <strong>de</strong>s polymorphismes nucléotidiques sur une vingtaine <strong>de</strong> gènes candidat est<br />

également en cours au niveau <strong>de</strong>s espèces L. elevatus et B. thermophilus et montre la présence <strong>de</strong> zones<br />

d’hybridation entre plusieurs espèces cryptiques à l’extrémité sud <strong>de</strong> la dorsale. Chez Bathymodiolus, une étu<strong>de</strong><br />

polymorphisme/divergence a été réalisé sur 5 gènes nucléaires (exons-intron). Elle permet <strong>de</strong> fournir <strong>de</strong>s<br />

informations précieuses sur la taille efficace <strong>de</strong>s populations, les taux <strong>de</strong> mutation et recombinaison <strong>de</strong>s gènes<br />

et l’histoire évolutive récente <strong>de</strong> cette espèce sur l’EPR (B. Faure, <strong>Roscoff</strong>). Chez Lepetodrilus, l’analyse <strong>de</strong> 3<br />

gènes nucléaires (exons-intron) fournit <strong>de</strong> nouvelles informations sur le niveau <strong>de</strong> structuration actuelle <strong>de</strong> ces<br />

gastéropo<strong>de</strong>s le long <strong>de</strong> l’EPR sud et permet <strong>de</strong> quantifier le <strong>de</strong>gré d’introgression <strong>de</strong> certains allèles entre les 2<br />

lignées cryptiques détectées par M. Matabos l’année précé<strong>de</strong>nte (S. Plouviez). Au niveau <strong>de</strong> la microflore<br />

hydrothermale, une étu<strong>de</strong> phylogéographique <strong>de</strong> Methanocaldococcus jannaschii, une archaea méthanogène<br />

inféodée aux cheminées hydrothermales profon<strong>de</strong>s entre Juan <strong>de</strong> Fuca et 21°33S à l’ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> 5 gènes (RPO,<br />

MCRA, ARGS, ARO et 16S : S. L’Haridon & C. Jeanthon) fait actuellement l’objet d’une rédaction d’article.<br />

La dynamique <strong>de</strong> la reproduction et du recrutement a également été étudiée chez les espèces A. pompejana<br />

(B. Faure), B. thermophilus (F. Viard & T. Comtet) et L. elevatus (E. Thiébaut). En ce qui concerne B. thermophilus,<br />

l’analyse <strong>de</strong> la distribution <strong>de</strong>s sexes dans les différentes populations indique l’existence d’un hermaphrodisme<br />

protandrique qui <strong>de</strong>vrait être confirmé par l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s échantillons <strong>de</strong> gona<strong>de</strong> en collaboration avec Paul Tyler<br />

(Southampton Oceanography Centre, Angleterre). La structure <strong>de</strong>s populations <strong>de</strong> cirripè<strong>de</strong>s Neolepatidae a<br />

également été étudié sur le site Oasis à 17°24S par D. Desbruyères.<br />

<br />

Séquençage du transcriptome d’A. pompejana<br />

Les échantillons récoltés au cours <strong>de</strong> Biospeedo ont permis <strong>de</strong> réaliser le projet Genoscope <strong>de</strong> séquençage du transcriptome<br />

complet d’A. pompejana (10 000 cDNA complets : 250 000 séquences (resp. O. Poch, U. Strasbourg) & F. Zal, SBR). Un<br />

nombre d’environ 50 000 clones a déjà été séquencé sur 3 banques ADNc tissulaires (branchie, tégument ventral,<br />

pygidium) et une nouvelle banque normalisée est en cours <strong>de</strong> construction. Afin <strong>de</strong> préparer le séquençage du<br />

génome complet, les estimations <strong>de</strong> la taille du génome (S. Brown & E. Bonnivard) et du nombre <strong>de</strong><br />

chromosomes (S. Hour<strong>de</strong>z & D.R. Dixon) ont été réalisé et feront l’objet d’articles. Une analyse<br />

phylogénétique portant sur la place <strong>de</strong>s polychètes dans l’arbre du vivant à partir <strong>de</strong>s données génomes est en<br />

cours, notamment par comparaison <strong>de</strong>s séquences orthologues <strong>de</strong>s protéines ribosomales (O. Lecompte & O.<br />

Poch) et une analyse portant sur la recherche <strong>de</strong>s mutations favorisant la thermostabilité <strong>de</strong>s protéines<br />

eucaryotes est actuellement en cours par comparaison <strong>de</strong>s séquences orthologues d’A. pompejana et <strong>de</strong> Paralvinella<br />

grasslei sur une vingtaine <strong>de</strong> catégories <strong>de</strong> gènes transcrits (D. Jollivet & A. Tanguy). Ce type d’analyses a<br />

également été utilisé pour définir le biais d’usage du co<strong>de</strong>, la recherche d’isochores et la fréquence <strong>de</strong>s<br />

mutations avantageuses ou délétères chez les polychètes. Une recherche <strong>de</strong> retrotransposons a également été<br />

conduite dans les régions 3’UTR <strong>de</strong>s gènes transcrits par D. Higuet & E. Bonnivard (UPMC).<br />

Panaches larvaires. La récolte <strong>de</strong> larves à partir <strong>de</strong> traits d’un filet à plancton au <strong>de</strong>ssus <strong>de</strong>s<br />

principales moulières <strong>de</strong>s différentes zones actives à d’ores et déjà permis l’i<strong>de</strong>ntification d’un specimen <strong>de</strong><br />

chaetognathe du genre Sagitta, (site Oasis, 17°25’S), <strong>de</strong> nombreuses nauplii <strong>de</strong> cirripè<strong>de</strong>s (Neolepas spp.), <strong>de</strong><br />

larves <strong>de</strong> polychètes, <strong>de</strong> véligères <strong>de</strong> gastéropo<strong>de</strong>s hydrothermaux (Lepetodrilus spp) et d’un juvénile <strong>de</strong><br />

crevette (T. Comtet). Il s’agit d’un juvénile appartenant à la famille <strong>de</strong>s Alvinocarididae. Il pourrait s’agir<br />

d’un genre différent d'Alvinocaris, mais la <strong>de</strong>scription est délicate à partir d’un seul juvénile. De plus, <strong>de</strong>s tissus<br />

et <strong>de</strong>s ovocytes <strong>de</strong> différentes espèces <strong>de</strong> polychètes ont été récoltés pour le développement d’une métho<strong>de</strong><br />

moléculaire d’i<strong>de</strong>ntification <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s embryonnaires et larvaires par hybridation in situ dans le cadre du<br />

54


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

projet Marie Curie LIST (Larvae In Situ Tracking : <strong>de</strong>tection and i<strong>de</strong>ntification of early-life-stages of marine<br />

organisms using in situ hybridisation with oligonucleoti<strong>de</strong> probes. MEIF-CT-2003-501323 : F. Pradillon). Les<br />

principaux résultats obtenus jusqu’à présent utilisant en partie du matériel récolté lors <strong>de</strong> la campagne<br />

concernent le développement <strong>de</strong> son<strong>de</strong>s oligonucléotidiques ciblant l’ARN ribosomique 18S permettant<br />

l’i<strong>de</strong>ntifiation <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s <strong>de</strong> vie précoces (oeufs, embryons et larves) <strong>de</strong>s polychètes hydrothermaux Alvinella<br />

pompejana, Alvinella caudata, Riftia pachyptila, et Tevnia jerichonana.<br />

Adaptations et physiologie du stress. Les expériences d'exposition à différents stress oxydatifs<br />

(oxygène, fer) sur le ver alvinellidé Alvinella caudata font l'objet <strong>de</strong> mesures d'activités enzymatiques et <strong>de</strong> gels 2D<br />

afin <strong>de</strong> rechercher les protéines différentes entre les animaux stressés et les animaux témoins. Une première étu<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>s activités enzymatiques a été réalisée dans le laboratoire <strong>de</strong> J.-F. Rees et a donné lieu à <strong>de</strong>ux mémoires<br />

d'étudiants où ces activités sont comparées à celles mesurées chez les alvinellidés A. pompejana et Paralvinella<br />

grasslei, ainsi que le ver littoral Arenicola marina. Les expériences <strong>de</strong> physiologie cellulaire sur les bactériocytes <strong>de</strong><br />

Riftia pachyptila isolés au cours <strong>de</strong> la mission sont aussi en cours d'analyse. Le pH intracellulaire <strong>de</strong> ces cellules<br />

exposées à <strong>de</strong> fortes P CO 2 entre présence ou absence d'inhibiteurs pharmocologiques spécifiques d'échangeurs<br />

anioniques et pompes ioniques nous permettra <strong>de</strong> déterminer les mécanismes importants dans le fonctionnement <strong>de</strong><br />

la symbiose chez Riftia. En plus <strong>de</strong> ces cibles spécifiques, une approche <strong>de</strong> transcriptomique est menée en ce moment<br />

afin d'i<strong>de</strong>ntifier d'autres protéines impliquées dans le fonctionnement <strong>de</strong> la symbiose (thèse Sophie Sanchez).<br />

Cette approche consiste à faire une banque soustractive en prenant un organe <strong>de</strong> référence (la paroi du corps) et à y<br />

comparer le panache branchial (échanges <strong>de</strong> métabolites nécessaires à la symbiose) et le trophosome qui contient<br />

les symbiontes. De cette façon, nous avons déjà pu mettre en évi<strong>de</strong>nce plusieurs gènes intéressants. Le dosage <strong>de</strong>s<br />

fractions métalliques solubles/insolubles et <strong>de</strong>s protéines métallothionéines est également en cours chez les<br />

bivalves Calyptogena et Bathymodiolus provenant <strong>de</strong>s mêmes sites (Oasis & Rehu marka, 17°25S : R. Cosson & P.<br />

Bustamante) à partir <strong>de</strong>s techniques <strong>de</strong> spectrométrie <strong>de</strong> flamme et <strong>de</strong> polarographie à impulsions<br />

différentielles. Enfin, une analyse <strong>de</strong> la réponse au stress thermique est en cours chez le gastéropo<strong>de</strong> Eosipho sp.<br />

par l’équipe <strong>de</strong> F. Gaill (B. Shillito).<br />

La campagne BIOSPEEDO a aussi permis <strong>de</strong> vali<strong>de</strong>r certaines innovations techniques et analytiques :<br />

- la capture <strong>de</strong> larves à l’ai<strong>de</strong> d’un filet à plancton spécialement dédié au submersible ‘Nautile’<br />

- l’étu<strong>de</strong> in vivo d’espèces animales dans les respiromètres sous pression DESEARE, régulés en oxygène<br />

(SYRENE),<br />

- déploiement d’un système d’aspiration dédié à la récolte <strong>de</strong>s Alvinellas (Alvinette)<br />

- la récolte d’eau <strong>de</strong> fond et <strong>de</strong> mélange par bouteille Niskin 12L<br />

Nombre<br />

1 Publications d’articles originaux dans <strong>de</strong>s revues avec comité <strong>de</strong> lecture référencées<br />

SCI<br />

25 publiés + 12 en<br />

préparation<br />

2 Publications dans d’autres revues scientifiques 2<br />

3 Publications sous forme <strong>de</strong> rapports techniques 13 dont 5 mémoires <strong>de</strong><br />

Master1<br />

4 Articles dans <strong>de</strong>s revues / journaux grand public + reportages TV et émissions radio 1<br />

5 Publications <strong>de</strong> résumés <strong>de</strong> colloques 0<br />

6 Communications dans <strong>de</strong>s colloques internationaux<br />

dont communications orales<br />

dont posters<br />

7 Communications dans <strong>de</strong>s colloques nationaux<br />

dont communications orales<br />

dont posters<br />

8 Rapports <strong>de</strong> contrats (CEE, FAO, Convention, Collectivités …) 2<br />

9 Applications (essais thérapeutiques ou cliniques, AMM …) 1 (Génoscope)<br />

10 Brevets 0<br />

11 Publications d’atlas (cartes, photos) 0<br />

12 Documents vidéo-films 0<br />

13 Publications électroniques sur le réseau Internet 0<br />

14 DEA/Master2 ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne 10<br />

15 Thèse ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne 11 dont 4 soutenues<br />

55<br />

23<br />

11<br />

12<br />

6<br />

4<br />

2


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

16 Validation <strong>de</strong>s données terminée<br />

17 Transmission au SISMER Non : . Oui : X..<br />

18 Transmission à d’autres banques <strong>de</strong> données Non : .... Oui : X.<br />

19 Transmission à d’autres équipes Non : .... Oui : .X<br />

20 Considérez-vous l’exploitation: X en cours<br />

Rubrique 1 (Publications d’articles originaux dans <strong>de</strong>s revues avec comité <strong>de</strong> lecture référencées SCI)<br />

Soumis/en revision<br />

Charlou J. L., J. P. Donval, P. Jean-Baptiste, E. Fourré, P. Bienvenu, D. Jollivet, Variability of mineral and gas composition in hydrothermal<br />

fluids between 4°S and 19°S, East Pacific Rise. En préparation.<br />

Fourré E., P. Jean-Baptiste, J. L. Charlou, J. P. Donval, A. Dapoigny, Space and time variability of helium isotopes in hydrothermal fluids<br />

between 4°S and 19°S, East Pacific Rise. En préparation.<br />

Bray R., Littlewood T.M. & S. Morand New digeneans from hydrothermal vent fishes in the South East Pacific. En préparation.<br />

L'Haridon, S, D. Jollivet & C. Jeanthon Population structure of the hyperthermophilic methanogenic archaeon Methanocaldococcus<br />

jannaschii from hydrothermal vent sites of the Juan <strong>de</strong> Fuca ridge and the East Pacific Rise (en préparation).<br />

Matabos, M., Plouviez, S., Hour<strong>de</strong>z, S., Desbruyères, D., Legendre, P., Jollivet, D., & Thiébaut, E. Evi<strong>de</strong>nce for a biogeographic transition<br />

zone in vent gastropods along the South EPR (en préparation).<br />

Plouviez, S., Daguin-Thiébaut, C., Viard, F., Legendre, P., Shank, T., Lallier, F. & Jollivet D. Comparative phylogeography between vent<br />

species along the East Pacific Rise reveals vicariant processes and population expansion to the South. Mol. Ecol. (soumis).<br />

Sauva<strong>de</strong>t A.-L., Gobet A., Winkler J. & Guillou L. Protist living in association with <strong>de</strong>ep hydrothermal vent and cold seep bivalves (en<br />

preparation).<br />

Viprey M., Not F., Massana R., Moon-van <strong>de</strong>r Staay S. Y., Vaulot D. & Guillou L. Genetic diversity and distribution of Radiolarian assessed<br />

from picoplanktonic-size 18S rDNA clone libraries retrieved from diverse marine ecosystems (en preparation).<br />

Gagnière N., Jollivet D., Bigot Y., Boutet, I., Busso D., Chénais B., Gaill F., Higuet D., Hour<strong>de</strong>z S., Knoops B., Lallier F., Leize-Wagner E.,<br />

Mary J., Moras D., Rees J.-F., Shillito B., Segurens B., Tanguy A., Thierry J.-C., Weissenbach J., Zal F., Poch O., Lecompte O. (2008)<br />

Insights into metazoan evolution from Alvinella pompejana cDNA libraries. Genome Res., En preparation.<br />

Geanard B., Marie B., Loumaye E., Knoops B., Zal F. & Rees JF (2008) Living in a hot redox soup : the antioxidant <strong>de</strong>fense arsenal of the<br />

hydrothermal worm, Alvinella pompejana. Marine Biology, soumis.<br />

In revision<br />

Tanguy, A., Boutet, I., Shillito, B., Moraga, D. & Jollivet, D. Evi<strong>de</strong>nce for up- and down-regulated genes associated with a thermal stress in<br />

Bathymodiolus thermophilus and Paralvinella pandorae irlan<strong>de</strong>i using substractive cDNA libraries. BMC Genomics.<br />

Faure, B., Jollivet, D., Tanguy, A., Bonhomme, F. & Bierne N. Secondary contact zone in the <strong>de</strong>ep sea : a multi-locus analysis of divergence<br />

and gene flow between two closely-related species of Bathymodiolus. Genetics.<br />

2005-2008/ Publié<br />

Burreson, E.M. & Segonzac, M. (2006) Morphological variability of Bathyb<strong>de</strong>lla sawyeri (Hirudinida: Piscicolidae) from hydrothermal<br />

vents on the Galapagos Rift and South East Pacific Rise. Zootaxa, 1286: 15-21.<br />

Causse, R., Biscoito, M. & Briand, P. (2005) First record of the <strong>de</strong>ep-sea eel Ilyophis saldanhai (Teleostei, Anguilliformes,<br />

Synaphobranchidae) from the Pacific Ocean. Cybium, 29, (4): 413-416.<br />

Chabasse, C., Bailly, X., Sanchez, S., Rousselot, M. & Zal, F. (2006) Gene structure and molecular phylogeny of the linker chains from the<br />

giant annelid hexagonal bilayer hemoglobins. J. Mol. Biol. 63: 365-374.<br />

Daly, M. 2006. Boloceroi<strong>de</strong>s daphneae, a new species of giant sea anemone (Cnidaria: Actiniaria: Boloceroididae) from the <strong>de</strong>ep Pacific.<br />

Mar. Biol., 148 (6): 1241-1247.<br />

Faure, B., Bierne, N., Tanguy, A., Bonhomme, F. & Jollivet, D. (2007) Evi<strong>de</strong>nce for a slightly <strong>de</strong>leterious effect of intron polymorphisms at<br />

the EF1a gene in the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent bivalve Bathymodiolus. Gene, 406, 99-107.<br />

Faure, B., Chevaldonné, P., Pradillon, F., Thiébaut, E. & Jollivet, D. (2007) Spatial and temporal dynamics of reproduction and settlement in<br />

the Pompeii worm, Alvinella pompejana (Polychaeta: Alvinellidae). Marine Ecology Progress Series, 348, 197-211.<br />

Hour<strong>de</strong>z, S., D. Desbruyeres, and L. Laubier 2006. Malacoceros samurai, a new species of Spionidae (Annelida : Polychaeta) from<br />

hydrothermal vent chimney walls on the South East Pacific Rise. Proc. Biol. Soc. Wash., 119, (4) : 592-599.<br />

Komai, T. & Segonzac, M. (2005) Two new species of Nematocarcinus A. Milne-Edwards, 1881 (Crustacea: Decapoda: Cari<strong>de</strong>a:<br />

Nematocarcinidae) from hydrothermal vents on the North and South East Pacific Rise. Zoosystema, 27(2): 343-364.<br />

Le Bris, N., An<strong>de</strong>rson, L., Chevert, F. & Gaill, F. (2007) Sulfi<strong>de</strong> diffusion and chemoautotrophy requirements in an extremophilic worm<br />

tube. In: Biological Oceanography Research Trends (ed. L.P. Mertens), chapter 4, Nova Science Publishers, Inc.<br />

Matabos M., Thiébaut E., Le Guen D., Sadosky F., Jollivet D., Bonhomme F. 2008. Geographic clines and isolation-by-distance patterns<br />

<strong>de</strong>tected along the EPR in the vetigastropod Lepetodrilus elevatus reflects species crypticism. Marine Biology 153 : 545-563.<br />

Moller, P.R. & Jones, W. J. (2007) Eptatretus strickrotti n. sp. (Myxinidae) : first hagfish captured from a hydrothermal vent. Biol. Bull.,<br />

212 : 55-66.<br />

Nielsen, J.G. & Cohen, D.M. (2005) Thermichthys (Bythitidae), replacement name for preoccupied Gerhardia Nielsen & Cohen and a<br />

second specimen of Thermichthys hollisi from the Southeast Pacific. Cybium, 29, (4): 395-398.<br />

Nielsen, J.G., Moller, P.R. & Segonzac, M. (2006) Ventichthys biospeedoi n. gen. et sp. (Teleostei, Ophidiidae) from a hydrothermal vent in<br />

the South East Pacific. Zootaxa, 1247: 13-24.<br />

Pradillon, F., Schmidt, A., Peplies, J. & Dubilier, N. (2007) Species i<strong>de</strong>ntification of marine invertebrate early stages by whole-larvae in situ<br />

hybridisation of 18S ribosomal RNA. Mar. Ecol. Prog. Ser., 333: 103-116.<br />

Sanchez S., An<strong>de</strong>rsen A.C., Hour<strong>de</strong>z S. & Lallier F.H. (2007) I<strong>de</strong>ntification, sequencing, and localization of new carbonic anhydrase<br />

transcripts from the hydrothermal vent tubeworm Riftia pachyptila. FEBS J., 274: 5311-5324.<br />

56


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Sanchez S., Hour<strong>de</strong>z S. & Lallier F.H. (2007) I<strong>de</strong>ntification of proteins involved in the functioning of Riftia pachyptila symbiosis by<br />

Subtractive Suppression Hybridization. BMC Genomics, 8: 337.<br />

Sanchez S., Hour<strong>de</strong>z S. & Lallier F.H. (2007) Les endosymbioses chimioautotrophes : <strong>de</strong>s modèles contemporains <strong>de</strong> la symbiogénèse ? J.<br />

Soc. Biol., 201: 247-257.<br />

Salini-Plawen, von, L. 2008. Three new species of Simrothiellidae (Solenogastres) associated with the hot-vent biotope. J. Moll. Stud. 74,<br />

223-238.<br />

Sarrazin, J., Walter, C., P.M. Sarradin, Brind'Amour, A., Desbruyères, D. , Briand, P. , Fabri, M. C. , Van Gaever, S., Vanreusel, A.,<br />

Bachraty, C. and Thiebaut, E. (2006) Community structure and temperature dynamics within a mussel assemblage on the Southern East<br />

Pacific Rise. Cah. Biol. Mar. 47: 483-490.<br />

Shields, J.D. & Segonzac, M. (2007) New nemertean worms (Carcinonemertidae) on bythograeid crabs from Pacific hydrothermal vent sites.<br />

Invertebrate Biology, 27 (4): 681-692.<br />

Stöhr, S. & Segonzac, M. (2006) Two New Genera and species of Ophiuroid (Echino<strong>de</strong>rmata) from Hydrothermal Vents in the East Pacific.<br />

Species Diversity 11, (1): 7-32.<br />

Terrat, Y. Bonnivard, E., Higuet, D. 2008. GalEa retrotransposons from galatheid squat lobsters (<strong>de</strong>capoda, anomura) <strong>de</strong>fine a new cla<strong>de</strong> of<br />

Ty1/copia-like elements restricted to aquatic species. Mol. Genet. Genomics, 279: 63-73.<br />

Vacelet, J. (2006) New carnivorous sponges (Porifera, Poecilosclerida) collected from manned submersibles in the <strong>de</strong>ep Pacific. Zoological<br />

Journal of the Linnean Society. 148: 553-584.<br />

González A.F., Guerra A., Pascual S. and Segonzac M. (2008) Female <strong>de</strong>scription of the hydrothermal vent cephalopod Vulcanoctopus<br />

hydrothermalis. Journal of the Marine Biological Association of the UK, 88:375-379.<br />

Wiklund H., Nygren A., Pleijel F. and Sundberg P. (2008) The phylogenetic relationships between Amphinomidae, Archinomidae and<br />

Euphrosinidae (Amphinomida: Aciculata: Polychaeta), inferred from molecular data Journal of the Marine Biological Association of the<br />

UK, 88:509-513.<br />

Rubrique 2 (Publications dans d’autres revues scientifiques) :<br />

Jollivet, D. and the shipboard scientific party 2005. The BIOSPEEDO cruise : a new survey of hydrothermal vents along the South East<br />

Pacific Rise from 7°24S to 21°33S. InterRidge News, 13, 20-26.<br />

Lecompte, O., Poch, O., Bigot, Y., Cormier, P., Conti, E., Dietrich, J., Duchiron, F., Gaill, F., Higuet, D., Hour<strong>de</strong>z, S., Jollivet, D., Knoops,<br />

B., Lallier, F., Laullier, M., Leize-Wagner, E., Moras, D., Rees, J.-F., Vandorsselaer, A., Shillito, B., Thierry, J.-C. & Zal, F. 2005.<br />

Alvinella Consortium : a large scale sequencing project at the french Genoscope. InterRidge News, 14 : 27-28.<br />

Rubrique 3 (Publications sous forme <strong>de</strong> rapports techniques) :<br />

Aillerie L. 2005-2006. Comparaison <strong>de</strong>s teneurs en métallothionéines chez Bathymodiolus thermophilus prélevés en différents sites <strong>de</strong> la<br />

Dorsale du Pacifique Sud-Est. 1 ère et 2 ème année BTS "Bio Analyse et Contrôle", Université <strong>de</strong> Nantes (dir. R. Cosson).<br />

Delhage A. 2005. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l'impact d'un traitement au peroxy<strong>de</strong> d'hydrogène (H2O2) sur le métabolisme anti-oxydant d'Alvinella caudata<br />

(espèce hydrothermale) et d'Arenicola marina (espèce intertidale). 116 p. Mémoire <strong>de</strong> M1 <strong>de</strong> l'université Catholique <strong>de</strong> Louvain-La-<br />

Neuve. (dir. : J-F. Rees et F. Zal).<br />

Hermant P. 2005. Impact du Fer sur le métabolisme antioxydant d'annéli<strong>de</strong>s: Alvinella caudata (espèce hydrothermale) et Arenicola marina<br />

(espèce intertidale) . 104 p. Mémoire <strong>de</strong> M1 <strong>de</strong> l'université Catholique <strong>de</strong> Louvain-La-Neuve. (dir. :J.-F. Rees & F. Zal).<br />

Le Cunu<strong>de</strong>r, E. 2005. Analyse par spectroscopie d'absorption atomique du strontium dans les flui<strong>de</strong>s hydrothermaux <strong>de</strong>s campagnes IRIS<br />

(2001) et BIOSPEEDO (2004). Rapport IFREMER.<br />

Walter, C. 2005. Etu<strong>de</strong> à microéchelle d'une moulière hydrothermale située dans une zone d'émissions diffuses <strong>de</strong> la dorsale sud est<br />

Pacifique. Master 1 <strong>de</strong> l'Université La Rochelle, (dir. J. Sarrazin).<br />

Rubrique 4 : Articles et reportages presse et grand public<br />

Rees J-F., Zal, F. & Thome J.-P. Enfer et paradis : la toxicité <strong>de</strong> l’oxygène chez les organismes abyssaux. Océanis, 31, sous presse.<br />

Rubrique 6 (Communications dans <strong>de</strong>s colloques internationaux)<br />

Bertrand, G., Marie, B., Zal, F. and Rees, J.-F. Enzymatic antioxidative <strong>de</strong>fense mechanisms in the pompeii worm Alvinella pompejana<br />

collected in situ and acclimated in high-pressure vessels. Third International Symposium on Hydrothermal Vent and Seep Biology, San<br />

Diego, California, 12-16 septembre 2005.<br />

Hour<strong>de</strong>z S. and D. Desbruyeres. Polychaete assemblages on the South East Pacific Rise. Third International Symposium on Hydrothermal<br />

Vent and Seep Biology, San Diego, California, 12-16 septembre 2005.<br />

Faure, B., Tanguy, A. & Jollivet, D. Adaptive polymorphisms and gene coalescence in the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal mussel Bathymodiolus<br />

spp. In: Developmental phylogeny, « Marine Genomics » NoE session, 45th annual meeting of the S. E. B., 10-15 Juillet 2005,<br />

Barcelona, Espagne.<br />

Faure, B., Shillito, B., Tanguy, A. & Jollivet, D. Adaptive polymorphisms and gene coalescence in the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal mussel<br />

Bathymodiolus spp. Poster, Third International Symposium on Hydrothermal Vent and Seep Biology, 12-18 septembre 2005, La Jolla,<br />

California.<br />

Faure, B., Jollivet, D., Tanguy, A., Bierne, N. & Bonhomme, F. 2006. A <strong>de</strong>ep-sea story: adaptive polymorphism and gene coalescence in the<br />

hydrothermal vent mussel Bathymodiolus spp. The first International Conference on Marine genomics, Poster, 28 October-3 November<br />

2006, Sorento, Italy.<br />

Faure, B., Bierne, N., Tanguy, A., Bonhomme, F. & Jollivet, D. (2007) Departure from neutrality at the second intron of the EF1 gene in<br />

the <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent bivalve Bathymodiolus. Conférence Jacques Monod “Génomique évolutive”, 2-6 mai 2007, <strong>Roscoff</strong>,<br />

France (Affiche).<br />

Gagnière N, Bigot Y, Gaill F, Higuet D, Jollivet D, Leize E, Rees JF, Weissenbach J, Zal F, Poch O & Lecompte O. 2007. From cDNA to<br />

integrative protein annotation and beyond: application to Alvinella pompejana cDNA collection. AFP 2007, Vienne (communication<br />

orale).<br />

57


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Jollivet, D., Tanguy, A. & Piccino, P. Molecular adaptation of hydrothermal vent polychaetes to temperature. In: Developmental phylogeny,<br />

« Marine Genomics » NoE session, 45th annual meeting of the S. E. B., 10-15 Juillet 2005, Barcelona, Espagne.<br />

Lecompte, O., Poch, O., Bigot, Y., Conti, E., Cormier, P., Dietrich, J., Duchiron, F., Gagnière, N., Gaill, F., Higuet, D., Hour<strong>de</strong>z, S., Jollivet<br />

D., Knoops, B., Lallier, F., Laulier, M., Leize-Wagner, E., Moras, D., Pradillon, F., Rees, J-F., Vandorsselaer, A., Ravaux, J., Shillito,<br />

B., Thierry, J.-C. & Zal, F. Alvinella Consortium: a large scale sequencing project at the French Genoscope. Poster, Third International<br />

Symposium on Hydrothermal Vent and Seep Biology, 12-18 septembre 2005, La Jolla, California.<br />

Piccino, P., Faure, B., Pradillon, F. & Jollivet, D. Thermal adaptation of Alvinella pompejana (Polychaeta : Alvinellidae) in a highly<br />

fluctuating environment : a fitness cost to colonists that carry allele 90 at locus PGM-1. Poster, Third International Symposium on<br />

Hydrothermal Vent and Seep Biology, 12-18 septembre 2005, La Jolla, California.<br />

Pradillon, F. Gaill, F. Mullineaux, L. and Dubilier, N. Tracking vent larvae using in situ hybridization with oligonucleotidic probes. Third<br />

International Symposium on Hydrothermal Vent and Seep Biology, San Diego, California, 12-16 septembre 2005.<br />

Sanchez, S., Hour<strong>de</strong>z, S. and Lallier, F.H. Transcriptomics approach to <strong>de</strong>termine the proteins involved in the functioning of Riftia<br />

pachyptila symbiosis. Third International Symposium on Hydrothermal Vent and Seep Biology, San Diego, California, 12-16 septembre<br />

2005.<br />

Sarrazin, J., Bachrati, C., Desbruyères, D., Walter, C., Sarradin, P.-M., Le Bris, N. and Thiébaut, E. Abiotic and biotic factors characterizing<br />

two faunal assemblages colonizing active diffuse flow areas on the southern east Pacific rise at 17°S. Third International Symposium on<br />

Hydrothermal Vent and Seep Biology, San Diego, California, 12-16 septembre 2005.<br />

Terrat, Y., Bonnivard, E., Higuet, D. An ubiquitous family of retrotransposons in Galathean species. 39th Populations Genetics Group<br />

Meeting, Edinburgh.<br />

Hour<strong>de</strong>z, S., D. Jollivet, S.W. Schaeffer, and C.R. Fisher. Evolutionary history of hydrothermal vent scaleworms. Ridge 2000 Theoretical<br />

Institute 2006. Mo<strong>de</strong>lling hydrothermal vent processes: from magma to microbes. Mammoth Lakes (CA), USA, June 25-30 2006.<br />

Poster.<br />

Sanchez S., An<strong>de</strong>rsen A., Hour<strong>de</strong>z S., Lallier F. Gill-specific expressed sequences in the chemoautotrophic symbiosis Riftia pachyptila. 5th<br />

ISS (International Symbiosis Society) Congress, August 4-10, 2006, Vienna, Austria, communication orale.<br />

Sanchez S., Hour<strong>de</strong>z S., Lallier F. A transcriptomics approach to the Riftia pachyptila symbiosis: Outcome from gill- and trophosomespecific<br />

suppression subtractive hybridization libraries. 5th ISS (International Symbiosis Society) Congress, August 4-10 2006, Vienna,<br />

Austria, Poster.<br />

Matabos M., Barnay A.S., Jollivet D., Thiébaut E. Preliminary results on community structure of gastropods from mussel beds at <strong>de</strong>ep-sea<br />

hydrothermal vents along the South East Pacific Rise (SEPR). Poster au /11th Deep Sea Biology Symposium: Southampton (England),<br />

9-14 juillet 2006.<br />

Gagnière N, Bigot Y, Gaill F , Higuet D , Jollivet D , Leize E, Rees JF, Weissenbach J, Zal F, Poch O, Lecompte O 2007. From cDNA to<br />

integrative protein annotation and beyond: application to Alvinella pompejana cDNA collection AFP2007, Juillet, Vienne.<br />

Poch O. 2007. Insights from cDNA analysis of the thermotolerant <strong>de</strong>ep-sea worm, Alvinella pompejana. Conférence Jacques Monod, 9-13<br />

juin 2007, <strong>Roscoff</strong>.<br />

Plouviez, S., Daguin-Thiébaut, C., Viard, F., Lallier, F.H. & Jollivet, D. Comparative phylogeography of <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent species<br />

along the East Pacific Rise. Oral Communication, 52nd Ecological Genetics Group Meeting 1-3 avril 2008, University of Sheffield. UK.<br />

Plouviez, S., Daguin-Thiébaut, C., Viard, F., Lallier, F.H. & Jollivet, D. Comparative phylogeography of <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vent species<br />

along the East Pacific Rise. Oral Communication, XX ICZ 2008 26-29 août 2008, Museum national d’Histoire Naturelle <strong>de</strong> Paris.<br />

France.<br />

Faure, B. & Jollivet D. Secondary contact zones in the <strong>de</strong>ep sea: a multilocus analysis of divergence and gene flow between closely-related<br />

species of Bathymodiolus. Chess Workshop, Census of Marine Life, 4-8 septembre 2008, <strong>Roscoff</strong>.<br />

Rubrique 7 (Communications dans <strong>de</strong>s colloques nationaux) :<br />

Faure, B., Piccino, P. & Jollivet, D. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l'efficacité reproductrice du polychète hydrothermal Alvinella pompejana en fonction du<br />

génotype. Poster, XXVI Petit Pois Déridé, 25-28 Août, Paris 2004, France.<br />

Terrat, Y., Bonnivard, E., Jacques, M. & Higuet D. 2005. Plasticité <strong>de</strong>s génomes et éléments transposables : cas <strong>de</strong>s éspèces <strong>de</strong> la superfamille<br />

<strong>de</strong>s Galathées. 13 eme Réunion ‘Eléments Transposables’, Grenoble.<br />

Sanchez S., Hour<strong>de</strong>z S., Lallier F. Approche transcriptomique pour i<strong>de</strong>ntifier <strong>de</strong>s proteins impliquées dans le fonctionnement <strong>de</strong> la symbiose<br />

Riftia pachyptila : résultats <strong>de</strong> banques soustractives tissu-spécifiques. 6ème Rencontre SifrARN Structure, Intégration, Fonction et<br />

Réactivité <strong>de</strong>s ARN, sous l’égi<strong>de</strong> <strong>de</strong> la SFBBM (Société Française <strong>de</strong> Biochimie et <strong>de</strong> Biologie Moléculaire), 3-6 juillet 2006, Rennes,<br />

France.<br />

Plouviez, S., Tanguy, A., Jollivet, D. & Bonhomme, F. Divergence et polymorphismes nucléotidiques chez les gastéropo<strong>de</strong>s hydrothermaux<br />

Lepetodrilidae. Poster, 28 e edition Petit Pois Déridé, 28-31 Août 2006, Université <strong>de</strong> LilleI, France.<br />

Winkler J., Gobet A., Jollivet D., Hour<strong>de</strong>z S., Guillou L. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la diversité génétique <strong>de</strong>s micro- eucaryotes <strong>de</strong>s sources hydrothermales<br />

profon<strong>de</strong>s. 45 e Colloque du GPLF, <strong>Station</strong> <strong>Biologique</strong>, <strong>Roscoff</strong>, 28-31 Mai 2007 (communication orale).<br />

Jollivet, D., Boutet-Tanguy, I., Tanguy, A., Mary, J., Lecompte, O., Segurens, B., Weissenbach, J. & Poch O. 2007. Premières signatures<br />

moléculaires <strong>de</strong> l’adaptation thermique chez le polychète Alvinella pompejana par analyse du transcriptome. Axe « Génomique &<br />

Chimie bleue » Kick off Meeting GIS Europôle Mer, 5-6 juillet 2007, <strong>Roscoff</strong>.<br />

Rubriques 12 :<br />

Rubriques 13 : Pages Web sur sb-roscoff.fr/campagnes, CNRS.fr.<br />

Rubriques 14: DEA/Master ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne.<br />

Bachraty, C. 2005. Etu<strong>de</strong> d'une population <strong>de</strong> cirripè<strong>de</strong>s pédonculés (Neolepas n. sp.) associée à l'hydrothermalisme actif sur la dorsale du<br />

pacifique oriental par 17°S. Rapport Ifremer. Master 2 Sciences <strong>de</strong> la Mer et du Littoral, (dir. : D. Desbruyères).<br />

58


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Chever, F. 2005. Diffusion <strong>de</strong>s sulfures au travers du tube d’Alvinella pompejana et conséquences sur la chimie <strong>de</strong>s micro-environnements<br />

interne et externe. Sciences Chimiques <strong>de</strong> l’Environnement Marin. UBO.. Master 2. (dir : N. Le Bris).<br />

Gorlas A. 2007. caractérisation d'un nouveau système hôte-virus associé aux sources hydrothermales océaniques profon<strong>de</strong>s Master 2 :<br />

Microbiologie Fondamentale et Appliquée, Université <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale, (Dir. C. Geslin)<br />

<strong>de</strong> Busserolles, F. 2005. Reproduction of Bathymodiolus thermophilus over a large latitudinal scale (7°25S-21°33S). Southampton<br />

Oceanographic Centre, Master thesis (dir. : P.A. Tyler & T. Comtet).<br />

Faure, B. 2004. Dynamique <strong>de</strong> la reproduction chez le polychète hydrothermal Alvinella pompejana à l’échelle <strong>de</strong> la dorsale SEPR. D.E.A.<br />

Océanologie <strong>Biologique</strong>, Université Paris VI, (dir. D. Jollivet).<br />

Grayot, S. 2005. Mise au point d'un nouveau marqueur moléculaire pour l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la biogéographie <strong>de</strong>s Thermococcales, Master 2 <strong>de</strong><br />

Université <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale (dir. : MA Cambon Bonavita).<br />

Gobet, A. 2006. Diversité génétique <strong>de</strong>s microeucaryotes <strong>de</strong>s sources hydrothermales profon<strong>de</strong>s. Master 2, Université Pierre et Marie Curie<br />

(dir. L. Guillou).<br />

Morineaux, M. 2007. Taxinomie <strong>de</strong>s annéli<strong>de</strong>s polychètes <strong>de</strong>s milieux profonds fondés sur la chimiosynthèse bactérienne. CDD IFREMER<br />

18 mois (dir. D. Desbruyères).<br />

Plouviez, S. 2006. Recherche <strong>de</strong> variants adaptatifs impliqués dans la différenciation écologique chez <strong>de</strong>s gastéropo<strong>de</strong>s patelliformes<br />

Lepetodrilidae strictement inféodés aux sources hydrothermales profon<strong>de</strong>s. Master 2, Université <strong>de</strong> MontpellierII (dir. D. Jollivet).<br />

Vannier, P. 2007. Diversité virale associée à <strong>de</strong>s archaea hyperthermophiles issues <strong>de</strong> sources hydrothermales océaniques. Master 1.<br />

Université <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale (dir. C. Geslin).<br />

Winckler, J. 2007. Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la diversité <strong>de</strong>s microeucaryotes inféodés aux bivalves hydrothermaux. Master 2, Université <strong>de</strong> Pierre et Marie<br />

Curie (dir. L. Guillou).<br />

Manrique Herrera, A. 2007. Adaptation à la température <strong>de</strong>s annéli<strong>de</strong>s hydrothermaux du genre Paralvinella : étu<strong>de</strong> transcriptomique. Master<br />

2, Université Pierre et Marie Curie (dir. A. Tanguy).<br />

Cormier-Caillault, C. 2007 Diversité génétique <strong>de</strong>s microeucaryotes hydrothermaux. Stage IUT.<br />

Rubriques 15 –Thèse et HDR ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne:<br />

Burgaud, G. (2006-2009) Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la biodiversité fongique marine dans les écosystèmes hydrothermaux. Doctorat <strong>de</strong> l’Université <strong>de</strong><br />

Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale (dir. G. Barbier).<br />

Chambouvet, A. (2005-2008) Le parasitisme au sein <strong>de</strong>s nouvelles lignées d'alvéolés marins. Thèse <strong>de</strong> Doctorat <strong>de</strong> l’université Pierre et<br />

Marie Curie, Ecole doctorale ‘Diversité du vivant’, (codir. : D.Vaulot & L. Guillou).<br />

Faure, B. (2005-2008) Etu<strong>de</strong> multi-locus <strong>de</strong>s pressions évolutives s’exerçant sur les bivalves marins en situation d’hybridation : cas <strong>de</strong>s<br />

moules hydrothermales du genre Bathymodiolus <strong>de</strong>s dorsales médio-atlantique et est-pacifique. Thèse <strong>de</strong> Doctorat <strong>de</strong> l’Université <strong>de</strong><br />

Montpellier II, (codir. F. Bonhomme & D. Jollivet). Thèse soutenue.<br />

Gaillard, M. (2006) Diversité virale chez les archaea hyper-thermophiles <strong>de</strong>s sources hydrothermales profon<strong>de</strong>s. Thèse <strong>de</strong> Doctorat <strong>de</strong><br />

L’Université <strong>de</strong> Bretagne Occi<strong>de</strong>ntale (dir. D. Prieur). Thèse soutenue.<br />

Matabos M. (2007). Biodiversité <strong>de</strong>s peuplements hydrothermaux <strong>de</strong> la dorsale Est-Pacifique : influence <strong>de</strong>s traits d’histoire <strong>de</strong> vie <strong>de</strong>s<br />

organismes et <strong>de</strong> l’environnement géophysique et physico-chimique. Thèse <strong>de</strong> doctorat <strong>de</strong> l’Université Paris VI. (codir.: G. Boucher &<br />

E. Thiébaut). Thèse soutenue<br />

Sanchez, S. (2007) Approche transcriptomique pour i<strong>de</strong>ntifier <strong>de</strong>s protéines impliquées dans le fonctionnement <strong>de</strong> la symbiose <strong>de</strong> Riftia<br />

pachyptila. Thèse <strong>de</strong> Doctorat <strong>de</strong> l’Université <strong>de</strong> Pierre et Marie Curie (dir. F. Lallier). Thèse soutenue.<br />

Plouviez, S. (2006-2009) Phylogéographie comparée <strong>de</strong>s espèces hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale Est Pacifique. Thèse <strong>de</strong> doctorat <strong>de</strong><br />

l’Université Pierre et Marie Curie (co-dir. D. Jollivet, F. Lallier).<br />

Projecto Garcia, J. C. (2007-2009) Evolution of respiratory pigments in hydrothermal vent scale worms (Polynoidae). Doctorat européen<br />

Marie Curie, Esteam (dir. S. Hour<strong>de</strong>z).<br />

Sauva<strong>de</strong>t, A.L. (2008-2010) Diversité génétique <strong>de</strong>s microeucaryotes <strong>de</strong>s écosystèmes réduits profonds. Thèse <strong>de</strong> doctorat <strong>de</strong> l’Université<br />

Pierre et Marie Curie (co-dir. L. Guillou, D. Vaulot).<br />

Terrat, Y. (2007-2009) Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s retrotransposons chez les crustacés décapo<strong>de</strong>s hydrothermaux. Thèse <strong>de</strong> doctorat <strong>de</strong> l’Université Pierre et<br />

Marie Curie (co-dir. D. Higuet, E. Bonnivard).<br />

Gagnière, N. (2006-2008) Annotation du transcriptome d’Alvinella pompejana et meta-analyses <strong>de</strong>s gènes en relation avec la thermophilie.<br />

Thèse <strong>de</strong> Doctorat <strong>de</strong> l’Université <strong>de</strong> Strasbourg (dir. O. Lecompte, IGBMC).<br />

Rubriques 16 à 19 incluses :<br />

(Données transmises -banques <strong>de</strong> données (SISMER, JGOFS, CDIAC …)<br />

• Séquences d’ARNr 16S, 18S, 28S, COI déposées dans banques EMBL et GenBank.<br />

• Echantillons biologiques transmis aux Museums pour <strong>de</strong>scription<br />

Rubrique 20 : Etat d’avancement <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s, échéancier.<br />

Exploitation en cours. L’analyse <strong>de</strong>s échantillons est dans sa première phase d’exploitation. Une petite partie <strong>de</strong>s résultats fait déjà l’objet <strong>de</strong><br />

publications soumises ou en cours <strong>de</strong> préparation faisant plus spécifiquement l’objet <strong>de</strong> <strong>de</strong>scriptions d’espèces nouvelles. L’année 2007<br />

<strong>de</strong>vrait permettre <strong>de</strong> valoriser <strong>de</strong> nombreuses étu<strong>de</strong>s moléculaires (actuellement en phase d’analyses) sous la forme d’articles dans <strong>de</strong>s<br />

journaux à haut facteur d’impact. A cela s’ajouteront plusieurs étu<strong>de</strong>s écologiques associées au gradient latitudinal exploré.<br />

59


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Monitoring the Mid Atlantic Ridge: Ecology, Technology Observation<br />

MoMARETO cruise 2006<br />

Fiche <strong>de</strong> valorisation 2008<br />

Nom <strong>de</strong> la campagne : MoMARETO<br />

Navire : NO Pourquoi pas?<br />

Dates <strong>de</strong> la campagne : Août – Septembre 2006<br />

Chef <strong>de</strong> projet : J. Sarrazin<br />

Chef <strong>de</strong> mission 1 : P.M. Sarradin<br />

Chef <strong>de</strong> mission 2 : J. Sarrazin<br />

Programme : EXOCET/D FP6-GOCE-CT-2003-<br />

505342<br />

Engins lourds : Victor<br />

Zone : Atlantique, Açores<br />

Organisme : Ifremer DEEP LEP<br />

Organisme : Ifremer DEEP LEP<br />

Organisme : Ifremer DEEP LEP<br />

Fiche remplie par : P.M. Sarradin et J. Sarrazin Date <strong>de</strong> rédaction <strong>de</strong> la fiche : Janvier<br />

Adresse : Ifremer DEEP LEP, BP 70 F-29280 PLOUZANE<br />

Email : Pierre.Marie.Sarradin@ifremer.fr<br />

Jozee.Sarrazin@ifremer.fr<br />

Tel : 02 98 22 46 72<br />

02 98 22 43 29<br />

Fax : 02 98 22 47 57<br />

La première partie du document et le tableau <strong>de</strong> synthèse rassemblent la valorisation « directe » <strong>de</strong> la<br />

campagne MoMARETO.<br />

La fiche <strong>de</strong> valorisation contractuelle du projet EXOCET/D (2004-2007) est en fin <strong>de</strong> document.<br />

Les références communes sont marquées par un *.<br />

Résultats majeurs obtenus :<br />

La campagne Momareto s'est déroulée du 7 août au 6 septembre 2006 au large <strong>de</strong>s Açores sur le navire<br />

océanographique Pourquoi Pas?. La campagne Momareto a permis l'embarquement <strong>de</strong> 55 scientifiques, ingénieurs<br />

et techniciens <strong>de</strong> plusieurs nationalités et <strong>de</strong> quatre journalistes. Deux plongées Victor ont été réalisées avec le<br />

nouveau module <strong>de</strong> mesures en route et 21 plongées ont été faites avec le module <strong>de</strong> prélèvement <strong>de</strong> base. Quatre<br />

plongées ont été effectuées sur le site Menez Gwen, 3 plongées sur le site Rainbow et 16 plongées sur le site Lucky<br />

Strike. Cette campagne, pilotée par l'Ifremer (chefs <strong>de</strong> mission : PM Sarradin et J Sarrazin, DEEP/LEP) était divisée<br />

en <strong>de</strong>ux legs.<br />

Le premier leg (7-17 août), financé en partie par l'Europe (étape <strong>de</strong> démonstration du projet européen EXOCET/D),<br />

avait comme objectif principal <strong>de</strong> vali<strong>de</strong>r une quinzaine <strong>de</strong> prototypes dédiés à l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s écosystèmes marins<br />

profonds, développés dans du projet EXOCET/D. L'utilisation au cours <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux premières plongées du module <strong>de</strong><br />

mesure en route <strong>de</strong> Victor, équipé du son<strong>de</strong>ur multifaisceaux et d'un sonar pêche a permis i) l'obtention d'une carte<br />

micro-bathymétrique <strong>de</strong> très haute résolution du site hydrothermal Lucky Strike avec un zoom sur l'édifice Tour<br />

Eiffel, ii) <strong>de</strong> vali<strong>de</strong>r l'utilité du son<strong>de</strong>ur pêche (collaboration C. Scalabrin) pour la cartographie à petite échelle <strong>de</strong>s<br />

émissions hydrothermales et <strong>de</strong> iii) vérifier l'interférence soupçonnée entre le SMF et le sonar pêche. Deux caméras<br />

<strong>de</strong> stéréovision (IRIS -Ifremer/SM- et CAMEREO -AWI-), permettant la reconstruction 3D <strong>de</strong> petites structures, ont<br />

été testées. L'utilisation du sonar Tritech "Super seeking dual frequency profiler" pour cartographier la distribution<br />

<strong>de</strong> la faune et <strong>de</strong>s substrats sur les édifices hydrothermaux a pu être validée techniquement au cours du premier<br />

leg. La partie "imagerie vidéo" (Ifremer/SM) du module d'observation biologique TEMPO a été testée avec succès<br />

lors d'un mouillage autonome. L'analyseur chimique miniaturisé CHEMINI (Fer et Sulfure -Ifremer/TSI), le préleveur<br />

d'eau PEPITO (Ifremer/TSI) ainsi qu'un capteur <strong>de</strong> méthane (AWI) et un débitmètre (Cardiff University) ont été<br />

testé à plusieurs reprises avec succès dans le milieu hydrothermal. Le déploiement sur plusieurs jours d'une CTD<br />

associée à un profileur <strong>de</strong> courants (Université <strong>de</strong> Brême) à proximité <strong>de</strong> l'édifice hydrothermal Tour Eiffel a permis<br />

l'acquisition <strong>de</strong> données <strong>de</strong> courant à petite échelle autour <strong>de</strong> la structure. Enfin, les trois outils dédiés au<br />

prélèvement et à l'échantillonnage <strong>de</strong> la faune (enceinte sous pression Periscop -UPMC-, respiromètres sous<br />

pression DESEARES -<strong>Station</strong> biologique <strong>de</strong> <strong>Roscoff</strong>- et colonisateur microbien AISICS -Ifremer/TSI) ont été testés<br />

avec succès. Mis à part la mise en évi<strong>de</strong>nce d’ajustements et d'améliorations possibles sur les instruments testés, ce<br />

premier leg a été un grand succès. Il a également montré l'importance <strong>de</strong> la phase <strong>de</strong> test/validation technologique,<br />

initiée à Toulon en avril 2006, avant le passage à l’utilisation scientifique. Le site web <strong>de</strong> la campagne Momareto a<br />

été lancé, avec l'ai<strong>de</strong> d'un webmaster terrestre, au cours <strong>de</strong> ce premier leg.<br />

Le <strong>de</strong>uxième leg (18 août – 5 septembre) avait pour objectifs principaux <strong>de</strong> i) rechercher les liens entre la<br />

distribution spatio-temporelle <strong>de</strong>s assemblages <strong>de</strong> moules et les facteurs environnementaux sur le champ<br />

hydrothermal Lucky Strike, ii) d'étudier la réponse et l’adaptation <strong>de</strong>s organismes hydrothermaux aux<br />

caractéristiques et aux variations à court terme <strong>de</strong>s facteurs du milieu et iii) <strong>de</strong> communiquer les avancées <strong>de</strong> cette<br />

60


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

campagne en temps réel avec le grand public. Une partie <strong>de</strong> l'instrumentation testée au 1er leg a été utilisée avec<br />

succès pour l'échantillonnage et l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la faune ainsi que pour la caractérisation du milieu. Les différentes<br />

équipes scientifiques impliquées ont pu mener à bien leurs expériences et les objectifs globaux sont atteints. Le<br />

module d'observation biologique à long terme TEMPO a été déployé avec succès en fin <strong>de</strong> campagne sur un<br />

assemblage <strong>de</strong> moules. Il permettra le suivi <strong>de</strong> la dynamique <strong>de</strong> cette faune et <strong>de</strong> son habitat pendant un an.<br />

Tempo constitue la première phase dans l'établissement d'un observatoire sur le champ hydrothermal Lucky Strike<br />

dans le cadre du projet MoMAR. Des son<strong>de</strong>s <strong>de</strong> température et <strong>de</strong>s modules <strong>de</strong> colonisation ont également été<br />

déployés pour compléter le suivi temporel.<br />

Au niveau communication, la campagne affiche un réel succès avec plus <strong>de</strong> 18 articles dans la presse, 6 émissions<br />

radio et au moins trois émissions TV. Le site web a connu la <strong>de</strong>uxième plus gran<strong>de</strong> affluence <strong>de</strong>s sites Ifremer avec<br />

10% du trafic. Il a attiré au moins 10 000 internautes distincts (hors Ifremer) et a permis une réelle synergie avec<br />

les gens du bord. Enfin, une gran<strong>de</strong> première avec la "Nuit <strong>de</strong>s abysses", une plongée en direct, rediffusée au<br />

centre Ifremer <strong>de</strong> Brest <strong>de</strong>vant 250 personnes.<br />

Nombre<br />

1 Publications d’articles originaux dans <strong>de</strong>s revues avec comité <strong>de</strong> lecture<br />

référencées SCI<br />

3<br />

4 soumises<br />

2 Publications dans d’autres revues scientifiques 2<br />

3 Publications sous forme <strong>de</strong> rapports techniques 2<br />

4 Articles dans <strong>de</strong>s revues / journaux grand public 22<br />

5 Publications <strong>de</strong> résumés <strong>de</strong> colloques 9<br />

6 Communications dans <strong>de</strong>s colloques internationaux 22<br />

7 Communications dans <strong>de</strong>s colloques nationaux 16<br />

8 Rapports <strong>de</strong> contrats (CEE, FAO, Convention, Collectivités …) 4<br />

9 Applications (essais thérapeutiques ou cliniques, AMM …)<br />

10 Brevets – enveloppes Soleau 2<br />

11 Publications d’atlas (cartes, photos)<br />

12 Documents vidéo-films 2<br />

13 Publications électroniques sur le réseau Internet 2<br />

14 Etudiants ayant utilisés les données <strong>de</strong> la campagne 7<br />

15 Thèses et post doc ayant utilisés les données <strong>de</strong> la campagne 6 + 2<br />

16 Validation <strong>de</strong>s données En cours<br />

17 Transmission au SISMER Oui : ....<br />

18 Transmission à d’autres banques <strong>de</strong> données Biocean Oui : ....<br />

19 Transmission à d’autres équipes Oui : ....<br />

20 Considérez-vous l’exploitation en cours<br />

Rubrique 1: Publications dans <strong>de</strong>s revues scientifiques avec comité <strong>de</strong> lecture<br />

Bettencourt Raul, Paul Dando Valentina Costa, Domitília Rosa, Virginie Riou, Ana Colaço, Jozée Sarrazin, Pierre-<br />

Marie Sarradin, and Ricardo Serrão Santos. Changes in gill tissues of the vent mussel Bathymodiolus azoricus<br />

held for 6 months in aquaria at atmospheric pressure. (2008). Comparative Biochemistry and Physiology - Part<br />

A: Molecular & Integrative Physiology. Volume 150, Issue 1, Pages 1-7<br />

Byrne Nathalie, Marc Strous, Valentin Crépeau, Boran Kartal, Jean-Louis Birrien, Markus Schmid, Françoise<br />

Lesongeur, Stefan Schouten, Andrea Jaeschke, Mike Jetten, Daniel Prieur and Anne Godfroy. Presence and<br />

activity of anaerobic ammonium-oxidizing bacteria at <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents, ISME Journal advance<br />

online publication, July 31, 2008; doi:10.1038/ismej.2008.72<br />

De Busserolles F, Sarrazin J, Gauthier O , Gélinas Y, Fabri MC, Sarradin PM, Desbruyères D, Are spatial dietary<br />

variations of hydrothermal fauna linked to local environmental conditions? 2009, Deep Sea Research part II,<br />

accepted with revisions.<br />

Ondréas H., M. Cannat, Y. Fouquet, A. Normand, P.M Sarradin and J. Sarrazin. Recent volcanic events and the<br />

distribution of hydrothermal venting at the Lucky Strike hydrothermal field, Mid-Atlantic Ridge. Geochem.<br />

Geophys. Geosyst., doi:10.1029/2008GC002171, in press, 2009.<br />

Sarradin Pierre-Marie, Matthieu Waeles, Solène Bernagout, Christian Le Gall, Jozée Sarrazin, Ricardo Riso.<br />

Speciation of dissolved copper within an active hydrothermal edifice on the Lucky Strike vent field (MAR,<br />

37°N). (2009) Science of the Total Environment 407 (2) 869<br />

61


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

SHILLITO B., G. HAMEL, C. DUCHI, D. COTTIN, J. SARRAZIN, P.-M. SARRADIN, J. RAVAUX, and F. GAILL.<br />

Live capture of macrofauna from 2300m <strong>de</strong>pth, using a newly-<strong>de</strong>signed pressure recovery <strong>de</strong>vice. (2008).<br />

Deep-Sea Research I 55 881– 889.<br />

Vuillemin R., D. Le Roux, P. Dorval, K. Bucas, J.P. Sudreau, M. Hamon, C. Le Gall, P.M. Sarradin. CHEMINI: a<br />

new in situ CHEmical MINIaturized analyzer. 2009, Deep Sea Research part I. Instruments and methods, sous<br />

presse.<br />

Soumises<br />

Bonnivard Eric, Olivier Catrice, Juliette Ravaux, Spencer Brown, Dominique Higuet. Survey of genome size in 28<br />

hydrothermal vent species covering 10 families. Submitted to Genome, December 2008.<br />

Cuvelier, D., Sarrazin, J., Colaço, A., Copley, J., Desbruyères, D., Tyler, P., Serrão Santos, R. Distribution and<br />

patchiness of hydrothermal faunal assemblages on Eiffel Tower edifice: a study based on vi<strong>de</strong>o image<br />

analyses. Submitted to DSR, December 2008.<br />

Piednoël Mathieu, Eric Bonnivard. DIRS1-like retrotransposons are wi<strong>de</strong>ly distributed among Decapoda and are<br />

particularly present in hydrothermal vent organisms. Submitted to BMC Evolutionary Biology, December 2008.<br />

Sarrazin J., Rodier P., Tivey M.K., Singh H., Schultz A., Sarradin P.M. A dual sensor <strong>de</strong>vice to estimate fluid flow<br />

velocity at diffuse hydrothermal vents. Submitted to DSR I Instruments and methods, January 2009.<br />

Rubrique 2 : Publications dans d’autres revues scientifiques<br />

Sarrazin, J., Sarradin, P.M. and the MoMareto cruise participants, 2006, MoMARETO: a cruise <strong>de</strong>dicated to the<br />

spatio-temporal dynamics and the adaptations of hydrothermal vent fauna on the Mid-Atlantic Ridge.<br />

InterRidge News, v15, 24-33.<br />

Vuillemin Renaud, Dominique Le Roux, Philippe Dorval, Karenn Bucas, Agathe Laës-Huon, Michel Hamon, Jean<br />

Pierre Sudreau, Pierre Marie Sarradin. CHEMINI CHEmical MINIaturized Analyzer : Une nouvelle génération<br />

d’analyseurs chimiques in situ pour le milieu marin. Publication acceptée aux “Techniques <strong>de</strong> l’ingénieur”,<br />

2008.<br />

Rubrique 3: Publications sous forme <strong>de</strong> rapports techniques<br />

Sarrazin, J et Sarradin, PM. (2008) Rapport <strong>de</strong> campagne Momareto. DEEP/LEP 08/10, 380 pages.<br />

Ivanenko, S., Sarrazin, J. et Morineaux, M. (2008). Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la diversité et <strong>de</strong> la microdistribution <strong>de</strong>s copépo<strong>de</strong>s<br />

(Crustacea) dans les écosystèmes profonds associés à la chimiosynthèse. Rapport interne suite à subvention<br />

accueil <strong>de</strong> chercheurs étrangers Ifremer. DEEP/LEP 08/09, 36 pages.<br />

RUBRIQUE 4 : Presse et média<br />

Cette rubrique est commune à MoMARETO et EXOCET/D.<br />

Conférence <strong>de</strong> presse<br />

Sarrazin, J., Sarradin, PM (2006). Conférence <strong>de</strong> Presse <strong>de</strong> la campagne MoMARETO à l’Institut océanographique.<br />

Paris, le 29 juin 2006.<br />

Communiqués <strong>de</strong> presse.<br />

GRAVILUCK et MOMARETO, <strong>de</strong>ux campagnes océanographiques sur la dorsale médio-Atlantique. Paris, le 29 juin<br />

(dossier <strong>de</strong> presse).<br />

Suivre la campagne océanographique MOMARETO ? Direction... la toile !. Paris le 2 août.<br />

Technologie : premier "direct" <strong>de</strong>s grands fonds réussi. Paris le 1 er septembre.<br />

Dépêches AFP.<br />

Deux campagnes pour étudier les écosystèmes <strong>de</strong>s geysers sous-marins. Paris le 29 juin.<br />

A la découverte <strong>de</strong>s écosystèmes <strong>de</strong>s geysers sous-marins, par Frédéric Garlan. Paris le 29 juin.<br />

Presse.<br />

2006<br />

Une mission part observer la formation <strong>de</strong> la croûte terrestre au fond <strong>de</strong> l'océan. Christiane Galus, Le Mon<strong>de</strong>, 9<br />

août.<br />

Les Ecosystèmes sous-marins au peigne fin. Caroline <strong>de</strong> Malet, Le Figaro, 22-23 juillet<br />

Plongée visuelle dans les abysses. Libération, 4 septembre.<br />

Plongée au coeur <strong>de</strong>s abysses. Bruno D. Cot, L'Express, 21-27 septembre.<br />

Voyage au centre <strong>de</strong> la mer. Vahé Ter Minassian, L'Express, 3-9 août.<br />

Plongée dans les abysses. Marine Cygler, Ushuaïa, 6 novembre.<br />

En direct <strong>de</strong>s grands fonds. Fabien Grufier, Le Nouvel Observateur, 7-13 septembre.<br />

Momar, le premier observatoire sous-marin européen. Science et Avenir, septembre.<br />

Ifremer : <strong>de</strong> nouveaux outils pour conquérir les grands fonds marins. Caroline Martinat, Var-matin, 8 août.<br />

La campagne d'Ifremer en direct sur Internet. Ouest France, 21 août.<br />

A la rencontre du peuple secret <strong>de</strong>s abysses. Sébastien Panou, Ouest France, 1 er septembre.<br />

62


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Ifremer plonge sur les oasis <strong>de</strong>s abysses. Sébastien Panou, Ouest France, 1 er septembre.<br />

L'exploration c'est leur vie. Le Mon<strong>de</strong> <strong>de</strong>s ados, juillet.<br />

Des robots à l'assaut <strong>de</strong>s fonds marins. L. Salamon, Mon Quotidien, 23 août.<br />

Des chercheurs a-cce-ssibles ! Nathalie Blanc, Sciences Ouest, septembre.<br />

En direct avec les chercheurs du Pourquoi-Pas ?. Les internautes plongés dans les abysses. Sciences Ouest,<br />

septembre.<br />

Abstracts for the international issue. Sciences Ouest, septembre.<br />

Momar : Quelques lieux sous les mers. Mathieu Ravau, Le Journal du CNRS, 8 septembre.<br />

Sous l'eau. Sciences Frontières, août-septembre.<br />

Thalassa. Une saison dans les îles : les Açores, <strong>de</strong>puis la route du rhum. Laurent Thévenin, Télérama, 25 octobre.<br />

A la découverte <strong>de</strong>s écosystèmes <strong>de</strong>s geysers sous-marins. Affiches Parisiennes et Départementales, 25-26 juillet.<br />

2008<br />

En route pour les abysses. VIP, automne 2008.<br />

"Really <strong>de</strong>ep-sea fishing", BBC Focus Magazine, October 2008, page 20.<br />

Télévision.<br />

Le Nautile est un sous-marin. L'Ifremer va aller scruter la croûte océanique au large <strong>de</strong>s Açores. Itw <strong>de</strong> Jean-Paul<br />

Justiniano, pilote du Nautile. France 2, journal <strong>de</strong> 20h00, le 18 août.<br />

L'Ifremer a transmis <strong>de</strong>s images en direct <strong>de</strong>puis le fond <strong>de</strong> l'océan. Itw <strong>de</strong> Jacques Binot responsable <strong>de</strong> la flotte<br />

Ifremer et <strong>de</strong> Pierre Cochonat, responsable <strong>de</strong>s grands fonds. TF1, journal <strong>de</strong> 20h00, le 5 septembre.<br />

Après un mois passé dans l'Océan Atlantique, la campagne océanographique Momareto s'est achevée le 6<br />

septembre <strong>de</strong>rnier. (reportage à bord du Pourquoi Pas ?). LCP-AN / Public Sénar, Le Journal <strong>de</strong>s Sciences, le 28<br />

septembre.<br />

J. Sarrazin et PM Sarradin (2006). Thalassa. Interview <strong>de</strong> J. Sarrazin et <strong>de</strong> PM Sarradin. Reportage <strong>de</strong> 9 minutes<br />

consacré à la campagne Momareto, 3 novembre 2006.<br />

Radio.<br />

L'Ifremer va mener <strong>de</strong>ux campagnes dans le Sud <strong>de</strong>s Açores pour y étudier la faune et la flore <strong>de</strong>s fonds marins.<br />

Reportage. Itw <strong>de</strong> J. Sarrazin, chef <strong>de</strong> mission. RF1 Actualités, le 1 er juillet.<br />

C'est arrivé <strong>de</strong>main. Itw <strong>de</strong> P.M. Sarradin et J. Sarrazin, chercheurs à l'Ifremer. Europe 1, le 13 août.<br />

Tout s'explique. Itw <strong>de</strong> M. Héral, directeur scientifique <strong>de</strong> l'Ifremer et <strong>de</strong> J. Sarrazin en direct du Pourquoi Pas ?<br />

France Inter, le 22 août.<br />

Reportage Itw <strong>de</strong> P.M. Sarradin chef <strong>de</strong> l'expédition Momareto, <strong>de</strong> J. Sarrazin, co-chef <strong>de</strong> mission et <strong>de</strong> D.<br />

Desbruyères, directeur <strong>de</strong> la mission. RFI, le 21 septembre.<br />

Grand reportage. Deux expéditions <strong>de</strong> l'Ifremer se sont déroulées sur le Pourquoi Pas ? RFI, le 21 septembre.<br />

Reportage sur la mission Momareto <strong>de</strong> l'Ifremer en direct du Grand Pavois à La Rochelle. Itw <strong>de</strong> D. Desbruyères,<br />

directeur <strong>de</strong> la mission et <strong>de</strong> J. Sarrazin, chef <strong>de</strong> la mission. RFI Soir, le 21 septembre.<br />

Des chercheurs <strong>de</strong> l'Ifremer ont réussi à retransmettre en direct <strong>de</strong>s images vidéo du fond <strong>de</strong>s mers. NRJ Brest,<br />

journal régional <strong>de</strong> 12h30, le 6 septembre.<br />

Web.<br />

Science <strong>de</strong> la terre. Un mois d'août au fond <strong>de</strong>s mers (http://sciences.nouvelobs.com)<br />

<strong>Campagnes</strong> océanographiques jumelées (http://scienceetviejunior.fr)<br />

Observer la vie animale sous 800 à 2 300 m d'eau pourquoi pas ? (http://espace-sciences.org)<br />

Brancher les abysses sur le haut débit : pourquoi pas ? (http://espace-sciences.org)<br />

Campagne GRAVILUCK (http://ynet.co.il)<br />

L'inconcevable vie <strong>de</strong>s abysses (Radio-Canada.ca)<br />

Exocetd/ifremer.fr<br />

MoMARETO/ifremer.fr<br />

Site internet <strong>de</strong> la BBC : http://news.bbc.co.uk/1/hi/sci/tech/7525552.stm, "Live fish caught at record <strong>de</strong>pth" by Anna-<br />

Marie Lever, July 2008<br />

Rubrique 5: Publication <strong>de</strong> résumés <strong>de</strong> colloques<br />

*Brandou V., A. G. Allais, M. Perrier, E. Malis, P. Rives, J. Sarrazin, P. M. Sarradin. 3D Reconstruction of Natural<br />

Un<strong>de</strong>rwater Scenes Using the Stereovision System IRIS. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en<br />

Scotland. Proceedings #061215-051<br />

*Sarradin P.-M., J. Sarrazin, A.G. Allais, D. Almeida, V. Brandou, A. Boetius, E. Buffier, E. Coiras, A. Colaço, A.<br />

Cormack, S. Dentrecolas, D. Desbruyères, P. Dorval, H. du Buf, J. Dupont, A. Godfroy, M. Gouillou, J.<br />

Gronemann, G. Hamel, M. Hamon, U. Hoge, D. Lane, C. Le Gall, D. Leroux, J. Legrand, P. Léon, J.P. Lévèque,<br />

M. Masson, K. Olu, A. Pascoal, E. Sauter, L. Sanfilippo, E. Savino, L. Sebastião, R. Serrão Santos, B. Shillito, P.<br />

63


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Siméoni, A. Schultz, J.P. Sudreau, P. Taylor, R. Vuillemin, C. Waldmann, F. Wenzhöfer, F. Zal. (2007). EXtreme<br />

ecosystem studies in the <strong>de</strong>ep OCEan : Technological Developments. European Geophysical Union, April 2007,<br />

Vienna, Austria.<br />

*Sarradin P.-M., J. Sarrazin, A.G. Allais, D. Almeida, V. Brandou, A. Boetius, E. Buffier, E. Coiras, A. Colaço, A.<br />

Cormack, S. Dentrecolas, D. Desbruyères, P. Dorval, H. du Buf, J. Dupont, A. Godfroy, M. Gouillou, J.<br />

Gronemann, G. Hamel, M. Hamon, U. Hoge, D. Lane, C. Le Gall, D. Leroux, J. Legrand, P. Léon, J.P. Lévèque,<br />

M. Masson, K. Olu, A. Pascoal, E. Sauter, L. Sanfilippo, E. Savino, L. Sebastião, R. Serrão Santos, B. Shillito, P.<br />

Siméoni, A. Schultz, J.P. Sudreau, P. Taylor, R. Vuillemin, C. Waldmann, F. Wenzhöfer, F. Zal. EXtreme<br />

ecosystem studies in the <strong>de</strong>ep OCEan : Technological Developments. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007,<br />

Aber<strong>de</strong>en Scotland. Proceedings #061215-044<br />

*Sarrazin J., J. Blandin, L. Delauney, S. Dentrecolas, P. Dorval, J. Dupont, J. Legrand, D. Leroux, P. Léon, J.P.<br />

Lévèque, P. Rodier, R. Vuillemin, P.M. Sarradin. (2007). TEMPO: a new ecological module for studying <strong>de</strong>ep-sea<br />

community dynamics at hydrothermal Vents. MARTECH07, Conference proceedings, Instrumentation viewpoint,<br />

6, p. 23.<br />

*Sarrazin J., J. Blandin, L. Delauney, S. Dentrecolas, P. Dorval, J. Dupont, J. Legrand, C. Le Gall, D. Le Roux, M.<br />

Hamon, J.P. Sudreau, P. Léon, J.P. Lévèque, P. Rodier, R. Vuillemin, P.M. Sarradin. (2007) TEMPO: a new<br />

ecological module for studying <strong>de</strong>ep-sea community dynamics at hydrothermal vents. Abstract et poster<br />

présenté au congrès Martech, Barcelone, novembre 2007.<br />

*Sarrazin J., J. Blandin, L. Delauney, S. Dentrecolas, P. Dorval, J. Dupont, J. Legrand, D. Leroux, P. Léon, J.P.<br />

Lévèque, P. Rodier, R. Vuillemin, P.M. Sarradin. TEMPO: a new ecological module for studying <strong>de</strong>ep-sea<br />

community dynamics at hydrothermal Vents. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en Scotland.<br />

Proceedings #061215-042<br />

*Sarrazin J., P.M. Sarradin, E. Buffier, A. Christophe, G. Clodic, D. Desbruyères, Y. Fouquet, M. Gouillou, M.<br />

Jannez, Y. Le Fur, J. Le Rest, F. Lecornu, O. Lefort, S. Lux, B. Millet, P. Guillemet. A real-time dive on active<br />

hydrothermal vents. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en Scotland. Proceedings #061215-068<br />

*Simeoni, P., Sarrazin, J., Nouzé, H., Sarradin, PM, Ondreas, H., Scalabrin, C., & Sinquin, JM. (2007). Victor 6000:<br />

New High Resolution Tools for Deep Sea Research. «Module <strong>de</strong> Mesures en Route». OCEANS07 IEEE<br />

Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en Scotland. Proceedings #061212-006<br />

*Vuillemin R., D. Le Roux, P. Dorval, M. Hamon, J. P. Sudreau, C. Le Gall and P.M. Sarradin (2007). CHEMINI :<br />

CHEmical MINIaturised analyser : A new generation of in situ chemical analysers for marine applications.<br />

MARTECH07, Conference proceedings, Instrumentation viewpoint, 6, p.9.<br />

Rubrique 6: Communications dans <strong>de</strong>s colloques internationaux<br />

Communications orales<br />

*Brandou V., A. G. Allais, M. Perrier, E. Malis, P. Rives, J. Sarrazin, P. M. Sarradin. 3D Reconstruction of Natural<br />

Un<strong>de</strong>rwater Scenes Using the Stereovision System IRIS. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en<br />

Scotland. Oral presentation.<br />

Byrne Nathalie, Marc Strous, Valentin Crépeau, Boran Kartal, Jean-Louis Birrien, Markus Schmid, Françoise<br />

Lesongeur, Stefan Schouten, Andrea Jaeschke, Mike Jetten, Daniel Prieur and Anne Godfroy. Presence and<br />

activity of anaerobic ammonium-oxidizing bacteria at <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents. Extremophiles 2008, Cape<br />

Town South Africa<br />

Colaço Ana, Pierre Marie Sarradin. MoMAR-D: ESONET <strong>de</strong>monstration mission, All regions workshop- 5,6,7<br />

september, Barcelona Spain.<br />

Cuvelier D., Sarrazin J., Colaço A., Copley J., Desbruyères D., Tyler P., Serrão Santos R. Distribution of faunal<br />

assemblages on the Eiffel Tower hydrothermal structure (Lucky Strike) based on image analyses. MarBEF<br />

General Assembly Gdansk Poster presentation (May 2007)<br />

Cuvelier D., Sarrazin J., Colaço A., Copley J., Desbruyères D., Tyler P., Serrão Santos R. Distribution of faunal<br />

assemblages on the Eiffel Tower hydrothermal structure (Lucky Strike) based on image analyses.<br />

Rocks&N&beasts ? Interdisciplinary conference on vent systems - Leeds (June 2007) Oral Presentation<br />

Halary S, Riou V, Frébourg G, Boudier T, Gaill F, Duperron S. Investigating symbiont <strong>de</strong>nsities and localization in<br />

hydrothermal vent and cold seep mytilids using fluorescence hybridization techniques and image analysis.<br />

Geophysical Research Abstracts, Vol. 9, 03840, 2007 © European Geosciences Union 2007<br />

Legendre, P. 2007. Momareto: exploration of hydrothermal vents on the Mid-Atlantic Ridge. Symposium on<br />

Quantitative Ecology, Aca<strong>de</strong>mia Sinica, Taipei, Taiwan. August 3, 2007. Oral<br />

Martins I., Colaço A., Lesongeur F., Godfroy A., Sarradin P-M., Cosson R.P. & Serrao Santos R. Metal exposure and<br />

physiological condition of mussel Bathymodiolus azoricus from Eiffel Tower hydrothermal vent site. PRIMO 14<br />

Meeting (Pollutants Responses In Marine Organisms), Florianopolis, Brazil, May 2007.<br />

64


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

*Sarradin P.-M., J. Sarrazin, A.G. Allais, D. Almeida, V. Brandou, A. Boetius, E. Buffier, E. Coiras, A. Colaço, A.<br />

Cormack, S. Dentrecolas, D. Desbruyères, P. Dorval, H. du Buf, J. Dupont, A. Godfroy, M. Gouillou, J.<br />

Gronemann, G. Hamel, M. Hamon, U. Hoge, D. Lane, C. Le Gall, D. Leroux, J. Legrand, P. Léon, J.P. Lévèque,<br />

M. Masson, K. Olu, A. Pascoal, E. Sauter, L. Sanfilippo, E. Savino, L. Sebastião, R. Serrão Santos, B. Shillito, P.<br />

Siméoni, A. Schultz, J.P. Sudreau, P. Taylor, R. Vuillemin, C. Waldmann, F. Wenzhöfer, F. Zal. EXtreme<br />

ecosystem studies in the <strong>de</strong>ep OCEan : Technological Developments. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007,<br />

Aber<strong>de</strong>en Scotland. Oral presentation.<br />

Sarradin P.M., The French MoMAR project. InterRidge Theoretical Institute, September 2007, Woods Hole USA.<br />

Sarradin Pierre-Marie, Jozée Sarrazin, Yves Fouquet, Daniel Desbruyères, FEED BACKS : 3 multidisciplinary cruises<br />

on the Pourquoi pas ? TSM 2007, Décembre 2007, La Lon<strong>de</strong> les Maures, Fr.<br />

*Sarrazin J., J. Blandin, L. Delauney, S. Dentrecolas, P. Dorval, J. Dupont, J. Legrand, D. Leroux, P. Léon, J.P.<br />

Lévèque, P. Rodier, R. Vuillemin, P.M. Sarradin. TEMPO: a new ecological module for studying <strong>de</strong>ep-sea<br />

community dynamics at hydrothermal Vents. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en Scotland. Oral<br />

presentation.<br />

*Sarrazin J., J. Blandin, L. Delauney, S. Dentrecolas, P. Dorval, J. Dupont, J. Legrand, D. Leroux, P. Léon, J.P.<br />

Lévèque, P. Rodier, R. Vuillemin, P.M. Sarradin. TEMPO: a new ecological module for studying <strong>de</strong>ep-sea<br />

community dynamics at hydrothermal Vents. MARTECH07,Conference proceedings, Instrumentation<br />

viewpoint, 6, p. 23.<br />

*Sarrazin J., P.M. Sarradin, E. Buffier, A. Christophe, G. Clodic, D. Desbruyères, Y. Fouquet, M. Gouillou, M.<br />

Jannez, Y. Le Fur, J. Le Rest, F. Lecornu, O. Lefort, S. Lux, B. Millet, P. Guillemet. A real-time dive on active<br />

hydrothermal vents. OCEANS07 IEEE Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en Scotland. Oral presentation.<br />

Sarrazin, J. Momareto : a cruise to study the mysteries of <strong>de</strong>ep-sea hydrothermal vents. 8ème congrès <strong>de</strong>s étudiants du<br />

GEOTOP, Pohénégamook, Québec, Canada. 8-10 février 2008. (De Cian et al.).<br />

*Simeoni, P., Sarrazin, J., Nouzé, H., Sarradin, PM, Ondreas, H., Scalabrin, C., & Sinquin, JM. (2007). Victor 6000:<br />

New High Resolution Tools for Deep Sea Research. «Module <strong>de</strong> Mesures en Route». OCEANS07 IEEE<br />

Aber<strong>de</strong>en, June 2007, Aber<strong>de</strong>en Scotland.<br />

*Vuillemin R., D. Le Roux, P. Dorval, M. Hamon, J. P. Sudreau, C. Le Gall and P.M. Sarradin. CHEMINI : CHEmical<br />

MINIaturised analyser : A new generation of in situ chemical analysers for marine applications.<br />

MARTECH07,Conference proceedings, Instrumentation viewpoint, 6, p.9.<br />

Posters<br />

Bruneaux M., Leize E., Lallier F.H., Zal F., Short term adaptive response and phenotypic plasticity of crustacean<br />

hemocyanins : study of Carcinus maenas and Segonzacia mesatlantica, poster, Society for Experimental<br />

Biology annual main meeting, 3-14 th April 2007, Glasgow<br />

Bruneaux M., Pasquier J., Terrier P., Leize E., Lallier F.H., Zal F., Respiratory adaptations of a <strong>de</strong>ep-sea<br />

hydrothermal crustacean, the crab Segonzacia mesatlantica, poster, Society for Experimental Biology<br />

annual main meeting, 6-10 th July 2008, Marseille<br />

Byrne, N., F. Lesongeur, D. Prieur, and A. Godfroy. (2007) Diversity of thermophilic microbial populations in <strong>de</strong>ep<br />

sea hydrothermal vent chimney: cultural approach in bioreactor. Thermophiles, Bergen (Norvège).<br />

Cuvelier D., Sarrazin J., Colaço A., Copley J., Desbruyères D., Tyler P., Serrão Santos R. Distribution of faunal<br />

assemblages on the Eiffel Tower hydrothermal structure (Lucky Strike) based on image analyses. InterRidge<br />

Theoretical Institute on Biogeochemical interactions at Deep-sea vents. Woods Hole (September 2007) Poster<br />

Presentation<br />

Dutertre M., Rosa P. & Cosson R.P. Is there a relationship between Bathymodiolus azoricus gill size and its<br />

environmental conditions? Journées du GDR ECCHIS, <strong>Roscoff</strong>, France, Avril 2007 (P).<br />

Piednoël Mathieu, Dominique Higuet, Eric Bonnivard. DIRS-like retrotransposons are common among<br />

hydrothermal shrimps. ICTE International Congress on transposable Elements, April 20-23, 2008, Saint Malo,<br />

France.<br />

Riou V, Halary S, Martins I, Korntheuer M, Costa V, Laranjo M, Pires L, Leal C, Duperron S, Colaço A, Bouillon S,<br />

Serrão Santos R, Dehairs F. Nutrition study of Bathymodiolus azoricus from Menez Gwen: <strong>de</strong>velopment of<br />

stable isotope enrichment techniques to follow the assimilation pathways by symbiosis versus filter-feeding.<br />

Geophysical Research Abstracts, Vol. 9, 04445, 2007 © European Geosciences Union 2007<br />

*Vuillemin R., D. Le Roux, P. Dorval, M. Hamon, J. P. Sudreau, C. Le Gall and P.M. Sarradin. CHEMINI :<br />

CHEmical MINIaturised analyser : A new generation of in situ chemical analysers for marine applications.<br />

European Geophysical Union, April 2007, Vienna, Austria.<br />

Rubrique 7: Communications dans <strong>de</strong>s colloques nationaux<br />

Communications orales<br />

65


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Legendre, P. 2006. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique. Séminaire,<br />

Laboratoire <strong>de</strong> biologie marine, Université <strong>de</strong>s Antilles et <strong>de</strong> la Guyane, Pointe-à-Pitre. 24 octobre 2006.<br />

Legendre, P. 2006. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique. Séminaire,<br />

Département <strong>de</strong> chimie-biologie, Université du Québec à Trois-Rivières, 16 novembre 2006.<br />

Legendre, P. 2006. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique. Séminaire,<br />

Département <strong>de</strong> biologie, Université Laval, Québec, 24 novembre 2006.<br />

Legendre, P. 2007. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique.<br />

Conférence dans le cadre du cours Bio 1803 Écologie et environnement, Université <strong>de</strong> Montréal, 22 mars 2007.<br />

Legendre, P. 2007. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique. Séminaire<br />

d'écologie aquatique, Département <strong>de</strong> sciences biologiques, Université <strong>de</strong> Montréal. 1er octobre 2007.<br />

Legendre, P. 2007. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique. Séminaire,<br />

Master 2 Biodiversité tropicale, Université <strong>de</strong>s Antilles et <strong>de</strong> la Guyane, Pointe-à-Pitre. 22 octobre 2007.<br />

Legendre, P. 2007. Momareto : exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique.<br />

Conférence dans le cadre du cours Bio 1803s Écologie et environnement, Université <strong>de</strong> Montréal, 14 novembre<br />

2007.<br />

Legendre, P. 2008. MoMARETO: exploration of hydrothermal vents on the Mid-Atlantic Ridge. Public lecture,<br />

School of Environmental Systems Engineering and Institute of Advanced Studies, University of Western<br />

Australia, Perth, Australia, March 10, 2008.<br />

Legendre, P. 2008. MoMARETO: exploration of hydrothermal vents on the Mid-Atlantic Ridge. UWA Albany<br />

Skywest Lecture, University of Western Australia Albany Centre, Albany, Western Australia, March 17, 2008.<br />

Anne Godfroy, Nathalie Byrne, Anne Postec et Françoise Lesongeur. Cultures <strong>de</strong> communautés microbiennes<br />

thermophiles <strong>de</strong>s écosystèmes hydrothermaux en bioréacteur. Workshop "Métho<strong>de</strong>s <strong>de</strong> culture et bactéries non<br />

cultivables". Association Francophone d’Ecologie Microbienne Banyuls juin 2008<br />

Cuvelier, D.; Sarrazin J.; Colaço A.; Copley J. ; Desbruyères, D. ; Tyler, P.; Serrão Santos, R. (2008 ). Distribution<br />

et variation <strong>de</strong>s assemblages <strong>de</strong> faune sur l’édifice hydrothermal Tour Eiffel – Extraction <strong>de</strong>s données<br />

biologiques basée sur les images <strong>de</strong> MoMARETO 2006. Journées Ecchis (Biologie <strong>de</strong>s ecosystèmes<br />

chimiosynthetiques profonds), <strong>Roscoff</strong>, France, 7-8 January 2008<br />

Enseignement<br />

Legendre, P. 2007. “Momareto : Exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique”.<br />

Conférence dans le cadre du cours Écologie et environnement, Bio 1803, à l’Université <strong>de</strong> Montréal. 22 mars<br />

2007.<br />

Legendre, P. 2008. “Momareto : Exploration <strong>de</strong>s sources hydrothermales <strong>de</strong> la dorsale médio-atlantique”.<br />

Conférence dans le cadre du cours Écologie et environnement, Bio 1803, à l’Université <strong>de</strong> Montréal. 12<br />

novembre 2008.<br />

Posters<br />

Bruneaux M., Terrier P., Legendre P., Pasquier J., Lallier F.H., Zal F., Leize E., Analyse statistique multivariable <strong>de</strong><br />

données obtenues en ESI-MS : l’exemple <strong>de</strong> la plasticité phénotypique <strong>de</strong> l’hémocyanine <strong>de</strong> Crustacé chez<br />

les crabes Carcinus maenas et Segonzacia mesatlantica, poster, 25 èmes Journées Françaises <strong>de</strong> Spectrométrie<br />

<strong>de</strong> Masse, 8-10 th September 2008, Grenoble<br />

Byrne N., V. Crepeau, J-L. Birrien, M. Strous, M. Schmid, B. Kartal, F. Lesongeur, D. Prieur, A. Godfroy. (2007)<br />

Recherche <strong>de</strong> bactéries Anammox dans les ecosystèmes hydrothermaux profonds <strong>de</strong> la dorsale médio<br />

atlantique. 3éme Congrès d’Ecologie Microbienne <strong>de</strong> l’association Francophone d’Ecologie Microbienne<br />

Montpellier<br />

Byrne, N., F. Lesongeur, D. Prieur, A. Godfroy. (2007) Diversité métabolique <strong>de</strong>s micro-organismes <strong>de</strong>s édifices<br />

hydrothermaux actifs: cultures d’enrichissement en bioréacteur. 3éme Congrès d’Ecologie Microbienne <strong>de</strong><br />

l’association Francophone d’Ecologie Microbienne Montpellier<br />

Terrier P., Bruneaux M., Zal F., Potier N., Leize-Wagner E., Analyse par spectrométrie <strong>de</strong> masse supramoléculaire<br />

<strong>de</strong>s pigments respiratoires d’invertébrés marins: apport du suivi <strong>de</strong> leur dénaturation, poster, 24 ème Journées<br />

Françaises <strong>de</strong> Spectrométrie <strong>de</strong> Masse, 16-20 th September 2007, Pau<br />

Rubrique 8: Rapports <strong>de</strong> contrats (CEE, FAO, Convention, Collectivités …)<br />

Marie Curie Actions RTN Periodic Activity Report for MOMARNET from 01/09/2005 to 31/08/2006 (Monitoring <strong>de</strong>ep<br />

seafloor hydrothermal environments on the Mid-Atlantic Ridge No.: 505026) for the EUROPEAN<br />

COMMISSION, RESEARCH DG HUMAN RESOURCES AND MOBILITY. Dr. Mathil<strong>de</strong> Cannat, INSTITUT DE<br />

PHYSIQUE DU GLOBE DE PARIS.<br />

Marie Curie Actions RTN Mid-Term Activity Report for MOMARNET from 01/09/2004 to 31/08/2006.<br />

*Sarradin P.M., EXOCET/D periodic management report, DEEP/LEP 07-26, 2007.<br />

*Sarradin P.M., EXOCET/D periodic activity report, DEEP/LEP 07-17, 2007.<br />

66


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Rubrique 10: Brevets - Enveloppes Soleau<br />

*D. Le Roux, R. Vuillemin, 09 septembre 2004. Réalisation d’un circuit hydraulique gravé en PMMA. Enveloppe<br />

Soleau 206598 170904 registered at the INPI<br />

*Zal, F., Enveloppe Soleau n°210573 déposée le 29 octobre 2004 « Conception et réalisation d'un respiromètre<br />

haute pression pour l'étu<strong>de</strong> d'organismes marins abyssaux : système DESEARE « Deep-Sea Respirometer »»<br />

Rubrique 12: Documents vidéo-films<br />

Reportage sur la chaîne <strong>de</strong> télévision locale portugaise RTP Açores dans le documentaire “Mar à vista”. Filmé par<br />

José Serra durant la campagne MOMARETO.<br />

MoMARETO : morceaux choisis. M. Gouillou, J. Sarrazin et P.M. Sarradin. Ifremer.<br />

Rubrique 13: Publications électroniques sur le réseau Internet<br />

*Tous les résultats du projet européen EXOCET/D sont publiés sur le site Exocetd/ifremer.fr<br />

MoMARETO/ifremer.fr<br />

Rubrique 14: Stagiaires ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne<br />

Master 2<br />

<strong>de</strong> Busserolles, Fanny. Master 2, Sciences <strong>de</strong> la Mer et du Littoral, mention Sciences <strong>Biologique</strong>s Marines.<br />

Comparaison <strong>de</strong> différents microhabitats colonisés par Bathymodiolus azoricus sur le site hydrothermal Tour<br />

Eiffel (Lucky Strike, dorsale médio-Atlantique). (Supervisé par Jozée Sarrazin) Rapport <strong>de</strong> Master 2,<br />

IUEM/UBO, Brest. Juin 2007.<br />

*Bernagout Solène. Spéciation du cuivre dissous sur le site hydrothermal Tour Eiffel, Lucky Strike (MAR, 37°N)<br />

Master 2 Sciences Chimiques <strong>de</strong> l’Environnement Marin. DEEP/LEP 07/10, 2007. Brest, Juin 2007. Supervisé<br />

par P.M. Sarradin et R. Riso.<br />

Crépeau Valentin M2 UBO Recherche <strong>de</strong> micro-orgaismes Anammox dans les écosystèmes hydrothermaux<br />

océaniques profonds. (Supervisé par A. Godfroy et N. Byrne) juin 2007.<br />

Master 1<br />

Leroy Mathil<strong>de</strong> M1 UBO Isolement <strong>de</strong> microorganismes ferroreducteur d<strong>de</strong>s édifices hydrothermaux<br />

actifs.(Supervisé par A. Godfroy et J. Hol<strong>de</strong>n University of Massachusetts, Amherst, USA) 2008.<br />

Serre Martin M1 Contribution à l'étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la diversité dans les tapis microbiens associées aux assemblages <strong>de</strong><br />

moules sur le site hydrothermal Lucky Strike. Approches moléculaires (taxonomique) et culturales <strong>de</strong> la<br />

diversité (supervisé par A. Godfroy), 2007.<br />

Floc’h, Estelle. Master 1 <strong>de</strong> l'Université <strong>de</strong> LaRochelle. Extraction <strong>de</strong> données biologiques à partir <strong>de</strong> l’imagerie<br />

vidéo : jusqu’où peut-on aller ? (supervisé par J. Sarrazin et PM Sarradin) Janvier-Février 2008.<br />

DUT<br />

Cornec Clément, IUT (Brest). Contribution à l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s variations temporelles <strong>de</strong> la diversité microbienne dans un<br />

édifice hydrothermal actif. (Supervisé par N. Byrne et F. Lesongeur) 2008.<br />

Rubrique 15: Thèse et post-doctorat ayant utilisé les données <strong>de</strong> la campagne<br />

Thèses<br />

Brandou, Vincent. Stéréovision locale et reconstruction 3D/4D. Soutenue le 9 décembre 2008.<br />

Bruneaux Matthieu, Equipe Ecophysiologie CNRS/UPMC, UMR7144, « Adaptations respiratoires à court terme et<br />

plasticité phénotypique <strong>de</strong>s hémocyanines <strong>de</strong> crustacés », soutenance décembre 2008<br />

Byrne Nathalie. Diversité métabolique <strong>de</strong>s communautés microbiennes <strong>de</strong>s édifices hydrothermaux actifs.<br />

(Supervisé par A. Godfroy et D. Prieur) soutenue Décembre 2008.<br />

Crepeau Valentin. Les micro-organismes <strong>de</strong>s tapis microbiens <strong>de</strong>s écosystèmes hydrothermaux sous-marins<br />

profonds. Interactions avec le biotope. (supervisé par A. Godfroy) soutenance prévue 2010<br />

Cuvelier, Daphne. Dynamique temporelle du champ hydrothermal Lucky Strike dans le cadre du réseau européen<br />

MARBEF. (Co-supervision Ifremer –J. Sarrazin et D. Desbruyères, SOC et Université <strong>de</strong>s Açores. 2005-2008.<br />

Halary, Sébastien. Thèse réalisée au laboratoire d’Adaptation aux Milieux Extrêmes <strong>de</strong> Université Pierre et Marie<br />

Curie à Paris.<br />

Martins, Inès, IMAR/DOP, Ecotoxicology response of mussel Bathymodiolus azoricus within the fauna of Lucky<br />

Strike hydrothermal vent: microenvironment biotic and abiotic influence”.<br />

Piednoël, Mathieu. Génétique comparée <strong>de</strong>s éléments transposables <strong>de</strong>s crustacés décapo<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s sources<br />

hydrothermales. (supervisé par E. Bonnivard) soutenance prévue 2010<br />

67


PROPOSITION DE CAMPAGNE A LA MER<br />

IFREMER - IPEV – IRD<br />

Riou, Virginie. Thèse financée par le Marie Curie Research Training Network MoMARnet et réalisée à l’Université<br />

<strong>de</strong>s Açores, et à la Vrije Universiteit Brussel.<br />

Post-doctorat<br />

Barnay, Anne-Sophie. Post-doctorat Ifremer, Janvier-Août 2007. Développement d’une approche statistique et<br />

d’une stratégie d’échantillonnage pour l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s communautés chimiosynthétiques <strong>de</strong>s écosystèmes<br />

marins profonds. Au cours <strong>de</strong> son séjour Anne-Sophie a surtout traité les données <strong>de</strong> température acquises<br />

lors <strong>de</strong> la campagne Momareto à l’ai<strong>de</strong> d’une métho<strong>de</strong> statistique innovante, les Coordonnées Principales <strong>de</strong>s<br />

Matrices <strong>de</strong> Voisinage, données qui <strong>de</strong>vraient être publiées au cours <strong>de</strong> 2008. Supervision J. Sarrazin, PM<br />

Sarradin<br />

Gauthier, Olivier. Post-doctorat financé par l’ANR DEEP OASES sur le développement d’une approche statistique et<br />

d’une stratégie d’échantillonnage pour l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s communautés chimiosynthétiques <strong>de</strong>s écosystèmes<br />

marins profonds. Analyses et optimisation d’indices <strong>de</strong> diversité <strong>de</strong> faune. (2008) En cours. Supervision J.<br />

Sarrazin<br />

Rubrique 16: Conférences grand-public<br />

*J. Sarrazin et P.M. Sarradin (2006) MoMARETO, une campagne pour étudier les mystères <strong>de</strong>s sources<br />

hydrothermales. Océanopolis, Brest, 03/11/2006, Festival du film d’aventure océanographique.<br />

*J. Sarrazin (2007) MoMARETO, une campagne pour étudier les mystères <strong>de</strong>s sources hydrothermales. Centre<br />

Ifremer <strong>de</strong> Nantes, 23/01/2007, Séminaire <strong>de</strong>s nouveaux embauchés.<br />

*J. Sarrazin (2007) MoMARETO, une campagne pour étudier les mystères <strong>de</strong>s sources hydrothermales. Conférence<br />

grand public, 07/02/2007, Cœur <strong>de</strong>s Sciences, Université du Québec à Montréal, Québec, Canada.<br />

*J. Sarrazin (2007) MoMARETO, une campagne pour étudier les mystères <strong>de</strong>s sources hydrothermales. Conférence<br />

grand public, 12/02/2007, Université <strong>de</strong> Sherbrooke, Québec, Canada.<br />

*J. Sarrazin et PM Sarradin (2007) MoMARETO, une campagne pour étudier les mystères <strong>de</strong>s sources<br />

hydrothermales. Conférence grand public, 20/02/2007, Espace <strong>de</strong>s Sciences, Rennes.<br />

*J. Sarrazin et PM Sarradin (2007) Conférence grand public "Quoi <strong>de</strong> neuf sous la mer ?". 22/11/2007, Centre<br />

Ifremer <strong>de</strong> Nantes.<br />

68

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