maenas (intertidal zone) and Segonzacia mesatlantica - Station ...

6.1. CONCLUSION GÉNÉRALE 219
satlantica, de manière étonnante, le découplage fonctionnel observé entre les effecteurs organiques
et l’Hc suggèrent que la réponse hémolymphatique joue un rôle faible. Les deux espèces modèles
différent beaucoup par cet aspect. Quelle peut être la raison de cette différence ?
Les deux milieux étudiés sont hypervariables mais présentent des caractéristiques différentes :
en milieu intertidal, les périodes d’immersion à marée haute correspondent à des périodes de repos
respiratoire dans la mesure où l’eau est tamponnée en température, en salinité et en oxygénation.
C. maenas rencontre donc des périodes sans stress respiratoire lié à son environnement. De plus, si
les périodes d’émersion peuvent présenter des variations apériodiques et imprévisibles des conditions
rencontrées (pluie, vent, soleil), les périodes régulières d’immersion permettent un retour à des conditions
stables. Dans le milieu hydrothermal, il n’existe pas de période récurrente similaire de trêve
respiratoire pour les individus ; ils peuvent éventuellement s’éloigner des zones d’émission pour aller
vers l’eau de mer du fond mais leurs activités de nourrissage nécessitent une présence fréquente dans
la zone de mélange. Les observations au fond révèlent également que les crabes sont présents le plus
souvent au niveau de cette zone. Le temps effectif passé dans des conditions de stress respiratoire doit
donc être plus important pour S. mesatlantica. L’affinité intrinsèque plus forte de l’Hc et le niveau
basal élevé de L-lactate observé confortent cette hypothèse.
C. maenas présente donc plutôt une stratégie lui permettant de s’adapter périodiquement, de manière
rapide, à des épisodes de stress respiratoire. Les propriétés de l’Hc peuvent être modulées sur
une large gamme par différents effecteurs et une grande plasticité fonctionnelle existe. S. mesatlantica
présenterait plutôt une stratégie de réponse permanente à un stress respiratoire de l’environnement.
L’Hc est très affine mais la plasticité fonctionnelle est moindre ; dans ce cas, il semble y avoir désactivation
de certains mécanismes augmentant l’affinité de l’Hc en conditions difficiles (réponse lactate,
effet urate) ce qui permettrait d’éviter d’empêcher le relargage au niveau des tissus. Le fort effet Bohr
est alors important pour favoriser le chargement aux branchies et le déchargement aux tissus.
On peut schématiser ces adaptations en distinguant trois niveaux successifs dans les contraintes
imposées par le milieu : le premier niveau est un milieu parfaitement tamponné et oxygéné, dans
lequel l’affinité du pigment reste relativement faible en raison de l’absence d’épisode hypoxique.
C’est le cas des espèces vivant dans la zone infralittorale par exemple. Le deuxième niveau est un
milieu hypervariable avec des périodes régulières de "sauvetage" par l’eau libre, dans lequel l’affinité
du pigment est régulée sur une large gamme de P 50 par des mécanismes rapides. C’est le cas de C.
maenas et des espèces intertidales en général. Le troisième niveau est un milieu hypervariable sans
période régulière de "sauvetage" et présentant des gammes de conditions physiques et chimiques
très contraignantes, dans lequel l’affinité du pigment est constitutivement haute et serait peu régulée
face aux variations du milieu sauf à l’échelle des organes grâce à un fort effet Bohr. C’est le cas de
Segonzacia mesatlantica.