URM n° 7 - Station Biologique de Roscoff

avons établi que le milieu dans lequel vit Riftia est riche en CO 2 (Childress et al.
1993), et que son sang et son liquide coelomique sont capables d’accumuler une
grande quantité de ce gaz (Toulmond et al, 1994). Il reste à préciser comment
s’opèrent les échanges entre ces compartiments: de l’eau vers les liquides corporels à
travers les cellules du panache, et du sang vers les bactéries symbiontes à travers les
cellules du trophosome. On sait déjà que le CO 2 pénètre les cellules par diffusion
(Goffredi et al, 1996) et que ces deux tissus renferment une anhydrase carbonique
active. Une approche structurale a été réalisée en recherchant des analogues de la
bande 3 à l’aide de marqueurs cytologiques spécifiques (anticorps révélés par
immunofluorescence). Des résultats préliminaires ont été obtenus quant à l'existence
de transporteurs d’anions du type échangeur Cl/HCO 3 analogues à la bande 3 du
globule rouge et facilitant les transferts de CO 2 (communication: Andersen et Lallier,
1996). L'ensemble de ces résultats nous a conduit à élaborer un modèle de transport du
CO 2 original, faisant appel à différentes étapes, mais qui doit être validé (cf
prospectives).
Equilibre acide-base chez Chorocaris
Les crevettes hydrothermales (Alvinocarididae) vivent dans un environnement
caractérisé, entre autres, par de grandes variations de la teneur en CO 2 de l’eau. Pour
vivre dans ces conditions, les crevettes ont-elles développé des mécanismes de
compensation nouveaux ou plus performants, comparés à ceux qui existent chez des
espèces intertidales? Lors de la campagne DIVA2 sur le site Lucky Strike (37°N
32°W, 1700m) il a été possible de remonter en surface des crevettes vivantes et de les
acclimater à différentes teneurs de CO 2 avant de prélever leur hémolymphe. L’analyse
des propriétés acide-base (CO 2 total, pouvoir tampon) et de la composition de ces
échantillons a permis, en comparant les résultats à ceux obtenus sur une espèce
intertidale (Palaemon serratus) soumise aux mêmes conditions expérimentales,
d’ébaucher une réponse. Il semble que le pouvoir tampon spécifique de l’hémocyanine
de Chorocaris ne soit pas modifié, mais que cette espèce dispose d’un mécanisme de
régulation plus performant que Palaemon. Ceci lui permet en effet, face à une
hypercapnie expérimentale, de limiter la quantité totale de CO 2 qui s’accumule dans
l’hémolymphe (mémoire Camus, 1996). Grâce à ces premières données, nous espérons
renouveler ces expériences en affinant les résultats lors de la campagne MARVEL en
1997.
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