Douleurs et Morphine
Douleurs et Morphine
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Douleur cancéreuse <strong>et</strong><br />
morphiniques <br />
CAS CONCRETS <br />
Suivi conjoint<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s <br />
4 Mai 2004<br />
François CHRISTIANN
Evolution de lactivité de chimiothérapie<br />
au Centre Hospitalier de La Châtre<br />
600<br />
500<br />
400<br />
300<br />
200<br />
Nb CT<br />
Nb autres<br />
100<br />
0<br />
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Evolution de lactivité de chimiothérapie<br />
au Centre Hospitalier de La Châtre <br />
.File active de 50 à 60 patients par an vus en chimiothérapie <br />
.La majorité vient de la Clinique du Boischaut, dont la file active est au<br />
minimum double <br />
.L’activité de l’HdJ de La Châtre équivaut à celle des CH d’Issoudun <strong>et</strong> de Le<br />
Blanc réunis <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
PRÉVALENCE<br />
70 % des patients atteints d’un cancer ont mal*<br />
30 % n’ont pas<br />
de traitement<br />
antalgique<br />
30 % ont un<br />
traitement<br />
antalgique<br />
inadapté<br />
* Etude F.Larue 1995<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Mme A., 77 ans<br />
Titration MLI - MLP <br />
Prévention <strong>et</strong> traitement des eff<strong>et</strong>s<br />
secondaires <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (1)<br />
Mme A., 77 ans <br />
Carcinome pancréatique découvert au stade de carcinose péritonéale <br />
Pas dexérèse, simple biopsie sur quelques nodules péritonéaux <br />
CT GEMOX (gemcitabine-éloxatine) J1-J8, reprise à J28 <br />
Aujourdhui : <br />
.Vient en HdJ à loccasion de C2J8 <br />
.Dl épigastrique à 8 à lEN : <br />
-------------------------------<br />
.dl parfois diffuse à tout labdomen <br />
.irradiation vers le dos <strong>et</strong> les 2 épaules <br />
.TTT<br />
.par IPP totalement inefficace <br />
.par DPPX-Paracétamol très partiellement efficace <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (2)<br />
Quelle est la physiopathologie de c<strong>et</strong>te douleur ? <br />
1.douleur dallure neuropathique par compression du plexus splanchnique <br />
2.douleur nociceptive <br />
3.douleur dorsale proj<strong>et</strong>ée <br />
4.douleur psychogène <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (2)<br />
Quelle est la physiopathologie de c<strong>et</strong>te douleur ? <br />
1.douleur dallure neuropathique par compression du plexus splanchnique <br />
2.douleur nociceptive <br />
3.douleur dorsale proj<strong>et</strong>ée <br />
4.douleur psychogène <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (3)<br />
.TTT habituel post-CT : sétron-corticoïde durant 4 jours <br />
.Me présente un morceau de papier : Durogésic a été écrit pas lIDE AD, le<br />
mari explique quon lui a dit que cétait bien … <br />
.Compréhension très limitée de M. <strong>et</strong> Mme A. <br />
Quelles options thérapeutiques peut-on envisager ? <br />
1.obtempérer en délivrant une ordonnance pour un traitement par Durogésic à<br />
25 µg <br />
2.prescrire un traitement par une association paracétamol-codéine <br />
3.tenter dexpliquer <strong>et</strong> surtout de faire comprendre au couple une titration par MLI <br />
4.titrer par MLP/MLI <strong>et</strong> proposer de revoir dans quelques jours <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (3)<br />
.TTT habituel post-CT : sétron-corticoïde durant 4 jours <br />
.Me présente un morceau de papier : Durogésic a été écrit pas lIDE AD, le<br />
mari explique quon lui a dit que cétait bien … <br />
.Compréhension très limitée de M. <strong>et</strong> Mme A. <br />
Quelles options thérapeutiques peut-on envisager ? <br />
1.obtempérer en délivrant une ordonnance pour un traitement par Durogésic à<br />
25 µg <br />
2.prescrire un traitement par une association paracétamol-codéine <br />
3.tenter dexpliquer <strong>et</strong> surtout de faire comprendre au couple une titration par MLI <br />
4.titrer par MLP/MLI <strong>et</strong> proposer de revoir dans quelques jours <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (4)<br />
Conduite thérapeutique : <br />
.début le vendredi du TTT par MLP 30 mg x 2 <br />
.entredoses de 10 mg MLI / h maxi <br />
.co-prescription laxatif / anti-émétique <br />
Le lundi : <br />
.appel MT : hallucinations, confusion, difficulté à lalimentation, deshydratation <br />
.hospitalisation <br />
Que se passe-t-il ?<br />
1.confusion liée à la prise du corticoïde <br />
2.confusion liée à la prise de morphine <br />
3.confusion liée à lanti-émétique, également neuroleptique <br />
4.métastase cérébrale vraisemblable <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (4)<br />
Conduite thérapeutique : <br />
.début le vendredi du TTT par MLP 30 mg x 2 <br />
.entredoses de 10 mg MLI / h maxi <br />
.co-prescription laxatif / anti-émétique <br />
Le lundi : <br />
.appel MT : hallucinations, confusion, difficulté à lalimentation, deshydratation <br />
.hospitalisation <br />
Que se passe-t-il ?<br />
1.confusion liée à la prise du corticoïde <br />
2.confusion liée à la prise de morphine <br />
3.confusion liée à lanti-émétique, également neuroleptique <br />
4.métastase cérébrale vraisemblable <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (5)<br />
Analyse <br />
.iatrogénie <br />
.dose élevée chez la personne âgée, bien que DFG correct <br />
Eff<strong>et</strong>s secondaires <strong>et</strong> prévention <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (6)<br />
Quelle prise en charge proposer ?<br />
1.halopéridol (dosage faible) : III gouttes 3 fois par jour <br />
2.sassurer de labsence de cause organique ou biologique susceptible<br />
dexpliquer la confusion <br />
3.diminution de la posologie de MLP à 10 mg x 2<br />
4.nutrition parentérale <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (6)<br />
Quelle prise en charge proposer ?<br />
1.halopéridol (dosage faible) : III gouttes 3 fois par jour <br />
2.sassurer de labsence de cause organique ou biologique susceptible<br />
dexpliquer la confusion<br />
3.diminution de la posologie de MLP à 10 mg x 2 <br />
4.nutrition parentérale <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 1 (7)<br />
Conduite tenue : <br />
.diminution des doses à MLP 10 mg x 2 <br />
.nutrition parentérale <br />
.transfusion CG (Hb < 8 g%) <br />
Evolution : <br />
.r<strong>et</strong>our à la normale rapide <br />
Revue à la CT suivante (J28) : <br />
.r<strong>et</strong>our à létat antérieur des fonctions supérieures <br />
.non algique, doses non modifiées, peu dentredoses utilisées <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s <br />
vers cas n°2
M. D., 47 ans<br />
Rotation dopioïdes <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (1)<br />
M. D., 47 ans <br />
Adénocarcinome rectal, M+ foie-poumon-péritoine, ascite <br />
Suivi depuis plusieurs mois, échappement à la CT <br />
CT UFT, vu en consultation mensuelle <br />
TTT par paracétamol puis palier II sans efficacité (douleur flanc droit) <br />
TTT .par DB MLP 90 mg x 2 / DS MLI 30 mg <br />
.par laxatif <strong>et</strong> anti-émétique <br />
Vient en consultation car est toujours douloureux. Pas de constipation <br />
notable <br />
Que proposer à ce patient ? <br />
1.il est inutile daugmenter les doses de MLP <strong>et</strong> MLI, aucun bénéfice nétant attendu <br />
2.augmenter le nombre de DS <br />
3.une rotation dopioïde <br />
4.TTT par DB MLP 100 mg x 2 / DS MLI 30 mg, poursuite de la co-prescription <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (1)<br />
M. D., 47 ans <br />
Adénocarcinome rectal, M+ foie-poumon-péritoine, ascite <br />
Suivi depuis plusieurs mois, échappement à la CT <br />
CT UFT, vu en consultation mensuelle <br />
TTT par paracétamol puis palier II sans efficacité (douleur flanc droit) <br />
TTT .par DB MLP 90 mg x 2 / DS MLI 30 mg <br />
.par laxatif <strong>et</strong> anti-émétique <br />
Vient en consultation car est toujours douloureux. Pas de constipation <br />
notable <br />
Que proposer à ce patient ? <br />
1.il est inutile daugmenter les doses de MLP <strong>et</strong> MLI, aucun bénéfice nétant attendu <br />
2.augmenter le nombre de DS <br />
3.une rotation dopioïde <br />
4.TTT par DB MLP 100 mg x 2 / DS MLI 30 mg, poursuite de la co-prescription <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (2)<br />
Aujourdhui : <br />
.Vient de façon inopinée, amené par sa femme <br />
.Constipation opiniatre confinant à la sub-occlusion malgré le laxatif (4 sach<strong>et</strong>s de<br />
Movicol/j), nauséeux, <strong>et</strong> encore un peu douloureux au flanc droit (méta foie) <br />
Que lui proposer c<strong>et</strong>te fois ? <br />
1.il est inutile daugmenter les doses de MLP <strong>et</strong> MLI, aucun bénéfice nétant attendu <br />
2.augmenter le nombre de DS <br />
3.une rotation dopioïde <br />
4.TTT par DB MLP 120 mg x 2 / DS MLI 30 mg, poursuite de la co-prescription <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (2)<br />
Aujourdhui : <br />
.Vient de façon inopinée, amené par sa femme <br />
.Constipation opiniatre confinant à la sub-occlusion malgré le laxatif (4 sach<strong>et</strong>s de<br />
Movicol/j), nauséeux, <strong>et</strong> encore un peu douloureux au flanc droit (méta foie) <br />
Que lui proposer c<strong>et</strong>te fois ? <br />
1.il est inutile daugmenter les doses de MLP <strong>et</strong> MLI, aucun bénéfice nétant attendu <br />
2.augmenter le nombre de DS <br />
3.une rotation dopioïde <br />
4.TTT par DB MLP 120 mg x 2 / DS MLI 30 mg, poursuite de la co-prescription <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (3)<br />
Sit 2 : diminution des doses ;<br />
traitement des eff<strong>et</strong>s indésirables ;<br />
+'/'-' discussion d'une rotation<br />
Sit 4 : rotation indiquée<br />
Effic M -><br />
Eff<strong>et</strong>s 2<br />
+<br />
-<br />
+<br />
2<br />
1<br />
-<br />
4<br />
3<br />
Sit 1 : situation stable<br />
idéale<br />
Sit 3 : réévaluation du<br />
mécanisme, de la dose …<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (3)<br />
C <br />
A <br />
B <br />
(en savoir plus) <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (4)<br />
Comment pratique-t-on c<strong>et</strong>te rotation ?<br />
1.proposer DB hydromorphone 16 mg x 2 / DS MLI 40 mg <br />
2.proposer DB oxycodone 60 mg x 2 / DS MLI 40 mg <br />
3.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS MLI 40 mg <br />
4.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS fentanyl buccal 800 µg<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (4)<br />
Comment pratique-t-on c<strong>et</strong>te rotation ?<br />
1.proposer DB hydromorphone 16 mg x 2 / DS MLI 40 mg <br />
2.proposer DB oxycodone 60 mg x 2 / DS MLI 40 mg <br />
3.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS MLI 40 mg <br />
4.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS fentanyl buccal 800 µg<br />
Equidose - Tabl I – Tabl II <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (5)<br />
Conduite tenue : <br />
. DB hydromorphone 16 mg x 2 / DS MLI 40 mg <br />
Evolution : <br />
.antalgie obtenue <br />
.constipation résolue <br />
Que pourra-t-on lui proposer comme option thérapeutique lors dune<br />
prochaine consultation, à situation stable ? <br />
1.poursuivre le TTT à lidentique <br />
2.revenir MLP / MLI <br />
3.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS MLI 40 mg <br />
4.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS fentanyl buccal 200 µg<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 2 (5)<br />
Conduite tenue : <br />
. DB hydromorphone 16 mg x 2 / DS MLI 40 mg <br />
Evolution : <br />
.antalgie obtenue <br />
.constipation résolue <br />
Que pourra-t-on lui proposer comme option thérapeutique lors dune<br />
prochaine consultation, à situation stable ? <br />
1.poursuivre le TTT à lidentique <br />
2.revenir MLP / MLI <br />
3.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS MLI 40 mg <br />
4.proposer DB fentanyl transdermique 100 µg / DS fentanyl buccal 200 µg<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s <br />
vers cas n°3
M. B., 53 ans ...<br />
Douleur cancéreuse<br />
dorigine mixte<br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 3 (1)<br />
M. B., 53 ans <br />
Néoplasie vélaire récidivante, après RT <strong>et</strong> CT, extension ganglionnaire <br />
Vient de terminer un cycle de CT par TAXOTERE, sans aucun résultat clinique <br />
ni TDM <br />
Patient dénutri, ne peut plus avaler dalimentation solide, avec de plus en plus de<br />
difficultés avec les aliments liquides <br />
<strong>Douleurs</strong> lancinante ; EN=7 ; associée à une douleur irradiant vers loreille,<br />
déclenchée à la déglutition, avec un caractère paroxystique ; analyse <br />
A gravi les paliers de lOMS avec échec des paliers I <strong>et</strong> II <br />
Que proposer comme instauration de palier III ?<br />
1.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI 10 mg <br />
2.DB MLI 10 mg x 6 / DS MLI 10 mg <br />
3.<strong>Morphine</strong> à la pompe PCA <br />
4.Fentanyl transdermique 25 µg / DS MLI 10 mg <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 3 (1)<br />
M. B., 53 ans <br />
Néoplasie vélaire récidivante, après RT <strong>et</strong> CT, extension ganglionnaire <br />
Vient de terminer un cycle de CT par TAXOTERE, sans aucun résultat clinique <br />
ni TDM <br />
Patient dénutri, ne peut plus avaler dalimentation solide, avec de plus en plus de<br />
difficultés avec les aliments liquides <br />
<strong>Douleurs</strong> lancinante ; EN=7 ; associée à une douleur irradiant vers loreille,<br />
déclenchée à la déglutition, avec un caractère paroxystique <br />
A gravi les paliers de lOMS avec échec des paliers I <strong>et</strong> II <br />
Que proposer comme instauration de palier III ?<br />
1.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI 10 mg <br />
2.DB MLI 10 mg x 6 / DS MLI 10 mg <br />
3.<strong>Morphine</strong> à la pompe PCA <br />
4.Fentanyl transdermique 25 µg / DS MLI 10 mg <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 3 (2)<br />
Une dose de 1 mg / heure suffit à calmer la composante nociceptive de c<strong>et</strong>te <br />
douleur. Mais … <br />
Que proposer comme prise en charge de la composante neuropathique ?<br />
1.Clonazépam V gouttes le soir <br />
2.Amitryptiline 20 mg le soir <br />
3.Kétamine IV <br />
4.Corticothérapie <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 3 (2)<br />
Une dose de 1 mg / heure suffit à calmer la composante nociceptive de c<strong>et</strong>te <br />
douleur. Mais <br />
Que proposer comme prise en charge de la composante neuropathique ?<br />
1.Clonazépam V gouttes le soir <br />
2.Amitryptiline 20 mg le soir <br />
3.Kétamine IV <br />
4.Corticothérapie <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 3 (3)<br />
Le traitement associe donc initialement morphine PCA (1 mg/h), Rivotril,<br />
amitryptiline, corticothérapie. Il se révèle rapidement dune bonne efficacité, avec<br />
disparition des douleurs dans ses différentes composantes, <strong>et</strong> une réalimentation<br />
orale possible. <br />
Comment envisager le relai du traitement par morphine ?<br />
1.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI gél 10 mg <br />
2.DB MLI 10 mg x 6 / DS MLI gél 10 mg <br />
3.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI potion 10 mg <br />
4.Fentanyl patch 25 µg / DS MLI potion 10 mg <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 3 (3)<br />
Le traitement associe donc initialement morphine PCA (1 mg/h), Rivotril,<br />
amitryptiline, corticothérapie. Il se révèle rapidement dune bonne efficacité, avec<br />
disparition des douleurs dans ses différentes composantes, <strong>et</strong> une réalimentation<br />
orale possible. <br />
Comment envisager le relai du traitement par morphine ?<br />
1.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI gél 10 mg <br />
2.DB MLI 10 mg x 6 / DS MLI gél 10 mg <br />
3.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI potion 10 mg <br />
4.Fentanyl patch 25 µg / DS MLI potion 10 mg <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Mme C., 45 ans ... <br />
Conversion II-III<br />
Pose - Dépose de fentanyl TTS <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (1)<br />
Mme C., 45 ans <br />
Néoplasie mammaire, extension foie-poumon-os <br />
Plusieurs lignes de CT, toujours un échappement tumoral avant la fin des cycles<br />
prévus <br />
Actuellement sous CT associant TAXOL <strong>et</strong> HERCEPTIN <br />
<strong>Douleurs</strong> dhypocondre droit <strong>et</strong> osseuses diffuses <br />
A gravi les paliers de lOMS avec échec des paliers I <strong>et</strong> II <br />
Que proposer comme instauration de palier III ?<br />
1.DB MLP 10 mg x 2 / DS MLI 5 mg <br />
2.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI 10 mg <br />
3.DB MLI 10 mg x 6 / DS MLI 10 mg <br />
4.DB fentanyl transdermique 25 µg / DS MLI 10 mg <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (1)<br />
Mme C., 45 ans <br />
Néoplasie mammaire, extension foie-poumon-os <br />
Plusieurs lignes de CT, toujours un échappement tumoral avant la fin des cycles<br />
prévus <br />
Actuellement sous CT associant TAXOL <strong>et</strong> HERCEPTIN <br />
<strong>Douleurs</strong> dhypocondre droit <strong>et</strong> osseuses diffuses <br />
A gravi les paliers de lOMS avec échec des paliers I <strong>et</strong> II <br />
Que proposer comme instauration de palier III ?<br />
1.DB MLP 10 mg x 2 / DS MLI 5 mg <br />
2.DB MLP 30 mg x 2 / DS MLI 10 mg <br />
3.DB MLI 10 mg x 6 / DS MLI 10 mg <br />
4.DB fentanyl transdermique 25 µg / DS MLI 10 mg <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (2)<br />
Diriez-vous quavec c<strong>et</strong>te prescription<br />
<strong>et</strong> la co-prescription de laxatif <strong>et</strong> anti-émétique …<br />
1…. le traitement de Mme C est compl<strong>et</strong> <br />
2…. il faut ajouter un AINS <br />
3…. il faut ajouter un AINS <strong>et</strong> un biphosphonate <br />
4…. il faut envisager un flash de radiothérapie <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (2)<br />
Diriez-vous quavec c<strong>et</strong>te prescription<br />
<strong>et</strong> la co-prescription de laxatif <strong>et</strong> anti-émétique …<br />
1…. le traitement de Mme C est compl<strong>et</strong> <br />
2…. il faut ajouter un AINS <br />
3…. il faut ajouter un AINS <strong>et</strong> un biphosphonate <br />
4…. il faut envisager un flash de radiothérapie <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (3)<br />
La titration est parfaitement comprise par la patiente <br />
La dose perm<strong>et</strong>tant dobtenir une antalgie jugée correcte sera de 180 mg de MLP<br />
par jour, avec une rare entredose de 30 mg de MLI, en plus de lAINS (<strong>et</strong> sa<br />
protection gastrique), <strong>et</strong> du biphosphonate <br />
Quelle attitude est conseillée vis à vis de c<strong>et</strong>te patiente ? <br />
1.de sen tenir à ce traitement <br />
2.de passer à une MLP de très longue durée daction à une prise par jour <br />
3.de passer à DB fentanyl transdermique 75 µg / 72 heures - DS 30 mg MLI <br />
4.de passer à DB fentanyl transdermique 75 µg / 72 heures - DS 200 µg fentanyl<br />
transmuqueux <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (3)<br />
La titration est parfaitement comprise par la patiente <br />
La dose perm<strong>et</strong>tant dobtenir une antalgie jugée correcte sera de 180 mg de MLP<br />
par jour, avec une rare entredose de 30 mg de MLI, en plus de lAINS (<strong>et</strong> sa<br />
protection gastrique), <strong>et</strong> du biphosphonate <br />
Quelle attitude est conseillée vis à vis de c<strong>et</strong>te patiente ? <br />
1.de sen tenir à ce traitement <br />
2.de passer à une MLP de très longue durée daction à une prise par jour <br />
3.de passer à DB fentanyl transdermique 75 µg / 72 heures - DS 30 mg MLI <br />
4.de passer à DB fentanyl transdermique 75 µg / 72 heures - DS 200 µg fentanyl<br />
transmuqueux <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (4)<br />
Chez c<strong>et</strong>te patiente qui comprend parfaitement les explications données,<br />
comment réaliser ce relais ?<br />
1.prendre la dernière gélule de MLP le soir de J-1 <strong>et</strong> coller le premier patch le<br />
matin de J0 <br />
2.prendre la dernière gélule de MLP le matin de J0, en collant le premier patch<br />
simultanément <br />
3.prendre une gélule de MLP le matin de J0, en collant le premier patch, <strong>et</strong><br />
reprendre une gélule de MLP le soir de J0 <br />
4.prendre juste une gélule de MLI en collant le patch à J0 <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (4)<br />
Chez c<strong>et</strong>te patiente qui comprend parfaitement les explications données,<br />
comment réaliser ce relais ?<br />
1.prendre la dernière gélule de MLP le soir de J-1 <strong>et</strong> coller le premier patch le<br />
matin de J0 <br />
2.prendre la dernière gélule de MLP le matin de J0, en collant le premier patch<br />
simultanément <br />
3.prendre une gélule de MLP le matin de J0, en collant le premier patch, <strong>et</strong><br />
reprendre une gélule de MLP le soir de J0 <br />
4.prendre juste une gélule de MLI en collant le patch à J0 <br />
4 Mai 2004 <br />
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Cas n° 4 (5)<br />
Un épisode de neutropénie fébrile (39,6°C) survient un matin en post<br />
chimiothérapie. Il convient de déposer le patch <br />
Comment envisager ce geste ?<br />
1.r<strong>et</strong>irer le patch de 75 µg <strong>et</strong> donner simultanément la MLP à 90 mg <br />
2.r<strong>et</strong>irer le patch de 75 µg <strong>et</strong> reprendre le traitement à MLP 90 mg le soir <br />
3.r<strong>et</strong>irer le patch de 75 µg <strong>et</strong> attendre 72 heures avant la première prise de MLP <br />
4.glacer le patch <br />
4 Mai 2004 <br />
FMC La Châtre - UPSA - Cas concr<strong>et</strong>s
Cas n° 4 (5)<br />
Un épisode de neutropénie fébrile (39,6°C) survient un matin en post<br />
chimiothérapie. Il convient de déposer le patch <br />
Comment envisager ce geste ?<br />
1.r<strong>et</strong>irer le patch de 75 µg <strong>et</strong> donner simultanément la MLP à 90 mg <br />
2.r<strong>et</strong>irer le patch de 75 µg <strong>et</strong> reprendre le traitement à MLP 90 mg le soir <br />
3.r<strong>et</strong>irer le patch de 75 µg <strong>et</strong> attendre 72 heures avant la première prise de MLP <br />
4.glacer le patch <br />
fin <br />
4 Mai 2004 <br />
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Annexes du Diaporama <br />
4 Mai 2004 <br />
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Titration - Entredose<br />
TITRATION par VOIE ORALE<br />
DB DB DB DB DB DB DB<br />
0h 4h 8h 12h 16h 20h 24h<br />
Horaire<br />
DS DS DS DS DS DS<br />
DB : sous forme de MLI toujours<br />
DS : sous forme de MLI - posologie 1/6 de la dose quotidienne de DB (chez le suj<strong>et</strong> jeune), 1/10 (chez le suj<strong>et</strong> âgé) - intervalle de sécurité de 1 heure<br />
A l'équilibre : estimer les besoins en DB / DS - passer en MLP en 2 prises - ajouter systématiquement des DS - la première DB de MLP doit être<br />
donnée en même temps que la dernière DB MLI<br />
Légende : DB - dose de base / DS -<br />
dose de secours / MLI - morphine à<br />
libération immédiate / MLP - morphine<br />
prolongée<br />
TITRATION par VOIE IV<br />
DB DB+1/4 DB+1/2 DB+3/4<br />
ajouter 1/4 jusqu'à équilibre …..<br />
H0 H1 H2 H3<br />
Horaire<br />
DS DS DS<br />
DS<br />
DB : débit horaire de morphine - commencer par 1 mg/h chez l'adulte jeune (l'équivalent d'environ 1 mg/kg = 60 mg/24h PO), 1/2 mg/h chez la personne de plus<br />
de 75 ans, 1/4 mg/h chez l'insuffisant rénal<br />
DS : bolus de morphine IV - posologie de la DS égale au débit horaire de la DB - intervalle de sécurité de 1/2 heure<br />
A l'équilibre : estimer les besoins en DB / DS - passer en MLP - ajouter systématiquement des DS<br />
4 Mai 2004 <br />
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Prévention <strong>et</strong> traitement des eff<strong>et</strong>s secondaires<br />
de la morphine (1)<br />
- Eff<strong>et</strong>s secondaires digestifs -<br />
• Constipation <br />
– Duphalac 1-3 sach<strong>et</strong>s par jour <br />
– Jamylène 1-3 cp par jour <br />
– Mestinon 1-2 cp par jour <br />
• Nausées <br />
– Haldol III-V gouttes 1 heure avant les repas <br />
– Motilium 1-2 cp 3 fois par jour <br />
– Primpéran 1-3 cp par jour <br />
4 Mai 2004 <br />
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Prévention <strong>et</strong> traitement des eff<strong>et</strong>s secondaires<br />
de la morphine (2)<br />
- Eff<strong>et</strong>s secondaires cognitifs -<br />
• Hallucinations <br />
– Haldol III gouttes 3 fois par jour <br />
• Agitation <br />
– Tranxène posologie à adapter à la situation clinique <br />
4 Mai 2004 <br />
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Prévention <strong>et</strong> traitement des eff<strong>et</strong>s secondaires<br />
de la morphine (3)<br />
- Sécheresse buccale -<br />
• Sulfarlem S25 1 cp 3 fois par jour <br />
• Salagen 5 mg 1-2 cp 3 fois par jour <br />
4 Mai 2004 <br />
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Prévention <strong>et</strong> traitement des eff<strong>et</strong>s secondaires<br />
de la morphine (4)<br />
- Rétention aigüe d’urine -<br />
• Mestinon 1 cp/jour (anticholinestérasique) <br />
• Narcan <br />
4 Mai 2004 <br />
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Prévention <strong>et</strong> traitement des eff<strong>et</strong>s secondaires<br />
de la morphine (5)<br />
- Autres eff<strong>et</strong>s secondaires -<br />
• Tremblements <br />
– Rivotril V gouttes au coucher <br />
• Myoclonies <br />
– Envisager une rotation d ’opioïdes <br />
• Comitialité <br />
– Narcan <br />
4 Mai 2004 <br />
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4 Mai 2004 <br />
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En cas d’hyperthermie<br />
• augmentation de la résorption cutanée (VD) avec augmentation de la<br />
température <br />
– + 3°C + 33% de C max <br />
• glacer localement <br />
• enlever le patch si θ > 39°C pendant plus de 8 h <br />
• revenir à MLP - MLI après 12 heures <br />
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Rotation dOpioïdes (1) <br />
Concept de base <br />
.concept développé dans le cadre dun échec ou dune intolérance dun<br />
traitement morphinique <br />
.socle du concept : <br />
.rapport bénéfice / risque différent pour chaque opioïde <br />
.tolérance croisée partielle <br />
.but : .diminution des signes de toxicité <br />
.prévenir laccoutumance (= tolérance) <br />
4 Mai 2004 <br />
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Rotation dOpioïdes (2) <br />
Définition <br />
.pre-emptive rotation :<br />
.rotation préventive <br />
.discutable <br />
.changement dun médicament opioïde par un autre <br />
.changement de voie : hors champ<br />
4 Mai 2004 <br />
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Bases pharmacologiques <br />
1ère hypothèse <br />
Rotation dOpioïdes (3) <br />
.µ1 à µ>7 ; δ ; NMDA <br />
. up regulation / down regulation <br />
2ème hypothèse <br />
Métabolisme de la morphine <br />
morphine antalgie <br />
Théorie des récepteurs <strong>et</strong> leurs sous-types <br />
Théorie des métabolites <br />
M3G rôle d'une accumulation ?? ; non antalgique <br />
M6G antalgique ; toxicité <br />
normorphine <br />
myoclonies <br />
Changement d'opioïde ó changement de métabolites <br />
hydromorphone / drug design / fonction cétone en C6 / pas de<br />
glucuronoconjugaison en 6 <br />
oxycodone <br />
4 Mai 2004 <br />
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Rotation dOpioïdes (4) <br />
DOULEURS CANCEREUSES : INDICATIONS<br />
.Seule indication : <br />
" situation dans laquelle la morphine orale ne peut être utilisée "<br />
.Plusieurs raisons : <br />
eff<strong>et</strong>s secondaires trop importants <br />
myoclonies hallucinations, dysphorie <br />
troubles cognitifs<br />
nausées - vomissements <br />
efficacité antalgique insuffisante <br />
réévaluation du mécanisme : mixte, neurogène, reprise en compte des<br />
différentes composantes <br />
4 Mai 2004 <br />
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-Equidoses analgésiques - Paliers II-III <strong>et</strong> 60 mg de <strong>Morphine</strong> orale <br />
PRODUIT PALIER NOM COEFF. EQUIDOSE de 60 mg EQUIVALENCES<br />
OMS COMMERCIAL de <strong>Morphine</strong> orale TYPE<br />
Dextropropoxyphène 2 .Seul : Antalvic 65 mg 1/10 600 mg 6 Antalvic4 Skénan 10<br />
.Avec paracétamol : Di-Antalvic 1/6 (à 1/7) 400 mg (360 mg à 420 mg) 6 Di-Antalvic1 Skénan 30<br />
Codéine 2 .Seule : Codenfan 1/10 600 mg (Enfant 15 kg)<br />
90 mg Codenfan1 Skénan 10<br />
.Associée au paracétamol : Eff. Cod 1/6 (à 1/7) 400 mg (360 mg à 420 mg) 6 Codoliprane2 Skénan 10<br />
6 Efferalgan Cod.1 Skénan 30<br />
Dihydrocodéine 2 Dicodin 60 mg LP 1/3 (à 1/7) 180 mg 2 Dicodin4 Skénan 10<br />
Tramadol 2 Topalgic, Contramal, Zumalgic, 1/6 (à 1/7) 400 mg 6 Topalgic 504 Skénan 10<br />
Zamudol, Prédalgic<br />
Péthidine 3 Dolosal (r<strong>et</strong>iré du marché, à 1/10 600 mg 1 amp IV 100 mg1 amp IV<br />
épuisement des stocks, fin 2001) 10 mg de morphine, soit 1 Skénan 30<br />
<strong>Morphine</strong> orale 3 Moscontin LP, Skénan LP, 1 1 substance de référence<br />
Kapanol LP, Sévrédol, Actiskénan 60 mg quelle que soit la forme<br />
galénique<br />
Oxycodone 3 Eubine, OxyContin LP 2 30 mg 1 suppo 20 mg4 Skénan 10<br />
1 cp 20 mg4 Skénan 10<br />
Nalbuphine 3 Nubain 3 20 mg 1 amp 20 mg2 Skénan 30<br />
Hydromorphone 3 Sophidone LP 7,5 (à 8) 8 mg 1 cp 4 mg1 Skénan 30<br />
Buprénorphine 3 Temgesic 30 2 mg .1 amp SC 0,3 mg1 amp SC<br />
de 10 mg de morphine ou<br />
2 Skénan 10<br />
.1 cp 0,2 mg1 Actiskénan 5 à 10<br />
Fentanyl 3 Durogésic Patch 100 (à 150) 25 µg/heure 1 Durogésic 252 Skénan 30<br />
attention : produit agoniste partiel ou agoniste-antagoniste, ne pas utiliser en même temps que la morphine, <strong>et</strong> respecter une période de "wash out" de 8 à 12 heures entre<br />
les deux administrations
Les molécules des opiacés<br />
La morphine<br />
L’hydromorphone <br />
L’oxycodone<br />
4 Mai 2004 <br />
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Le fentanyl
Citrate de FENTANYL,<br />
comprimé avec dispositif pour application buccale<br />
• Une dose est consommée en 15 minutes. Si une seconde dose est nécessaire pour<br />
contrôler l'accès paroxystique, elle doit commencer à être utilisée 15 minutes après<br />
la fin de l'utilisation de la première dose (soit 30 minutes après le début de<br />
l'utilisation de la première unité) <br />
• Un accès douloureux ne doit jamais donner lieu à la prise de plus de 2 doses <br />
• Ne pas dépasser 4 unités par jour <br />
• Laisser fondre le comprimé entre la gencive <strong>et</strong> la joue, en déplaçant de temps en<br />
temps le comprimé à l'aide du dispositif. Ne pas croquer, ne pas sucer<br />
Accès douloureux<br />
Actiq Actiq Actiq Actiq<br />
dose n°1 fin dose n°1 dose n°2 fin dose n°2<br />
minute 0 minute 15 minute 30 minute 45<br />
4 Mai 2004 <br />
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