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Projet Renforcement des Capacités des ONGs en Afrique en Appui au

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G<strong>en</strong>itox, Gesarol, Guesaphon, Guesarol, Gyron, Ixodex, Klorf<strong>en</strong>oton, Kopsol, NCI-<br />

C00464,Neocid, Neocidal, P<strong>en</strong>tachlorin, P<strong>en</strong>tech, pp'zeidane, Rukseam, Santobane, Zeidane,<br />

Zerdane<br />

• Mode d'action: insecticide de contact et action stomacale, non systémique<br />

• Formulations: solutions dans du xylène, conc<strong>en</strong>trés émulsionnables, poudres<br />

mouillables, granules, aérosols<br />

Propriétés physico-chimiques<br />

La composition du DDT est variable; il peut y avoir jusqu’à 11 composés ou plus. Le produit<br />

principal étant l’isomère pp' (Jusqu’à 70%) et l’isomère op' (15-30%). Le pp'-DDT existe à<br />

l’état solide sous forme de crist<strong>au</strong>x blancs; le produit technique se prés<strong>en</strong>te sous forme de<br />

solide cireux, blanc ou crème ou sous forme de poudre amorphe. Le DDT est soluble dans la<br />

plupart <strong>des</strong> solvants aromatiques et <strong>des</strong> solvants chlorés; il est pratiquem<strong>en</strong>t insoluble dans<br />

l'e<strong>au</strong>.<br />

Caractéristiques toxicologiques<br />

- Toxicité aiguë: DL50 par voie orale chez le rat: 113 mg matière active (m.a)/kg de poids<br />

corporel. DL50 par voie cutanée chez le rat: 2510 mg (m.a)/kg de poids corporel.<br />

Classification de I'OMS: m.a: classe II : modérém<strong>en</strong>t dangereux<br />

- Formulations: inférieure à 200 g/kg pour les formulations soli<strong>des</strong> et de 500 g/l pour les<br />

formulations liqui<strong>des</strong> : classe III. Dans les <strong>au</strong>tres cas: classe II. Toxicité à court terme: Les<br />

princip<strong>au</strong>x effets du DDT se manifest<strong>en</strong>t <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> du système nerveux c<strong>en</strong>tral, du système<br />

nerveux périphérique et du foie. La dose sans effet observable est de 0,25 mg/kg/Jour<br />

- Toxicité à long terme: Selon le CIRC (C<strong>en</strong>tre international de recherche sur le cancer), le<br />

DDT est une substance cancérogène pour le foie. La dose sans effet observable est de 0,3<br />

mg/kg/Jour; la dose journalière tolérée qui a été proposée est de 0,02 mg/kg/Jour. Aucun signe<br />

de cancérogénicité chez l'homme.<br />

La DJA (dose journalière admissible) accordé par le JMPR (Réunion conjointe FAO/OMS sur<br />

les résidus de pestici<strong>des</strong> (Groupe conjointe du Groupe (FAO) d’experts <strong>des</strong> résidus de<br />

pestici<strong>des</strong> dans les produits alim<strong>en</strong>taires et l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t et d’un Groupe (OMS) d’experts<br />

<strong>des</strong> résidus de pestici<strong>des</strong>)) /Codex est de 0,02 mg/kg<br />

La demi-vie moy<strong>en</strong>ne est d'<strong>au</strong> moins 5 ans. Le DDT est surtout stocké dans les tissus<br />

graisseux.<br />

Des effets très toxiques ont été observés chez:<br />

- les poissons : DL50 : de 1,5 ug/l pour le black bass à large bouche (Micropterus salmoi<strong>des</strong>)<br />

et 56 ug/l pour le guppy (Lebistes reticulatus).<br />

- les invertébrés aquatiques pour <strong>des</strong> conc<strong>en</strong>trations de 0,3 ug/l<br />

- les oise<strong>au</strong>x : le DDT diminue le t<strong>au</strong>x de reproduction <strong>en</strong> r<strong>en</strong>dant la coquille <strong>des</strong> œufs plus<br />

mince et <strong>en</strong> étant toxique pour l'embryon à <strong>des</strong> t<strong>au</strong>x de 0,6 mg/kg.<br />

- il est relativem<strong>en</strong>t non toxique pour les vers de terre et les abeilles.<br />

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