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Préférence des reines vierges de Bombus terrestris - Laboratoire de ...

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T. Mathy – <strong>Préférence</strong> intraspécifique <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>reines</strong> <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> .<strong>terrestris</strong> pour les sécrétions céphaliques – Page 47<br />

Les déplacements dans les zones xanthopus et canariensis sont relativement plus<br />

fréquents que lors du contrôle. Les déplacements entre les zones sont réduits par rapport au<br />

contrôle (fig. 27).<br />

Les zones témoin et solvant sont moins visitées (15,1% et 7,8%) que les <strong>de</strong>ux zones<br />

qui présentent les sécrétions céphaliques <strong><strong>de</strong>s</strong> mâles <strong>de</strong> B. t. xanthopus et <strong>de</strong> B. t. canariensis.<br />

Les <strong>reines</strong> hésitent peu entre les <strong>de</strong>ux zones à sécrétion céphalique, elles se dirigent <strong>de</strong><br />

préférence vers la sécrétion céphalique <strong>de</strong> B. t. xanthopus (2,2%) que vers la sécrétion<br />

céphalique <strong>de</strong> B. t. canariensis (1,2%). Les déplacements diagonaux sont fréquents (<strong>de</strong> 2,4 à<br />

3,1%). Les déplacements dans le sens horlogique et anti-horlogique sont moins fréquents que<br />

lors du contrôle. Ils sont assez constants (entre 2,2 et 2,9% pour le sens horlogique et entre 1,2<br />

et 1,9% pour le sens anti-horlogique). Les <strong>reines</strong> ne se déplacent pas <strong>de</strong> manière aléatoire<br />

dans l’arène expérimentale, elles ne tournent plus en rond, elles se dirigent <strong>de</strong> préférence dans<br />

certaines directions (<strong>de</strong> la zone solvant vers la zone témoin(2,9%) et <strong>de</strong> la zone témoin vers la<br />

zone qui contient la sécrétion céphalique <strong>de</strong> B. t. xanthopus (3,1%)).<br />

De manière générale, les déplacements inter zones sont relativement plus importants<br />

(<strong>de</strong> 1,2% à 3,1%) que lors <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>de</strong>ux précé<strong>de</strong>nts tests (<strong>de</strong> 0,3% à 2,5% et <strong>de</strong> 0,5% à 2,4%) (fig.<br />

29 et 30). Cette agitation est probablement due à un effet d’alarme <strong><strong>de</strong>s</strong> sécrétions céphaliques<br />

<strong>de</strong> B. t. canariensis sur les <strong>reines</strong>.<br />

f) Reines <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> xanthopus en présence <strong><strong>de</strong>s</strong> sécrétions <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong><br />

<strong>terrestris</strong> xanthopus et <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> ignitus<br />

I<br />

19,2%<br />

1,2%<br />

2,5%<br />

X<br />

30%<br />

2,5%<br />

2,9%<br />

2,3 %<br />

3%<br />

2,9%<br />

1,2%<br />

2,3%<br />

2,2%<br />

T<br />

14,9%<br />

7,9%<br />

1,5%<br />

Figure 32. Diagramme <strong>de</strong> déplacements <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>reines</strong> <strong>vierges</strong> <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> xanthopus en présence <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

sécrétions céphaliques <strong>de</strong> mâles <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> xanthopus et <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> ignitus. X: zone à sécrétion<br />

céphalique <strong>de</strong> B. t. xanthopus; I: zone à sécrétion céphalique <strong>de</strong> B. ignitus; T: zone témoin (papier filtre sans<br />

solution); S: zone avec solvant.<br />

3,2%<br />

S

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