Préférence des reines vierges de Bombus terrestris - Laboratoire de ...
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T. Mathy – <strong>Préférence</strong> intraspécifique <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>reines</strong> <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> .<strong>terrestris</strong> pour les sécrétions céphaliques – Page 46<br />
Les déplacements dans les zones xanthopus et sassaricus sont relativement plus<br />
fréquents que lors du contrôle. Les déplacements entre les zones sont réduits par rapport au<br />
contrôle (fig. 27).<br />
Les zones témoin et solvant sont moins visitées (7,9% et 6,4%) que les <strong>de</strong>ux zones qui<br />
présentent les sécrétions céphaliques <strong>de</strong> mâles <strong>de</strong> B. t. xanthopus et <strong>de</strong> B. t. sassaricus. Les<br />
<strong>reines</strong> visitent plus fréquemment la zone qui contient la sécrétion céphalique du mâle <strong>de</strong> leur<br />
propre sous-espèce (30,7%) que celle qui contient la sécrétion céphalique du mâle <strong>de</strong> B. t.<br />
sassaricus (26,4%). Les déplacements dans le sens horlogique ou anti-horlogique sont moins<br />
fréquents que lors du contrôle (<strong>de</strong> 0,8 à 3,2%). Il semble dès lors que les <strong>reines</strong> ne se<br />
déplacent plus <strong>de</strong> manière aléatoire (ne tournent plus en rond). Tous les déplacements (en<br />
sens horlogogique et anti-horlogique ainsi que sur une diagonale) sont plus ou moins <strong>de</strong><br />
même fréquence. Cela peut s’expliquer par une faible hésitation <strong>de</strong> la reine entre 2 zones et<br />
par une préférence notable pour une zone. En effet, les <strong>reines</strong> s’agrègent plus longtemps dans<br />
la zone qui contient les sécrétions céphaliques <strong>de</strong> B. t. xanthopus.<br />
e) Reines <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> xanthopus en présence <strong><strong>de</strong>s</strong> sécrétions <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong><br />
xanthopus et <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> canariensis<br />
C<br />
19,3%<br />
1,2%<br />
2,2%<br />
X<br />
31,7%<br />
2,5%<br />
3,1%<br />
1,9 %<br />
2,4%<br />
2,4%<br />
1,2%<br />
2,5%<br />
2,4%<br />
T<br />
15,1%<br />
2,9%<br />
1,5%<br />
S<br />
7,8%<br />
Figure 31. Diagramme <strong>de</strong> déplacements <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>reines</strong> <strong>vierges</strong> <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> xanthopus en présence <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
sécrétions céphaliques <strong>de</strong> mâles <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> xanthopus et <strong>de</strong> <strong>Bombus</strong> <strong>terrestris</strong> canariensis. X: zone à<br />
sécrétion céphalique <strong>de</strong> B. t. xanthopus; C: zone à sécrétion céphalique <strong>de</strong> B. t. canariensis; T: zone témoin<br />
(papier filtre sans solution); S: zone avec solvant.