Acquisition de l'immunité passive chez le porcelet : - Journées de la ...

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JACOBSEN et al, 2002). Il est alors possible que les différences
de concentrations maximales d’IgG chez les porcelets
soient dues à des différences de concentrations initiales des
colostrums en IgG. Dans notre étude, elles sont similaires à
celles de 58 à 70 mg/ml rapportées par JENSEN et PEDER-
SEN (1979), BLAND et al, (2003) et LE DIVIDICH et al,
(2004), mais plus faibles que celles de 86 à 96 mg/ml rapportées
par BOURNE (1969) et KLOBASA et al (1987).
Selon certains auteurs (HENDRIX et al, 1978 ; KOBLASA et
al, 1981), les porcelets qui meurent avant le sevrage ont des
taux d’IgG sériques de 10 à 50 % inférieurs à ceux des survivants.
On peut alors se demander dans quelle mesure la
concentration maximale en IgG au plateau correspond à une
immunité passive satisfaisante. Chez le veau, une concentration
égale ou supérieure à 15 mg/ml est considérée comme
suffisante pour assurer une bonne protection contre les infections
(PERINO et al, 1995 ; WITTUM et PERINO, 1995). Chez
les porcelets, COALSON et LECCE (1973) suggèrent qu’“une
heure de tétée d’un colostrum de bonne qualité immune” est
suffisante pour leur procurer une immunité passive satisfaisante
correspondant à 15-17 mg IgG/ml. Selon l’équation 2, ce
niveau d’IgG peut être acquis par une ingestion de seulement
70 g de colostrum, de bonne qualité immune/kg PVI (soit
98 g pour des porcelets pesant 1,400 kg, en moyenne) dans
les quelques heures suivant la naissance. Mais, à cette quantité
de colostrum consommé correspond, d’après l’équation 1,
un gain de poids négatif (-40 g) des porcelets entre la naissance
et 24 heures ce qui constitue un facteur de risque pour
leur survie (LE DIVIDICH et al, 2004). En d’autres termes, l’acquisition
d’une immunité passive satisfaisante n’est pas une
garantie de survie des porcelets. D’ailleurs, selon TYLER et al,
(1990), le taux d’IgG entre 48 et 60 heures d’âge ne serait
qu’un médiocre prédicteur de la survie des porcelets. Ceci est
aussi illustré par les résultats de DEVILLERS (2004) montrant
que les porcelets qui meurent dans les trois premiers jours de
vie ont, à 24h d’âge, un taux d’IgG acceptable, soit
15,4mg/ml de sérum, mais ne consomment, en moyenne, que
70 g de colostrum. Selon cet auteur, une consommation d’environ
200 g de colostrum serait nécessaire pour fournir suffisamment
d’énergie pour la survie des porcelets. Mais, une
ingestion de colostrum en quantité suffisante pour couvrir le
besoin en énergie du porcelet, lui apporterait également suffisamment
d’immunoglobulines pour une protection immunitaire
satisfaisante.
Remerciements à Y. Lebreton pour la préparation chirurgicale
des porcelets.
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
• AUMAÎTRE A., SÈVE B., 1978. Ann. Rech. Vet., 9, 181-192.
• BATE, L.A. HACKER R.R., 1985. Can. J Anim. Sci., 65, 77-85.
• BESSER T.E., GARMEDIA A.E., McGUIRE T.C., GAY C.C., 1985. J Dairy Sci., 68, 2033-2037.
• BLAND I.M., ROOKE J.A., BLAND V.C., SINCLAIR A.G., EDWARDS S.A., 2003. Anim. Sci. 77, 277-286.
• BLECHA F., KELLEY K.W., 1981. J. Anim. Sci., 52, 594-600.
• BOURNE F.J., 1969. Anim. Prod., 11, 337-343.
• COALSON J.A., LECCE J.G., 1973. J. Anim. Sci. 36, 381-385.
• DEVILLERS N., 2004. Variabilité de la production colostrale chez la truie. Origine et conséquences pour la survie du porcelet. Thèse de
Doctorat de l’Université de Rennes (179 p).
• DONOVAN T.S., DRITZ S.S., 2000. JAVMA., 217, 79-80.
• GOMEZ, G.G., PHILIPS, O., GOFORD, R.G., 1998. J. Anim. Sci. 76, 1-7.
• HENDRIX W.F., KELLEY K.W. GASKINS C.T., HINRICHS D.J., 1978. J. Anim. Sci., 1281-1286.
• JACOBSEN H., SANGILD P.T., SCHMIDT M., HOLN P., GREVE T., CALLENSEN H., 2002. Anim. Reprod. Sci., 70, 1-11.
• JENSEN P.T., PEDERSEN K.B., 1979. Acta vet. Scand. 20, 60-72.
• JENSEN A., R., ELNIF J., BURRIN D.G., SANGILD P.T., 2001. J Nutr., 131, 3259-3265.
• KOBLASA F., WERHAHN E., BUTHER JE., 1981. Res. Vet. Sci., 31, 195-206.
• KOBLASA F., WERHAHN E., BUTLER J.E., 1987. J Anim. Sci., 65, 1458-1466.
• KOBLASA F., GOEL M.C., WERHAHN E., 1998. J Anim. Sci., 76, 923-926.
• LEARY H.L., LECCE J.G., 1978. Biol. Neonate, 34, 174-176.
• LECCE J.G., MORGAN D.G, 1962. J. Nutr., 78, 263-268.
• LE DIVIDICH J., ESNAULT Th., LYNCH B., HOO-PARIS R., CASTEX Ch. PEINIAU J. 1991., J Anim. Sci., 79, 2480-2488.
• LE DIVIDICH J., NOBLET J., HERPIN P., van MILGEN J., QUINIOU N., 1998. In: Progress in Pig Science, Wiseman J., Varley M.A., Charlick
J.P. (Eds), Nottingham University Press, pp 229-263.
• LE DIVIDICH J., MARTINEAU G.P., THOMAS, F., DEMAY H., RENOULT H., HOMO Ch., BOUTIN D., GAILLARD L., SUREL Y., BOUETARD
R., MASSARD M., 2004. Journées Rech. Porcine, 36, 451-456.
• MACHADA-NETO R., GRAVES C.N., CURTIS, S.E., 1987. J Anim. Sci., 65, 445-455.
• MURATA H., NAMIOKA S., 1977. J. Comp. Path., 87, 431-439.
• PERINO L.J., WITTUM T.E., ROSS G.S. 1995. Am. J. Vet .Res. 56, 114-118.
• PINTON P., ROYER E., ACCENSI F., MARIN D., GUELFI J.F., BOURGES-ABELLA N., GRANIER R., GROSJEAN F., OSWALD I.P., 2004.
Journées Rech. Porcine, 36, 301-308.
• ROOKE J.A., BLAND I.M., 2002. Livest. Prod. Sci., 78, 12-23.
• SALMON H., 1984. Reprod. Nutr. Dev., 24, 197-206.
• SVENDSEN L.S., WESTRÖM BR., SVENDSEN J., OHLSSON BG., EKMAN R., KARLSSON BW., 1986. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 5,
299-304.
• TYLER J.W., CULLOR J., THURMOND M.C., DOUGLAS V.L., PARKER K.M., 1990. Am. J. Vet. Res., 51, 1400-1406.
• WERHAHN E., KLOBASA F., BUTLER J.E., 1981. Vet. Immunol. Immunopathol. 2, 35-51.
• WESTRÖM BR., SVENDSEN J., OHLSSON BG., TAGESSON C. KARLSSON BW., 1984. Biol. Neonate, 46, 20-26.
• WITTUM Th.E., PERINO L.J., 1995. Am. J. Vet .Res., 56, 1149-1154.