MEDECIN DE GARDE : GIAMPAOLO MERLINI, M.D. - International ...
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SUR LA SCENE INTERNATIONALE<br />
Édité par Annette ABUR<strong>DE</strong>NE<br />
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CANADA<br />
Calgary, Alberta<br />
Le groupe de Calgary continue à augmenter. Mi-janvier,<br />
Cam et Jane Fraser ont accueilli dix-huit personnes dans<br />
leur maison, dont deux nouveaux patients et leurs épouses.<br />
Nous sommes devenus trop nombreux et cherchons un<br />
endroit où nous pourrons nous rencontrer. Heureusement,<br />
l’un des membres vit dans une résidence possédant une<br />
salle commune qui peut être utilisée. Après une brève présentation<br />
des nouveaux membres, la réunion se poursuivit<br />
par un tour de table avec beaucoup d’interactions pendant<br />
que les membres discutaient des récents traitements et des<br />
options de traitement envisageables. Ensuite nous avons<br />
regardé la dernière version de la vidéo « Jardin » du Dr<br />
Gertz. Plusieurs des membres présents voyaient pour la<br />
première fois cette introduction facilement compréhensible<br />
sur notre maladie. Au cours de la discussion sur le prochain<br />
forum éducatif de San Diego, un couple déclara qu’il<br />
y assisterait et plusieurs autres ont manifesté un vif intérêt.<br />
Une réunion conférence est programmée pour le printemps.<br />
Compte-rendu Stu Boland et Cam Fraser.<br />
GROUPE SUPPORT AUSTRALIEN<br />
L’activité se poursuit à Brisbane, guidée par Nicole Douglas<br />
de la Leukaemia Foundation of Queensland (LFQ).<br />
C’est vraiment merveilleux de bénéficier de son aide et de<br />
voir le nombre croissant de patients MW qui prennent directement<br />
contact avec son bureau de Brisbane, reçoivent<br />
un soutien personnel et accèdent également à l’aide aux<br />
patients et familles du LFQ.<br />
Cette année des déjeuners-rencontres sont prévues les 23<br />
avril et 23 octobre. Tout le monde est bienvenu, les conversations<br />
sont toujours intéressantes, les gens sont gentils,<br />
après tout ce sont des WMers. Peter Carr conserve un œil<br />
attentif sur le déroulement des événements, bien que parfois<br />
depuis de lointains océans. Comme nous le savons<br />
tous, il est crucial de bien vivre et de prendre plaisir à tout<br />
ce que la vie nous offre, tout en donnant un peu de nousmêmes<br />
aux autres.<br />
L’événement annuel de Sydney sera spécial pour tous ceux<br />
d’Australie et de Nouvelle Zélande : Le Forum de la macroglobulinémie<br />
de Waldeström, qui doit se tenir l’après<br />
midi du 25 octobre au Concord Clinical Centre, Concord<br />
Hospital, Sydney. Le Forum se tiendra conjointement avec<br />
un programme plus vaste intéressant patients et soignants.<br />
L’orateur principal sera le Dr Meletios Dimopoulos. Le Dr<br />
Dimopoulos est Professeur et Président du Department of<br />
Clinical Therapeutics de l’University of Athens School of<br />
Medicine, à Athènes, en Grèce. Il a reçu la Robert A. Kyle<br />
Award pour son exceptionnelle contribution à la macroglobulinémie<br />
de Waldenstrsöm et il est aussi membre du<br />
Comité Scientifique Consultatif de l’IWMF. Le Dr Dimopoulos<br />
aura le plaisir de saluer quelques uns de ses patients<br />
locaux. Le programme comportera également un panel<br />
d’hématologistes consultants de Sydney : Professeur Joyce<br />
Ho, Vice President de l’Hematology Society of Australia<br />
and New Zealand; Professeur Douglas Joshua, Senior Staff<br />
Specialist en hématologie au Royal Prince Albert Hospital;<br />
et le Professeur Associé Judith Trotman, Hematologiste<br />
Consultante au Concord Hospital.<br />
Patients, familles et membres, amis, et conseillers médicaux<br />
sont tous invités au Forum. Andrew Warden, membre<br />
du comité de direction, est toujours plein de réponses, de<br />
questions et d’idées. Regardez s’il vous plait la mise à jour<br />
du programme sur www.wmozzies.com. Ce site comporte<br />
également le détail des contacts locaux pour notre équipe<br />
WMOzzies.<br />
Compte-rendu Collin Perrot.<br />
ASSOCIATION WAL<strong>DE</strong>NSTRÖM FRANCE<br />
La réunion annuelle de l’Association Waldenström France<br />
se tiendra à Paris le 28 septembre. Nous nous réunirons à la<br />
Plateforme des Maladie Rares, Hôpital Broussais, 102, rue<br />
Didot, 75014. La conférencière sera Véronique Leblond,<br />
spécialiste éminente dans le domaine de l’hématologie en<br />
France et membre du Comité Scientifique Consultatif de<br />
l’IWMF. Pour les détails du programme et les informations<br />
d’inscription, contactez s’il vous plaît waldenstromfrance@live.fr<br />
ou appelez le +33 (0) 490 870 930.<br />
Compte-rendu Nicole Bastin.<br />
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