Dialogue essais-simulation et identification de lois de comportement ...

Partie A - Chapitre 1 : Superélasticité des alliages à mémoire de forme
pastel-00910076, version 1 - 27 Nov 2013
Figure ‎1-1 : Représentation schématique de la formation d’une plaquette de martensite
(Bataillard 1996).
Pour un monocristal d’austénite, il existe plusieurs orientations possibles des plaquettes de
martensite appelées variantes de martensite. Selon Patoor et Berveiller (Patoor et Berveiller
1994) il y a 24 variantes possibles dans les alliages de type NiTi et CuAlBe.
La transformation martensitique peut être engendrée par une variation de température ou/et
par l’application d’une contrainte.
Lors du refroidissement du matériau, à partir d’un état austénitique (A), la transformation
directe austénite → martensite commence à une température (Martensite Start). La
transformation est complète à la température (Martensite Finish) où le matériau est
totalement martensitique. Entre ces deux températures les deux phases coexistent. Lors du
chauffage, la transformation inverse martensite → austénite débute à une température
(Austenite Start) et se termine à la température (Austenite Finish) où le matériau est
complètement austénitique (Figure 1-2).
Il existe un décalage entre les températures de transformation directe et inverse, qui se traduit
par une hystérésis, caractéristique d’une dissipation d’énergie lors des transformations directe
et inverse (Figure 1-2-b). Les intervalles de transformation définis par les différences de
température
sont dus à l’existence d’une énergie élastique restituée au cours de la
transformation inverse (différence ) (Bataillard 1996).
En l’absence de contrainte, les variantes de martensite sont équiprobables, les différentes
variantes se forment de façon à annuler la déformation de transformation macroscopique :
cette martensite est appelée martensite autoaccommodante ou martensite thermique
(Figures 1-2-a et 1-3).
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